ક્લિન્ડામિસિન: ઉપયોગ માટેના સૂચનો, એનાલોગ અને સમીક્ષાઓ, રશિયામાં ફાર્મસીઓમાં કિંમતો

સંબંધિત વર્ણન 13.03.2016

• લેટિન નામ: ક્લિન્ડામિસિન
• એટીએક્સ કોડ: J01FF01
• સક્રિય પદાર્થ: ક્લિન્ડામિસિન (ક્લિન્ડામિસિન)
• ઉત્પાદક: હિમોફરમ (સર્બિયા), વર્ટેક્સ (રશિયા)

રચના ક્લિન્ડામિસિન કેપ્સ્યુલ્સ સક્રિય ઘટક સમાવેશ થાય છે ક્લિન્ડામિસિન(હાઇડ્રોક્લોરાઇડ ફોર્મ), વધારાના ઘટકો: ટેલ્ક, લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ, કોર્ન સ્ટાર્ચ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ.

સોલ્યુશન સક્રિય ઘટક ક્લિંડામિસિન (ફોસ્ફેટનું એક સ્વરૂપ), તેમજ સહાયક ઘટકો છે: બેન્ઝિલ આલ્કોહોલ, ડિસોડિયમ એડેટ, પાણી.

ક્લિન્ડામિસિન ક્રીમ આ રચનામાં સક્રિય ઘટક ક્લિંડામિસિન (ફોસ્ફેટનું એક સ્વરૂપ), તેમજ સહાયક ઘટકો છે: મેક્રોગોલ 1500, એરંડા તેલ, સોડિયમ બેન્ઝોએટ, પ્રોપિલિન ગ્લાયકોલ, ઇમલ્સિફાયર નંબર 1.

પ્રકાશન ફોર્મ

સાધન સ્વરૂપમાં ઉત્પન્ન થાય છે કેપ્સ્યુલ્સ, સોલ્યુશન અને યોનિમાર્ગ ક્રીમ.

જિલેટીન કેપ્સ્યુલ્સમાં જાંબુડિયા શરીર અને લાલ કેપ હોય છે. અંદર પાવડર હોય છે, જેમાં સફેદ અથવા સફેદ-પીળો રંગ હોઈ શકે છે. કેપ્સ્યુલ્સ 8 પીસીના ફોલ્લામાં ભરેલા હોય છે., આવા 2 ફોલ્લાઓ માટે કાર્ડબોર્ડના પેકમાં.

સોલ્યુશન, જે નસમાં અથવા ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી રીતે સંચાલિત થાય છે, તે પારદર્શક છે, તે રંગહીન અથવા થોડું પીળો હોઈ શકે છે. 2 મિલીના એમ્ફ્યુલ્સમાં સમાયેલ છે. 5 એમ્પૂલ્સના ફોલ્લા પેકમાં, 2 પેકના કાર્ડબોર્ડ બંડલમાં.

યોનિમાર્ગ મલમ 2% માં સફેદ, પીળો-સફેદ, ક્રીમ રંગ હોઈ શકે છે. તેમાં નબળા ચોક્કસ સુગંધ છે. તે 20 ગ્રામ અથવા 40 ગ્રામની એલ્યુમિનિયમ ટ્યુબમાં સમાયેલ છે, અરજકર્તાને પેકેજમાં સમાવવામાં આવેલ છે.

ફાર્માકોલોજીકલ ક્રિયા

પદાર્થ ક્લિંડામિસિન એન્ટિબાયોટિક્સ-લિંકોસામાઇડ્સના જૂથનો છે. તેની અસરોની વિશાળ શ્રેણી છે, એક બેક્ટેરિઓસ્ટેટિક છે.

શરીરમાં, તે રેબોઝોમના 50 એસ સબ્યુનિટ સાથે જોડાય છે અને સુક્ષ્મસજીવોમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણને અટકાવે છે. તે સંબંધમાં સક્રિય છે સ્ટેફાયલોકોકસ એસપીપી., સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ એસપીપી. (અપવાદ છે એન્ટરકોકસ એસપીપી.), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા, એનારોબિક અને માઇક્રોએરોફિલિક ગ્રામ-પોઝિટિવ કોક્સી, ક્લોસ્ટ્રિડિયમ તેતાની, ક્લોસ્ટ્રિડિયમ પરફિરિજેન્સ, કોરીનેબેક્ટેરિયમ ડિપ્થેરિયા, માયકોપ્લાઝ્મા એસ.પી.પી., બેક્ટેરોઇડ્સ એસ.પી.પી. (સહિત બેક્ટેરોઇડ્સ મેલાનિજેનિકસ અને બેક્ટેરોઇડ્સ નાજુક) તે એનારોબિક ગ્રામ-સકારાત્મક, બિન-બીજકણની રચના, બેસિલી સામેની પ્રવૃત્તિને પણ દર્શાવે છે.

મોટાભાગના તાણ પણ આ પદાર્થ પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે. ક્લોસ્ટ્રિડિયમ પરફિરિજેન્સ, પરંતુ ક્લોસ્ટ્રિડિયાની અન્ય જાતો (ખાસ કરીને ક્લોસ્ટ્રિડિયમ ટેરિયમ, ક્લોસ્ટ્રિડિયમ સ્પોરોજેન્સ) આ ડ્રગ સામે પ્રતિકાર દર્શાવો. આ સંદર્ભે, રોગો સાથે ઉશ્કેરવામાં આવે છે ક્લોસ્ટ્રિડિયમ એસપીપી.સારવાર શરૂ કરતા પહેલા એન્ટિબાયોટિક લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

આ ડ્રગ અને તેના એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સ્પેક્ટ્રમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ, લિંકોમિસિનની નજીક છે.

પદાર્થ ક્લિન્ડામિસિન ફોસ્ફેટનું સ્વરૂપ વિટ્રોમાં નિષ્ક્રિય છે, જો કે, તે વિવોમાં ઝડપથી હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ થાય છે, અને ક્લિંડામિસિન રચાય છે, જે એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ અને ફાર્માકોડિનેમિક્સ

ક્લિન્ડામિસિન ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ માર્ગમાંથી સંપૂર્ણપણે અને ઝડપથી શોષાય છે, જ્યારે ખાવું, શોષણ ધીમું થાય છે, જ્યારે પ્લાઝ્મામાં પદાર્થની સાંદ્રતા યથાવત રહે છે. શરીરના પેશીઓ અને પ્રવાહીમાં પ્રવેશ કરવો, બીબીબી દ્વારા નબળી રીતે પસાર થાય છે, પરંતુ મગજના પટલની બળતરાના કિસ્સામાં, અભેદ્યતા વધે છે.

માં મહત્તમ સાંદ્રતા લોહી તે નોંધવામાં આવે છે જ્યારે 0.75-1 કલાક પછી મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે, જો ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર વહીવટ કરવામાં આવે છે, પુખ્ત દર્દીઓમાં 1 કલાક પછી અને બાળકોમાં 3 કલાક પછી. જ્યારે નસમાં સંચાલિત કરવામાં આવે છે, ત્યારે પ્રેરણાના અંતમાં સૌથી વધુ સાંદ્રતા જોવા મળે છે.

લોહીમાં રોગનિવારક સાંદ્રતા 8-12 કલાક છે. અર્ધ જીવન 2.4 કલાક છે. ચયાપચય યકૃતમાં થાય છે, જ્યારે સક્રિય અને નિષ્ક્રિય ચયાપચય. કિડની અને આંતરડા દ્વારા 4 દિવસોમાં ઉત્સર્જન થાય છે.

જ્યારે ઇન્ટ્રાવાગિનલી રીતે સંચાલિત થાય છે, ત્યારે સંચાલિત માત્રાના લગભગ 3% ડોઝ પ્રણાલીગત શોષણમાંથી પસાર થાય છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

ક્લિન્ડામિસિન સોલ્યુશન અને ગોળીઓનો ઉપયોગ આવી રોગો અને સ્થિતિ માટે થાય છે:

• ચેપી અને બળતરા રોગો કે જે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવોની ક્રિયા દ્વારા ઉદ્ભવ્યા હતા ક્લિન્ડામિસિન,
• ઇએનટી અંગોના ચેપ, તેમજ ઉપલા શ્વસન માર્ગ અને નીચલા શ્વસન માર્ગના ચેપી રોગો,
• ડિપ્થેરિયા, લાલચટક તાવ,
• યુરોજેનિટલ ચેપ
• મૌખિક પોલાણની ચેપ, પેટની પોલાણ,
• નરમ પેશી અને ત્વચા ચેપ,
• સેપ્ટીસીમિયા (મુખ્યત્વે એનારોબિક),
• teસ્ટિઓમેલિટિસતીવ્ર અને ક્રોનિક
• એન્ડોકાર્ડિટિસ બેક્ટેરિયલ
• આંતરડાના છિદ્રાવ્ય પછી અથવા આઘાતજનક ચેપ (એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ સાથે જોડાયેલી) પછી ઇન્ટ્રાપેરીટોનેઅલ અને પેરીટોનિટીસના ફોલ્લાઓને રોકવા માટેનું સ્વાગત.

ક્રીમ અને જેલ ક્લિંડામિસિનનો ઉપયોગ બેક્ટેરિયલ યોનિસિસિસ માટે થાય છે.

ક્લિંડામિસિનવાળા સપોઝિટરીઝના ઉપયોગ માટે સંકેતો:

• બેક્ટેરિયલ યોનિઓસિસ, પદાર્થ પ્રત્યે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવે છે.

બિનસલાહભર્યું

આ સાધનનો ઉપયોગ વિરોધાભાસી છે:

• પર શ્વાસનળીની અસ્થમા,
• પર માયસ્થિનીયા ગ્રેવિસ,
• અલ્સેરેટિવ સાથે પ્રિક,
• વંશપરંપરાગત પ્રકૃતિના દુર્લભ રોગો સાથે (લેક્ટેઝ, ગેલેક્ટોઝ અસહિષ્ણુતા, ગ્લુકોઝ-ગેલેક્ટોઝ માલાબ્સોર્પ્શનનો અભાવ),
• પર ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન,
• 3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરની બાળકની ઉંમરે, નસમાં અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન 8 વર્ષની ઉંમરે, કેપ્સ્યુલ એડમિનિસ્ટ્રેશનને બિનસલાહભર્યું છે,
• ડ્રગના ઘટકો પ્રત્યે ઉચ્ચ સંવેદનશીલતા.

સાવચેતી એવા લોકો માટે સૂચવવામાં આવે છે કે જેઓ ગંભીર રેનલ અથવા યકૃતની અપૂર્ણતા, વૃદ્ધ દર્દીઓથી પીડાય છે.

આડઅસર

દવા લેતી વખતે, દર્દીઓ થોડી આડઅસર અનુભવી શકે છે:

• પાચક સિસ્ટમ: ડિસપેપ્ટીક લક્ષણો, કમળો, અન્નનળી, સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ એન્ટરકોલિટિસ, હાયપરબિલિરૂબિનેમિયા, ડિસબાયોસિસક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય,
• મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમ: ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, ન્યુરોમસ્ક્યુલર વહનનું ઉલ્લંઘન હોઈ શકે છે,
• હિમેટોપોઇઝિસ: લ્યુકોપેનિયા, ન્યુટ્રોપેનિઆ, એગ્રાન્યુલોસાયટોસિસ, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ,
• એલર્જી અભિવ્યક્તિઓફોલ્લીઓ ખૂજલીવાળું ત્વચા, અિટકarરીઆ, કેટલીકવાર - ત્વચાનો સોજો, એનાફિલેક્ટctટoidઇડ મેનિફેક્શન્સ, ઇઓસિનોફિલિયા,
• હૃદય અને રુધિરવાહિનીઓ: જ્યારે સોલ્યુશન નસો અને ઝડપથી સંચાલિત થાય છે - ઘટાડો બ્લડ પ્રેશરનબળાઇ ચક્કર,
• સ્થાનિક અભિવ્યક્તિઓ: દુoreખ અને થ્રોમ્બોફ્લેબિટિસ(ઇન્જેક્શન સાઇટ પર), બળતરા,
• અન્ય આડઅસર: સુપરિન્ફેક્શન.

Clindamycin Cream (ક્લિંડામાઇસીન) વાપરતી વખતે આડઅસર થઇ શકે:

• પેશાબ: યોનિમાર્ગ મ્યુકોસા અને વલ્વાની બળતરા, કેન્ડિડાયાસીસયોનિમાર્ગ, વલ્વોવોગિનીટીસ, ટ્રાઇકોમોનાસ યોનિમાર્ગ, યોનિમાર્ગ ચેપ, માસિક ચક્ર વિકાર, ગર્ભાશય રક્તસ્રાવ, યોનિમાર્ગમાં દુખાવો, ડાયસુરિયા, સ્ત્રાવના દેખાવ, એન્ડોમેટ્રિઓસિસગ્લુકોસુરિયા પ્રોટીન્યુરિયા,
• સામાન્ય અભિવ્યક્તિઓ: પેટમાં દુખાવો અને ખેંચાણ, પેટનું ફૂલવું, ફંગલ અને બેક્ટેરિયલ ચેપ, માથાનો દુખાવોખરાબ શ્વાસ સોજો બળતરા, નીચલા પેટમાં દુખાવો, ઉપલા શ્વસન માર્ગના ચેપ, કમરનો દુખાવો, એલર્જિક અભિવ્યક્તિઓ,
• જઠરાંત્રિય માર્ગના સિસ્ટમ: auseબકા ઝાડા, કબજિયાતomલટી પેટનું ફૂલવું, ડિસપેપ્સિયા, પાચક વિકાર,
• ત્વચા એકીકરણ: ત્વચા ખંજવાળ, એરિથેમા, ફોલ્લીઓ, કેન્ડિડાયાસીસ, અિટકarરીઆ,
• અંતocસ્ત્રાવી સિસ્ટમ: હાયપરથાઇરોઇડિઝમ,
• સી.એન.એસ.: ચક્કર,
• શ્વસનતંત્ર: નાકબળિયા.

ઓવરડોઝ

જો દવાનો ઓવરડોઝ આવી ગયો હોય, તો ઉપર વર્ણવેલ નકારાત્મક અસરો તીવ્ર થઈ શકે છે. વિશિષ્ટ મારણ ના, ઓવરડોઝના કિસ્સામાં, રોગનિવારક ઉપચાર કરવામાં આવે છે.

ક્રીમના ઓવરડોઝ વિશે કોઈ માહિતી નથી. ડ્રગના આકસ્મિક ઇન્જેશનના કિસ્સામાં, પ્રણાલીગત અસરો વિકાસ કરી શકે છે જે મૌખિક રીતે પદાર્થના ઇન્જેશન પછી થાય છે.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

સ્ટ્રેપ્ટોમીસીન એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સની ક્રિયામાં વધારો થયો છે, જેન્ટામાસીન, રિફામ્પિસિન ક્લિન્ડામિસિન સાથે લેતી વખતે.

તે સ્પર્ધાત્મક સ્નાયુઓમાં રાહત, તેમજ સ્નાયુઓમાં રાહતની અસરને સક્રિય કરે છે, જે એન-એન્ટિકોલિનર્જીક્સનું કારણ બને છે.

ક્લોરામ્ફેનિકોલ અને સાથેની અદાવત એરિથ્રોમાસીન.

સંકુલ ધરાવતા ઉકેલો સાથે એક સાથે લેવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી વિટામિન જૂથો બી, ફેનીટોઇન્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ.

ક્લિન્ડામિસિન અને એન્ટિડિઅરિયલ દવાઓ એક જ સમયે સૂચવી શકાતી નથી, કારણ કે સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસ થવાની સંભાવના વધી જાય છે.

જ્યારે ioપિઓઇડ સાથે વારાફરતી ઉપયોગ થાય છે analgesics શ્વસન ડિપ્રેસનની અસર વિકાસ સુધી વધી શકે છે એપનિયા.

લિંકોમિસિન અને ક્લિંડામિસિન વચ્ચે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ જોવા મળે છે. એરિથ્રોમિસિન અને ક્લિંડામિસિન વચ્ચેનો વિરોધાભાસ પણ પ્રગટ થાય છે.

ઇન્ટ્રાવાજિનલ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે અન્ય દવાઓ સાથે ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

વિશેષ સૂચનાઓ

સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસનું અભિવ્યક્તિ દવા લેવાની પ્રક્રિયામાં અને ઉપચારની સમાપ્તિ પછી 2-3 અઠવાડિયા પછી બંને શક્ય છે. આ સ્થિતિ સાથે, વ્યક્તિ પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે ઝાડા, તાવ, લ્યુકોસાઇટોસિસપેટનો દુખાવો.

જો આવા લક્ષણો વિકસે છે, તો તમારે દવા રદ કરવાની અને આયન-એક્સચેંજ રેઝિન્સ લેવાની જરૂર છે. ગંભીર કોલાઇટિસમાં, ખોવાયેલા પ્રવાહી, પ્રોટીન અને ઇલેક્ટ્રોલાઇટ્સની ભરપાઈ કરવી, વેનકોમીસીન અથવા મેટ્રોનીડાઝોલનું સેવન સૂચવવા માટે જરૂરી છે.

સારવાર દરમિયાન, તમે દવાઓ લઈ શકતા નથી જે આંતરડાની ગતિને અવરોધે છે.

જો બાળકો દ્વારા દવાનો લાંબા ગાળાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો તમારે સમયાંતરે સૂત્રનું નિરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે લોહી અને દર્દીની યકૃતની સ્થિતિ. દવાનો મોટો ડોઝ લેતી વખતે, ક્લિન્ડામિસિન નિયંત્રિત થવી જોઈએ રક્ત પ્લાઝ્મા.

ગંભીર યકૃતની નિષ્ફળતાનું નિદાન કરનારા લોકોમાં યકૃતનું કાર્ય નિયંત્રણ હોવું જોઈએ.

ઇંટરવેગિનલી ડ્રગ લેતા પહેલા, તમારે પ્રયોગશાળાને બાકાત રાખવાની જરૂર છે ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટીસ, ટ્રાઇકોમોનાસ યોનિમાર્ગ, નીસીરિયા ગોનોરીઆ, કેન્ડિડા આલ્બીકન્સ, હર્પીઝ સિમ્પ્લેક્સ, જે ઘણી વાર વલ્વોવોગિનાઇટિસના વિકાસને ઉશ્કેરે છે.

ઇન્ટ્રાવાગિનલી ક્લિંડામિસિનનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ખાસ આથો જેવી ફૂગમાં, સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવોમાં વધારો થઈ શકે છે.

દવામાં થોડું પ્રણાલીગત શોષણ થવાની સંભાવના હોવાથી, સપોઝિટરીઝ અથવા ક્રીમના ઉપયોગથી ઝાડા થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં, સાધન રદ કરવામાં આવ્યું છે.

એ નોંધવું જોઇએ કે સારવારના સમયગાળા દરમિયાન તમારે જાતીય પ્રવૃત્તિથી દૂર રહેવાની જરૂર છે અને ઇન્ટ્રાવાજિનલ ઉપયોગ માટે અન્ય દવાઓનો ઉપયોગ ન કરવો જોઈએ.

આ દવાની રચનામાં એવા ઘટકો છે જે રબરના ઉત્પાદનો બનાવી શકે છે, લેટેક્સ ઓછા ટકાઉ બનાવે છે. તેથી, લેટેક્સથી કોન્ડોમ, ડાયાફ્રેમ્સ અને અન્ય ગર્ભનિરોધકનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

કાર ચલાવવાની અથવા અન્ય પ્રવૃત્તિઓમાં શામેલ થવાની જરૂરિયાતને અસર કરતું નથી કે જેમાં એકાગ્રતાની જરૂર હોય.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમ્યાન

તમે ગર્ભાવસ્થાના બીજા અને ત્રીજા ત્રિમાસિક ગાળામાં સ્ત્રીઓમાં ઇન્ટ્રાવેગિનલી ડ્રગનો ઉપયોગ કરી શકો છો. ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ મહિનામાં, તે ફક્ત ત્યારે જ સૂચવવામાં આવે છે જો ક્રીમ અથવા સપોઝિટરીઝના ઉપયોગથી અપેક્ષિત લાભ સંભવિત નુકસાનને વટાવે છે. સ્તનપાન દરમ્યાન, તમારે અપેક્ષિત ફાયદા અને સંભવિત નુકસાનનું કાળજીપૂર્વક વજન કરવું જોઈએ. ફક્ત ડ doctorક્ટરની દેખરેખ હેઠળ ઉત્પાદનનો ઉપયોગ કરો.

આડઅસર

સૂચનામાં ક્લિન્ડામિસિન સૂચવતી વખતે નીચેની આડઅસરો થવાની સંભાવના વિશે ચેતવણી આપવામાં આવી છે:

• મો mouthામાં અપ્રિય મેટાલિક સ્વાદ, ફ્લેબિટિસ (ઉચ્ચ ડોઝમાં નસમાં વહીવટ સાથે),
• ઉબકા, omલટી, ઝાડા, પેટમાં દુખાવો,
• અન્નનળીની અસાધારણ ઘટના (ક્લિન્ડામિસિન ગોળીઓના ઉપયોગ સાથે),
• બિલીરૂબિન અને યકૃત ટ્રાંસ્મિનેઝ પ્રવૃત્તિમાં વધારો,
• ચક્કર, નબળાઇ, બ્લડ પ્રેશરમાં ઘટાડો (ઝડપી નસમાં વહીવટ સાથે),
• સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલાઇટિસ,
• કેન્ડિડાયાસીસ.

છૂટાછવાયા કેસોમાં, તે કમળો અને યકૃતના રોગો, તેમજ ઉલટાવી શકાય તેવું થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, લ્યુકોપેનિઆ, ન્યુટ્રોપેનિઆ અને એગ્રાન્યુલોસાયટોસિસના વિકાસને ઉત્તેજિત કરી શકે છે.

ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ શક્ય છે (ઈન્જેક્શન સાઇટ પર બળતરા, ફોલ્લો અથવા ઘુસણખોરીનો વિકાસ).

ક્લિન્ડામિસિન જેલ એપ્લિકેશનની જગ્યા પર બળતરા પેદા કરી શકે છે, તેમજ સંપર્ક ત્વચાકોપના વિકાસ માટે. લાંબા સમય સુધી ઉપયોગથી, પ્રણાલીગત આડઅસરો વિકસી શકે છે.

ડ્રગના ટોપિકલ સ્વરૂપો (સપોઝિટરીઝ અને ક્રીમ) માં યોનિમાઇટિસ, સર્વિસીટીસ અને વલ્વોવોજિનલ ખંજવાળ જેવી આડઅસર હોય છે.

વ્યક્તિગત સંવેદનશીલતા સાથે, એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસી શકે છે - અિટકarરીયા, એરિથેમા મલ્ટિફોર્મ, તાવ, ક્વિંકની ઇડીમા અથવા એનાફિલેક્ટિક આંચકો.

ક્લિન્ડામિસિન લેતી વખતે, અને સારવાર બંધ કર્યાના 2-3 અઠવાડિયા પછી (3-15% કિસ્સાઓમાં) સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસ બંને થાય છે. તે પોતાને અતિસાર, લ્યુકોસાઇટોસિસ, તાવ, પેટમાં દુખાવો (ક્યારેક લોહી અને મ્યુકસના ફેકલ લોકો સાથે વિસર્જન સાથે) તરીકે દેખાય છે.

બિનસલાહભર્યું

નીચેના કેસોમાં ક્લિન્ડામિસિન લખવાનું વિરોધાભાસી છે:

• માયસ્થિનીયા ગ્રેવિસ
• શ્વાસનળીની અસ્થમા,
• અલ્સેરેટિવ કોલાઇટિસ (ઇતિહાસ)
• દુર્લભ વારસાગત રોગો, જેમ કે ગેલેક્ટોઝ અસહિષ્ણુતા, લેક્ટેઝની ઉણપ અથવા ગ્લુકોઝ-ગેલેક્ટોઝ માલાબ્સોર્પ્શન (કેપ્સ્યુલ્સ માટે),
• ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન,
• 3 વર્ષ સુધીની બાળકોની ઉંમર - ઇન્ટ્રાવેનસ અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન (બેન્ઝિલ આલ્કોહોલના ઉપયોગની સલામતી પર ડેટાના અભાવને કારણે) માટેના ઉકેલમાં,
• કેપ્સ્યુલ્સ માટે બાળકોની ઉંમર 8 વર્ષ સુધીની (સરેરાશ બાળકનું વજન 25 કિલો કરતા ઓછું),
• અતિસંવેદનશીલતા.

વૃદ્ધ દર્દીઓમાં, ગંભીર યકૃત અને / અથવા રેનલ નિષ્ફળતાવાળા દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે ક્લિન્ડામિસિનનો ઉપયોગ થાય છે.

સારવાર દરમિયાન, તમે દવાઓ લઈ શકતા નથી જે આંતરડાની ગતિને અવરોધે છે.

ઓવરડોઝ

વધુ પડતા કિસ્સામાં, આડઅસરો તીવ્ર બની શકે છે.

સિમ્પ્ટોમેટિક થેરેપી હાથ ધરવામાં આવે છે, ત્યાં કોઈ ખાસ મારણ નથી. હેમોડાયલિસિસ અને પેરીટોનિયલ ડાયાલિસિસ બિનઅસરકારક છે.

ફાર્માકોલોજી

તે માઇક્રોબાયલ સેલના 50 એસ રિબોસોમલ સબનિટ સાથે જોડાય છે અને સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવોના પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અટકાવે છે. તેની બેક્ટેરિઓસ્ટેટિક અસર છે, ઉચ્ચ સાંદ્રતામાં અને અત્યંત સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવોના સંદર્ભમાં તે બેક્ટેરિયાના અસરને પ્રદર્શિત કરી શકે છે. ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ સ્પેક્ટ્રમ અનુસાર, તે લિંકોમિસિનની નજીક છે (અમુક પ્રકારના સુક્ષ્મસજીવોના સંબંધમાં તે 2-10 ગણા વધુ સક્રિય છે).

જ્યારે ઇન્જેસ્ટેડ ક્લિંડામિસિન, હાઇડ્રોક્લોરાઇડ ઝડપથી અને સારી રીતે પાચનતંત્ર (લિંકોમિસીન કરતાં વધુ સારી રીતે) માંથી શોષાય છે, જૈવઉપલબ્ધતા 90% છે, એક સાથે ખોરાક લેવાનું શોષણ ધીમું કરે છે, શોષણની ડિગ્રી બદલાવ્યા વગર. પ્રોટીન બંધનકર્તા 92-94% છે. તે સહેલાઇથી જૈવિક પ્રવાહી, અંગો અને શરીરના પેશીઓમાં પ્રવેશ કરે છે કાકડા, સ્નાયુ અને હાડકાની પેશીઓ (લોહીની સાંદ્રતાના આશરે 40%), બ્રોન્ચી, ફેફસાં, પ્લુરા, પ્લુરલ ફ્લુઇડ (50-90%), પિત્ત નળીઓ, પરિશિષ્ટ, ફેલોપિયન ટ્યુબ્સ, પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિ, સાયનોવિયલ પ્રવાહી (50%), લાળ ગળફામાં (30-75%), ઘાનો સ્રાવ. તે બીબીબીમાંથી નબળી રીતે પસાર થાય છે (મેનિજેંજની બળતરા સાથે, બીબીબીની અભેદ્યતા વધે છે). પુખ્ત વયના લોકોમાં વિતરણનું પ્રમાણ આશરે 0.66 એલ / કિગ્રા છે, બાળકોમાં - 0.86 એલ / કિગ્રા. તે પ્લેસેન્ટામાંથી ઝડપથી પસાર થાય છે, ગર્ભના લોહીમાં જોવા મળે છે (40%), માતાના દૂધમાં જાય છે (50-100%).

ક્લિન્ડામિસિન પalલિમેટ અને ક્લિન્ડામિસિન ફોસ્ફેટ નિષ્ક્રિય છે, તેઓ ઝડપથી શરીરમાં સક્રિય હાઇડ્રોલાઇઝ કરે છે સક્રિય ક્લિંડામિસિન.

સી_{મહત્તમ} મૌખિક સીરમમાં, તે 0.75-1 એચ પછી પ્રાપ્ત થાય છે, આઇ / એમ વહીવટ પછી - 3 એચ (પુખ્ત) અથવા 1 એચ (બાળકો) પછી, iv રેડવાની ક્રિયા સાથે - વહીવટના અંત સુધીમાં. તે યકૃતમાં સક્રિય (N-dimethylclindamycin અને clindamycin sulfoxide) અને નિષ્ક્રિય મેટાબોલિટિસની રચના સાથે ચયાપચયમાં આવે છે. તે 4 દિવસની અંદર પેશાબ (10%) સાથે અને આંતરડા દ્વારા (3.6%) સક્રિય અપૂર્ણાંક તરીકે વિસર્જન થાય છે, બાકીના નિષ્ક્રિય ચયાપચયની જેમ. ટી_1/2 પુખ્ત વયના સામાન્ય રેનલ કાર્ય સાથે શિશુઓ અને વૃદ્ધ બાળકોમાં - –. 2.- hours કલાક, અકાળ શિશુમાં - –.–-–..6 કલાક. રેનલ નિષ્ફળતાના અંતિમ તબક્કામાં અથવા ગંભીર રીતે નબળી પડી ગયેલી યકૃતની ક્રિયા, ક્લિંડામાઇસીન નાબૂદ ધીમો પડી જાય છે (ટી_1/2 પુખ્ત વયના લોકોમાં - 3-5 કલાક). કમ્યુલેટ નથી કરતું.

બેક્ટેરિયલ યોનિસિસિસવાળા 5 સ્ત્રીઓમાં દિવસના 2% યોનિમાર્ગ ક્રીમના રૂપમાં 1 મિલિગ્રામ ક્લamન્ડમિસિન ફોસ્ફેટના 100 મિલિગ્રામ ઇન્ટ્રાવાજિનલ એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે, પ્રણાલીગત શોષણ સંચાલિત ડોઝના આશરે 5% (2-8% ની રેન્જમાં) હતો. સી મૂલ્યો_{મહત્તમ} પ્રથમ દિવસે - લગભગ 13 એનજી / મિલી (3 થી 34 એનજી / મિલી સુધી), સાતમા દિવસે - સરેરાશ 16 એનજી / મિલી (7 થી 26 એનજી / મિલી સુધી), ટી_{મહત્તમ} - એપ્લિકેશન પછી લગભગ 16 કલાક (8-24 કલાકની રેન્જમાં). વારંવાર ઇન્ટ્રાવાજિનલ ઉપયોગ સાથે, પ્રણાલીગત કમ્યુલેશન ગેરહાજર હતું અથવા નગણ્ય હતું. ટી_1/2 પ્રણાલીગત શોષણ સાથે - 1.5-2.6 કલાક

દિવસમાં એક વખત 100 મિલિગ્રામની માત્રા પર ક્લિન્ડામિસિન ફોસ્ફેટ ઇન્ટ્રાવાગિનલી ઉપયોગ કરતી વખતે, સંચાલિત માત્રાના આશરે 30% (6-70%) પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં સમાઈ જાય છે, સરેરાશ એ.યુ.સી. 3.2 /g / h / ml સાથે (0.42–11 μg / h / ml). સી_{મહત્તમ} યોનિમાર્ગ સપોઝિટરીના વહીવટ પછી લગભગ 5 કલાક (1-10 કલાક) પ્રાપ્ત.

જ્યારે ક્લિન્ડામિસિનના બાહ્ય ઉપયોગ માટે જેલ તરીકે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ફોસ્ફેટ ક્લિન્ડામિસિનની રચના સાથે સેબેસીયસ ગ્રંથીઓના નલિકાઓમાં ફોસ્ફેટિસ દ્વારા ઝડપથી હાઇડ્રોલાઇઝ્ડ થાય છે. જેલ પ્રણાલીગત અસરોનું કારણ બને છે તે માત્રામાં શોષી શકાય છે.

ક્લિન્ડામિસિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ વિટ્રો માં નીચેના સુક્ષ્મસજીવો: એરોબિક ગ્રામ-સકારાત્મક કોક્સી, સહિત સ્ટેફાયલોકોકસ ureરેયસ, સ્ટેફાયલોકoccકસ એપ> સહિત પેનિસિલિનેઝ પેદા કરે છે અને પેદા કરતા નથી તેવા તાણ ( વિટ્રો માં કેટલાક સ્ટેફાયલોકોક્કલ એરિથ્રોમાસીન રેઝિસ્ટન્ટ સ્ટ્રેન્સમાં ક્લિન્ડામિસિન રેઝિસ્ટન્સના ઝડપી વિકાસની નોંધ લેવામાં આવી હતી), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ એસપીપી. (સિવાય સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ફેકાલીસ), ન્યુમોકોકસ એસપીપી., એનારોબિક ગ્રામ-નેગેટિવ બેસિલી, સહિત બેક્ટેરો> સહિત જૂથ બી નાજુક અને જૂથ બી. મેલાનિનોજેનિકસ), ફુસોબેક્ટેરિયમ એસપીપી., નોન-બીજકણ એનારોબિક ગ્રામ-સકારાત્મક બેસિલી, સહિત પ્રોપિઓનીબેક્ટેરિયમ એસપીપી., યુબેક્ટેરિયમ એસપીપી., એક્ટિનોમિસેસ એસપીપી., એનારોબિક અને માઇક્રોએરોફિલિક ગ્રામ-સકારાત્મક કોક્સી, સહિત પેપ્ટોકોકસ એસપીપી.,પેપ્ટોસ્ટ્રેપ્ટોકoccકસ એસપીપી., માઇક્રોએરોફિલિક સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ એસપીપી., ક્લોસ્ટ્રિડિયા એસપીપી. (ક્લોસ્ટ્રિડીઆ એ મોટાભાગના અન્ય એનારોબ્સ કરતા ક્લિન્ડામિસિન પ્રત્યે વધુ પ્રતિરોધક છે). મોટા ભાગના ક્લોસ્ટ્રિડિયમ પરફિરિજેન્સ ઉદાહરણ તરીકે, ક્લિન્ડામિસિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ, પરંતુ અન્ય પ્રજાતિઓ સી. સ્પoroરોજેનેસ અને સી. ટર્ટિયમ, ઘણીવાર ક્લિન્ડામિસિન પ્રત્યે પ્રતિરોધક હોય છે, તેથી, સંવેદનશીલતા પરીક્ષણો જરૂરી છે.

વધુ માત્રામાં, કેટલાક પ્રોટોઝોઆ પર કાર્ય કરે છે (પ્લાઝમોડિયમ ફાલ્સિપરમ).

ક્લિન્ડામિસિન અને લિંકોમિસિન વચ્ચેના ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ અને ક્લિન્ડામિસિન અને એરિથ્રોમિસિન વચ્ચેના વિરોધીતા દર્શાવવામાં આવ્યા છે.

શરતોમાં વિટ્રો માં નીચેના સુક્ષ્મસજીવો કે બેક્ટેરીયલ યોનિસિસિસનું કારણ બને છે તેવા મોટાભાગના તાણ સામે ક્લિન્ડામિસિન સક્રિય છે: ગાર્ડનેરેલા યોનિઆલિસિસ, મોબિલિંકસ એસપીપી., માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ, બેક્ટેરોઇડ્સ એસપીપી., પેપ્ટોસ્ટ્રેપ્ટોકoccકસ એસપીપી. ઇન્ટ્રાવાજિનલ ઉપયોગ માટે ક્લિંડામિસિન એ કારણે થતા વલ્વોવોગિનાઇટિસની સારવાર માટે બિનઅસરકારક છે ટ્રાઇકોમોનાસ યોનિમાર્ગ,ક્લેમીડિયા ટ્રેકોમેટીસ,નીસીરિયા ગોનોરીઆ, કેન્ડીડા એલ્બીકન્સ અથવા વાયરસ હર્પીઝ સિમ્પ્લેક્સ.

બાહ્ય ઉપયોગ માટે ખીલ વિરોધી અસર સંભવત the એ હકીકતને કારણે છે કે ક્લિન્ડામિસિન ત્વચા પર મુક્ત ફેટી એસિડ્સની સાંદ્રતા ઘટાડે છે અને પ્રજનન અટકાવે છે. પ્રોપિઓનીબેક્ટેરિયમ ખીલ - સેબેસીયસ ગ્રંથીઓ અને ફોલિકલ્સમાં મળી આવેલો એનારોબિક. બધી તપાસ કરેલા તાણની સંવેદનશીલતા બતાવવામાં આવી છે. પી. ખીલ ક્લિન્ડામિસિન વિટ્રો માં (એમઆઈસી 0.4 μg / મિલી)

કાર્સિનોજેનિસિટી, પરિવર્તનશીલતા, પ્રજનનક્ષમતા પર અસરો

ક્લિન્ડામાસિનની સંભવિત કાર્સિનોજેનિટીનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે લાંબા ગાળાના પ્રાણી અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યા નથી. એમ્સ પરીક્ષણમાં મ્યુટેજિનિક પ્રવૃત્તિ અને ઉંદરોમાં માઇક્રોન્યુક્લિયર પરીક્ષણ શોધી શકાયું નથી. પ્રજનનક્ષમતા અને સંવનન ક્ષમતા પર વિપરીત અસરો mg૦૦ મિલિગ્રામ / કિગ્રા / દિવસ (માત્રામાં એમજીડી / એમ 2 ની દ્રષ્ટિએ એમપીડી કરતાં 1.6 ગણા વધારે) ની માત્રામાં ઓરલ ક્લિંડામાઇસિન પ્રાપ્ત કરતી ઉંદરોમાં જોવા મળી છે.

ગર્ભાવસ્થા પ્રાણીઓ (ઉંદરો, ઉંદર) માં પ્રજનનના અભ્યાસમાં 600 મિલિગ્રામ / કિગ્રા / દિવસ સુધીના ક્લિંડામાઇસિનના મૌખિક ડોઝનો ઉપયોગ કરીને (અનુક્રમે મિગ્રા / એમ 2 ની દ્રષ્ટિએ 3.2 અને 1.6 ગણા વધારે MPDs) અથવા ડોઝ સુધીના ડોઝમાં એસ.સી. 250 મિલિગ્રામ / કિગ્રા / દિવસ (એમપીડીસી કરતા 1.3 અને 0.7 ગણા વધારે, અનુક્રમે મિલિગ્રામ / એમ 2 ની દ્રષ્ટિએ) કોઈ ટેરેટોજેનિક અસર મળી નથી. ઉંદર પરના એક પ્રયોગમાં, તાળવું એક ફાટવું ગર્ભમાં નોંધ્યું હતું (આ પરિણામ અન્ય પ્રાણીઓ અને ઉંદરની અન્ય લાઇનો પરના પ્રયોગોમાં પુષ્ટિ મળી નથી).

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, તે શક્ય છે જો ઉપચારની અપેક્ષિત અસર ગર્ભ માટેના સંભવિત જોખમોથી વધી જાય (સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં પૂરતા અને સખત નિયંત્રિત અભ્યાસ ન હતા, ક્લિન્ડામિસિન પ્લેસેન્ટામાંથી પસાર થાય છે અને ગર્ભના યકૃતમાં ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી શકે છે, પરંતુ મનુષ્યમાં કોઈ જટિલતાઓ નથી). બેક્ટેરિયલ યોનિસિસિસની સારવારથી પટલના અકાળ ભંગાણ, મજૂરની અકાળ શરૂઆત અથવા અકાળ ડિલિવરી જેવા વિપરીત ગર્ભાવસ્થાના પરિણામોનું જોખમ ઓછું થાય છે કે કેમ તે અધ્યયન સ્થાપિત થયેલ નથી.

ગર્ભ પર ક્રિયાની એફડીએ કેટેગરી - બી.

સ્તનપાન દરમિયાન ઉપયોગ કરતી વખતે સાવચેતી રાખવી જોઈએ (તે જાણીતું નથી કે બાહ્ય અને ઇન્ટ્રાવાજિનલ ઉપયોગ પછી ક્લિન્ડામિસિન સ્તન દૂધમાં પસાર થાય છે કે નહીં, પરંતુ મૌખિક અથવા પેરેંટલ એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી સ્તન દૂધમાં જોવા મળે છે).

ફાર્માકોડિનેમિક્સ અને ફાર્માકોકેનેટિક્સ

ક્લિન્ડામિસિન શરીરના અને હાડકાના નરમ પેશીઓ, તમામ પ્રવાહી માધ્યમોમાં સારી રીતે પ્રવેશ કરે છે. રોગ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના કોષોમાં પ્રોટીનનું સંશ્લેષણ અટકાવે છે, જે બેક્ટેરિઓસ્ટેટિક અને બેક્ટેરિસાઇડલ અસર દર્શાવે છે. આ એન્ટીબાયોટીક સામે પ્રતિરોધક સંખ્યાબંધ બેક્ટેરિયા છે:

આ બેક્ટેરિયાથી થતાં રોગો

યુનિસેલ્યુલર ફ્લેજેલર બેક્ટેરિયા

મેનિન્જાઇટિસ, બેક્ટેરેમિયા, ડિસબાયોસિસ

બોટ્યુલિઝમ, ટિટાનસ, ગેસ ગેંગ્રેન, ક્લોસ્ટ્રિડિયલ ફૂડ ઇન્ફેક્શન

મૌખિક વહીવટ સાથે લોહીમાં રોગનિવારક પદાર્થની મહત્તમ સાંદ્રતા, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર વહીવટ કરતા વધુ ઝડપથી જોવા મળે છે. સક્રિય પદાર્થ ડ્રગ (એડમિનિસ્ટ્રેશન) કર્યા પછી 1-3 કલાક પછી લોહીમાં પ્રવેશ કરે છે. ચેપગ્રસ્ત વિસ્તારમાં પહોંચ્યા પછી, તે શરીરમાં લગભગ 12 કલાક સુધી જાળવી રાખે છે, જ્યારે લગભગ 90% પદાર્થ પેથોજેનિક સુક્ષ્મસજીવોના પ્રોટીન સાથે જોડાય છે. ક્લિનિકલ અધ્યયનથી ડ્રગના સક્રિય પદાર્થોના સંચયનો ઘટસ્ફોટ થયો નથી. તે યકૃત દ્વારા પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. પેશાબ, પિત્ત અને મળ સાથે ચયાપચય 4 દિવસ પછી સંપૂર્ણપણે વિસર્જન થાય છે.

ડોઝ અને વહીવટ

એન્ટિબાયોટિક સારવાર સખત રીતે ડ .ક્ટરની દેખરેખ હેઠળ છે. ડ્રગના સ્વરૂપની પસંદગી, તેનો ડોઝ અને વહીવટનો સમય આના પર આધાર રાખે છે:

• દર્દીની ઉંમર
• તેની સુખાકારી
• શરીરના ચેપના ક્ષેત્રો,
• રોગના માર્ગની તીવ્રતા,
• ડ્રગના સક્રિય પદાર્થ પ્રત્યે રોગકારકની સંવેદનશીલતા.

યોનિમાર્ગના ચેપ માટે, ક્રીમના રૂપમાં એન્ટિબાયોટિક ઇન્ટરવજિનલ ઉપયોગ માટે સૂચવવામાં આવે છે. નિકાલજોગ માપન અરજીકર્તા (શામેલ) ક્રીમની નળી પર મૂકવામાં આવે છે અને તે ભરેલું છે. આ કરવા માટે, અરજદારનો પિસ્ટન ખેંચ્યા વિના ટ્યુબ પર દબાવો. ડ્રગની એક માત્રા (5 મિલિગ્રામ) સૂવાનો સમય પહેલાં દિવસમાં એક વખત યોનિમાં નાખવામાં આવે છે. સારવારનો સમયગાળો 7 દિવસ છે.

પુખ્ત વયના લોકો માટે, ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર (નસમાં) ઇંજેક્શન માટેનો ઉપાય દિવસમાં 2 વખત, દરેકમાં 300 મિલિગ્રામ વપરાય છે. રોગના ગંભીર અભ્યાસક્રમ સાથે, દવાની દૈનિક માત્રામાં 2700 મિલિગ્રામ સુધી વધારો શક્ય છે. તેને 3-4 ઇન્જેક્શનમાં વહેંચવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, એકલ વહીવટ 600 મિલિગ્રામથી વધુ ન હોવો જોઈએ. 3 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોને 1 કિલો વજન દીઠ 15-25 મિલિગ્રામ સૂચવવામાં આવે છે અને સમાન ભાગોમાં 3-4 ઇન્જેક્શનમાં વહેંચવામાં આવે છે. ગંભીર ચેપમાં, બાળકોની માત્રા દરરોજ 40 મિલિગ્રામ સુધી વધારી દેવામાં આવે છે.

નસોના ઉપયોગ માટે, દવા 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ અથવા 5% ડેક્સ્ટ્રોઝના ઉકેલમાં 6 મિલિગ્રામ / મિલીલીટરથી વધુની સાંદ્રતામાં ભળી નથી. પરિણામી સોલ્યુશન 10 થી 60 મિનિટ સુધી (ડોઝ પર આધાર રાખીને) ડ્રોપવાઇઝ સંચાલિત થાય છે. એક જ નસમાં વહીવટનો મહત્તમ સ્વીકાર્ય દર 1.2 ગ્રામ છે. જો ડ્રોપર્સ વચ્ચે 8-કલાકનું અંતરાલ અવલોકન કરવામાં આવે છે, તો રેનલ (યકૃત) અપૂર્ણતાવાળા દર્દીઓ આ એન્ટિબાયોટિકની સામાન્ય માત્રા સૂચવે છે.

12 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોને કેપ્સ્યુલ એન્ટીબાયોટીક સૂચવવામાં આવતી નથી. અન્ય વય જૂથોના દર્દીઓ માટે ડોઝ નીચે મુજબ છે:

દિવસ દીઠ સ્વાગતની સંખ્યા

રોગની સરેરાશ તીવ્રતા, કેપ્સ્યુલ્સની સંખ્યા (પીસીએસ.)

રોગનો ગંભીર કોર્સ, કેપ્સ્યુલ્સની સંખ્યા (પીસીએસ.)

સૂવાનો સમય પહેલાં ક્લિન્ડામિસિન સપોઝિટરીઝનો ઉપયોગ દરરોજ 1 વખત સારવાર માટે કરવામાં આવે છે. સુપાઇન સ્થિતિમાં, યોનિમાર્ગની deepંડા સપોઝિટરી જાળવવી જરૂરી છે. કોર્સ 3-7 દિવસનો છે.

બેક્ટેરિયલ ચેપ સાથે ત્વચા પર બળતરા પ્રક્રિયાઓ ખીલના સ્વરૂપમાં ફોલ્લીઓ સાથે હોય છે. ત્વચાના રોગો માટે, ડ doctorક્ટર એક સાથે સારવાર માટે એન્ટિબાયોટિક કેપ્સ્યુલ્સ અને જેલ લખી શકે છે. બાહ્ય ઉપયોગ માટે ક્લિન્ડામિસિન સાથે જેલ જેવા મલમનો ઉપયોગ થાય છે. ત્વચાને સાફ કર્યા પછી ખીલ અને અરજ ફોલ્લીઓવાળા વિસ્તારો પર જેલ પાતળા સ્તરમાં લાગુ પડે છે.

બાળપણમાં

8 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકોને ચાસણીના રૂપમાં મૌખિક એન્ટિબાયોટિક આપવામાં આવે છે. દાણાદાર તૈયારી સીરપ (સસ્પેન્શન) ની સ્વ-તૈયારી માટે છે. ગ્રાન્યુલ્સવાળી શીશી 60 મિલી પાણીથી ભરેલી હોવી જોઈએ અને સારી રીતે હલાવી દેવી જોઈએ. દવાની માત્રાની ગણતરી શરીરના વજન અને બાળકની ઉંમર પર આધારિત છે. 1 મહિનાથી વધુ વયના બાળકો માટે ચાસણીની દૈનિક માત્રા એક કિલોગ્રામ વજન દીઠ 8-25 મિલિગ્રામ છે, તેને 4 ડોઝમાં વહેંચવામાં આવે છે. 10 કિલો કરતા ઓછા વજનવાળા બાળકો માટે ઓછામાં ઓછી માત્રા દર 8 કલાકમાં 37 મિલિગ્રામ (1/2 ચમચી) છે.

આ એન્ટિબાયોટિક બાળકોને પિતૃત્વપૂર્વક આપવામાં આવે છે:

ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

ક્લિન્ડોમિસિન, જ્યારે અન્ય દવાઓની સાથે વાતચીત કરે છે, ત્યારે ક્યારેક દર્દીના શરીર પર નકારાત્મક અસર પડે છે. જટિલ ઉપચારમાં ડ્રગ લખતી વખતે આ ધ્યાનમાં લેવી જોઈએ:

• બાર્બિટ્યુરેટ્સ સાથે સુસંગત નથી. દવાઓનો સંયુક્ત ઉપયોગ પ્રતિબંધિત છે.
• એન-એન્ટિકોલિંર્જિક બ્લocકરો દ્વારા થતાં સ્નાયુઓમાં રાહત વધારે છે.
• તે એરિથ્રોમિસિન અને ક્લોરામ્ફેનિકોલનો વિરોધી છે.
• કિડની પર ફોર્ટમ સાથે સહ-વહીવટની ઝેરી અસર છે.
• એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સની ક્રિયામાં વધારો કરે છે.
• એન્ટિડિઅરિયલ દવાઓથી સ્યુડોમેમ્બ્રેન કોલાઇટિસ થઈ શકે છે.
• જ્યારે તે અફીણ શ્રેણીની analનલજેસિક તૈયારીઓ સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગમાં લેવાય છે ત્યારે તે શ્વાસ (અપનિયા સુધી) ને ડિપ્રેસ કરે છે.
• અન્ય યોનિમાર્ગની તૈયારીઓ સાથે સુસંગત નથી.

વેચાણ અને સંગ્રહની શરતો

પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા તમામ સ્વરૂપોમાં ક્લિંડામિસિન ફાર્મસીઓમાં ખરીદી શકાય છે. બાળકોની પહોંચની બહાર સૂકી, અંધારાવાળી જગ્યાએ સંગ્રહિત કરો. આ દવાના રૂપમાં શેલ્ફ લાઇફ:

• ઇન્ટ્રાવેનસ અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે સોલ્યુશન - ઉત્પાદનની તારીખથી 2 વર્ષ (દરેક એમ્પોઇલ પર અને પેકેજ પર સૂચવાયેલ છે),
• કેપ્સ્યુલ્સ - 3 વર્ષ,
• ક્રીમ - 2 વર્ષ,
• મીણબત્તીઓ - 3 વર્ષ.

જો કોઈ કારણોસર ક્લિન્ડામિસિનનો ઉપયોગ અશક્ય છે, તો ડ doctorક્ટર તેના એનાલોગ સૂચવે છે:

• ક્લિંડાટોપ. ખીલના હળવાથી મધ્યમ સ્વરૂપોની સારવાર માટે પ્રસંગોચિત જેલ.
• ક્લેમિટ્સિન. બાળકની ચાસણી અને ઇન્જેક્શનની તૈયારી માટે ગ્રાન્યુલ્સના રૂપમાં અસ્તિત્વમાં છે.
• ડાલાસીન. કેપ્સ્યુલ્સ, ઇન્જેક્શન, ગ્રાન્યુલ્સ, જેલ, યોનિમાર્ગ ક્રીમ અને સપોઝિટરીઝના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.
• ઝર્કલિન. ખીલની સારવાર માટેની દવા.