ડાયાબિટીસ મેલીટસવાળા દર્દીઓમાં પેન્ટોક્સિફેલિન માઇક્રોઆલ્બ્યુમિન્યુરિયા સુધારતું નથી

ડાયાબિટીઝ મેલીટસની તીવ્ર ગૂંચવણો આ રોગથી પીડાતા લોકોના જીવનકાળની અવધિ અને ગુણવત્તામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. ડાયાબિટીસ માટે વળતર મેળવવાનું મુશ્કેલ છે અને ગૂંચવણોના વિકાસ અને પ્રગતિને રોકવા હંમેશા શક્ય છે. ડાયાબિટીસ મેલિટસની ગૂંચવણોના સામાન્ય પેથોજેનેસિસને જોતાં, તે પ્રણાલીગત દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, જેમાં બિન-પસંદગીયુક્ત ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ બ્લોકર પેન્ટોક્સિફેલિન શામેલ છે, જે નબળા પેરિફેરલ વાસોોડિલેશન, એન્ટિપ્લેટલેટ એજન્ટ અને એન્જીયોપ્રોટેક્ટરનો સંયુક્ત અસર પ્રદાન કરે છે. ડાયાબિટીસ મેલિટસની વિવિધ ક્રોનિક ગૂંચવણોમાં પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગની અસરકારકતાનું વિશ્લેષણ રજૂ કરવામાં આવ્યું છે.

ડાયાબિટીસ મેલીટસની ક્રોનિક ગૂંચવણો: પેન્ટoxક્સિફેલિન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો

ડાયાબિટીઝની લાંબી ગૂંચવણો આ રોગવાળા લોકોની લંબાઈ અને ગુણવત્તાના ઘટાડાને કારણે થાય છે. ડાયાબિટીસનું વળતર પ્રાપ્ત કરવું મુશ્કેલ છે અને તેમના વિકાસ અને પ્રગતિને અટકાવવાની મંજૂરી આપતું નથી. ડાયાબિટીઝની ગૂંચવણોના પેથોજેનેસિસના સમુદાયને ધ્યાનમાં લેતા, સિસ્ટમ એક્શનની તૈયારીનો ઉપયોગ જેમાં નબળા પેરિફેરલ વાસોોડિલેટર, એન્ટિપ્લેલેટ એજન્ટ અને એન્જીયોપ્રોટેક્ટોરાના પ્રભાવોને જોડતા ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ પેન્ટોક્સિફેલીનના પસંદગીના અવરોધક નથી. ડાયાબિટીસની વિવિધ ક્રોનિક ગૂંચવણો પર પેન્ટોક્સિફેલીનના ઉપયોગની કાર્યક્ષમતાનું વિશ્લેષણ રજૂ કર્યું.

"ડાયાબિટીઝની ક્રોનિક ગૂંચવણો: પેન્ટોક્સિફેલીન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો" વિષય પર વૈજ્ scientificાનિક કાગળનો લખાણ

મુશ્કેલીની લેખ અને સમીક્ષાઓ અને

ડાયાબિટીસની ક્રોનિક ગૂંચવણો: પેન્ટોક્સિફેલિન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત

તબીબી વિજ્ ofાનના ડ doctorક્ટર, બેલારુસિયન રાજ્ય મેડિકલ યુનિવર્સિટીના આંતરિક રોગોના 1 લી વિભાગના પ્રોફેસર

મોખોર્ટટી. બેલારુસિયન સ્ટેટ મેડિકલ યુનિવર્સિટી, મિન્સ્ક ડાયાબિટીસ મેલિટસની ક્રોનિક ગૂંચવણો:

પેન્ટોક્સિફેલિન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો

સારાંશ ડાયાબિટીઝ મેલીટસની તીવ્ર ગૂંચવણો આ રોગથી પીડાતા લોકોના જીવનકાળની અવધિ અને ગુણવત્તામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. ડાયાબિટીસ માટે વળતર મેળવવાનું મુશ્કેલ છે અને ગૂંચવણોના વિકાસ અને પ્રગતિને રોકવા હંમેશા શક્ય છે. ડાયાબિટીસ મેલિટસની ગૂંચવણોના સામાન્ય પેથોજેનેસિસને જોતાં, પ્રણાલીગત દવાઓનો ઉપયોગ કરવાની સલાહ આપવામાં આવે છે, જેમાં બિન-પસંદગીયુક્ત ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ બ્લerકર - પેન્ટોક્સિફેલીન શામેલ છે, જે નબળા પેરિફેરલ વાસોોડિલેશન, એન્ટિપ્લેટલેટ એજન્ટ અને એન્જીયોપ્રોટેક્ટરનો સંયુક્ત અસર પ્રદાન કરે છે. ડાયાબિટીસ મેલિટસની વિવિધ ક્રોનિક ગૂંચવણોમાં પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગની અસરકારકતાનું વિશ્લેષણ રજૂ કરવામાં આવ્યું છે.

કીવર્ડ્સ: ડાયાબિટીઝ મેલીટસ, ક્રોનિક ગૂંચવણો, પેન્ટોક્સિફેલિન, ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી, ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી, જ્ognાનાત્મક કાર્ય, ન -ન-આલ્કોહોલિક ફેટી યકૃત રોગ, હૃદયની નિષ્ફળતા.

તબીબી સમાચાર. - 2015. - નંબર 4. - એસ. 4-9.

સારાંશ ડાયાબિટીઝની લાંબી ગૂંચવણો આ રોગવાળા લોકોની લંબાઈ અને ગુણવત્તાના ઘટાડાને કારણે થાય છે. ડાયાબિટીસનું વળતર પ્રાપ્ત કરવું મુશ્કેલ છે અને તેમના વિકાસ અને પ્રગતિને અટકાવવાની મંજૂરી આપતું નથી. ડાયાબિટીઝની ગૂંચવણોના પેથોજેનેસિસના સમુદાયને ધ્યાનમાં લેતા, સિસ્ટમ એક્શનની તૈયારીનો ઉપયોગ જે ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝના પસંદગીયુક્ત અવરોધક નથી - પેન્ટોક્સિફેલીન નબળા પેરિફેરલ વાસોોડિલેટર, એન્ટીપ્લેટલેટ એજન્ટ અને એન્જીયોપ્રોટેક્ટોરાના પ્રભાવોને જોડે છે. ડાયાબિટીસની વિવિધ ક્રોનિક ગૂંચવણો પર પેન્ટોક્સિફેલીનના ઉપયોગની કાર્યક્ષમતાનું વિશ્લેષણ રજૂ કર્યું.

કીવર્ડ્સ: ડાયાબિટીસ મેલિટસ, ક્રોનિક ગૂંચવણો, પેન્ટોક્સિફેલિન, ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી, જ્ognાનાત્મક કાર્ય, ન -ન-આલ્કોહોલિક ફેટીલિવર રોગ, હૃદયની નિષ્ફળતા.

મેડિટિન્સકી નોવોસ્ટી. - 2015. - એન 4. - પી. 4-9.

આ રોગવિજ્ .ાનવિષયક લોકોના જીવનકાળની અવધિ અને ગુણવત્તામાં ઘટાડો, તીવ્ર અથવા અંતમાં ડાયાબિટીસ મેલીટસ (ડીએમ) ની મુશ્કેલીઓ છે. પરંપરાગત રીતે, લાંબી ગૂંચવણોના વર્ણપટમાં માઇક્રોએંજીયોપેથીઝ (રેટિનોપેથી, નેફ્રોપથી), ન્યુરોપથી અને મેક્રોઆંગિઓપેથીઝ (કોરોનરી ધમની બિમારી, મગજનો અને અન્ય પેરિફેરલ ધમનીઓના વિકાસ સાથે કોરોનરી ધમનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસ) નો સમાવેશ થાય છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, સ્થૂળતા અને પ્રકાર 2 ડાયાબિટીઝમાં ન -ન-આલ્કોહોલિક ફેટી યકૃત રોગની નોંધણીની ઉચ્ચ આવર્તનની ચર્ચા કરવામાં આવી છે, જે અમને આ રોગવિજ્ .ાનને ડાયાબિટીઝની ક્રોનિક ગૂંચવણો સાથે જોડવાની મંજૂરી આપે છે. જ્ cાનાત્મક ક્ષતિ અને ઉન્માદનો વ્યાપ પણ ધ્યાન ખેંચે છે, જે તેમની સારવાર માટેના અભિગમો વિકસાવવાની જરૂરિયાતને વાસ્તવિકતા આપે છે.

અસંખ્ય અભ્યાસોએ ગૂંચવણોના વિકાસ માટેના સામાન્ય જોખમ પરિબળો (ક્રોનિક હાયપરગ્લાયસીઆ, ધમની હાયપરટેન્શન, ડિસલિપિડેમિયા) અને ડાયાબિટીઝની ક્રોનિક ગૂંચવણોના નિવારણ અને ઉપચાર માટેના અભિગમોની ઓળખ કરી છે. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય, બ્લડ પ્રેશરના સામાન્યકરણ અને લિપિડ પ્રોફાઇલના સામાન્યકરણ માટેના વળતરની અસરોના મૂલ્યાંકનના અભ્યાસના મેટા-વિશ્લેષણ દર્શાવવામાં આવ્યા છે.

અંતમાં ગૂંચવણો વિકસાવવાના જોખમોને ઓછું કરો, પરંતુ, કમનસીબે, તેમની કુલ નિવારણ અને ઉપાય નહીં. દેખીતી રીતે, ડાયાબિટીઝની ગૂંચવણોના પેથોજેનેસિસની મલ્ટિફેક્ટોરિયલ પ્રકૃતિ એન્જિયો- અને ન્યુરોપેથીઝના પ્રગતિ પરિબળોને પ્રભાવિત કરવા માટે વધારાના પગલાં લેવાની જરૂરિયાત નક્કી કરે છે. ઘણા વર્ષોથી, તેનો ઉપયોગ ડાયાબિટીઝની વેસ્ક્યુલર ગૂંચવણોની સારવાર અને નિવારણ માટે એક દવા તરીકે કરવામાં આવે છે.

ન -ન-સિલેક્ટિવ ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ બ્લerકર - પેન્ટoxક્સિફેલિન (પીએફ), નબળા પેરિફેરલ વાસોોડિલેટર, એન્ટિપ્લેલેટ એજન્ટ અને એન્જીયોપ્રોટેક્ટરની અસરોને જોડીને. પી.એફ.ને 1965 માં વાસોોડિલેટીંગ ગુણધર્મો ધરાવતા સંખ્યાબંધ મેથાઈલેક્સન્થાઇન્સના પદાર્થ તરીકે સંશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું. ગ્રિગોલીટ અને વર્નરના સૂચન પર, 1972 માં પર્લિનિકલ અને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પછી, દવા ક્લિનિકલમાં ઉપયોગમાં લેવાઈ

ડાયાબિટીઝની અંતમાં ગૂંચવણો

ડાયાબિટીસ જટિલતાઓનો સામાન્ય થિયરી (બ્રાઉનલી એમ.) ફોન્સેકા વી.એ. રિસર્ચ માહિતી પ્રેક્ટિસનું ભાષાંતર કરતું ક્લિનિકલ ડાયાબિટીસ

ટી કોલેજેન ટી ફાઇબ્રોનેક્ટીન

ઉલ્લંઘન અધિનિયમ. અવલોકન અવરોધ અભિવ્યક્તિ તરફી બળતરા કરશે. બહુવિધ જનીનો

વેસ્ક્યુલર રુધિરકેશિકાઓના પ્રભાવનું રક્ત પ્રવાહ એન્જીયોજેનેસિસ

1-11 પેન્ટોક્સિફેલિનની જૈવિક અને સેલ્યુલર અસરો

મુખ્ય ગુણધર્મો અન્ય શારીરિક ક્રિયાઓ

બ્લડસ્ટ્રીમ ઇમ્યુનોલોજી રક્ત કોગ્યુલેશન ઘાના ઉપચાર

રક્ત સ્નિગ્ધતા અને લોહીનો પ્રવાહ

એરિથ્રોસાઇટ વિરૂપતા ક્ષમતા + +

¿પ્લાઝ્મા ફાઇબિરોજન + + + ફરતા

લ્યુકોસાઇટ્સ + + + ની વિરૂપતા ક્ષમતા

Le લ્યુકોસાઇટ્સ + + + + ની સંલગ્નતા અને એકત્રીકરણ

Neut ન્યુટ્રોફિલ્સ દ્વારા સુપરoxક્સાઇડ્સનું સ્ત્રાવું + + +

Neut ન્યુટ્રોફિલ્સનું પ્રિમીંગ FAT + + +

T ટીએનએફ-એક મોનોસાયટ્સ + + નું ઉત્પાદન

T TNF-a + + ને લ્યુકોસાઇટ પ્રતિસાદ

I આઇએલ -2 + માટે લ્યુકોસાઇટ પ્રતિસાદ

¿કુદરતી નાશક પ્રવૃત્તિ +

બ્લડ કોગ્યુલેશન અને ફાઇબિનોલિસીસ

ટીશ્યુ પ્લાઝ્મિનોજેન એક્ટિવેટર + +

ઘા હીલિંગ અને કનેક્ટિવ પેશી

T TNF-a fibroblasts + નો પ્રતિસાદ

નોંધ: ફેટ એ પ્લેટલેટ સક્રિયકરણ પરિબળ છે, + સકારાત્મક પરિણામ છે, | - વધારો, - ઘટાડો.

માઇક્રોવસ્ક્યુલેચરમાં પ્રક્રિયાઓ સુધારવા માટે પ્રેક્ટિસ કરો.

પી.એફ.ની કાર્યવાહી કરવાની પદ્ધતિ સી-એએમપી અને એટીપીની સામગ્રીમાં વધારો અને સેલમાં કેલ્શિયમના વપરાશમાં ઘટાડો દ્વારા અનુભવાય છે. પીએફના પરિણામે:

- લાલ રક્તકણોની કોષ પટલની પ્લાસ્ટિસિટી વધે છે અને વિકૃતિની ડિગ્રી ઘટાડે છે,

- લાલ રક્તકણો એકત્રીકરણ ઘટાડે છે,

- નબળા વાસોોડિલેટીંગ અસર ધરાવે છે,

- લોહીના સ્નિગ્ધતા (ફાઇબરિનોલિસિસમાં વધારો અને ફાઇબરિનોજનની સાંદ્રતામાં ઘટાડો) ઘટાડે છે,

- પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ ઘટાડે છે,

- એન્ડોથેલિયમ પર ન્યુટ્રોફિલ્સના નુકસાનકારક પ્રભાવને દૂર કરે છે.

સૂચિબદ્ધ ગુણધર્મો ડાયાબિટીઝમાં વિશેષ સુસંગતતા છે, કારણ કે ક્રોનિક હાયપરગ્લાયકેમિઆમાં ગ્લાયકેટેડ હિમોગ્લોબિનના સ્તરમાં વધારો થતાં લાલ રક્ત કોશિકાઓની સપાટીના ચાર્જમાં ફેરફાર થાય છે અને તેમની સંલગ્નતા અને વિકલાંગતામાં ઘટાડો થાય છે.

તેના રાસાયણિક બંધારણને કારણે, પીએફ પાસે પ્રોસ્ટેસીક્લિન સંશ્લેષણ વધારવાની અને એન્ડોથેલિયલ કોષોમાં થ્રોમ્બોક્સને એ 2 ની રચના ઘટાડવાની, ગાંઠ નેક્રોટિક પરિબળ-એ (ટીએનએફ-એ) અને અન્ય સાયટોકિન્સના સંશ્લેષણને અવરોધે છે, પ્લાઝ્મા ફાઇબિનોજેન સાંદ્રતાને બદલવાની અને પ્લાઝ્મિનોજેન એક્ટિવેટર અવરોધકની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરવાની ક્ષમતા છે. અવરોધિત ફોસ્ફોડિસ્ટેરેઝ, જે પ્લેટલેટ્સમાં સીએએમપી 17, 32, 35, 39 ના સંચય તરફ દોરી જાય છે આ બધી અસરો પ્લેટલેટ્સ અને લાલ રક્તકણોના સંલગ્નતાને અટકાવે છે, જેના સંધિવાને લગતી ગુણધર્મોને અસરકારક રીતે અસર કરે છે. બ્લડ ગુણધર્મો.

પીએફની મુખ્ય જૈવિક અસરો કોષ્ટકમાં આપવામાં આવી છે. પીએફનો ઉપયોગ કરીને ચાલીસ વર્ષથી વધુનો અનુભવ (તમામ અભ્યાસમાં પીએફના મૂળ સ્વરૂપ - ટ્રેન્ટલનો ઉપયોગ થતો હતો) વિવિધ રોગવિજ્ .ાનમાં તેની અસરકારકતા સૂચવે છે, પરંતુ ડાયાબિટીસ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતા, અમે પીએફને વિવિધ ક્રોનિક ગૂંચવણો માટે ઉપયોગ કરવાની શક્યતાઓનું વિશ્લેષણ કરીએ છીએ.

નીચલા હાથપગની ધમનીઓ (હોસંક) ના લાંબા ગાળાના રોગ, ડાયાબિટીક પગના સિન્ડ્રોમના ઇસ્કેમિક અને મિશ્રિત સ્વરૂપોના વિકાસનું કારણ છે. તેમાં કોઈ શંકા નથી કે મૂળભૂત રોગનિવારક યુક્તિઓ ધમનીઓમાં લોહીના પ્રવાહની પુનorationસ્થાપના પર આધારિત છે, એટલે કે. જટિલ સ્ટેનોસિસની હાજરીમાં એંજિઓસર્જિકલ દખલ. નિવારક અને રોગનિવારક યુક્તિઓમાં સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત ભલામણો ઉપરાંત (કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયનું વળતર,

ડિસલિપિડેમિયા, બ્લડ પ્રેશરનું સામાન્યકરણ), વધારાની. વધારાની ભલામણો:

- ધૂમ્રપાનથી વંચિત રહેવું, શારીરિક પ્રવૃત્તિ (અઠવાડિયામાં 3 વખત ચક્ર સાથે આરામ સાથે પીડા દેખાય ત્યાં સુધી 45-60 મિનિટ ચાલતા જતા તૂટક તૂટક વલણની હાજરીમાં),

- એન્ટિપ્લેટલેટ અને એન્ટિથ્રોમ્બoticટિક એજન્ટો - એસ્પિરિન અથવા થિનોપાયરિડિન (ટિકલોપીડિન અથવા ક્લોપીડોગ્રેલ) અથવા પ્લેટલેટ રીસેપ્ટર ગ્લાયકોપ્રોટીન IIb / IIIa અવરોધકો (એબ્સેક્સિમેબ, tifપ્ટીફિબેટાઇડ, ટિરોફિબન).

તૂટક તૂટક વલણના લક્ષણોને દૂર કરવા માટે, કિનોલિનોન ડેરિવેટિવ, સિલોસ્ટેઝોલ, કમનસીબે, હજુ સુધી પ્રથમ પસંદગીની દવા તરીકે બેલારુસના પ્રજાસત્તાકમાં નોંધાયેલ નથી. સિલોસ્ટેઝોલ ટાઇપ 3 ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝને અટકાવે છે અને સીએએમપીની અંતtraકોશિક સામગ્રીમાં વધારો કરે છે, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણને versલટું અટકાવે છે, એસ્પિરિન, ડિપાયરિડામોલ, ટિકલોપીડિન અને પીએફને આગળ વધે છે, ધમની થ્રોમ્બીની રચના અને સરળ સ્નાયુ કોષોના અવરોધને અવરોધે છે, વાસોડિલેટર અને હાઈપો છે. સિલોસ્ટા-ઝોલ એકમાત્ર એવી દવા છે જેણે અનકોટેટેડ મેટલ સ્ટેન્ટ્સ (સીઆરઇએસટી) ના રોપ્યા પછી રેસ્ટેનોઝની રચનામાં ઘટાડો કર્યો છે.

સિલોસ્ટેઝોલનો ઉપયોગ કરવાની અશક્યતાને ધ્યાનમાં રાખીને, પસંદગીની દવા પીએફ છે, જેનો ઉપયોગ, 2816 દર્દીઓની દેખરેખ સહિત 23 અભ્યાસોના મેટા-વિશ્લેષણ મુજબ, વ walkingકિંગનો પીડારહિત અવધિ અને વૈકલ્પિક ક્લોડિકેશન (ફ withન્ટાઇન સ્ટેજ 2) સાથે ચાલવાની કુલ અવધિમાં વધારો કરે છે. સમાવિષ્ટ અધ્યયનમાં, પીડારહિત ચાલવાનું અંતર 33.8 થી વધીને 73.9% થયું છે. આ ઉપરાંત, સીએલોસ્ટેઝોલ પીએફ કરતા ઘણી આડઅસરો (માથાનો દુખાવો, સ્ટૂલ ડિસઓર્ડર, ઝાડા અને ધબકારા) પેદા કરે છે. પીએફ સાથે સરખામણીમાં સિલોસ્ટેઝોલના નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં ઓછા જ્ knowledgeાનને જોતાં, આ દવાઓની અસરકારકતા અને સહિષ્ણુતા પરનો મર્યાદિત તુલનાત્મક ડેટા અને સિલોસ્ટેઝોલથી ઉપચારની costંચી કિંમત, પીએફને ઉપચારના પ્રારંભિક તબક્કે પસંદ કરવી જોઈએ, અને પીએફની અપૂર્ણતાના કિસ્સામાં સિલોસ્ટેઝોલ સૂચવવી જોઈએ.

હોઝન્કમાં પીએફના ઉપયોગ માટેના તર્કમાં ક્રોનિક "કોલ્ડ" બળતરાની સાબિત ભૂમિકા શામેલ છે, જે તેના માર્કર્સની પ્રવૃત્તિમાં વધારો દ્વારા જ નહીં, પણ ઉત્પાદનના સક્રિયકરણ દ્વારા પણ વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે.

પ્રોકોએગ્યુલન્ટ ટીશ્યુ ફેક્ટરનો એન્ડોથેલિયમ, લ્યુકોસાઇટ એડહેશન, એન્ડોથેલિયલ નાઇટ્રિક oxકસાઈડ સિંથેસિસનું અવરોધ, પ્લાઝ્મિનોજેન -1 એક્ટિવેટર અવરોધક સંશ્લેષણનું સક્રિયકરણ. આ પ્રક્રિયાઓ વાસોકોન્સ્ટ્રિક્શનમાં ફાળો આપે છે અને થ્રોમ્બોસિસના વધતા જોખમ સાથે લોહીના સ્નિગ્ધતામાં વધારો કરે છે. ઉપરાંત, પી.એફ., ઉપર જણાવ્યા મુજબ, ક્રોનિક હાયપરગ્લાયકેમિઆ 30, 45 ની સ્થિતિમાં એડહેસિવ ક્ષમતાઓમાં વધારો સાથે લાલ રક્તકણોમાં ફેરફાર ઘટાડવામાં સક્ષમ છે.

ડોકટરોના મનમાં, એક જૂનો દૃષ્ટિકોણ છે જે "લૂંટ સિન્ડ્રોમ" પોસ્ટ કરે છે, જે દર્દીને સહવર્તી ન્યુરોપથી હોય ત્યારે વિકસે છે અને વાસોોડિલેટીંગ અસરને કારણે છે. પીએફની ક્રિયા કરવાની મુખ્ય પદ્ધતિઓ વાહિનીના લ્યુમેન પર નહીં, પરંતુ લોહીની પ્રવાહીતા પર પ્રભાવ દ્વારા સમજાવાય છે, જે "લૂંટ સિન્ડ્રોમ" ના વિકાસને મંજૂરી આપતું નથી.

ડાયાબિટીસ ન્યુરોપથીની સારવારમાં પી.એફ. ના ફાયદા દર્શાવવામાં અસંખ્ય અધ્યયન નિષ્ફળ ગયા છે. જો કે, પીએફ 10, 27 નો ઉપયોગ કર્યા પછી પ્રકાર 1 અને પ્રકાર 2 ડાયાબિટીસ અને સંવેદનાશીલ ડાયાબિટીક ન્યુરોપથીના દર્દીઓમાં ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણોમાં સુધારો સાથે ચેતા અંતમાં ચામડીના લોહીના પ્રવાહમાં સુધારો જોવા મળ્યો. EReggap એટ અલ. સૂચવે છે કે ન્યુરોપથીમાં પીએફની ઉપચારાત્મક અસરની ગેરહાજરી એ ટૂંકા ગાળાના નિરીક્ષણ સાથે સંકળાયેલ છે, કારણ કે તેમાં સુધારણા મહત્તમ કરવામાં ત્રણથી ચાર વર્ષનો સમય લાગી શકે છે.

ડાયાબિટીક ફુટ સિન્ડ્રોમ વિવિધ પ્રકૃતિ સાથે વારંવાર ટ્રોફિક અલ્સર હોય છે - આ પેરિફેરલ વેસ્ક્યુલર રોગો (હોઝેન્ક અને કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો) અને ન્યુરોપથીના ગૌણ અભિવ્યક્તિઓ છે. ટ્રોફિક અલ્સરનો વિકાસ એપોપ્ટોસિસના સક્રિયકરણ, પ્રોટીસિસની અતિશયતા, વૃદ્ધિ પરિબળો અને સાયટોકિન્સની અછત, અશક્ત એન્જીયોજેનેસિસ વગેરે પર આધારિત છે. ટ્રોફિક અલ્સરની સારવાર મલ્ટિકોમ્પોંન્ટ છે અને કારણભૂત પર આધાર રાખીને, રક્ત પુરવઠામાં સુધારણાના હેતુસર ક્રિયાઓ શામેલ કરે છે (પ્રાથમિક વેસ્ક્યુલર સમસ્યાની સારવાર), એન્ટીબેક્ટેરિયલ થેરેપી (જો સૂચવવામાં આવે તો), દવાઓની પુનરાવર્તિત ક્ષમતાઓનો ઉપયોગ કરીને સ્થાનિક ઉપચાર. ક્રોનિક વેન્યુસ અપૂર્ણતાના વિકાસ સાથે ધમનીઓ અને કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસોના lusક્સ્યુઅલ પેથોલોજીના વારંવાર સંયોજનને જોતાં, પીએફનો ઉપયોગ અભ્યાસ કરેલા અંગો પર પેશીઓના નુકસાનને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડે છે, અવયવોના લાંબા સમયથી (પ્રતિરોધક) વેનિસ પોસ્ટ થ્રોમ્બોટિક અલ્સરવાળા દર્દીઓમાં ઉપચારની સંભાવનાને સુધારે છે.

દર્દીઓની વિશાળ બહુમતીમાં. તેથી, હાથપગના વેનિસ અલ્સરના ક્લિનિકલ ચિત્રવાળા 80 દર્દીઓમાં ડબલ-બ્લાઇન્ડ, રેન્ડમાઇઝ્ડ, સંભવિત, પ્લેસિબો-નિયંત્રિત અધ્યયનમાં, ડ્રેસિંગ્સ અને કોમ્પ્રેશન પાટોના સ્ટાન્ડર્ડ કોર્સમાં પેન્ટોક્સિફેલિન ઉમેરવું, વેનિસ અલ્સરના ઉપચારની આવર્તનને વધારે છે.

ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી, ભોંયરું પટલની જાડાઈમાં ફેરફાર, એન્ડોથેલિયલ ડિસફંક્શન અને ફેલાવો, લાલ રક્ત કોશિકાઓ અને વિકલાંગ ઓક્સિજન ટ્રાન્સપોર્ટ (હાઇપોક્સિયા) ના વિકૃતિ, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ, એન્યુરિઝમ્સ, રેટિના એડીમા અને હેમરેજિસના વિકાસ સાથે પેરીસીટીસની સંખ્યામાં ઘટાડો દ્વારા લાક્ષણિકતા છે. જટિલ રેટિનોપેથી થેરાપી, જે રેટિનાના લેસર ફોટોકોગ્યુલેશનની જરૂરિયાતને દૂર કરે છે, તેમાં ડાયાબિટીસ, સામાન્ય બ્લડ પ્રેશર (પ્રથમ પસંદગીની દવાઓ એન્જીયોટેન્સિન-કન્વર્ટીંગ એન્ઝાઇમ ઇન્હિબિટર્સ), લિપિડ-લોઅરિંગ થેરાપી અને એન્ટિપ્લેલેટ એજન્ટ્સ (એસ્પિરિન, જે હેમોરેજિસ, ટિકલોપીડિન અથવા પીનું જોખમ વધારતું નથી) માટે વળતર જાળવવાનો સમાવેશ કરે છે. જો રેટિનોપેથીમાં સ્ટેટિન્સના ઉપયોગની અસરકારકતા વિશે વિરોધાભાસી ડેટા હોય છે (સિમ્વાસ્ટેટિન જૂથમાં એચપીએસ અધ્યયનમાં, લેસર ફોટોકોએગ્યુલેશનની જરૂરિયાત નોંધપાત્ર રીતે વધી છે (8% દ્વારા), ASCOT-LLA માં રેટિના થ્રોમ્બોસિસમાં વધારો અવિશ્વસનીય હતો (+ 3%), અને એટોર્વાસ્ટેટિનનો ઉપયોગ CARD અભ્યાસમાં કરવામાં આવ્યો હતો. ડીઆરની પ્રગતિમાં ઘટાડો થયો અને 6, 7, 34 ની લેસર ફોટોકોએગ્યુલેશનની જરૂરિયાત. ફિનોફાઇબ્રેટની નિવારક અને ઉપચારાત્મક અસરકારકતા એ ફિલ્ડ અને એસીકોર્ડ અભ્યાસ 14, 42 માં સાબિત થઈ છે.

ઘણા વર્ષોથી, પીએફનો ઉપયોગ ડાયાબિટીક રેટિનોપેથીની સારવારમાં થાય છે. આ પગલાની સુસંગતતા રક્ત પ્રવાહમાં સુધારો કરવા અને તંદુરસ્ત સ્વયંસેવકોમાં રેટિના હાયપોક્સિયા ઘટાડવા, રેટિના નસ થ્રોમ્બોસિસ અને અચાનક દ્રષ્ટિની ખોટવાળા દર્દીઓમાં અને ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી 8, 13, 33 માં આધારિત છે.

ઇ. ફેરારીએ લોહીના rheological ગુણધર્મોમાં સુધારો અને પ્લેબોબો જૂથના દર્દીઓની તુલનામાં પીએફ પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓમાં રેટિનાના રુધિરકેશિકાઓમાં લોહીના પ્રવાહમાં નોંધપાત્ર વધારો અને પીટીએફની ક્ષમતામાં રેટિના હેમરેજિસમાં વીટ્રિયસ રેટિના ન્યુવાસ્ક્યુલાઇઝેશનને રોકવા માટેની સાબિત કરી હતી, જેમાં દર્દીઓનો સમાવેશ થાય છે. ડાયાબિટીક રેટિનોપેથી. ટાઇપ 1 ડાયાબિટીઝવાળા બાળકોમાં રેટિનોપેથીની પ્રગતિ ઘટાડવા પર પ્રકાશિત ડેટા. મેટા-વિશ્લેષણ જોકે

ડાયાબિટીક નેફ્રોપથીમાં પેન્ટોક્સિફેલિનની અસરકારકતાના મેટા-વિશ્લેષણનાં પરિણામો: પ્રોટીન્યુરિયા પરની અસરો

ડાયાબિટીસ કિડની રોગમાં પ્રોટીન્યુરિયા પર પેન્ટોક્સિફેલીનની અસર: મેટા-એનાલિસિસ /

મેકકોર્મિક બી., સિડorર એ., અકબરી એ., ફર્ગ્યુસન ડી., ડcetસેટ એસ., નોલ જી. // એમ. જે કિડની ડિસ. - 2008 .-- ભાગ. 52 (3). - પી. 454 - 463.

ડાયાબિટીઝમાં રેટિનોપેથીની અસરકારકતાની પુષ્ટિ કરવા માટે, studies Co અભ્યાસનો કોચ્રેન ડેટાબેઝ, પર્યાપ્ત ડિઝાઇન સાથે રેન્ડમાઇઝ્ડ અભ્યાસની જરૂરિયાત સૂચવે છે.

ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી. ડાયાબિટીક નેફ્રોપથીમાં પીએફના ઉપયોગ માટેનું તર્ક:

- કેમોકિન્સ અને સંલગ્નતા પરમાણુઓ પર અસર,

- ફરતા કોષો પર અસર, બળતરાના માર્કર્સ - ન્યુટ્રોફિલ્સ, મોનોસાઇટ્સ, લિમ્ફોસાઇટ્સ,

- "કોલ્ડ" બળતરાના અભિવ્યક્તિઓ પર અસર - સક્રિય સાયટોકિન્સનું નિષેધ,

- એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સના કમ્યુલેશનનું નિષેધ.

ડાયાબિટીક નેફ્રોપથીના વિકાસ દરમિયાન લોહીના હેમોરheલોજિકલ ગુણધર્મો પર પીએફની ફાયદાકારક અસર, પ્રકાર 1 અને પ્રકાર 2 ડાયાબિટીસમાં પ્રોટીન્યુરિયાની તીવ્રતામાં ઘટાડો દ્વારા પ્રગટ થાય છે, મેટાબોલિક નિયંત્રણ અને કિડનીની કાર્ય 10, 12, 37, 38 ની સ્થિતિને ધ્યાનમાં લીધા વગર. આ અસર ડાયાબિટીઝ અને ધમની હાયપરટેન્શનવાળા દર્દીઓમાં પણ જોવા મળી હતી. કોણે પી.એફ.ને મોનોથેરાપી તરીકે પ્રાપ્ત કર્યો હતો અથવા એન્જીયોટન્સિન-કન્વર્ટીંગ એન્ઝાઇમ ઇન્હિબિટર્સ 23, 37 સાથે સંયોજનમાં મેળવ્યો હતો. એ નોંધવું મહત્વપૂર્ણ છે કે પ્રોટીન્યુરિયા પર પીએફની અસરના મેટા-વિશ્લેષણ દરમિયાન, તેની હાઇપોપ્રોટેન્યુરિક અસર હતી નક્કર.

તે બતાવવામાં આવ્યું હતું કે પીએફ માત્ર પેશાબ પ્રોટીનના વિસર્જનમાં ઘટાડો જ નહીં, પણ લોહીના પ્લાઝ્મામાં ટી.એન.એફ.-એના સ્તરમાં ઘટાડો પણ પ્રદાન કરે છે, જેનું સ્તર નેફ્રોપથી જૂથમાં નોંધપાત્ર રીતે વધ્યું હતું. પી.એફ. પેશાબમાં ^ એસિટિલ-પી-ગ્લુકોસામિનેડેસ (રેનલ ટ્યુબ્યુલર જખમનું ચિહ્ન) ના ઉત્સર્જનને અવરોધે છે, ફાયદાકારક અસરો સૂચવે છે.

સ્પષ્ટ અસર માત્ર ગ્લોમેર્યુલર જખમના અભિવ્યક્તિઓ પર જ નહીં, પણ ટાઇપ 2 ડાયાબિટીઝ 21-23 ના દર્દીઓમાં ટ્યુબ્યુલો-ઇન્ટર્સ્ટિશલ કિડનીને નુકસાન પર પણ.

તે સ્થાપિત થયું હતું કે ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી 19, 20, 26 ના વિકાસમાં ટી.એન.એફ.-એ અને અન્ય પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકિન્સ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. ટી.એન.એફ.-એ મલ્ટિફંક્શનલ પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકિન છે જે મુખ્યત્વે મેક્રોફેજેસ દ્વારા સ્ત્રાવ થાય છે, અને ઓટો- અને પેરાક્રાઇન અસરો ધરાવે છે, ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકારના મધ્યસ્થી અને બિન-રોગપ્રતિકારક બળતરાના માર્કર હોવા, જેની ડાયાબિટીસ નેફ્રોપથીના પેથોજેનેસિસમાં તેની ભૂમિકા નિર્વિવાદ છે, પીએફ અવરોધાય છે, જે તેની રોગનિવારક અસરકારકતાને સુનિશ્ચિત કરે છે.

એક જ કેન્દ્રમાં, પ્રકાર 2 ડાયાબિટીઝ અને ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી (સીકેડી સ્ટ્રેન્ડ. 3-4) વાળા 169 દર્દીઓના સમૂહમાં પ્રેડિયનની સંભવિત, રેન્ડમાઇઝ્ડ, અંકુશિત અજમાયશ, તે સાબિત થયું હતું કે પી.એફ.ની એન્જીયોટેન્સિન-કન્વર્ટીંગ એન્ઝાઇમ અવરોધકોએ મેળવી લીધેલી હકારાત્મક અસરોમાં વધારો કર્યો છે (પ્રોટીન્યુરિયા, સીરમ ક્રિએટિનાઇન ઘટાડો, સંરક્ષણ) જી.એફ.આર., પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકિન્સ ટી.એન.એફ.-એ, ઇન્ટરલેયુકિન -6 અને 10) ના સ્તરમાં ઘટાડો.

આમ, ડાયાબિટીક નેફ્રોપથીની સારવાર માટેની હાલની ભલામણોમાં પીએફનો સમાવેશ થતો નથી, તેમ છતાં, તાજેતરના અભ્યાસ અમને આ રોગવિજ્ .ાનની જટિલ ઉપચારમાં સમાવેશ માટે આશાસ્પદ દવા ગણવા દે છે.

જ્ Cાનાત્મક ક્ષતિ. ડાયાબિટીઝના દર્દીઓમાં જ્ cાનાત્મક ઘટાડો એ હકીકત હોવા છતાં 1922 થી જાણીતી છે, જ્યારે ડબલ્યુ.આર. માઇલ્સ અને એચ.એફ. રૂટે ડાયાબિટીઝ સાથે આ રોગવિજ્ .ાનના જોડાણ વિશે અહેવાલ આપ્યો છે, અને આ હકીકત ઘણા લોકોમાં પુષ્ટિ મળી છે

અભ્યાસ, ડાયાબિટીઝની તીવ્ર ગૂંચવણોની "માનક" સૂચિમાં, આ રોગવિજ્ .ાન શામેલ નથી. તેમ છતાં, ડાયાબિટીઝમાં જ્ognાનાત્મક ક્ષતિ મલ્ટિફેક્ટોરિયલ પ્રકૃતિ ધરાવે છે (એક વેસ્ક્યુલર ઘટક, જેમાં સ્ટ્રોક અને પોસ્ટ-સ્ટ્રોક જ્ognાનાત્મક ક્ષતિનો વધારો, એમાયલોઇડ ડિપોઝિશન, પ્રોટીન ગ્લાયકેશન અને ન્યુરોગ્લુકોપેનિઆ વગેરેના સક્રિયકરણ સાથે ગ્લાયકેમિક વધઘટ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે) અને ડાયાબિટીઝવાળા વ્યક્તિઓમાં 25% સુધી નોંધાય છે. ડાયાબિટીઝમાં ડિમેન્શિયાનું જોખમ સામાન્ય વસ્તી કરતા સરેરાશ 1.6 ગણો વધારે છે, વેસ્ક્યુલર ડિમેન્શિયાનું જોખમ 2.0-2.6 ગણો વધારે છે, અલ્ઝાઇમર રોગનું જોખમ 1.5 વર્ષની વધારે છે, અનુલક્ષીને તે ઉંમરે ડાયાબિટીઝની શરૂઆત થઈ.

પીએફના ઉપયોગથી મગજનો રક્ત પ્રવાહ, મગજનો ઇસ્કેમિયાના ક્ષેત્રમાં પ્રાદેશિક રક્ત પ્રવાહમાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે અને ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ લૂંટની ઘટના તરફ દોરી નથી. તાજેતરના દાયકાઓમાં કરવામાં આવેલા અધ્યયનોએ ડ્રગના નવા ગુણધર્મો જાહેર કર્યા છે જે ક્રોનિક મગજના ઇસ્કેમિયાના વિવિધ સ્વરૂપોમાં તેના ક્લિનિકલ ઉપયોગની શક્યતાઓને નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તૃત કરે છે, જે નિયમિત ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસમાં ઘણીવાર જ્ discાનાત્મક ઘટાડોના પુરાવાની ગેરહાજરીમાં "ડિસ્ક્રીક્યુલેટરી એન્સેફાલોપથી" (ડીઇ) શબ્દ સાથે જોડાય છે. તે બતાવવામાં આવે છે કે પીએફની નિમણૂક, ક્રોનિક સેરેબ્રોવાસ્ક્યુલર રોગોવાળા દર્દીઓમાં પ્રાદેશિક અને સામાન્ય મગજનો પરિભ્રમણ સરેરાશ 20% જેટલો વધે છે.

તેથી, પીએફની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે 10 રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની સમીક્ષામાં, જ્ognાનાત્મક ઉણપની પ્રગતિના દરમાં ઘટાડો જોવા મળ્યો, સાથે સાથે વારંવાર ઇસ્કેમિક મગજના નુકસાનના જોખમમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થયો.

20 ડિઝાઇન-તુલનાત્મક, રેન્ડમાઇઝ્ડ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત, ડબલ-બ્લાઇન્ડ અભ્યાસના વિશ્લેષણના પરિણામો પર આધારિત પદ્ધતિસરની સમીક્ષા વેસ્ક્યુલર ડિમેન્શિયાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં ડ્રગની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે સમર્પિત હતી. જ્ascાનાત્મક કાર્યોમાં સુધારો લાક્ષણિકતા, વેસ્ક્યુલર ડિમેંશિયાવાળા દર્દીઓમાં પીએફ (1200 મિલિગ્રામ / દિવસ) ની સકારાત્મક અસરની સ્થાપના કરવામાં આવી હતી. તદુપરાંત, વેસ્ક્યુલર ડિમેન્શિયાના નિદાન માટે વધુ કડક માપદંડના ઉપયોગથી તફાવતોની તીવ્રતા અને મહત્વમાં વધારો થયો છે.

વિવિધ અધ્યયનોએ જ્ cાનાત્મક ખામીને પ્રભાવિત કરવા માટે જરૂરી હોય ત્યારે પીએફનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતાની પુષ્ટિ કરી છે: જ્itiveાનાત્મકની પ્રગતિમાં મંદી

વિકારો, સુધારેલી મેમરી, ધ્યાન, ખાસ કરીને વૃદ્ધોમાં 25, 29.

જ્ cereાનાત્મક ક્ષતિના પ્રગતિના દરને ઘટાડવા માટે પીએફની ક્ષમતા વિશેની માહિતી, તીવ્ર મગજનો ઇસ્કેમિયાના એપિસોડના ગૌણ નિવારણ માટે દવાની સંભવિત ઉપયોગની દૃષ્ટિએ રસ છે. વારંવાર ઇસ્કેમિક હુમલાઓને અટકાવવાની સંભાવના પર અધ્યયન કરવામાં આવ્યા છે.

પેરિફેરલ મોનોન્યુક્લિયર સેલ્સ, ન્યુટ્રોફિલ્સ અને ટી-લિમ્ફોસાઇટ્સને અટકાવવાની પીએફની સાબિત ક્ષમતા, પ્રો-ઇન્ફ્લેમેટરી સાયટોકીન્સના સંશ્લેષણને અટકાવે છે, મગજનો ઇસ્કેમિયા અને જ્ognાનાત્મક ઘટાડાના વિકાસમાં વધારાના રક્ષણાત્મક અસરો પ્રદાન કરી શકે છે. દુર્ભાગ્યવશ, ડાયાબિટીઝવાળા દર્દીઓના સમૂહ પર કરવામાં આવતી આ સમસ્યાનો અભ્યાસ શોધવાનું શક્ય ન હતું, પરંતુ જ્ognાનાત્મક ક્ષતિના વિકાસ માટેના સામાન્ય જૈવિક પદ્ધતિઓ સૂચવે છે કે પી.એફ. નો ઉપયોગ આ દર્દીઓની જ્ognાનાત્મક સંભાવના પર હકારાત્મક અસર કરશે.

નોન-આલ્કોહોલિક ફેટી યકૃત રોગ (એનએએફએલડી). તે સાબિત થયું છે કે 10-40% કરતા વધારે BMI અને ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર ધરાવતા દર્દીઓમાં, એનએએફએલડીનું જોખમ વધ્યું છે. 95-100% કેસોમાં પેથોલોજીકલ મેદસ્વીપણું હિપેટોસિસના વિકાસ સાથે અને 20-57% સ્ટીટોહેપેટાઇટિસમાં જોડાયેલું છે. પ્રકાર 2 ડાયાબિટીસ 75% કેસોમાં એનએએફએલડી સાથે સંકળાયેલ છે. આ રોગો દરમિયાન એનએએફએલડી સાથે ડાયાબિટીસના જોડાણ પર નકારાત્મક અસર પડે છે. એનએએફએલડી અને ડાયાબિટીસ સાથે, કોરોનરી, સેરેબ્રોવાસ્ક્યુલર અને પેરિફેરલ વેસ્ક્યુલર રોગવિજ્ ofાનની આવર્તન વધે છે, જે કાર્ડિયાક જોખમમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે અને તમને ટાઇપ 2 ડાયાબિટીસમાં રક્તવાહિની રોગ માટે જોખમ પરિબળ તરીકે એનએએફએલડીની હાજરીને પ્રકાશિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, ગ્લાયસિમિક નિયંત્રણને ધ્યાનમાં લીધા વગર, ડ્રગ પ્રોફાઇલ 40, 43. સંબંધ પણ નિર્ધારિત છે એનએએફએલડી અને ડાયાબિટીસની માઇક્રોવસ્ક્યુલર ગૂંચવણોનું જોખમ. બીજી બાજુ, ડાયાબિટીસની હાજરી બળતરાના સક્રિયકરણ સાથે છે, એનએએફએલડીની પ્રગતિને સ્ટીટોહેપેટાઇટિસ (એનએએસજી) માં પ્રારંભ કરે છે.

તે સાબિત થયું છે કે યકૃતમાં મુક્ત ચરબીયુક્ત એસિડ્સના વપરાશના પરિણામે હેપેટોસાઇટ્સ અને સ્ટેલાટેટ કોશિકાઓમાં ચરબીના સંચય પછી, યકૃત સ્ટીટોસિસ રચાય છે, ઓક્સિડેશન સબસ્ટ્રેટ્સ ઉત્પન્ન થાય છે અને oxક્સિડેટીવ તાણની રચના કરતી પ્રતિક્રિયાઓનું એક મોટું કાસ્કેડ સક્રિય થાય છે, જે યકૃતના કોષોને નુકસાન પહોંચાડે છે અને નોન-આલ્કોહોલિક સ્ટેટોહેપેટાઇટિસ 41 ની રચના કરે છે. 43. એનએએફએલડી અને આંતરડાની જાડાપણું સાથેનો સંબંધ, આઈઆર અને અન્યના વિકાસનું કારણ બને છે

વિસેરલ એડીપોઝ પેશી (બળતરા તરફી સાયટોકાઇન્સ - ગાંઠ નેક્રોસિસ ફેક્ટર-એ (ટી.એન.એફ.-એ), ઇન્ટરલેયુકિન -6, વગેરે, એડિપોસાયટોકાઇન્સ - એડિપ-નેક્ટીન, ગ્રેલિન, વગેરે દ્વારા મોટી સંખ્યામાં જૈવિક સક્રિય સબસ્ટ્રેટ્સના ઉત્પાદનને પરિણામે મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર. ), જે મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ અને તેના વ્યક્તિગત ઘટકોના વિકાસને નિર્ધારિત કરે છે, નિવારક અને રોગનિવારક અભિગમો નક્કી કરે છે.

શરીરનું વજન ઘટાડવાની, શારીરિક પ્રવૃત્તિ, પ્રાપ્ત કરવા અને ન norર્મogગ્લાયકેમિઆ જાળવવા, લિપિડ-લોઅરિંગ થેરેપી અને વિટામિન્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણો સાથે, પીએફની અસરકારકતા સાબિત થઈ છે. આ એનએએફએલડીના પેથોજેનેસિસમાં ટી.એન.એફ.-એ સહિતના બળતરા તરફી સાયટોકીન્સની ભૂમિકાની પુષ્ટિને કારણે છે. એનએએસએચવાળા દર્દીઓમાં, ટી.એન.એફ.-એક એમઆરએનએનું અતિશય અભિવ્યક્તિ માત્ર પુખ્ત પેશીઓમાં જ નહીં, પણ હિપેટોસાયટ્સમાં પણ જોવા મળી હતી, જે એનએએફએલડી 41, 46 સાથે સંકળાયેલ સંખ્યાબંધ વિકારોના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, જે TNF-a ની higherંચી પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા દ્વારા પ્રગટ થાય છે. ઉપરના તથ્યો સમાવેશ કરવાની સલાહ નક્કી કરે છે. ટીએનએફ-એક અવરોધકોની એનએએસએચ તૈયારીઓના ઉપચારની પદ્ધતિમાં. આ હેતુ માટે પીએફ અને એન્જીઓટેન્સિન રીસેપ્ટર બ્લocકર (લોસોર્ટન) નો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ અધ્યયન દ્વારા જનીન ટ્રાંસ્ક્રિપ્શન દ્વારા ટી.એન.એફ.-એના ઉત્પાદનને રોકવાની પી.એફ.ની ક્ષમતા દર્શાવવામાં આવી છે. તાજેતરમાં, પાંચ અભ્યાસ (147 દર્દીઓ) નું મેટા-વિશ્લેષણ પ્રકાશિત થયું હતું જે એનએએફએલડી માટે પેન્ટoxક્સિફેલિનની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન કરે છે, જે એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો, ઇન્ટર્લ્યુકિન -6, હિસ્ટોલોજીકલ ચિત્રમાં સુધારો સૂચવે છે - સ્ટીટોહેપેટાઇટિસ પ્રવૃત્તિના દરમાં ઘટાડો, લોબ્યુલર બળતરાના અભિવ્યક્તિમાં સુધારો, તીવ્રતાની તીવ્રતામાં સુધારો રચનાઓ અને ફાઇબ્રોસિસની તીવ્રતા. ઉપરોક્ત અભ્યાસમાં ઉપયોગમાં લેવાતા પીએફની ભલામણ કરેલ માત્રા 6-12 મહિના માટે દરરોજ 1200-1600 મિલિગ્રામ હતી.

જાહેર થયેલા સકારાત્મક ફેરફારો એનએએફએલડીની સારવારમાં પીએફને સમાવિષ્ટ કરવાની ભલામણ કરે છે. પરિણામો એ હકીકત માટેનો આધાર રચે છે કે 2012 માં વર્લ્ડ ગેસ્ટ્રોએન્ટરોલોજીકલ Organizationર્ગેનાઇઝેશનએ એનએએફએલડીની સારવાર માટેની ભલામણ કરેલી દવાઓમાં પેન્ટોક્સિફેલિનનો સમાવેશ કર્યો હતો.

હાર્ટ નિષ્ફળતા. ક્રોનિક હાર્ટ નિષ્ફળતાના વિકાસના મુખ્ય કારણોમાં, ડાયાબિટીસ ક્રોનિક સાથે અગ્રણી સ્થાન લે છે

અવરોધક પલ્મોનરી રોગ, ધમનીય હાયપરટેન્શન અને કોરોનરી હૃદય રોગ. રક્તવાહિની રોગથી મૃત્યુનું સંબંધિત જોખમ ડાયાબિટીઝ વગરના લોકો કરતા 2.8–13.3 ગણા વધારે છે - આ એક અક્ષર છે. કારણો એથરોસ્ક્લેરોસિસનું પ્રવેગક, બળતરાનું સક્રિયકરણ, અને ચોક્કસ ડાયાબિટીક હૃદયને નુકસાન, જેને ઘણીવાર "ડાયાબિટીક કાર્ડિયોમાયોપથી" કહેવામાં આવે છે, જે ગ્લુકોઝ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડરના પ્રારંભિક તબક્કે સિસ્ટોલિકના વિકસિત થઈ શકે છે અને, ઘણીવાર ડાબી ક્ષેપકની ડાયાસ્ટોલિક કામગીરી.

પીએફની મુખ્ય અસરો હ્રદયની નિષ્ફળતામાં ઉપયોગી થઈ શકે છે, જેના વિકાસમાં બળતરાના મધ્યસ્થીઓ ભાગ લેવાની અપેક્ષા રાખે છે, મોટા પ્રમાણમાં તેઓ ટી.એન.એફ.-એ અને અન્ય સાયટોકિન્સના ઉત્પાદન પર ડ્રગના પ્રભાવને કારણે હોઈ શકે છે. વિવિધ પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ અધ્યયનમાં સાયટોકિન્સનું સ્તર ઘટાડ્યું અને હૃદયની નિષ્ફળતાના અભિવ્યક્તિની જાણ કરવામાં આવી છે. હાર્ટ નિષ્ફળતાના અભિવ્યક્તિઓ પર પીએફ (6 મહિના માટે દિવસના 1200 મિલિગ્રામ) ની અસરના તુલનાત્મક આકારણી પરના છ અભ્યાસના મેટા-વિશ્લેષણમાં ઇજેક્શન અપૂર્ણાંકવાળા 221 દર્દીઓનો ડેટા શામેલ છે, જે તમને જોઈએ છે તે શોધી શકતો નથી? સાહિત્ય પસંદગી સેવાનો પ્રયાસ કરો.

6. કોલિન્સ આર, આર્મિટેજ જે., પેરિશ એસ. એટ અલ. // લેન્સેટ. -2003. - વોલ્યુમ 361 (9374). - પી .2005-2016.

7. કોલ્હાઉન એચ.એમ., બેટરરિજ ડી.જે., ડુરિંગ્ટન પી.એન. એટ અલ. // લેન્સેટ. - 2004 .-- ભાગ 364 (9435). - પી. 6785-696.

8. ડી સેંક્ટીસ એમટી, સીઝરોન એમ.આર., બેલકારો જી. એટ અલ. // એન્જીયોલોજી. - 2002 .-- વોલ્યુમ 53, સહાયક. 1. - પી.એસ.35-8.

9. ડુ જે ,, મા ડબલ્યુ, યુ સીએચ., લિ વાયએમ. // વિશ્વ. જે ગેસ્ટ્રોએન્ટરોલ. - 2014 .-- વોલ .20 (2) - પી .56969-577.

10. ફેરારી ઇ, ફિઓરોવંતી એમ, પટ્ટી એ.એલ. એટ અલ. // ફર્માથેરાપ્યુટિકા. - 1987. - ભાગ 5. - પૃ .26 .6.

11. ફ્રેમ્પ્ટન જે.ઇ., બ્રોગડેન આર.એન. // ડ્રગ્સ એજિંગ. -1995. - ભાગ 7 (6). - પી .480-503.

12. ગેરેરો-રોમેરો એફ, રોડ્રિગ-મોરન એમ, પાનીઆગાઆ-સીએરા જે.આર. એટ અલ. // ક્લિન. નેફરોલ. - 1995.-વોલ્યુમ 43. - પી .1616-112.

13. ઇન્કંડેલા એલ, સીઝેરોન એમ.આર., બેલકારો જી. એટ અલ. // એન્જીયોલોજી. - 2002 .-- વોલ્યુમ 53, સપોલ્. 1.- પી.એસ..31-34.

14. કીચ એસી, મેટ્ચેલ પી., સુમનમેન પી.એ. એટ અલ. // લેન્સેટ. - 2007 .-- ભાગ.370 (9600). - પી .1687-1697.

15. લી વાય., રોબિન્સન એમ, વોંગ એન. એટ અલ. // જે ડાયાબિટીસ જટિલતાઓને. - 1997 .-- વોલ્યુમ 11 (5). - પી .274-278.

16. લોપ્સ ડી જીસસ સી.સી., એટાઇઆહ એ.એન., વલેંટે ઓ, ટ્રેવિસાની વી.એફ. // www.thecochranelibrary.com

17. મટ્ટી આર, અગીઆવાલએન, ડashશ ડી, પાંડે બી. // વાસ્કુલ. ફાર્માકોલ - 2007 .-- ભાગ 47 (2-3) - પી .1818-124.

18. મCકickર્મિક બી, સિડorર એ, અકબરી એ એટ અલ. // એમ. જે કિડની. ડિસ. - 2008 .-- ભાગ .52 (3). - પી .4554-663.

19. મોરા સી, ગાર્સિયા જે, નાવારો જે. // એન. એન્ગેલ. જે.મેડ. -2000. - ભાગ 342. - પી .441-442.

20. મોરીવાકી વાય, યામામોટો ટી., શિબુતાની વાય. એટ અલ. // ચયાપચય. - 2003 .-- ભાગ .52 (5). - પી.605-608.

21. નાવારો જે.એફ., મોરા સી, મુરોસ એમ, ગાર્સિયા જે. // જે. એમ. સો. નેફરોલ. - 2005 .-- ભાગ.16 (7). - પી .2119-2126.

22. નાવારો જે. એફ, મોરા સી, રિવરો એ. એટ અલ. // એમ. જે કિડની. ડિસ. - 1999. - વોલ્યુમ 33. - પી. 458-463.

23. નાવારો જે. એફ, મોરા સી, મુરોસ એમ. એટ અલ. // કિડની ડિ. - 2003 .-- ભાગ 42 (2) - પી .264-270.

24. નાવારો-ગોંઝાલેઝ જે.એફ., મુરોસ એમ, મોરા-ફર્નાન્ડીઝ સી. // જે. ડાયાબિટીઝ જટિલતાઓને. - 2011 .-- ભાગ 25 (5). - પી. 314-319.

25. પાર્નેટી એલ, સીફ્ફેટી જી, મરકુરી એમ. એટ અલ. // ફર્માથેરાપ્યુટિકા. - 1986. - ભાગ 4 (10). - પી.617-627.

26. પાસેગાવા જી., નાકાનો કે., સવાડા એમ. એટ અલ. // કિડની ઇન્ટ. - 1991 .-- વોલ્યુમ 40. - પી .1007-1012.

27. રેન્ડેલ એમ, બામિસેડન ઓ. // એન્જીયોલોજી. - 1992.-વોલ્યુમ 43 (10). - પી.843-851.

28. રુક ટીડબ્લ્યુ., હર્શ એટી., મિશ્રા એસ. એટ અલ. // કેથેટર. રક્તવાહિની. ઇન્ટરવ - 2012 .-- વોલ્યુમ 79 (4). - પી.501-531.

29. રોમન જી. // ડ્રગ્સ ટુડે (બાર્ક) -2000. - ભાગ 36 (9). - પી .6641-653.

30. સકુરાઇ એમ, કોમિને આઇ., ગોટો એમ // જાપ. ફાર્માકોલ રોગનિવારક. - 1985. - ભાગ.13. - પી .5-138.

31. સાલિયાહિયા કે, સેનાનાયકે ઇ, અબ્દેલ-હાદી એમ. એટ અલ. કોચ્રેન ડેટાબેસ સિસ્ટ. રેવ. / સમયાંતરે ક્લોડિકેશન માટે પેન્ટોક્સિફેલીન. - 2012. 18 જાન્યુઆરી, 1: CD005262. doi: 10.1002 / 14651858.CD005262.pub2.

32. સ્કેન્ડેને એલ, વાન્ડેનબસ્ચે પી., ક્રુસિઆક્સ એ. એટ અલ. // ઇમ્યુનોલોજી. - 1992. - વોલ્યુમ 76. - પી.30-30.

33. સેબાગ જે., ટાંગ એમ., બ્રાઉન એસ. એટ અલ. // એન્જીયોલોજી. -1994. - ભાગ 45 (6). - પી .4429-433.

34. સેવર પી.એસ., પાઉટર એન.આર., ડહલેફબી. એટ અલ. // ડાયાબિટીઝ કેર. - 2005 .-- ભાગ 28 (5). - પી .1515-1157.

35. શા એમસી, કલ્લાહાન સી.એમ. // અલ્ઝાઇમર ડિસ. એસો. અવ્યવસ્થા - 2003 .-- ભાગ.17 (1). - પી .456-54.

36. શો એસ, શાહ એમ, વિલિયમ્સ એસ, ફિલ્ડ્સ જે. // યુરો. હાર્ટ. નિષ્ફળ. - 2009 .-- ભાગ.11 (2). - પી .1313-118.

37. સોલર્ટે એસ.બી., એડોમો એસ, વાયોલા સી. એટ અલ. // રિક. ક્લિન. લેબ. - 1985 .-- વ Volલ .15, સહાયક 1. - પી .515-526.

38. સોલર્ટે એસ.બી., ફિઓરોવંટીએમ, બોઝેટ્ટીએ. એટ અલ. // એક્ટા ડાયાબેટોલ. લેટ. - 1986. - ભાગ 23 (2). - પી .171-177.

39. સ્ટ્રેટર આર.એમ., રીમિક ડી.જી., વોર્ડ પી.એ. એટ અલ. // બાયોકેમ. બાયોફિઝ. અનામત. કોમ. - 1988 .-- ભાગ 155. -પી .1230-1236.

40. તાંગેર જી, બર્ટોલીની એલ, પાડોવાની આર. એટ અલ. // ડાયાબિટીસ. - 2011 .-- ભાગ 53 (4). - પી .713-718.

41. ટીનીકોસ ડી.જી., વોસ એમ.બી., બ્રન્ટ ઇ.એમ. // એન. રેવ. પેથોલ. - 2010 .-- ભાગ 5. - પી .145-171.

42. એસીકોર્ડ અભ્યાસ જૂથ અને એસીકોર્ડ આઇ સ્ટડી ગ્રુપ. ટાઇપ 2 ડાયાબિટીઝમાં રેટિનોપેથી પ્રગતિ પર તબીબી ઉપચારની અસરો // એન. એન્જી. જે.મેડ. - 2010 .-- ભાગ.363. - પી .2.33-244.

43. વેન ડર પુર્ટેન ડી, મિલનર કે. એલ., હુઇ જે. એટ અલ. // હિપેટોલોજી. - 2009 .-- વોલ્યુમ 49 (6) - પી. 1926-1934.

44. વિશ્વવાથન વી, કદ્રી એમ, મેદિમ્પુકલી એસ, કુંપટલા એસ // ઇન્ટ. જે ડાયાબ. વિકાસ. દેશો. 2010. - ભાગ 30 (4). - પી.208-212.

ઓલ-રશિયન શૈક્ષણિક ઇન્ટરનેટ સત્ર

આ સાઇટ પર પ્રસ્તુત માહિતી અને સામગ્રી વૈજ્ scientificાનિક, સંદર્ભ, માહિતીપ્રદ અને વિશ્લેષણાત્મક પ્રકૃતિ છે, આરોગ્યસંભાળના વ્યાવસાયિકો માટે જ બનાવાયેલ છે, તે બજારમાં ઉત્પાદનોને પ્રોત્સાહન આપવાનો હેતુ નથી અને દવાઓ અને સારવારની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ માટે દર્દીને સલાહ અથવા ભલામણો તરીકે ઉપયોગ કરી શકાતી નથી. તમારા ડ doctorક્ટરની સલાહ લીધા વિના.

દવાઓ, જેની માહિતી આ સાઇટ પર શામેલ છે, તેમાં contraindication છે, તેનો ઉપયોગ કરતા પહેલા, તમારે સૂચનાઓ વાંચવી જોઈએ અને નિષ્ણાતની સલાહ લેવી જ જોઇએ.

વહીવટનો અભિપ્રાય લેખકો અને વ્યાખ્યાનોના અભિપ્રાય સાથે સુસંગત ન હોઈ શકે. વહીવટ વૈજ્ scientificાનિક મૂલ્ય, સુસંગતતા, ચોકસાઈ, સંપૂર્ણતા, વૈજ્ctureાનિક ડેટાની વિશ્વસનીયતા સહિત વ્યાવસાયિક મૂલ્ય, સુસંગતતા, ચોકસાઈ, સંપૂર્ણતા, સારી ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસના આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો અને / અથવા દવા આધારિત આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો સાથેના વિષયવસ્તુના પાલન સહિત, સાઇટ અને તેની સામગ્રીના સંદર્ભમાં કોઈ ગેરંટીસ આપતું નથી. પુરાવા પર. સમાયેલી કોઈપણ ભલામણો અથવા મંતવ્યો માટે સાઇટ કોઈ જવાબદારી સહન કરશે નહીં, અથવા કોઈ વિશિષ્ટ ક્લિનિકલ પરિસ્થિતિઓમાં સાઇટ સામગ્રીની લાગુ કરવા માટે. બધી વૈજ્ .ાનિક માહિતી સંપૂર્ણતા અથવા સમયસરતાની બાંયધરી વિના, તેના મૂળ સ્વરૂપમાં પ્રદાન કરવામાં આવે છે. વહીવટ વપરાશકર્તાઓને સચોટ અને વિશ્વસનીય માહિતી પ્રદાન કરવા માટેના તમામ પ્રયત્નો કરે છે, પરંતુ તે જ સમયે ભૂલો થવાની સંભાવનાને બાકાત રાખતી નથી.

પ્રકાશન સ્વરૂપો અને રચના

આ દવા ગોળીઓ, ડ્રેજેસ અને ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન (ડ્રોપર્સ), ઇન્જેક્શન અને ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે બનાવાયેલ સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં બનાવવામાં આવે છે.

પ્રકાશનના સ્વરૂપને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ડ્રગમાં આવશ્યકરૂપે મુખ્ય સક્રિય ઘટક - પદાર્થ પેન્ટોક્સિફેલીન (લેટિનમાં - પેન્ટોક્સિફિલિનમ) હોય છે.

આ કિસ્સામાં, સક્રિય ઘટકની માત્રા અલગ હોઈ શકે છે.

એન્ટરિક કોટેડ ગોળીઓમાં 100 મિલિગ્રામ પેન્ટોક્સિફેલિન હોય છે.

દવા વાસોોડિલેટર (વાસોોડિલેટર) ના જૂથની છે.

ઇન્જેક્શન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા ઉકેલમાં 1 મિલી દીઠ 20 મિલિગ્રામ સક્રિય ઘટક હોય છે. દવા 1, 2, 5 મિલીના એમ્પૂલ્સમાં વેચાય છે.

ડ્રેજેઝ (રીટાર્ડ) એ કેપ્સ્યુલ્સ છે જેમાં પિંક ફિલ્મ પટલ છે. 1 ટેબ્લેટમાં 400 મિલિગ્રામ સક્રિય પદાર્થ હોય છે.

ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ

દવા વાસોોડિલેટર (વાસોોડિલેટર) ના જૂથની છે.

ડ્રગની ફાર્માકોલોજીકલ અસર રક્ત પરિભ્રમણને સામાન્ય બનાવવા અને લોહીના ગુણધર્મોને સુધારવાનો છે.

આ દવા દર્દીના શરીર પર નીચેની અસર કરે છે:

• લોહીના સ્નિગ્ધતાને ઘટાડે છે, લોહીની ગંઠાઇ જવાની સંભાવના ઘટાડે છે,
• રુધિરવાહિનીઓ (મધ્યમરૂપે) dilates, રક્ત માઇક્રોપરિવહન સાથે સમસ્યાઓ દૂર,
• હાઈપોક્સિયાના વિકાસને અટકાવતા પેશી ઓક્સિજન સંતૃપ્તિને પ્રોત્સાહન આપે છે (પલ્મોનરી અને કાર્ડિયાક વાહિનીઓના વિસ્તરણને કારણે),
• ડાયાફ્રેમ, શ્વસન સ્નાયુઓ,
• નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ પર લાભકારક અસર,
• અંગોમાં રુધિરાભિસરણ વિકારો સાથે સંકળાયેલ વાછરડાની માંસપેશીઓમાં ખેંચાણ અને પીડાને દૂર કરવામાં મદદ કરે છે.

ડ્રગ લોહીની સ્નિગ્ધતાને ઘટાડે છે, લોહીની ગંઠાઇ જવાની સંભાવના ઘટાડે છે.

શું મદદ કરે છે

ડ્રગનો ઉપયોગ નીચેના પેથોલોજીના ઉપચારમાં થાય છે:

• હાથ અને પગ (રાયનાઉડ સિંડ્રોમ) માં ધમનીય રક્ત પુરવઠાના ઉલ્લંઘન,
• ધમનીઓ અને નસોમાં ક્ષતિગ્રસ્ત લોહીના માઇક્રોસિરિક્યુલેશનને લીધે પેશીઓનું નુકસાન (ટ્રોફિક ત્વચાના અલ્સર, પોસ્ટફ્લેબોટિક સિન્ડ્રોમ, ગેંગ્રેન),
• રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા સાથે સંકળાયેલ દ્રશ્ય અને સુનાવણીની ક્ષતિ,
• મગજનો ઇસ્કેમિયા,
• બુગર રોગ (થ્રોમ્બોઆંગિઆઇટિસ ઇસીટેરેન્સ),
• પ્રજનન અંગો માટે અપૂરતા રક્ત પુરવઠાને લીધે નપુંસકતા,
• મગજનો એથરોસ્ક્લેરોસિસ,
• ધમની હાયપરટેન્શન
• ડાયાબિટીસ મેલીટસવાળા દર્દીઓમાં એન્જીયોપથી,
• હૃદય રોગ
• વનસ્પતિવાળું ડાયસ્ટોનિયા,
• વિવિધ ઇટીઓલોજિસની એન્સેફાલોપથી.

રાયનાઉડ સિંડ્રોમની સારવારમાં આ ડ્રગનો ઉપયોગ થાય છે.
દવા મગજના ઇસ્કેમિયા માટે અસરકારક છે.
પેન્ટોક્સિફેલીનનો ઉપયોગ પ્રજનન અંગો માટે અપૂરતા રક્ત પુરવઠાને કારણે થતી નપુંસકતા માટે થાય છે.
આ સાધનનો ઉપયોગ હાયપરટેન્શનની સારવાર માટે થાય છે.
ડાયાબિટીસ મેલીટસવાળા દર્દીઓમાં એન્જીયોપથીની સારવારમાં પેન્ટોક્સિફેલીનનો ઉપયોગ થાય છે.
પેન્ટોક્સિફેલિન વનસ્પતિવાહિની ડાયસ્ટોનિયા માટે સૂચવવામાં આવે છે.

Toolસ્ટિઓચ્રોન્ડ્રોસિસની સારવારમાં સહાયક વાસોોડિલેટર તરીકે પણ સાધનનો ઉપયોગ થાય છે.

બિનસલાહભર્યું

દવાઓના ઉપયોગ માટેના વિરોધાભાસની સૂચિમાં આ શામેલ છે:

• પોર્ફિરિન રોગ
• તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન,
• રેટિના હેમરેજ,
• ગંભીર રક્તસ્ત્રાવ.

સોલ્યુશનનો ઉપયોગ મગજ અને હૃદયની ધમનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસ અને ગંભીર હાયપોટેન્શન માટે થતો નથી.

પેન્ટોક્સિફેલિનનો ઉપયોગ ડ્રગના સક્રિય ઘટક પ્રત્યે અતિસંવેદનશીલતાવાળા દર્દીઓમાં, તેની રચનામાં સમાવિષ્ટ એક્ઝિપિયન્ટ્સ અથવા ઝેન્થિન જૂથની અન્ય દવાઓથી બાકાત છે.

મગજ અને હૃદયની ધમનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસ સાથે, તેઓ સોલ્યુશનના રૂપમાં ડ્રગનો ઉપયોગ કરતા નથી.

કેવી રીતે લેવું

ડ્રેજેસ અને ગોળીઓના રૂપમાં ઉપલબ્ધ દવા, મૌખિક વહીવટ માટે બનાવાયેલ છે. જમ્યા પછી દવા વાપરો. તમે કેપ્સ્યુલ્સ ચાવવું નહીં. તેઓને પાણીની થોડી માત્રાથી ધોવા જોઈએ.

ડ patientક્ટર દરેક દર્દી માટે દવાના ચોક્કસ ડોઝને વ્યક્તિગત રીતે નક્કી કરે છે, તેના શરીરની લાક્ષણિકતાઓ ધ્યાનમાં લેતા અને રોગના નૈદાનિક ચિત્રના ડેટાના આધારે. સ્ટાન્ડર્ડ ડોઝ રેજીમિન દિવસ દીઠ 600 મિલિગ્રામ (200 મિલિગ્રામ 3 વખત). 1-2 અઠવાડિયા પછી, જ્યારે ડિસઓર્ડરના લક્ષણો ઓછા સ્પષ્ટ થાય છે, ત્યારે દૈનિક માત્રા 300 મિલિગ્રામ (દિવસમાં 3 વખત 100 મિલિગ્રામ) ઘટાડે છે. દરરોજ ડ્રગની ભલામણ કરેલ રકમ (1200 મિલિગ્રામ) કરતા વધારે ન લો.

ગોળીઓમાં પેન્ટોક્સિફેલિન સાથેની સારવારનો સમયગાળો 4-12 અઠવાડિયા છે.

સોલ્યુશન ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી, ઇન્ટ્રાવેન્યુઅસ ઇન્ટ્રાએક્ટિવ અને એડમર્ટેક્ટેરીલી સંચાલિત કરી શકાય છે. વેસ્ક્યુલર ડિસઓર્ડરની તીવ્રતાને ધ્યાનમાં લેતા, ડોઝ વ્યક્તિગત રૂપે નક્કી કરવામાં આવે છે. ડ્રગના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ જણાવે છે કે તમારે સોલ્યુશનનો ઉપયોગ નીચે પ્રમાણે કરવાની જરૂર છે:

1. ડ્રોપર્સના સ્વરૂપમાં - 250 ગ્રામ 500-200 મીલી મીઠું અથવા 5% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશન સાથે મિશ્રિત દવાના 0.1 ગ્રામ. 1.5-2 કલાકની અંદર, ધીમે ધીમે ડ્રગ દાખલ કરવો જરૂરી છે.
2. ઇન્જેક્શન (નસમાં) - ઉપચારના પ્રારંભિક તબક્કે, દવાનો 0.1 ગ્રામ સૂચવવામાં આવે છે (સોડિયમ ક્લોરાઇડના 20-50 મિલીમાં ભળી જાય છે), પછી ડોઝ 0.2-0.3 જી (દ્રાવકના 30-50 મિલી સાથે મિશ્રિત) થાય છે. ધીમે ધીમે દવા દાખલ કરવી જરૂરી છે (10 મિનિટની અંદર 0,1 ગ્રામ)
3. ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી રીતે, ડ્રગ 200-300 મિલિગ્રામની માત્રામાં દિવસમાં 2-3 વખત આપવામાં આવે છે.

સ્ટાન્ડર્ડ ડોઝ રેજીમિન દિવસ દીઠ 600 મિલિગ્રામ (200 મિલિગ્રામ 3 વખત).

સોલ્યુશનનો ઉપયોગ ડ્રગના ટેબ્લેટ ફોર્મના મૌખિક વહીવટ સાથે જોડાઈ શકે છે.

ડાયાબિટીસ સાથે

ડાયાબિટીઝના દર્દીઓમાં ટ્રોફિક અલ્સર, ગેંગ્રેન, એન્જીયોપથી અને વિઝ્યુઅલ સિસ્ટમમાં વિચલનો સાથેના ઉપચારમાં સત્તાવાર રીતે પેન્ટોક્સિફેલિન તૈયારીઓની ભલામણ કરવામાં આવે છે. જો કે, તમે ફક્ત ડ doctorક્ટર દ્વારા સૂચવ્યા મુજબ ડ્રગ લઈ શકો છો, જે ડોઝને વ્યક્તિગત રૂપે સેટ કરે છે અને જો દર્દી હાયપોગ્લાયકેમિક દવાઓ લે છે તો તેને વ્યવસ્થિત કરવાની ખાતરી છે. આ પરિસ્થિતિમાં પેન્ટoxક્સિફેલીન સાથેની સ્વ-દવા અસ્વીકાર્ય છે, કારણ કે ખોટી રીતે પસંદ કરેલ ઉપચાર પદ્ધતિ અનિચ્છનીય પ્રતિક્રિયાઓ (હાયપોગ્લાયસિમિક કોમા સહિત) ના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

બ bodyડીબિલ્ડિંગમાં પેન્ટoxક્સિફેલિન

પેન્ટોક્સિફેલિનનો ઉપયોગ ફક્ત રુધિરાભિસરણ પેથોલોજીના ઉપચારમાં જ નહીં, પરંતુ રમતગમતમાં પણ ઉપયોગી થઈ શકે છે, કારણ કે આ ડ્રગ તાલીમની અસરકારકતા વધારવા, સહનશક્તિ વધારવા, શરીર પર ફાયદાકારક અસરોને લીધે ઇચ્છિત પરિણામની સિદ્ધિને વેગ આપવા માટે સક્ષમ છે.

પેન્ટોક્સિફેલીન તાલીમની અસરકારકતા વધારવા, સહનશક્તિ વધારવા, ઇચ્છિત પરિણામની સિદ્ધિને વેગ આપવા સક્ષમ છે.

રમતવીરો અને બોડીબિલ્ડરોને આ ઉપાય નીચે મુજબ લેવાની સલાહ આપવામાં આવે છે.

1. નાના ડોઝથી શરૂ કરવું જરૂરી છે - દિવસમાં 2 વખત 200 મિલિગ્રામ. જમ્યા પછી ગોળીઓ લો.
2. આડઅસરો અને ડ્રગની સારી સહિષ્ણુતાની ગેરહાજરીમાં, તમે દૈનિક માત્રાને 1200 મિલિગ્રામ (400 મિલિગ્રામ દિવસમાં 3 વખત) વધારી શકો છો.
3. શ્રેષ્ઠ પરિણામ પ્રાપ્ત કરવા માટે, ડ્રગ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે વર્કઆઉટ પહેલાં 30 મિનિટ અને તેની સમાપ્તિના થોડા કલાકો પછી.
4. ડ્રગના ઉપયોગની અવધિ 3-4 અઠવાડિયા છે. કોર્સ પછી, તમારે 2-3 મહિના માટે વિરામ લેવાની જરૂર છે.

જઠરાંત્રિય માર્ગ

પિત્તાશયના પ્રવાહમાં બાહ્ય પ્રવાહમાં મુશ્કેલી, પિત્તાશયના બળતરા રોગની તીવ્રતા, આંતરડાની ગતિશક્તિમાં વધારો, ભૂખમાં ઘટાડો અને મૌખિક પોલાણમાં શુષ્કતાની લાગણી સાથે દવા યકૃતમાં બળતરા પેદા કરી શકે છે. ભાગ્યે જ કિસ્સાઓમાં, આંતરડામાં રક્તસ્રાવ જોવા મળે છે.

પિત્ત સમૂહના પ્રવાહમાં મુશ્કેલી સાથે, સાધન યકૃતની બળતરા પેદા કરી શકે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ

ઉશ્કેરાટ, માથાનો દુખાવો, ચક્કર અને ઓછી .ંઘ આવી શકે છે.

દવા લેતા દર્દી ઘણીવાર ચીડિયા થઈ જાય છે અને વધુ પડતી ચિંતાથી પીડાય છે.

દવાનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ત્વચાની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ (ખંજવાળ, અિટક .રીયા) અને એનાફિલેક્ટિક આંચકો શક્ય છે.

અન્ય પ્રતિક્રિયાઓ

વાળ, નખ, સોજો, ત્વચાની લાલાશ (ચહેરા અને છાતીમાં લોહીની "ફ્લશ્સ) ની સ્થિતિમાં બગાડ થઈ શકે છે.

દવાનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ત્વચાની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ અને એનાફિલેક્ટિક આંચકો વિકસી શકે છે.

દ્રષ્ટિની દ્રષ્ટિનું ઉલ્લંઘન અને આંખના સ્કોટોમાસના વિકાસને બાકાત નથી.

વિશેષ સૂચનાઓ

જે લોકો પેટ અને ડ્યુઓડેનમના પેપ્ટીક અલ્સરથી પીડાય છે, કિડની અને યકૃતના પેથોલોજીઓ, હૃદયની નિષ્ફળતા, લો બ્લડ પ્રેશરની સંભાવના છે તેવા લોકોમાં પેન્ટોક્સિફેલીન સારવાર ખૂબ કાળજી સાથે કરવામાં આવે છે. દર્દીઓની આ કેટેગરીમાં, ઉપચાર દરમિયાન ફરજિયાત ડોઝ એડજસ્ટમેન્ટ અને સખત તબીબી નિયંત્રણ જરૂરી છે.

આલ્કોહોલની સુસંગતતા

ડોકટરો ભારપૂર્વક ભલામણ કરે છે કે પેન્ટોક્સિફેલિન પર આધારિત દવા લેતા દર્દીઓ સારવારના અંત પહેલા દારૂના સેવનને બાકાત રાખે છે.

પેન્ટોક્સિફેલિન સાથેની સારવારના અંત પહેલાં દારૂના સેવનને બાકાત રાખવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

એથિલ આલ્કોહોલ ડ્રગના પદાર્થના પરમાણુઓને બાંધવામાં, તેમને તટસ્થ કરવા અથવા સક્રિય ઘટકોની ક્રિયામાં વધારો કરવા માટે સક્ષમ છે, જે ડ્રગની અસરકારકતામાં ઘટાડો થઈ શકે છે અથવા મુશ્કેલીઓનું કારણ બની શકે છે.

મિકેનિઝમ્સને નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા પર અસર

ડ્રગ જટિલ પદ્ધતિઓ નિયંત્રિત કરવાની ક્ષમતા પર સીધી અસર કરતું નથી, વાહનો સહિત, જો કે, જો કેટલીક આડઅસર (ચક્કર, sleepંઘની વિક્ષેપ, વગેરે) થાય છે, તો દર્દીનું ધ્યાન કેન્દ્રિત થઈ શકે છે. આ ડ્રાઇવિંગ અને અન્ય વાહનોની ગુણવત્તા ઘટાડી શકે છે.

બાળકો માટે શું સૂચવવામાં આવ્યું છે

બાળપણમાં ડ્રગની અસરકારકતા અને સલામતીનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી, પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉત્પાદકો 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના દર્દીઓ માટે આ દવા લખવાની ભલામણ કરતા નથી.

પેન્ટોક્સિફેલિનને 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના દર્દીઓ માટે આ દવા લખવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

જો કે, વ્યવહારમાં, જો એકદમ જરૂરી હોય તો, ડોકટરો 12 વર્ષથી વધુ ઉંમરના બાળકને આ દવા આપી શકે છે. મોટેભાગે આ ગંભીર રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ અને વૈકલ્પિક ઉપચારનો ઉપયોગ કરવાની બિનઅસરકારકતાને કારણે થાય છે.

ઓવરડોઝ

દવાની theંચી માત્રાના લાંબા સમય સુધી ઉપયોગ સાથે, ઓવરડોઝના નીચેના લક્ષણો આવી શકે છે:

• ઉબકા, "કોફી મેદાન" ની ઉલટી (ગેસ્ટ્રિક રક્તસ્રાવના વિકાસને સૂચવે છે),
• ચક્કર
• નબળાઇ
• ખેંચાણ.

ડ્રગ ઓવરડોઝ, ચક્કર, શ્વસન ડિપ્રેશનના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, એનાફિલેક્સિસ જોવા મળે છે.

વધુ ગંભીર કિસ્સાઓમાં, ચક્કર, શ્વસન તણાવ, એનાફિલેક્સિસ જોવા મળે છે.

અન્ય દવાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

દવા નીચેની દવાઓની અસરમાં વધારો કરી શકે છે:

• એન્ટીકોએગ્યુલેન્ટ્સ
• થ્રોમ્બોલિટીક્સ
• બ્લડ પ્રેશર ઘટાડતી દવાઓ
• એન્ટિબાયોટિક્સ
• ઇન્સ્યુલિન ધરાવતી અને હાયપોગ્લાયકેમિક દવાઓ,
• વાલ્પ્રોઇક એસિડ આધારિત તૈયારીઓ.

પેન્ટોક્સિફેલિન અને સિમેટીડાઇન ધરાવતી દવાઓનો એક સાથે ઉપયોગ આડઅસરોનું જોખમ વધારે છે. કેટોરોલેક અને મેક્સિકો પર આધારિત તૈયારીઓ પેન્ટોક્સિફેલિનથી અસંગત છે, કારણ કે જ્યારે કોઈ દવા સાથે સંપર્ક કરવામાં આવે છે, ત્યારે તેઓ આંતરિક રક્તસ્રાવ થવાની સંભાવના વધારે છે.

જો તમે તમારા ડ buyક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં યોગ્ય પ્રિસ્ક્રિપ્શન હોય તો જ તમે ઉત્પાદન ખરીદી શકો છો.

ડ્રગના ઉપયોગને અન્ય ઝેન્થાઇન્સના ઉપયોગ સાથે જોડવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, કારણ કે આ અતિશય નર્વસ ઉત્તેજનાનું કારણ બની શકે છે.

રુધિરાભિસરણ વિકારો દ્વારા થતી પેથોલોજીની સારવારમાં, નીચેના પેન્ટોક્સિફેલિન એનાલોગનો ઉપયોગ થાય છે:

• કેવિંટન
• ટ્રેન્ટલ
• પેન્ટોક્સિફેલિન-એનએએસ,
• પિરાસીટમ
• પેન્ટિન
• મેક્સીડોલ
• પ્રવાહી
• લેટ્રેન
• નિકોટિનિક એસિડ.

આમાંની કઈ દવા કોઈ ચોક્કસ રુધિરાભિસરણ વિકાર માટે શ્રેષ્ઠ રીતે વપરાય છે તે નક્કી કરવા માટે, તમારે તમારા ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

વેસ્ટ વિસ્તરણ ઉત્પાદનો. શું મારે ડ્રગ સાથે રક્ત વાહિનીઓ કાilateવાની જરૂર છે દવાઓ વિશે ઝડપથી. પેન્ટોક્સિફેલિન

પેન્ટોક્સિફેલિન સમીક્ષાઓ

મોટાભાગના ડોકટરો અને દર્દીઓ પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગ માટે સકારાત્મક પ્રતિસાદ આપે છે.

ઇ જી. પોલિઆકોવ, ન્યુરોસર્જન, ક્રાસ્નોયાર્સ્ક

કેન્દ્ર અને પેરિફેરલ પરિભ્રમણના વિવિધ વિકારોમાં ડ્રગની ઉચ્ચારણ હકારાત્મક અસર છે. આ સાધન ઉચ્ચ ગુણવત્તાની અને ઓછી કિંમતનું છે, તેથી તે તમામ કેટેગરીના દર્દીઓ માટે ઉપલબ્ધ બને છે. ડ્રગના ગેરલાભમાં એન્જીયોપેથીમાં નબળી અસર શામેલ છે.

લિલી, 31 વર્ષ, આસ્ટ્રકન

હું વનસ્પતિના ડાયસ્ટોનિયાના હુમલાથી પીડાતો હતો, જેણે મારા સુખાકારીને ખૂબ પ્રભાવિત કર્યો. હવે મારી સારવાર પેન્ટોક્સિફેલિન સાથે કરવામાં આવી રહી છે. આગલા હુમલા સાથે, હું આ ઉપાય એક કોર્સમાં (10 દિવસની અંદર) લેવાનું શરૂ કરું છું. રાહત સારવારના પ્રથમ દિવસોમાં થાય છે, અને 10 દિવસ પછી બધા લક્ષણો સંપૂર્ણપણે દૂર થઈ જાય છે. દવાની કિંમત પર વિશેષ ધ્યાન આપવું જોઈએ: તે એટલું ઓછું છે કે શરૂઆતમાં તે ચિંતાજનક પણ છે. પરંતુ રશિયન પેન્ટોક્સિફેલિનની ગુણવત્તા વિદેશી એનાલોગ કરતા વધુ ખરાબ નથી, જેની કિંમત 2 અથવા 3 ગણા વધુ ખર્ચાળ છે.

ઇગોર, 29 વર્ષનો, વોલ્ગોગ્રાડ

કિડનીમાં લોહીના માઇક્રોપરિવર્તનને સુધારવા માટે, વાસોોડિલેટર લેવાનું રહેશે. ક્યુરેન્ટિલ અગાઉ સૂચવવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ તેનું માથું ખૂબ પીડાદાયક બન્યું હતું, તેથી મારે ટ્રેંટલ તરફ જવું પડ્યું. આ સારી ગોળીઓ છે, પરંતુ ખૂબ ખર્ચાળ છે, તેથી મેં તેમને રશિયન બનાવટની પેન્ટોક્સિફેલિનથી બદલવાનું નક્કી કર્યું. મને કોઈ તફાવત (ભાવ સિવાય) નોટિસ નથી. તેઓ કાર્ય પણ કરે છે, તેઓ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયા આપતા નથી, તેઓ તેમનું કાર્ય સંપૂર્ણ રીતે કરે છે.

રચના અને પ્રકાશનનું સ્વરૂપ

100 અને 400 મિલિગ્રામની ગોળીઓ, ગુલાબી કોટિંગ સાથે કોટેડ. પેકેજમાં 20 અને 60 ટુકડાઓ છે.

100 અને 400 મિલિગ્રામ ગોળીઓ. પેકેજમાં 20 અને 60 ટુકડાઓ છે.

વિભાજીત લાઇન સાથે એંટિક કોટેડ 400 અને 600 મિલિગ્રામ સતત-પ્રકાશન ગોળીઓ - પેકેજમાં 50 ટુકડાઓ છે.

ઈન્જેક્શન માટેના સોલ્યુશન સાથે એમ્પ્પુલ. સોલ્યુશનના 1 મિલીમાં સમાવે છે:

• પેન્ટોક્સિફેલિન - 20 મિલિગ્રામ,
• સોડિયમ ક્લોરાઇડ - 90 મિલિગ્રામ,
• પાણી - 1 મિલી સુધી.

5 મિલીના એમ્પૂલ્સમાં ઉપલબ્ધ છે. પેકેજમાં 5 એમ્પૂલ્સ છે.

શું ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન પેન્ટોક્સિફેલિન લેવાનું જોખમી છે?

તે જાણીતું છે કે કોઈ પણ દવા દરમિયાન લેવાની મંજૂરી છે

માત્ર જો તે માતા અને ગર્ભ માટે વિશેષ સુરક્ષા નિયંત્રણ પસાર કરે. પેન્ટોક્સિફેલિન આવા નિયંત્રણને પસાર કરતું નહોતું, તેથી, બધી સૂચનાઓ સૂચવે છે કે તે ગર્ભાવસ્થામાં બિનસલાહભર્યું છે.

શું ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન પેન્ટોક્સિફેલિન સૂચવવાના સંકેતો છે?

જેમ તમે જાણો છો, ગર્ભાવસ્થાના પ્રથમ અઠવાડિયામાં, બધી દવાઓ બિનસલાહભર્યા છે. સલામતી અભ્યાસ ન કરાવતી દવાઓ, ગર્ભાવસ્થાના વીસ અઠવાડિયા પછી ફક્ત ગર્ભવતી ડ doctorક્ટરની દેખરેખ હેઠળ જ વાપરવી જોઈએ.

પરંતુ ગર્ભની સ્થિતિ હોઈ શકે છે જેમાં આ દવાઓ લેવી જરૂરી છે. તેઓ લોહી અને ઓક્સિજન સાથે પ્લેસેન્ટાના પુરવઠાને સુધારવા માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ડ્રગની શું અસર થાય છે?

પેન્ટોક્સિફેલીન પેશીઓમાં માઇક્રોસિરિક્યુલેશનને અસર કરે છે, નાના રક્ત વાહિનીઓનું વિસ્તરણ કરે છે, લોહીનું સ્નિગ્ધતા ઘટાડે છે અને રક્ત વાહિનીઓમાં તેની પ્રવાહીતામાં સુધારો કરે છે. લોહી સઘન રીતે ફેલાવાનું શરૂ કરે છે, ત્યાં પ્લેસેન્ટામાં ઓક્સિજન સપ્લાયમાં સુધારો થાય છે. ગર્ભના વિકાસ માટે આ ઘટનાઓ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

નિouશંકપણે, ડોકટરો સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન દવા સૂચવવાના તમામ ફાયદા અને ગેરફાયદાને ધ્યાનમાં લે છે. તેના ફાયદાકારક ગુણધર્મો સામાન્ય રીતે નકારાત્મક પ્રભાવના જોખમ કરતાં વધારે હોય છે.

પેન્ટોક્સિફેલિન લેતી સગર્ભા સ્ત્રીઓની સમીક્ષાઓ સામાન્ય રીતે હકારાત્મક હોય છે.

સૂચનો અનુસાર, ગર્ભાવસ્થા / સ્તનપાન દરમ્યાન પેન્ટોક્સિફેલીન સૂચવવામાં આવતી નથી.

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં દવાનો ઉપયોગ કરવાનો કોઈ અનુભવ નથી, અને ગર્ભના વિકાસ પર ડ્રગની અસરની સલામતી સાબિત થઈ નથી, તેથી પેન્ટોક્સિફેલીન ગોળીઓ તે સ્ત્રીઓ માટે સૂચવવામાં આવતી નથી જે બાળકની અપેક્ષા રાખે છે.

માતાના દૂધ સાથે ડ્રગ વિસર્જન કરવાની ક્ષમતા પર ડેટા પ્રદાન કરવામાં આવતો ન હતો, તેથી, જો ઉપચાર જરૂરી હોય તો, સ્ત્રીએ સ્તનપાન પૂર્ણ કરવા અંગે નિર્ણય લેવો જોઈએ જેથી બાળકને અયોગ્ય જોખમમાં ન લાવવા.

ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

એન્ટિહાઇપરટેન્સિવ અને એન્ટીડિઆબેટીક દવાઓની અસરમાં વધારો કરે છે (ડોઝ ઘટાડવો જોઈએ). જ્યારે સિમ્પેથોલિટીક્સ, ગેંગલિઓબ્લોકર્સ, વાસોોડિલેટર સાથે જોડાય છે, ત્યારે બ્લડ પ્રેશર ઘટાડવાનું શક્ય છે, કેટોલોરક, મેલોક્સીકamમ સાથે - રક્તસ્રાવના જોખમ સાથે પ્રોથ્રોમ્બિનના સમયગાળામાં વધારો, હેપરિન, ફાઇબિનોલિટીક દવાઓ અને પરોક્ષ એન્ટિકોએગ્યુલેન્ટ્સ સાથે - એન્ટિકોએગ્યુલેન્ટ અસરમાં વધારો.

સિમેટાઇડિન એકાગ્રતામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે

પેન્ટોક્સિફેલિન

લોહીમાં આડઅસરો થવાની શક્યતા સાથે.

પેન્ટoxક્સિફેલીન, એક નિયમ તરીકે, બ્લડ પ્રેશર ઘટાડતી દવાઓ, તેમજ સારવાર માટે બનાવાયેલી દવાઓની અસરમાં વધારો કરે છે.

કેટલીક દવાઓ / પદાર્થો સાથે પેન્ટોક્સિફેલિનનો સંયુક્ત ઉપયોગ નીચેની અસરોના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે:

• સિમેટાઇડિન: લોહીના પ્લાઝ્મામાં પેન્ટોક્સિફેલિનની સાંદ્રતામાં વધારો કરે છે અને પરિણામે, પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓની સંભાવના,
• વાલ્પ્રોઇક એસિડ, હેપરિન, થિયોફિલિન, ફાઈબિનોલિટીક દવાઓ, એન્ટિહિપ્રેસિવ અને હાયપોગ્લાયકેમિક એજન્ટ્સ (ઇન્સ્યુલિન, ઓરલ હાયપોગ્લાયકેમિક એજન્ટો), લોહીના કોગ્યુલેશન સિસ્ટમને અસર કરતી દવાઓ (એન્ટીકોએગ્યુલેન્ટ્સ, થ્રોમ્બોલિટીક્સ), એન્ટિબાયોટિક દવાઓ (સેફાલોસ્પોરિન સહિત, વધે છે):
• અન્ય xanthines: અતિશય નર્વસ આંદોલન વિકસે છે.

એપ્લિકેશન સમીક્ષાઓ

સેરેબ્રોવાસ્ક્યુલર પેથોલોજી, ખાસ સેરેબ્રલ આર્ટિરોસ્ક્લેરોસિસમાં, મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન પછીની સ્થિતિ, ડાયાબિટીક નેફ્રોએંગોપથી અને અન્ય ડાયાબિટીક એન્જીયોપેથી, અશક્ત પેરિફેરલ રુધિરાભિસરણ (રાયનાઉડ રોગ, arન્ટાર્ટેરિટિસ, વગેરે), આંખોની વેસ્ક્યુલર પેથોલોજી (રેટિના તીવ્ર અને ક્રોનિક રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા).

વેસ્ક્યુલર મૂળના કાર્યાત્મક સુનાવણીની ક્ષતિ.

નસોમાં અને આંતરડાની અંદર અંદર સોંપો. અંદર, લો, 0.2 ગ્રામ (2 ગોળીઓ) સાથે દિવસમાં 3 વખત, ચાવ્યા વગર, 3 વખત શરૂ કરો. રોગનિવારક અસરની શરૂઆત પછી (સામાન્ય રીતે 1-2 અઠવાડિયા પછી), દિવસમાં 3 વખત ડોઝ ઘટાડીને 0.1 ગ્રામ (1 ટેબ્લેટ) કરવામાં આવે છે. સારવારનો કોર્સ 2-3 અઠવાડિયા છે. અને વધુ.

જો જરૂરી હોય તો (પેરિફેરલ અથવા સેરેબ્રલ સર્ક્યુલેશન / ઇસ્કેમિક સ્ટ્રોક /) ની તીવ્ર વિક્ષેપ નસમાં અથવા ઇન્ટ્રાએક્ટેરિયલ રીતે સંચાલિત થાય છે. 0.1 ગ્રામ (1 એમ્પોલ) એ ઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 250-500 મિલીમાં અથવા 90-180 મિનિટ માટે 5% ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનમાં અંતtraનળીય રીતે સંચાલિત થાય છે.

દૈનિક માત્રાને આગળ વધારીને 0.2-0.3 ગ્રામ કરી શકાય છે. અંતraસ્ત્રાવી રીતે, દવાના પ્રથમ 0.1 ગ્રામ આઇસોટોનિક સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 20-50 મિલીમાં આપવામાં આવે છે, અને પછીના દિવસોમાં, 0.2-0.3 ગ્રામ દરેક (માં) દ્રાવકની 30-50 મિલી). 10 મિનિટ માટે 0.1 ગ્રામ (ડ્રગના 2% સોલ્યુશનના 5 મિલી) ના દરે દાખલ કરો

ડોઝની પદ્ધતિ અને વહીવટનો માર્ગ: ગોળીઓ, ઇન્જેક્શન, ડ્રોપર

રોગની તીવ્રતાના આધારે ડ્રગ મૌખિક અને પેરેન્ટિઅલી લેવામાં આવે છે.

જ્યારે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે, ત્યારે 100 મિલિગ્રામની માત્રા સાથેની ગોળીઓનો ઉપયોગ થાય છે. તેઓ મુખ્યત્વે, 200 મિલિગ્રામ - 2 ગોળીઓ એક દિવસ પછી 3 વખત ભોજન પછી લેવાનું શરૂ કરે છે. તે પછી, જ્યારે રોગનિવારક અસર પ્રાપ્ત થાય છે, ત્યારે માત્રા ઓછી થાય છે, અને ટેબ્લેટ દિવસમાં ત્રણ વખત લેવાનું ચાલુ રાખ્યું છે. ટેબ્લેટની તૈયારી સાથેની સારવારનો કોર્સ એક મહિના સુધી ચાલે છે.

આંતરિક અવયવોના તીવ્ર અને ગંભીર રોગોમાં, પેન્ટોક્સિફેલિન એમ્પ્યુલ્સમાં સૂચવવામાં આવે છે. ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનની બે પદ્ધતિઓ છે: ઇન્ટ્રાઆર્ટિઅલ અને ઇન્ટ્રાવેનસ.

એજન્ટને ડ્ર dropપરના સ્વરૂપમાં નસોમાં ચલાવવામાં આવે છે. સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન, અથવા ગ્લુકોઝ સોલ્યુશનના 250 મિલી દીઠ એક એમ્પૂલનો ઉપયોગ થાય છે. આ માત્રા દો slowlyથી બે કલાક સુધી ધીરે ધીરે આપવામાં આવે છે.

દૈનિક માત્રા 0.2-0.3 જી (સંકેતો અનુસાર) સુધી સારી સહિષ્ણુતા સાથે વધારી શકાય છે.

ઇન્ટ્રarરેટેરિયલ રીતે, તેઓ સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનના 50 મિલી દીઠ દવાની 0.1 ગ્રામની માત્રાથી વહન કરવાનું શરૂ કરે છે, પછી - 0.2-0.3 જી

સોલ્યુશન 10 મિનિટથી ધીમે ધીમે ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. કોર્સમાં 10 ઇન્ફ્યુઝનનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો છે.

વેસ્ક્યુલર રોગો સાથે

પેન્ટોક્સિફેલીન (ટ્રેંટલ) નો ઉપયોગ ક્રોનિક ડિસિસર્ક્યુલેટરીની સારવારમાં સફળતાપૂર્વક થાય છે

સેરેબ્રોવાસ્ક્યુલર રોગ એ લોકોમાં, ખાસ કરીને વૃદ્ધોમાં મૃત્યુનું મુખ્ય કારણ છે. ઘણી વાર ફક્ત મગજનો પરિભ્રમણની તીવ્ર વિકૃતિઓ જ હોતી નથી, પણ તીવ્ર પ્રકૃતિની પણ હોય છે.

રશિયામાં, ક્રોનિક સેરેબ્રોવાસ્ક્યુલર અકસ્માતોને ડીઇ - ડિસ્ક્રાઇક્યુલેટરી એન્સેફાલોપેથીઝ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. આ રોગ મગજના કાર્યોના પ્રગતિશીલ ઉલ્લંઘનમાં વ્યક્ત કરવામાં આવે છે, જે રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતાને કારણે થાય છે.

આ રોગના મુખ્ય લક્ષણો ન્યુરોલોજીકલ, ભાવનાત્મક અને જ્ognાનાત્મક લક્ષણો છે, જ્યારે મેમરીમાં ઘટાડો થાય છે, માનસિક પ્રવૃત્તિમાં મંદી આવે છે, sleepંઘમાં ખલેલ આવે છે અને અન્ય વિકારો છે.

આ રોગની સારવાર માટે, ડોકટરો પેન્ટોક્સિફેલિન અથવા તેના એનાલોગ સૂચવે છે. આ દવાઓ માઇક્રોસિરિક્યુલેશનમાં સુધારો કરે છે, પ્લેટલેટ એકત્રીકરણ ઘટાડે છે, અને લોહીનો પ્રવાહ વધારે છે.

વૈજ્ .ાનિકોના જણાવ્યા મુજબ, ત્રણથી ચાર અઠવાડિયા સુધી પેન્ટોક્સિફેલિનનો ઉપયોગ મગજનો રક્ત પ્રવાહમાં 17% સુધારે છે. જો કે, દવાનો ઉપયોગ ઇન્ટ્રાસેરેબ્રલ લૂંટ સિન્ડ્રોમનું કારણ નથી.

પેન્ટોક્સિફેલિન વ્યાપકપણે વેસ્ક્યુલર રોગોની સારવાર માટે વપરાય છે. આમાં નીચલા હાથપગના વાહિનીઓને નુકસાનવાળા દર્દીઓમાં તૂટક તૂટક આક્ષેપ શામેલ છે. નીચલા હાથપગના ટ્રોફિક અલ્સરની સારવારમાં અસરકારક દવા.

ટ્રોફિક અલ્સરની સારવારમાં

આ રોગથી દર્દીઓને ભારે તકલીફ થાય છે -

ધીમે ધીમે મટાડવું, ફરીથી થવું વલણ છે.

પેન્ટoxક્સિફેલિનનો ઉપયોગ ટ્રોફિક અલ્સરની સારવારમાં ન્યાયી છે. આ દવા, અસરગ્રસ્ત વિસ્તારમાં રક્ત પરિભ્રમણમાં સુધારો લાવે છે, અન્ય માધ્યમોની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ત્વચાના ખામીઓને ઝડપી ઉપચારને પ્રોત્સાહન આપે છે.

યકૃતના રોગો સાથે

પેન્ટોક્સિફેલિન મુશ્કેલીઓનું પ્રમાણ ઘટાડે છે

તાજેતરના વર્ષોમાં, પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગમાં નવા ક્ષેત્રોની શોધ કરવામાં આવી છે. હાલમાં, તીવ્ર આલ્કોહોલિક હીપેટાઇટિસ જેવા રોગ માટે આ દવા સાથેની સારવારની સકારાત્મક અસર સાબિત થઈ છે.

પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગ પરની સમીક્ષાઓ મોટે ભાગે હકારાત્મક છે. દવા ઘણા અવયવો અને સિસ્ટમોના વેસ્ક્યુલર જખમ માટે અસરકારક છે. સામાન્ય રીતે વેસ્ક્યુલર રોગોથી પીડિત વ્યક્તિને વર્ષમાં બે વાર દવાઓ લેવાની ફરજ પાડવામાં આવે છે - માત્ર ત્યારે જ તમે તમારી સ્થિતિ અને રોગના માર્ગને નિયંત્રિત કરી શકો છો.

તૂટક તૂટક આક્ષેપની ઘટના સાથે અંતarસ્ત્રાવી બળતરાથી પીડાતા પુરુષોમાં પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગ વિશે ઘણી સમીક્ષાઓ રજૂ કરવામાં આવી છે. પેન્ટોક્સિફેલીન તેમની 1 નંબરની દવા છે, કારણ કે આ રોગ પ્રગતિ તરફ વળે છે.

ગોળીઓ અને સોલ્યુશન શું છે? આ ડ્રગ પેરિફેરલ રક્ત પુરવઠા, પેશી ટ્રોફિઝમ, રાયનાઉડ રોગ, એંડરટેરિટિસ, પોસ્ટ-થ્રોમ્બોટિક સિન્ડ્રોમ, હિમ લાગવાથી ચામડીનું સૂજવું, ગેંગ્રેન, નીચલા પગના ટ્રોફિક અલ્સર, કાયમની અતિશય ફૂલેલી નસો, સેરેબ્રલ એથરોસ્ક્લેરોસિસ, વાયરલ ન્યુરોઇન્ફેક્શન, અને ડિસિસર્ક્યુલેટરી એન્સેપ્લોપીટીમાં વિકાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.

પેન્ટોક્સિફેલિનના ઉપયોગ માટેના સંકેતો આ પણ છે: મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન, કોરોનરી હાર્ટ ડિસીઝ, શ્વાસનળીની અસ્થમા, રેટિના, લોહીના પુરવઠામાં તીવ્ર ખલેલ, કોરોઇડ, ઓટોસ્ક્લેરોસિસ, વેસ્ક્યુલર મૂળની નપુંસકતા.

પેન્ટોક્સિફેલીન સોલ્યુશન, ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

એમ્ફ્યુલ્સમાં ડ્રગ દર્દીની સુપીન સ્થિતિમાં ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલર અને ઇન્ટ્રાએરટેરિયલ રીતે આપવામાં આવે છે.

રેનલ સિસ્ટમની પેથોલોજી સાથે, ડોઝ પ્રમાણભૂત માત્રાના 50-70 ટકા સુધી ઘટાડવામાં આવે છે.

નસમાં ધીમે ધીમે સંચાલિત થાય છે, યોજના અનુસાર ગણતરી કરવામાં આવે છે: સોડિયમ ક્લોરાઇડ 0.9% ના દરેક 10 મિલી માટે 50 મિલિગ્રામ, 10 મિનિટ માટે ઇન્જેક્ટ કરે છે, અને પછી એક ડ્રોપર પર ફેરવાય છે: 100 મિલિગ્રામ સોડિયમ ક્લોરાઇડ 0.9% અથવા ડેક્સ્ટ્રોઝ સોલ્યુશન 5-25-500 મિલીમાં પાતળું થાય છે. %

ઇન્ટ્રાઆર્ટિટેરિયલલી: 100 મિલિગ્રામ 20-50 મીલી સોડિયમ ક્લોરાઇડમાં ભળી જાય છે.

ઇન્ટ્રામસ્ક્યુલરલી દિવસમાં ત્રણ વખત 100-200 મિલિગ્રામ deeplyંડેથી સંચાલિત થાય છે.

પેન્ટોક્સિફેલિન ગોળીઓ, ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

પેરેંટલ એડમિનિસ્ટ્રેશન ઉપરાંત, દિવસમાં બે વખત 800-100 મિલિગ્રામ દૈનિક ભોજન પછી દવા લેવાની મંજૂરી છે. ટેબ્લેટ સ્વરૂપમાં પ્રારંભિક દૈનિક માત્રા 600 મિલિગ્રામ છે, ધીમે ધીમે દવાની માત્રા દરરોજ 300 મિલિગ્રામ સુધી ઘટાડવામાં આવે છે. દિવસમાં બે વખત દવાના લાંબા સ્વરૂપો લેવામાં આવે છે.

પેન્ટોક્સિફેલીન એન્જીયોપ્રોટેક્ટર એ રક્તવાહિની તંત્રના રોગોની જટિલ સારવારમાં ઉપયોગ માટે સૂચવવામાં આવે છે.

શિશુની અપૂર્ણતા સાથે, મગજનો વાહિનીઓના ઉપચાર માટે દવા સૂચવવામાં આવે છે.

લોહીમાં શોષાયેલી પેન્ટોક્સિફેલીન, સ્થાનિક રીતે અસરગ્રસ્ત વાહિનીઓ પર કાર્ય કરે છે, એથરોસ્ક્લેરોટિક થાપણોને દૂર કરે છે, શિગ્ધ દિવાલને મજબૂત બનાવે છે.

દવાની પ્રિસ્ક્રિપ્શન માટેના સંકેતો:

• પેરિફેરલ રુધિરાભિસરણનું ઉલ્લંઘન (એન્ડોર્ટેરિટિસ, એન્જીયોપથી),
• એથરોસ્ક્લેરોટિક અથવા ડિસ્ક્રીક્યુલેટરી એન્જીયોપેથી,
• મગજનો દુર્ઘટના,
• ઇસ્કેમિક પોસ્ટ, સ્ટ્રોક પછીની સ્થિતિ.

પ્રેરણા માટેનું નિરાકરણ, ઇન્ટ્રાવેનસ અને ઇન્ટ્રાઆર્ટિએરિયલ એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેનો ઉપાય

ઇન્ટ્રાએરટેરિયલ વહીવટ: દર - મિનિટ દીઠ 10 મિલિગ્રામ, પ્રારંભિક માત્રા - દવાના 100 મિલિગ્રામ (20-50 મિલીના પ્રમાણ સાથે 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનમાં), ભવિષ્યમાં, ડોઝ 200-300 મિલિગ્રામ સુધી વધારવામાં આવે છે (0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનમાં) વોલ્યુમ 30-50 મિલી).

પેન્ટોક્સિફેલિન 90-180 મિનિટમાં ધીમે ધીમે ધીમે ધીમે નીચે આવતા હોય છે:

• પ્રેરણા માટેનું સોલ્યુશન: ડોઝ - 50-100 મિલિગ્રામ, જો જરૂરી હોય તો - 200 મિલિગ્રામ (મહત્તમ દિવસ દીઠ - 300 મિલિગ્રામ). પરિચય દરમિયાન, દર્દી સુપિન સ્થિતિમાં હોવો જોઈએ,
• નસમાં અને આંતર-ધમનીના વહીવટ માટેનું સોલ્યુશન: ડોઝ - 0.9% સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનમાં દૈનિક 100 મિલિગ્રામ અથવા 250-500 મિલીગ્રામની માત્રા સાથે 5% ગ્લુકોઝ (ડેક્સ્ટ્રોઝ) સોલ્યુશન. મગજનો વાહિનીઓના ગંભીર એથરોસ્ક્લેરોસિસ સાથે, કેરોટિડ ધમનીમાં ડ્રગની રજૂઆત પ્રતિબંધિત છે.

ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા (ક્રિએટિનાઇન ક્લિયરન્સ દર મિનિટે 30 મિલીથી ઓછી) ધરાવતા દર્દીઓને 30-50% ની માત્રામાં ઘટાડો કરવાની જરૂર છે.

ક્રોનિક અથવા ડાયાબિટીક એથરોસ્ક્લેરોટિક જખમની સારવાર માટે, ઇન્ટ્રાવેનસ ઇન્ફ્યુઝન દર બીજા દિવસે અથવા દરરોજ આપવામાં આવે છે.

પેન્ટોક્સિફેલીન ગોળીઓ ચાવ્યા અથવા તોડ્યા (આખા) વિના મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે, પાણીથી ધોવાઇ જાય છે, પ્રાધાન્ય ભોજન પછી.

એક નિયમ મુજબ, પેન્ટોક્સિફેલિનની એન્ટિક-કોટેડ ગોળીઓ 2 પીસીમાં સૂચવવામાં આવે છે. દિવસમાં 3 વખત. સરેરાશ દૈનિક માત્રા 600 મિલિગ્રામ છે, મહત્તમ 1200 મિલિગ્રામ છે. મોટેભાગે, 1-2 અઠવાડિયા પછી, એક જ ડોઝ 1 ટેબ્લેટમાં ઘટાડવામાં આવે છે, જ્યારે પેન્ટોક્સિફેલિનનો ગુણાકાર યથાવત છે.

ડ doctorક્ટર રોગનિવારક કોર્સની અવધિ વ્યક્તિગત રૂપે નક્કી કરે છે, નિયમ પ્રમાણે, તે 1-3 મહિના છે.

ક્રોનિક રેનલ નિષ્ફળતા (ક્રિએટાઇન ક્લિયરન્સ પ્રતિ મિનિટ 10 મિલીથી ઓછી), 2 વખત ડોઝ ઘટાડો જરૂરી છે.

લાંબા સમય સુધી ડોઝ સ્વરૂપોમાં પેન્ટોક્સિફેલિન સામાન્ય રીતે દિવસમાં 2 વખત વહીવટની આવર્તન સાથે સૂચવવામાં આવે છે, રોગનિવારક કોર્સની અવધિ 2-3 અઠવાડિયા અથવા તેથી વધુની હોય છે.

• એન્જીયોનોરોપથી (પેરેસ્થેસિયા, રાયનાઉડ રોગ),
• પેરિફેરલ રુધિરાભિસરણ વિકારો, જે બળતરા પ્રક્રિયાઓ, ડાયાબિટીસ મેલીટસ, એથરોસ્ક્લેરોસિસ દ્વારા થાય છે,
• ઇસ્કેમિક સેરેબ્રોવેસ્ક્યુલર અકસ્માતો (તીવ્ર અને ક્રોનિક કોર્સ),
• Lબિટરેટિંગ arન્ડાર્ટેરિટિસ,
• રેટિના અથવા કોરોઇડમાં તીવ્ર, તીવ્ર અને સબએક્યુટ રુધિરાભિસરણ નિષ્ફળતા,
• ક્ષતિગ્રસ્ત વેન્યુસ અથવા ધમનીના માઇક્રોસિરક્યુલેશન (ફ્રોસ્ટબાઇટ, ટ્રોફિક અલ્સર, ગેંગ્રેન, પોસ્ટ થ્રોમ્બોફ્લેબિટિસ સિન્ડ્રોમ) સાથે સંકળાયેલ ટ્રોફિક પેશીઓના વિકાર,
• વેસ્ક્યુલર ઇટીઓલોજી સાથેની સુનાવણી
• એથરોસ્ક્લેરોટિક અને ડિસ્ક્રાઇક્યુલેટરી ઇટીઓલોજીની એન્સેફાલોપથી.

ઉપચારના કોર્સ અને દૈનિક માત્રાની અવધિ ડ individualક્ટર દ્વારા વ્યક્તિગત રીતે દરેક દર્દી માટે નક્કી કરવામાં આવે છે, નિદાન, ક્લિનિકલ લક્ષણોની તીવ્રતા અને શરીરના લક્ષણો પર આધાર રાખીને.

ટેબ્લેટ જમ્યા પછી તરત જ લેવામાં આવે છે, તરત જ ગળી જાય છે, કચડી નાખવું અને ચાવવું નહીં, પુષ્કળ પાણી અથવા અન્ય પ્રવાહી પીવું.

સૂચનો અનુસાર, 18 વર્ષથી વધુ ઉંમરના વ્યક્તિઓને દિવસમાં ત્રણ વખત 200 મિલિગ્રામ દવા સૂચવવામાં આવે છે. દિવસમાં 2 વખત કરતાં વધુ 1 ડોઝમાં 400 મિલિગ્રામ ગોળીઓ સૂચવવામાં આવે છે. સૂચનો અનુસાર ઉપચારની અવધિ 3 અઠવાડિયા છે, જો જરૂરી હોય તો, ડ doctorક્ટર ઉપચારની અવધિને લંબાવે છે અથવા ટૂંકા કરે છે.

પેન્ટોક્સિફેલિન ભાવ

ડ્રગ અને તેના એનાલોગની કિંમત ઉત્પાદક પર, ડોઝ અને પ્રકાશનના સ્વરૂપ પર આધારિત છે. સરેરાશ, ઘરેલું દવા પેન્ટોક્સિફેલિનની કિંમત 33 થી 72 રુબેલ્સ છે.

ટ્રેન્ટલની કિંમત 157 થી 319 રુબેલ્સ સુધી છે, અગાપુરિનની કિંમત 90 થી 137 રુબેલ્સ છે.

0.1 ગ્રામ ગોળીઓમાં પેન્ટોક્સિફેલીનની કિંમત 60 ટુકડાઓના પેકેજ દીઠ 85 થી 130 રુબેલ્સ સુધીની છે.

5 મિલીના પેન્ટોક્સિફેલીન 2% એમ્પૂલ્સની કિંમત 10 ટુકડાઓ દીઠ 40 રુબેલ્સ છે.

પેન્ટોક્સિફેલિનની આશરે કિંમત છે: રેટાર્ડ ગોળીઓ (400 મિલિગ્રામ દરેક, 20 પીસી.) - 273 રુબેલ્સથી, એન્ટિક-કોટેડ ગોળીઓ (100 મિલિગ્રામ, 60 પીસી.) - 62 રુબેલ્સથી, ઇન્જેક્શન સોલ્યુશન (20 મિલિગ્રામ / મિલી) , 5 એમએલના 10 એમ્પ્યુલ્સ દરેક) - 35 રુબેલ્સથી., નસમાં અને અંતtra-ધમની વહીવટ (20 મિલિગ્રામ / એમએલ, 5 એમએલના 10 એમ્પૂલ્સ) ની સોલ્યુશનની તૈયારી માટે ધ્યાન કેન્દ્રિત કરો - 36 રુબેલ્સથી.

પેકેજમાં ડોઝ અને ગોળીઓની સંખ્યાના આધારે, મોસ્કો ફાર્મસીઓમાં પેન્ટોક્સિફેલીન ગોળીઓની સરેરાશ કિંમત 450-600 રુબેલ્સ છે.