દવા હીનીમોક્સ: ઉપયોગ માટે સૂચનો

ગોળીઓ, જે ગુલાબી રંગના લાલ રંગના કોટિંગ સાથે કોટેડ હોય છે, તે અંડાકાર, બાયકનવેક્સ છે, એક ઉત્તમ સાથે, વિરામ પર - લીલોતરી રંગ સાથે સફેદથી આછા પીળા રંગનો સમૂહ.

1 ટ .બ
moxifloxacin હાઇડ્રોક્લોરાઇડ436.3 મિલિગ્રામ
જે મોક્સિફ્લોક્સાસિનની સામગ્રીને અનુરૂપ છે400 મિલિગ્રામ

એક્સપાયન્ટ્સ: મકાઈનો સ્ટાર્ચ - 52 મિલિગ્રામ, લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ - 68 મિલિગ્રામ, સોડિયમ લૌરીલ સલ્ફેટ - 7.5 મિલિગ્રામ, શુદ્ધ ટેલ્ક - 15 મિલિગ્રામ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ - 6.5 મિલિગ્રામ, સોડિયમ કાર્બોક્સિમેથિલ સ્ટાર્ચ - 20 મિલિગ્રામ, એન્હાઇડ્રોસ કોલોઇડલ સિલિકોન ડાયોક્સાઇડ - .5. mg મિલિગ્રામ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ - .5..5 મિલિગ્રામ માઇક્રોક્રિસ્ટલાઇન સેલ્યુલોઝ - 130.7 મિલિગ્રામ.

શેલ રચના: ઓપેડ્રી વ્હાઇટ 85G58997 મ5ક-કલરકોન (પોલિવિનાઇલ આલ્કોહોલ, ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ, ટેલ્ક, મેક્રોગોલ 3000, લેસિથિન (સોયા)) - 17.32 મિલિગ્રામ, લાલ આયર્ન ઓક્સાઇડ - 0.68 મિલિગ્રામ.

5 પીસી. - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
7 પીસી - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
10 પીસી - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
5 પીસી. - ફોલ્લા (2) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
7 પીસી - ફોલ્લા (2) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
10 પીસી - ફોલ્લા (2) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
5 પીસી. - ફોલ્લા (10) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
7 પીસી - ફોલ્લા (10) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
10 પીસી - ફોલ્લા (10) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
100 પીસી - બેગ (1) (હોસ્પિટલો માટે) - પ્લાસ્ટિકના કેન.
500 પીસી - બેગ (1) (હોસ્પિટલો માટે) - પ્લાસ્ટિકના કેન.
1000 પીસી - બેગ (1) (હોસ્પિટલો માટે) - પ્લાસ્ટિકના કેન.

ફાર્માકોલોજીકલ ક્રિયા

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સના જૂથમાંથી એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટ, બેક્ટેરિયાનાશક કાર્ય કરે છે. તે ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો, એનારોબિક, એસિડ પ્રતિરોધક અને એટીપિકલ બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણી વિરુદ્ધ સક્રિય છે: માયકોપ્લાઝ્મા એસપીપી., ક્લેમિડીયા એસપીપી., લેજિઓનેલા એસપીપી. બેટા-લેક્ટેમ્સ અને મcક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયલ તાણ સામે અસરકારક. તે સુક્ષ્મસજીવોના મોટાભાગના તાણ સામે સક્રિય છે: ગ્રામ-સકારાત્મક - સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરેયસ (મેથિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ ન હોય તેવા તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા (પેનિસિલિન અને મેક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પાયોજેનેસિસ (ગ્રુપ એ), ગ્રામ-નેગેટિવ (હીમોફિલસ ઇન્ફ્લુએઝ સહિત) અને નોન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનાર તાણ), હીમોફીલસ પેરાઇંફ્લ્યુએન્ઝે, ક્લેબિસેલા ન્યુમોનિયા, મોરેક્સેલા કarrટhalર (લિસ (નોન-બીટા ઉત્પાદક અને બિન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનારી તાણ બંને સહિત), એસ્ચેરીચીયા કોલી, એન્ટોબ pક્લ pનિસીયા. વિટ્રો અધ્યયન મુજબ, જોકે નીચે સૂચિબદ્ધ સુક્ષ્મસજીવો મ mક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે, તેમ છતાં, ચેપની સારવાર કરવામાં તેની સલામતી અને અસરકારકતા સ્થાપિત થઈ નથી. ગ્રામ-પોઝિટિવ સજીવ: સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ નામનાં milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, સ્ટેફીલોકોકસ cohnii, સ્ટેફીલોકોકસ epidermidis, સ્ટેફીલોકોકસ haemolyticus, સ્ટેફીલોકોકસ મેન, સ્ટેફીલોકોકસ saprophyticus, સ્ટેફીલોકોકસ સિમ્યુલાન્સ, Corynebacterium diphtheriae (જાત Methicillin સંવેદનશીલ સહિત). ગ્રામ-નેગેટિવ સજીવો: બોર્ડેટેલા પેર્ટુસિસ, ક્લેબિસેલા ઓક્સીટોકા, એન્ટરોબેક્ટર એરોજેનેસ, એન્ટરોબેક્ટર એગ્લોમરન્સ, એન્ટરોબેક્ટર ઇંટરમીડિયસ, એન્ટોબેક્ટર સાકાઝાકી, પ્રોટીસ મીરાબિલિસ, પ્રોટીઅસ વલ્ગારિસ, મોર્ગનેલા મોર્ગની, પ્રોવિડેન્સીડેટીઆ. એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium એસપીપી, Porphyromonas એસપીપી, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas મેગ્નસ, Prevotella એસપીપી, Propionibacterium એસપીપી, ક્લોસ્ટિરીડિમ perfringens, ક્લોસ્ટિરીડિમ .... રામોસમ. એટીપિકલ સુક્ષ્મસજીવો: લીગિયોનેલ્લા ન્યુમોફિલા, કેક્સિએલા બર્નેટ્ટી.

બ્લોક્સ ટોપોઇસોમેરેસીસ II અને IV, ઉત્સેચકો કે જે ડીએનએની ટોપોલોજીકલ ગુણધર્મોને નિયંત્રિત કરે છે, અને ડીએનએની પ્રતિકૃતિ, સમારકામ અને ટ્રાંસ્ક્રિપ્શનમાં સામેલ છે. મોક્સિફ્લોક્સાસિનની અસર લોહી અને પેશીઓમાં તેની સાંદ્રતા પર આધારિત છે. લઘુત્તમ જીવાણુનાશક સાંદ્રતા લગભગ ન્યૂનતમ અવરોધક સાંદ્રતાથી અલગ નથી.

પ્રતિકાર વિકાસ પદ્ધતિઓ, પેનિસિલિન્સ, સેફાલોસ્પોરીન્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ, મેક્રોલાઇડ્સ અને ટેટ્રાસિક્લાઇન્સને નિષ્ક્રિય કરવાથી, મોક્સીફ્લોક્સાસિનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિને અસર કરતી નથી. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને આ દવાઓ વચ્ચે કોઈ ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ નથી. પ્લાઝ્મિડ-મધ્યસ્થી પ્રતિકાર વિકાસ મિકેનિઝમ અવલોકન કરવામાં આવ્યું નથી. પ્રતિકારની એકંદર ઘટના ઓછી છે. ઇન વિટ્રો અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે સતત પરિવર્તનની શ્રેણીના પરિણામે મોક્સિફ્લોક્સાસીન સામે પ્રતિકાર ધીમે ધીમે વિકસે છે. સબમિનિમલ અવરોધક સાંદ્રતામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિન સાથે સુક્ષ્મસજીવોના વારંવાર સંપર્કમાં હોવા સાથે, બીએમડી સૂચકાંકો ફક્ત થોડો વધારો કરે છે. ફ્લોરોક્વિનોલોન જૂથની દવાઓ વચ્ચે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ જોવા મળે છે. જો કે, કેટલાક ગ્રામ-સકારાત્મક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો કે જે અન્ય ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ માટે પ્રતિરોધક છે, તેઓ મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

મૌખિક વહીવટ પછી, મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે. લોહીમાં 400 મિલિગ્રામ સી મેક્સની માત્રા પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનની એક માત્રા પછી 0.5-4 કલાકની અંદર પ્રાપ્ત થાય છે અને તે 3.1 મિલિગ્રામ / એલ છે.

1 એચ માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રા પર એક જ રેડવાની ક્રિયા પછી, સી મેક્સ પ્રેરણાના અંતમાં પહોંચે છે અને તે 4.1 મિલિગ્રામ / એલ છે, જે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે આ સૂચકના મૂલ્યની તુલનામાં લગભગ 26% જેટલું વધે છે. 1 કલાક માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં બહુવિધ IV રેડવાની ક્રિયાઓ સાથે, સી મેક્સ એ 4.1 મિલિગ્રામ / l થી 5.9 મિલિગ્રામ / એલ સુધીની રેન્જમાં બદલાય છે. પ્રેરણાના અંતમાં સરેરાશ સીએસ mg.4 મિલિગ્રામ / એલ પહોંચવામાં આવે છે.

સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે.

જ્યારે 50 મિલિગ્રામથી 1200 મિલિગ્રામ સુધી ડોઝ લેવામાં આવે છે, તેમજ 10 દિવસ માટે 600 મિલિગ્રામ / દિવસની માત્રામાં, ત્યારે મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું ફાર્માકોકિનેટિક્સ રેખીય છે.

સંતુલન રાજ્ય 3 દિવસની અંદર પહોંચી જાય છે.

રક્ત પ્રોટીન (મુખ્યત્વે આલ્બુમિન) ને બંધન કરવું લગભગ 45% છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અંગો અને પેશીઓમાં વિતરિત થાય છે. વી ડી આશરે 2 એલ / કિલોગ્રામ છે.

મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની concentંચી સાંદ્રતા, પ્લાઝ્માની તુલનામાં, ફેફસાના પેશીઓમાં (એલ્વેલર મેક્રોફેજ સહિત), બ્રોન્ચીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં, સાઇનસમાં, નરમ પેશીઓ, ત્વચા અને સબક્યુટેનીય સ્ટ્રક્ચર્સ, બળતરાના કેન્દ્રમાં બનાવવામાં આવે છે. ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીમાં અને લાળમાં, ડ્રગ નિ ,શુલ્ક, ન -ન-પ્રોટીન બાઉન્ડ સ્વરૂપમાં, પ્લાઝ્મા કરતાં higherંચી સાંદ્રતા પર નક્કી કરવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, સક્રિય પદાર્થની concentંચી સાંદ્રતા એ પેટની પોલાણ અને પેરીટોનિયલ પ્રવાહીના અંગો, તેમજ સ્ત્રીની જનન અંગોના પેશીઓમાં નક્કી કરવામાં આવે છે.

નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકુરોનાઇડ્સમાં બાયોટ્રાન્સફોર્મ. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાયટોક્રોમ પી 450 સિસ્ટમના માઇક્રોસોમલ યકૃત ઉત્સેચકો દ્વારા બાયોટ્રાન્સફોર્મ નથી.

બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનના બીજા તબક્કામાંથી પસાર થયા પછી, કિડની દ્વારા અને આંતરડા દ્વારા, શરીરમાંથી મોક્સિફ્લોક્સાસિન બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકોરોનાઇડ્સના સ્વરૂપમાં બહાર નીકળી જાય છે.

તે પેશાબમાં તેમજ મળ સાથે, બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય ચયાપચયના સ્વરૂપમાં વિસર્જન થાય છે. 400 મિલિગ્રામની એક માત્રા સાથે, પેશાબમાં લગભગ 19% વિસર્જન થાય છે, લગભગ 25% મળ સાથે. ટી 1/2 આશરે 12 કલાક છે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં વહીવટ પછીની સરેરાશ કુલ ક્લિઅરન્સ 179 મિલી / મિનિટથી 246 મિલી / મિનિટ સુધીની હોય છે.

સંકેતો અને ડોઝ:

સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા, સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા સહિત, કાર્યકારી એજન્ટો, જેનો એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ સામે બહુવિધ પ્રતિકાર સાથે સુક્ષ્મસજીવોની તાણ છે *,

તીવ્ર બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ,

ત્વચા અને નરમ પેશીઓના ચેપી (બિનસલાહભર્યા અને જટિલ ચેપ (ચેપગ્રસ્ત ડાયાબિટીક પગ સહિત),

જટિલ ઇન્ટ્રા-પેટમાં ચેપ, જેમાં પોલીમીક્રોબાયલ ઇન્ફેક્શનનો સમાવેશ થાય છે ઇન્ટ્રાપેરીટોનેઅલ ફોલ્લો,

પેલ્વિક અંગો (સ salલ્પાઇટિસ અને એન્ડોમેટ્રિટિસ સહિત) ના બળતરા રોગો.

અંદર હિનીમોક્સ લો, ગળી જવું, ચાવવું નહીં, પુષ્કળ પાણી પીવું, પ્રાધાન્ય ખાધા પછી. ભલામણ કરેલ ડોઝથી વધુ ન કરો.

ચેપનો ડોઝ દર 24 કલાક (દરરોજ 1 વખત), મિલિગ્રામ સારવારની અવધિ, દિવસો સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા 4007–14 ક્રોનિક બ્રોંકાઇટિસનો વધારો 4005–10 તીવ્ર બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ 4007 ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ સ્ટ્રક્ચર્સનો અનિયંત્રિત ચેપ 4007 ત્વચા અને સબક્યુટેનીયસ સ્ટ્રક્ચર્સના જટિલ ચેપ 4007-221 જટિલ અંગો -14

ઉપચારની ભલામણ અવધિથી વધુ ન કરો.

ડોઝની પદ્ધતિમાં કોઈ ફેરફાર કરવાની જરૂર નથી: વૃદ્ધ દર્દીઓમાં, ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય ધરાવતા દર્દીઓ (ચિલ્ડ-પુગ સ્કેલ પર વર્ગ A, B), ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનવાળા દર્દીઓ (ક્રિએટિનાઇન ક્લ severe30 મિલી સાથે ગંભીર રેનલ નિષ્ફળતા સહિત) મીન / 1.73 એમ 2, તેમજ સતત હિમોડિઆલિસિસ અને લાંબા ગાળાના આઉટપેશન્ટ પેરીટોનિયલ ડાયાલિસિસ), વિવિધ વંશીય જૂથોના દર્દીઓ.

આડઅસર

હીનેમોક્સ ઘટકોની એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ: ફોલ્લીઓ, ખંજવાળ, અિટકarરીઆ.

રક્તવાહિની તંત્રમાંથી: ટાકીકાર્ડિયા, પેરિફેરલ એડીમા, બ્લડ પ્રેશર, ધબકારા, છાતીમાં દુખાવો વધારો.

પાચક સિસ્ટમમાંથી: પેટમાં દુખાવો, auseબકા, ઝાડા, omલટી, ડિસપેપ્સિયા, પેટનું ફૂલવું, કબજિયાત, યકૃત ટ્રાંસ્મિનેસેસની વધેલી પ્રવૃત્તિ, સ્વાદ વિકૃતિ.

પ્રયોગશાળાના પરિમાણોના ભાગ પર: પ્રોથ્રોમ્બિન સ્તરમાં ઘટાડો, એમીલેઝ પ્રવૃત્તિમાં વધારો.

હિમોપોઇટીક સિસ્ટમમાંથી: લ્યુકોપેનિઆ, ઇઓસિનોફિલિયા, થ્રોમ્બોસાયટોસિસ, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, એનિમિયા.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમની બાજુથી: ચક્કર, અનિદ્રા, ગભરાટ, અસ્વસ્થતા, અસ્થિનીયા, માથાનો દુખાવો, કંપન, પેરેસ્થેસિયા, પગમાં દુખાવો, ખેંચાણ, મૂંઝવણ, હતાશા.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમમાંથી: પીઠનો દુખાવો, આર્થ્રાલ્જીઆ, માયાલ્જીઆ.

પ્રજનન પ્રણાલીમાંથી: યોનિમાર્ગ કેન્ડિડાયાસીસ, યોનિમાઇટિસ.

પ્રશ્નો હેઇનોમોક્સ પર પ્રશ્નો, જવાબો, સમીક્ષાઓ


આપેલી માહિતી તબીબી અને ફાર્માસ્યુટિકલ વ્યાવસાયિકો માટે બનાવાયેલ છે. ડ્રગ વિશેની સૌથી સચોટ માહિતી નિર્દેશો દ્વારા પેકેજિંગ સાથે જોડાયેલ સૂચનોમાં શામેલ છે. આ અથવા અમારી સાઇટના કોઈપણ અન્ય પૃષ્ઠ પર પોસ્ટ કરેલી માહિતી નિષ્ણાતને વ્યક્તિગત અપીલના વિકલ્પ તરીકે સેવા આપી શકશે નહીં.

નોસોલોજિકલ વર્ગીકરણ (આઇસીડી -10)

ફિલ્મ-કોટેડ ગોળીઓ1 ટ .બ.
સક્રિય પદાર્થ:
moxifloxacin હાઇડ્રોક્લોરાઇડ436.3 મિલિગ્રામ
(મોક્સિફ્લોક્સાસીનને અનુરૂપ - 400 મિલિગ્રામ)
બાહ્ય કોર્ન સ્ટાર્ચ - 52 મિલિગ્રામ, સોડિયમ લૌરીલ સલ્ફેટ - 7.5 મિલિગ્રામ, શુદ્ધ ટેલ્ક - 15 મિલિગ્રામ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ - 6.5 મિલિગ્રામ, કાર્બોક્સિમેથિલ સ્ટાર્ચ સોડિયમ - 20 મિલિગ્રામ, એન્હાઇડ્રોસ કોલોઇડલ સિલિકોન ડાયોક્સાઇડ - 3.5 મિલિગ્રામ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ - 6.5 મિલિગ્રામ, એમસીસી - 130.7 મિલિગ્રામ
ફિલ્મ આવરણ: Opadry સફેદ (85G58977) મેક-કલરકોન (પોલિવિનાઇલ આલ્કોહોલ, ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ, ટેલ્ક, મેક્રોગોલ 3000, લેસિથિન (સોયા) - 17.32 મિલિગ્રામ, લાલ આયર્ન ઓક્સાઇડ - 0.68 મિલિગ્રામ

રચના અને પ્રકાશનનું સ્વરૂપ

ગોળીઓ - 1 ટેબ્લેટ:

  • સક્રિય પદાર્થ: મોક્સીફ્લોક્સાસીન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 436.3 મિલિગ્રામ, જે મોક્સિફ્લોક્સાસીન 400 મિલિગ્રામની સામગ્રીને અનુરૂપ છે.
  • એક્સિપિયન્ટ્સ: કોર્ન સ્ટાર્ચ - 52 મિલિગ્રામ, લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ - 68 મિલિગ્રામ, સોડિયમ લૌરીલ સલ્ફેટ - 7.5 મિલિગ્રામ, શુદ્ધ ટેલ્ક - 15 મિલિગ્રામ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ - 6.5 મિલિગ્રામ, સોડિયમ કાર્બોક્સિમેથિલ સ્ટાર્ચ - 20 મિલિગ્રામ, એન્હાઇડ્રોસ કોલોઇડલ સિલિકોન ડાયોક્સાઇડ - 3.5 મિલિગ્રામ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ - 6.5 મિલિગ્રામ, માઇક્રો ક્રિસ્ટલિન સેલ્યુલોઝ - 130.7 મિલિગ્રામ.
  • શેલ રચના: ઓપેડ્રી વ્હાઇટ 85G58997 મ5ક-કલરકોન (પોલિવિનાઇલ આલ્કોહોલ, ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ, ટેલ્ક, મેક્રોગોલ 3000, લેસિથિન (સોયા)) - 17.32 મિલિગ્રામ, લાલ આયર્ન ઓક્સાઇડ - 0.68 મિલિગ્રામ.

5 પીસી. - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.

ગોળીઓ, જે ગુલાબી રંગના લાલ રંગના કોટિંગ સાથે કોટેડ હોય છે, તે અંડાકાર, બાયકનવેક્સ છે, એક ઉત્તમ સાથે, વિરામ પર - લીલોતરી રંગ સાથે સફેદથી આછા પીળા રંગનો સમૂહ.

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સના જૂથમાંથી એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટ, બેક્ટેરિયાનાશક કાર્ય કરે છે. તે ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો, એનારોબિક, એસિડ પ્રતિરોધક અને એટીપિકલ બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણી વિરુદ્ધ સક્રિય છે: માયકોપ્લાઝ્મા એસપીપી., ક્લેમિડીયા એસપીપી., લેજિઓનેલા એસપીપી. બેટા-લેક્ટેમ્સ અને મcક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયલ તાણ સામે અસરકારક. તે સુક્ષ્મસજીવોના મોટાભાગના તાણ સામે સક્રિય છે: ગ્રામ-સકારાત્મક - સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરેયસ (મેથિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ ન હોય તેવા તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા (પેનિસિલિન અને મેક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પાયોજેનેસિસ (ગ્રુપ એ), ગ્રામ-નેગેટિવ (હીમોફિલસ ઇન્ફ્લુએઝ સહિત) અને નોન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનાર તાણ), હીમોફીલસ પેરાઇંફ્લ્યુએન્ઝે, ક્લેબિસેલા ન્યુમોનિયા, મોરેક્સેલા કarrટhalર (લિસ (નોન-બીટા ઉત્પાદક અને બિન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનારી તાણ બંને સહિત), એસ્ચેરીચીયા કોલી, એન્ટોબ pક્લ pનિસીયા. વિટ્રો અધ્યયન મુજબ, જોકે નીચે સૂચિબદ્ધ સુક્ષ્મસજીવો મ mક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે, તેમ છતાં, ચેપની સારવાર કરવામાં તેની સલામતી અને અસરકારકતા સ્થાપિત થઈ નથી. ગ્રામ-પોઝિટિવ સજીવ: સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ નામનાં milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, સ્ટેફીલોકોકસ cohnii, સ્ટેફીલોકોકસ epidermidis, સ્ટેફીલોકોકસ haemolyticus, સ્ટેફીલોકોકસ મેન, સ્ટેફીલોકોકસ saprophyticus, સ્ટેફીલોકોકસ સિમ્યુલાન્સ, Corynebacterium diphtheriae (જાત Methicillin સંવેદનશીલ સહિત). ગ્રામ-નેગેટિવ સજીવો: બોર્ડેટેલા પેર્ટુસિસ, ક્લેબિસેલા ઓક્સીટોકા, એન્ટરોબેક્ટર એરોજેનેસ, એન્ટરોબેક્ટર એગ્લોમરન્સ, એન્ટરોબેક્ટર ઇંટરમીડિયસ, એન્ટોબેક્ટર સાકાઝાકી, પ્રોટીસ મીરાબિલિસ, પ્રોટીઅસ વલ્ગારિસ, મોર્ગનેલા મોર્ગની, પ્રોવિડેન્સીડેટીઆ. એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium એસપીપી, Porphyromonas એસપીપી, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas મેગ્નસ, Prevotella એસપીપી, Propionibacterium એસપીપી, ક્લોસ્ટિરીડિમ perfringens, ક્લોસ્ટિરીડિમ .... રામોસમ. એટીપિકલ સુક્ષ્મસજીવો: લીગિયોનેલ્લા ન્યુમોફિલા, કેક્સિએલા બર્નેટ્ટી.

બ્લોક્સ ટોપોઇસોમેરેસીસ II અને IV, ઉત્સેચકો કે જે ડીએનએની ટોપોલોજીકલ ગુણધર્મોને નિયંત્રિત કરે છે, અને ડીએનએની પ્રતિકૃતિ, સમારકામ અને ટ્રાંસ્ક્રિપ્શનમાં સામેલ છે. મોક્સિફ્લોક્સાસિનની અસર લોહી અને પેશીઓમાં તેની સાંદ્રતા પર આધારિત છે. લઘુત્તમ જીવાણુનાશક સાંદ્રતા લગભગ ન્યૂનતમ અવરોધક સાંદ્રતાથી અલગ નથી.

પ્રતિકાર વિકાસ પદ્ધતિઓ, પેનિસિલિન્સ, સેફાલોસ્પોરીન્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ, મેક્રોલાઇડ્સ અને ટેટ્રાસિક્લાઇન્સને નિષ્ક્રિય કરવાથી, મોક્સીફ્લોક્સાસિનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિને અસર કરતી નથી. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને આ દવાઓ વચ્ચે કોઈ ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ નથી. પ્લાઝ્મિડ-મધ્યસ્થી પ્રતિકાર વિકાસ મિકેનિઝમ અવલોકન કરવામાં આવ્યું નથી. પ્રતિકારની એકંદર ઘટના ઓછી છે. ઇન વિટ્રો અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે સતત પરિવર્તનની શ્રેણીના પરિણામે મોક્સિફ્લોક્સાસીન સામે પ્રતિકાર ધીમે ધીમે વિકસે છે. સબમિનિમલ અવરોધક સાંદ્રતામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિન સાથે સુક્ષ્મસજીવોના વારંવાર સંપર્કમાં હોવા સાથે, બીએમડી સૂચકાંકો ફક્ત થોડો વધારો કરે છે. ફ્લોરોક્વિનોલોન જૂથની દવાઓ વચ્ચે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ જોવા મળે છે. જો કે, કેટલાક ગ્રામ-સકારાત્મક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો કે જે અન્ય ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ માટે પ્રતિરોધક છે, તેઓ મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.

મૌખિક વહીવટ પછી, મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે. 400 મિલિગ્રામ સીની માત્રામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની એક માત્રા પછી મહત્તમ લોહીમાં 0.5-4 કલાકની અંદર પહોંચી શકાય છે અને તે 3.1 મિલિગ્રામ / એલ છે.

1 એચ સી માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં એક માત્ર પ્રેરણા પછી મહત્તમ પ્રેરણાના અંતે પ્રાપ્ત થાય છે અને તે 4.1 મિલિગ્રામ / એલ છે, જે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે આ સૂચકના મૂલ્યની તુલનામાં લગભગ 26% જેટલું વધે છે. 1 એમ સી ટકી 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં બહુવિધ IV રેડવાની ક્રિયાઓ સાથે મહત્તમ 4.1 મિલિગ્રામ / એલથી 5.9 મિલિગ્રામ / એલ સુધીની રેન્જમાં બદલાય છે. રેડવાની ક્રિયાના અંતે 4.4 મિલિગ્રામ / એલ ની સરેરાશ CSS પહોંચી છે.

સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે.

જ્યારે 50 મિલિગ્રામથી 1200 મિલિગ્રામ સુધી ડોઝ લેવામાં આવે છે, તેમજ 10 દિવસ માટે 600 મિલિગ્રામ / દિવસની માત્રામાં, ત્યારે મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું ફાર્માકોકિનેટિક્સ રેખીય છે.

સંતુલન રાજ્ય 3 દિવસની અંદર પહોંચી જાય છે.

રક્ત પ્રોટીન (મુખ્યત્વે આલ્બુમિન) ને બંધન કરવું લગભગ 45% છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અંગો અને પેશીઓમાં વિતરિત થાય છે. વીડી લગભગ 2 એલ / કિલોગ્રામ છે.

મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની concentંચી સાંદ્રતા, પ્લાઝ્માની તુલનામાં, ફેફસાના પેશીઓમાં (એલ્વેલર મેક્રોફેજ સહિત), બ્રોન્ચીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં, સાઇનસમાં, નરમ પેશીઓ, ત્વચા અને સબક્યુટેનીય સ્ટ્રક્ચર્સ, બળતરાના કેન્દ્રમાં બનાવવામાં આવે છે. ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીમાં અને લાળમાં, ડ્રગ નિ ,શુલ્ક, ન -ન-પ્રોટીન બાઉન્ડ સ્વરૂપમાં, પ્લાઝ્મા કરતાં higherંચી સાંદ્રતા પર નક્કી કરવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, સક્રિય પદાર્થની concentંચી સાંદ્રતા એ પેટની પોલાણ અને પેરીટોનિયલ પ્રવાહીના અંગો, તેમજ સ્ત્રીની જનન અંગોના પેશીઓમાં નક્કી કરવામાં આવે છે.

નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકુરોનાઇડ્સમાં બાયોટ્રાન્સફોર્મ. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાયટોક્રોમ પી 450 સિસ્ટમના માઇક્રોસોમલ યકૃત ઉત્સેચકો દ્વારા બાયોટ્રાન્સફોર્મ નથી.

બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનના બીજા તબક્કામાંથી પસાર થયા પછી, કિડની દ્વારા અને આંતરડા દ્વારા, શરીરમાંથી મોક્સિફ્લોક્સાસિન બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકોરોનાઇડ્સના સ્વરૂપમાં બહાર નીકળી જાય છે.

તે પેશાબમાં તેમજ મળ સાથે, બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય ચયાપચયના સ્વરૂપમાં વિસર્જન થાય છે. 400 મિલિગ્રામની એક માત્રા સાથે, પેશાબમાં લગભગ 19% વિસર્જન થાય છે, લગભગ 25% મળ સાથે. ટી 1/2 આશરે 12 કલાક છે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં વહીવટ પછીની સરેરાશ કુલ ક્લિઅરન્સ 179 મિલી / મિનિટથી 246 મિલી / મિનિટ સુધીની હોય છે.

ફ્લોરોક્વિનોલોન જૂથની એન્ટિબેક્ટેરિયલ દવા.

હીનેમોક્સનો ડોઝ

અંદર, 400 મિલિગ્રામ 1 સમય / દિવસ. ક્રોનિક બ્રોંકાઇટિસના વધારાનો ઉપચારનો કોર્સ - 5 દિવસ, સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા - 10 દિવસ, તીવ્ર સિનુસાઇટિસ, ત્વચા અને નરમ પેશીઓમાં ચેપ - 7 દિવસ.

એપિલેપ્ટિક સિન્ડ્રોમ (ઇતિહાસ સહિત), વાળની, યકૃતની નિષ્ફળતા, ક્યુટી અંતરાલના વિસ્તરણના સિન્ડ્રોમના કિસ્સામાં મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાવધાની સાથે સૂચવવામાં આવે છે.

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ સાથે ઉપચાર દરમિયાન, કંડરાના બળતરા અને ભંગાણનો વિકાસ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં અને દર્દીઓમાં જે એક સાથે કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ પ્રાપ્ત કરે છે. પીડા અથવા કંડરાના બળતરાના પ્રથમ સંકેતો પર, દર્દીઓએ સારવાર બંધ કરવી જોઈએ અને અસરગ્રસ્ત અંગને ભારમાંથી મુક્ત કરવો જોઈએ.

ફાર્માકોડિનેમિક્સ

મોક્સીફ્લોક્સાસીન એ ફ્લોરોક્વિનોલોન શ્રેણીની 8-મેથોક્સી ફ્લોરોક્વિનોલોનની બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ બેક્ટેરિસિડલ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા છે. તે ટોપોઇસોમેરેઝ II અને ટોપોઇસોમેરેઝ IV ને અવરોધે છે, ડીએનએ બ્રેક્સના સુપરકોઇલિંગ અને ક્રોસ લિંક્સિંગને અવરોધે છે, ડીએનએ સંશ્લેષણને અવરોધે છે, સાયટોપ્લાઝમ, સેલ દિવાલ અને સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવોના પટલમાં deepંડા આકારવિષયક ફેરફારોનું કારણ બને છે.મોક્સિફ્લોક્સાસિનની ન્યૂનતમ બેક્ટેરિસાઇડલ સાંદ્રતા સામાન્ય રીતે તેની લઘુત્તમ અવરોધક સાંદ્રતા (એમઆઈસી) સાથે તુલનાત્મક છે.

પેનિસિલિન્સ, સેફાલોસ્પોરીન્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ, મેક્રોલાઇડ્સ અને ટેટ્રાસિક્લાઇન્સના પ્રતિકારના વિકાસ તરફ દોરી રહેલી મિકેનિઝમ્સ, મોક્સીફ્લોક્સાસીનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિનું ઉલ્લંઘન કરતી નથી. એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ અને મોક્સિફ્લોક્સાસિનના આ જૂથો વચ્ચે કોઈ ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ નથી. અત્યાર સુધી, પ્લાઝ્મિડ પ્રતિકારના પણ કોઈ કેસ નથી. પ્રતિકારના વિકાસની એકંદર આવર્તન ખૂબ જ ઓછી છે (10 -7 –10 -10). મoxક્સિફ્લોક્સાસીન સામે પ્રતિકાર બહુવિધ પરિવર્તન દ્વારા ધીમે ધીમે વિકસે છે. એમઆઈસીની નીચેની સાંદ્રતામાં સુક્ષ્મસજીવો પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનની પુનરાવર્તિત અસર, એમઆઈસીમાં ફક્ત થોડો વધારો સાથે છે. ક્વિનોલોન્સના ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સના કેસો નોંધવામાં આવે છે. તેમ છતાં, કેટલાક ગ્રામ-સકારાત્મક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો અન્ય ક્વિનોલોન્સ સામે પ્રતિરોધક છે, જે મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ રહે છે.

મોક્સીફ્લોક્સાસીન વિટ્રો માં ગ્રામ-નેગેટિવ અને ગ્રામ-સકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો, એનારોબ્સ, એસિડ-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા અને એટિપિકલ બેક્ટેરિયા જેવા વિશાળ શ્રેણી સામે સક્રિય માયકોપ્લાઝ્મા એસપીપી., ક્લેમિડીયા એસપીપી., લેજિયોનેલા એસપીપી.તેમજ બેટા-લેક્ટેમ અને મેક્રોલાઇડ એન્ટીબાયોટીક્સ સામે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા.

મoxક્સિફ્લોક્સાસીનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિના સ્પેક્ટ્રમમાં નીચેના સુક્ષ્મસજીવો શામેલ છે.

ગ્રામ-સકારાત્મક: ગાર્ડનેરેલા યોનિઆલિસિસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા * (પેનિસિલિન સામે પ્રતિરોધક તાણ અને બહુવિધ એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર સાથેના તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પાયોજેન્સ (જૂથ એ) *, જૂથ સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ મિલેરી (એસ. એન્જીનોસસ *, એસ. કોન્સર્ટલાટસ *, એસ. ઇન્ટરમિડિયસ *), જૂથ સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ વીરિવડન્સ (એસ. વીરિવડન્સ, એસ. મ્યુટન્સ, એસ. મીટિસ, એસ. સાંગુઇનિસ, એસ. સivલ્વેરિયસ, એસ. થર્મોફીલસ, એસ. કંસ્ટાલેટસ), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ અગાલેક્ટીઆ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ડિસ્ગાલેક્ટિયા, સ્ટેફાયલોકoccકસ ureરિયસ (મેથિસિલિન-સંવેદનશીલ તાણ સહિત) *, કોગ્યુલેઝ-નેગેટિવ સ્ટેફાયલોકોસી (એસ. કોહની, એસ. એપિડર્મિડિસ, એસ. હેમોલિટીકસ, એસ. હોમિનીસ, એસ. સપ્રોફાઇટીકસ, એસ. સિમ્યુલેન્સ), મેથિસિલિન-સંવેદનશીલ તાણ સહિત.

ગ્રામ-નકારાત્મક: હીમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (ઉત્પાદિત અને બિન ઉત્પાદિત બીટા-લેક્ટેમેસેસિસના તાણ સહિત) *, હીમોફીલસ પેરાઇંફ્લ્યુએન્ઝા *, મોરેક્સેલા કarrટarrરhalલિસ (ઉત્પાદિત અને બિન ઉત્પાદિત બીટા-લેક્ટેમેસેસિસના તાણ સહિત) *, બોર્ડેટેલા પર્ટુસિસ, લેજિઓનેલા ન્યુમોફિલા, એસિનેટોબેક્ટર બૌમની, પ્રોટીઅસ વલ્ગારિસ.

એનારોબ્સ: ફુસોબેક્ટેરિયમ એસપીપી., પોર્ફિરોમોનાસ એસપીપી., પ્રેવોટેલા એસપીપી., પ્રોપિઓનીબેક્ટેરિયમ એસપીપી.

એટીપિકલ: ક્લેમીડીઆ ન્યુમોનિયા *, ક્લેમીડીઆ ટ્રેકોમેટીસ *, માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા *, માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ, માયકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિયમ, લેજિઓનેલા ન્યુમોફિલા *, કોક્સિએલા બર્નેટી.

ગ્રામ-સકારાત્મક: એન્ટરકોકસ ફેકલિસ * (ફક્ત વેનકોમીસીન અને હ gentનટેમિસિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ તાણ) એન્ટરકોકસ એવિમ *, એન્ટરકોકસ ફેકીયમ *.

ગ્રામ-નકારાત્મક: એસ્ચેરીચીયા કોલી *, ક્લેબસિએલા ન્યુમોનિયા *, ક્લેબસિએલા xyક્સીટોકા, સિટ્રોબેક્ટર ફ્રોન્ડીઆઈ *, એન્ટરોબેક્ટર એસ.પી.પી. (ઇ. એરોજેનેસ, ઇ. ઇન્ટરમીડિયસ, ઇ. સકાઝાકી), એન્ટરોબેક્ટર ક્લોકેસી *, પેન્ટોઆ એગ્લોમરન્સ, સ્યુડોમોનાસ ફ્લોરોસેન્સ, બુર્હોલ્ડરીઆ સેપેસીઆ, સ્ટેનોટ્રોફોમોનાસ માલ્ટોફિલિયા, પ્રોટીઅસ મીરાબિલિસ *, મોર્ગેનેઆ ગોરોસીઆઆ. (પી. રેટ્ટેગરી, પી. સ્ટુઅર્ટિ).

એનારોબ્સ: બેક્ટેરોઇડ્સ એસ.પી.પી. (બી. ફ્રેજીલિસ *, બી. ડિસોસોનિસ *, બી. થાઇટોટોમિરોન *, બી. ઓવાટસ *, બી. યુનિફોર્મિસ *, બી. વલ્ગારિસ *), પેપ્ટોસ્ટ્રેપ્ટોકoccકસ એસપીપી., ક્લોસ્ટ્રિડિયમ એસપીપી.

ગ્રામ-સકારાત્મક: સ્ટેફાયલોકોકસ ureરેયસ (મેથિસિલિન / loફ્લોક્સાસીન પ્રતિરોધક તાણ) **, કોગ્યુલેઝ-નેગેટિવ સ્ટેફાયલોકોસી (એસ. કોહની, એસ. એપિડર્મિડિસ, એસ. હેમોલિટીકસ, એસ. હોમિનીસ, એસ. સpપ્રોફિટિકસ, એસ. સિમ્યુલેન્સ)મેથિસિલિન પ્રતિરોધક તાણ.

ગ્રામ-નકારાત્મક: સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા.

ક્લિનિકલ ડેટા દ્વારા * મoxક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલતાની પુષ્ટિ મળી છે.

** તાણથી થતા ચેપની સારવાર માટે હીનેમોક્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. એસ. Usરિયસમેથિસિલિન પ્રતિરોધક છે (એમઆરએસએ). કારણે શંકાસ્પદ અથવા પુષ્ટિ ચેપ કિસ્સામાં એમઆરએસએ, યોગ્ય એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ સાથેની સારવાર સૂચવવી જોઈએ.

સંકેતો

મoxક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતા ચેપી અને બળતરા રોગો:

સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા, સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા સહિત, કાર્યકારી એજન્ટો, જેનો એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ સામે બહુવિધ પ્રતિકાર સાથે સુક્ષ્મસજીવોની તાણ છે *,

ક્રોનિક શ્વાસનળીનો સોજો,

તીવ્ર બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ,

ત્વચા અને નરમ પેશીઓના ચેપી (બિનસલાહભર્યા અને જટિલ ચેપ (ચેપગ્રસ્ત ડાયાબિટીક પગ સહિત),

જટિલ ઇન્ટ્રા-પેટમાં ચેપ, જેમાં પોલીમીક્રોબાયલ ઇન્ફેક્શનનો સમાવેશ થાય છે ઇન્ટ્રાપેરીટોનેઅલ ફોલ્લો,

પેલ્વિક અંગો (સ salલ્પાઇટિસ અને એન્ડોમેટ્રિટિસ સહિત) ના બળતરા રોગો.

* સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા બહુવિધ એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર સાથે પેનિસિલિન પ્રતિરોધક તાણ અને પેનિસિલિન (એમઆઈસી ≥ 2 μg / મિલી સાથે), બીજી પે generationીના સેફાલોસ્પોરીન્સ (સેફ્યુરોક્સાઇમ), મેક્રોલાઇડ્સ, ટેટ્રાસક્લાઇન્સ અને ટ્રાઇમેથોપ્રિમ / જેવા જૂથોના બે અથવા વધુ એન્ટિબાયોટિક્સ પ્રતિરોધક તાણનો સમાવેશ થાય છે. સલ્ફેમેથોક્સાઝોલ.

બિનસલાહભર્યું

મoxક્સિફ્લોક્સાસીન, અન્ય ક્વિનોલોન્સ અથવા ડ્રગના અન્ય ઘટકો માટે અતિસંવેદનશીલતા,

મગફળી અથવા સોયા માટે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ,

ક્વિનોલોન્સ સાથે અગાઉની સારવારથી કંડરાને નુકસાન,

દવાઓનો એક સાથે ઉપયોગ જે ક્યુટી અંતરાલને વિસ્તૃત કરે છે (વર્ગ IA, III ની એન્ટિઆરેધમિક દવાઓ સહિત) - "ક્રિયાપ્રતિક્રિયા" જુઓ,

ક્યુટી અંતરાલ, ઇલેક્ટ્રોલાઇટ અસામાન્યતાઓ (ખાસ કરીને અયોગ્ય હાયપોકalemલેમિયા), ક્લિનિકલી નોંધપાત્ર બ્રાડિકાર્ડિયા, ક્લિનિકલ નોંધપાત્ર હાર્ટ નિષ્ફળતા સાથે ક્લિનિકલ નોંધપાત્ર હ્રદયની નિષ્ફળતા, ક્લિનિકલ લક્ષણો સાથે લયના વિક્ષેપનો ઇતિહાસ (મોક્સિફ્લોક્સાસીન ક્યુ તરફ દોરી જાય છે) ના દર્દીઓ ),

ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય (ચિલ્ડ-પughગ વર્ગ સી વર્ગીકરણ) અને વીજીએન કરતા 5 ગણા વધારે ટ્રાંસ્મિનેઝ પ્રવૃત્તિમાં દર્દીઓ.

18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો.

કાળજી સાથે: સી.એન.એસ. રોગો (સી.એન.એસ.ની સંડોવણીની શંકાસ્પદ લોકો સહિત) આંચકી લેવાની આગાહી કરે છે અને માનસિક પ્રવૃત્તિના થ્રેશોલ્ડ ઘટાડે છે, માનસિકતા અને માનસિક બિમારીના ઇતિહાસવાળા દર્દીઓ, તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા જેવી સંભવિત અતિસારની સ્થિતિ ધરાવતા દર્દીઓ અને ખાસ કરીને સ્ત્રીઓ અને વૃદ્ધ દર્દીઓ, માયસ્થિનીયા ગુરુ ગ્રેવિસ, યકૃત સિરહોસિસ, પોટેશિયમ ઘટાડતી દવાઓ સાથે સહવર્તી ઉપયોગ.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

Tenટેનોલ, રેનીટીડિન, કેલ્શિયમ પૂરવણીઓ, થિયોફિલિન, મૌખિક ગર્ભનિરોધક, ગ્લિબેનક્લામાઇડ, ઇટ્રાકોનાઝોલ, ડિગોક્સિન, મોર્ફિન, પ્રોબેનિસિડ સાથે મોક્સીફ્લોક્સાસિનની કોઈ તબીબી નોંધપાત્ર ક્રિયાપ્રતિક્રિયા નથી. જ્યારે આ દવાઓ સાથે જોડાયેલી હોય ત્યારે ડોઝની પદ્ધતિ સુધારણા જરૂરી નથી.

એન્ટાસિડ્સ, ખનિજો અને મલ્ટિવિટામિન. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને એન્ટાસિડ તૈયારીઓ, ખનિજો અને મલ્ટિવિટામિન્સનો એક સાથે ઉપયોગ આ દવાઓમાં સમાયેલ પોલિવેલેન્ટ કેશન્સ સાથે ચેલેટ સંકુલની રચનાને કારણે મોક્સીફ્લોક્સાસિનના શોષણને વિક્ષેપિત કરી શકે છે, અને તેથી લોહીના પ્લાઝ્મામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતા ઘટાડે છે. આ સંદર્ભમાં, એન્ટાસિડ, એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ (દા.ત. ડાડોનોસિન) અને મેગ્નેશિયમ, એલ્યુમિનિયમ, સુક્રાલફેટ, આયર્ન, ઝીંકવાળી અન્ય દવાઓ મોક્સિફ્લોક્સાસીનના મૌખિક વહીવટ પછી ઓછામાં ઓછા 4 કલાક પહેલાં અથવા 4 કલાક લેવી જોઈએ.

દવાઓ કે જે ક્યુટી અંતરાલ લંબાવે છે. કેમ કે મોક્સીફ્લોક્સાસિન ક્યુટી અંતરાલના વિસ્તરણને અસર કરે છે, તેથી નીચેની દવાઓ સાથે મોક્સીફ્લોક્સાસીનનો સંયુક્ત ઉપયોગ contraindication છે: એન્ટિએરિટાઇમિક આઇએ (ક્વિનીડિન, હાઇડ્રોક્વિનિન, ડિસોપીરાઇડ, વગેરે) અને III (એમિઓડોરોન, સોટોરોલ, ડોફેટીલાઇડ, ન્યુટ્રિલિક્સ, વગેરે) વર્ગો, ફિનોથિઆઝાઇન્સ, પિમોઝાઇડ, સેર્ટિંડોલ, હopલોપેરિડોલ, સુલ્ટોપ્રાઇડ, વગેરે), એન્ટિમાઇક્રોબાયલ (સ્પાર્ફ્લોક્સાસીન, એરિથ્રોમિસિન, પેન્ટામિડિન, એન્ટિમેલેરિયલ દવાઓ, ખાસ કરીને હાયલોફેન્ટ્રિન), એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ (એસ્ટેઇઝોલ, ટેરેફેનાડિન, મિસોલિસ્ટિસ અને અન્ય) ગૌરવ, વિન્કેમાઇન, બેપ્રિડિલ, ડાયફેમેનીલ) નાણાં.

વોરફરીન. જ્યારે વોરફરીન સાથે જોડાય છે, ત્યારે પીવી અને અન્ય રક્ત કોગ્યુલેશન પરિમાણો બદલાતા નથી. જો કે, એન્ટિબાયોટિક્સના સંયોજનમાં એન્ટીકોએગ્યુલેન્ટ્સ પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓમાં, સહિત મoxક્સિફ્લોક્સાસીન સાથે, એન્ટિકોએગ્યુલેન્ટ દવાઓની એન્ટિકોએગ્યુલેશન પ્રવૃત્તિમાં વધારો થયો હોવાના કિસ્સાઓ બન્યા છે. જોખમ પરિબળો એ ચેપી રોગની હાજરી અને એક સાથી બળતરા પ્રક્રિયા છે, દર્દીની ઉંમર અને સામાન્ય સ્થિતિ. આ હકીકત હોવા છતાં કે મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને વોરફારિન વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા મળી નથી, આ દવાઓ સાથે સંયુક્ત સારવાર મેળવતા દર્દીઓમાં, આઈએનઆર મૂલ્યનું નિરીક્ષણ કરવું જરૂરી છે અને, જો જરૂરી હોય તો, પરોક્ષ એન્ટીકોએગ્યુલેન્ટ્સની માત્રાને સમાયોજિત કરો.

ડિગોક્સિન. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને ડિગોક્સિન એકબીજાના ફાર્માકોકેનેટિક પરિમાણોને નોંધપાત્ર રીતે અસર કરતા નથી. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સીના વારંવાર ડોઝ સાથેમહત્તમ ડિગોક્સિનમાં આશરે 30% વધારો થયો છે, જ્યારે એયુસી અને સીના મૂલ્યોમિનિટ ડિગોક્સિન બદલાયો નથી.

સક્રિય કાર્બન. Mg૦૦ મિલિગ્રામની માત્રામાં અંદર સક્રિય કાર્બન અને મoxક્સિફ્લોક્સાસિનના એક સાથે ઉપયોગ સાથે, તેના શોષણના અવરોધના પરિણામે મોક્સિફ્લોક્સાસિનની પ્રણાલીગત જૈવઉપલબ્ધતા 80% કરતા વધુ ઘટે છે.

જીસીએસ. મોક્સિફ્લોક્સાસિન અને કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સના એક સાથે ઉપયોગથી, ટેન્ડોનોટીસ અને કંડરાના ભંગાણ થવાનું જોખમ વધે છે.

ડોઝ અને વહીવટ

અંદર ગળી જવું, ચાવવું નહીં, પુષ્કળ પાણી પીવું, પ્રાધાન્ય ખાધા પછી. ભલામણ કરેલ ડોઝથી વધુ ન કરો.

ચેપદર 24 કલાક ડોઝ (દરરોજ 1 વખત), મિલિગ્રામસારવારનો સમયગાળો, દિવસો
સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા4007–14
ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસનો વધારો4005–10
તીવ્ર બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ4007
અવ્યવસ્થિત ત્વચા અને નરમ પેશીઓના ચેપ4007
ત્વચા અને ચામડીની રચનાઓની જટિલ ચેપ4007–21
જટિલ ઇન્ટ્રાએબડોમીનલ ચેપ4005–14
પેલ્વિક અવયવોના અનિયંત્રિત બળતરા રોગો40014

ઉપચારની ભલામણ અવધિથી વધુ ન કરો.

ડોઝની પદ્ધતિમાં કોઈ ફેરફાર કરવાની જરૂર નથી: વૃદ્ધ દર્દીઓમાં, ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત કાર્ય ધરાવતા દર્દીઓ (ચિલ્ડ-પુગ સ્કેલ પર વર્ગ A, B), ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનવાળા દર્દીઓ (ક્રિએટિનાઇન ક્લ severe30 મિલી સાથે ગંભીર રેનલ નિષ્ફળતા સહિત) મીન / 1.73 મી 2, તેમજ સતત હિમોડિઆલિસિસ અને લાંબા ગાળાના આઉટપેશન્ટ પેરીટોનેઅલ ડાયાલિસિસ), વિવિધ વંશીય જૂથોના દર્દીઓ.

ઓવરડોઝ

સારવાર: ઓવરડોઝના કિસ્સામાં, કોઈને ક્લિનિકલ ચિત્ર દ્વારા માર્ગદર્શન આપવું જોઈએ અને ઇસીજી મોનિટરિંગ સાથે રોગનિવારક સહાયક ઉપચાર કરવો જોઈએ. ડ્રગના મૌખિક વહીવટ પછી તરત જ સક્રિય કાર્બનનું વહીવટ, ઓવરડોઝના કિસ્સામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના અતિશય પ્રણાલીગત સંપર્કમાં અટકાવવામાં મદદ કરી શકે છે.

વિશેષ સૂચનાઓ

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, દવાનો પ્રથમ ઉપયોગ કર્યા પછી, અતિસંવેદનશીલતા અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસી શકે છે, જેની જાણ તરત જ ડ doctorક્ટરને કરવી જોઈએ. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ જીવનના જોખમી એનાફિલેક્ટિક આંચકો માટે પ્રગતિ કરી શકે છે, ડ્રગનો પ્રથમ ઉપયોગ કર્યા પછી પણ. આ કિસ્સાઓમાં, હીનેમોક્સ સાથેની સારવાર બંધ કરવી જોઈએ અને જરૂરી સારવાર ઉપાય લેવામાં આવે છે (એન્ટી-શોક સહિત).

જ્યારે કેટલાક દર્દીઓમાં હીનીમોક્સ ડ્રગનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ત્યારે ક્યુટી અંતરાલનું વિસ્તરણ નોંધવામાં આવે છે. ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવું એ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાસના વિકાસના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે, જેમાં પymલિમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા છે. મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતામાં વધારો અને ક્યુટી અંતરાલમાં વધારો વચ્ચેનો સીધો સંબંધ છે. પરિણામે, ભલામણ કરેલ ડોઝ (400 મિલિગ્રામ / દિવસ) કરતાં વધુ ન હોવો જોઈએ.

વૃદ્ધ દર્દીઓ અને સ્ત્રીઓ દવાઓ માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે જે ક્યુટી અંતરાલને વિસ્તૃત કરે છે. હીનીમોક્સ ડ્રગનો ઉપયોગ કરતી વખતે, એરિથિમિયાની સંભાવના ધરાવતા દર્દીઓમાં વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાસ થવાનું જોખમ વધી શકે છે. આ સંદર્ભમાં, હેનીમોક્સ ડ્રગનો ઉપયોગ નીચેના કેસોમાં થઈ શકતો નથી: ક્યુટી અંતરાલની જન્મજાત અથવા હસ્તગત લંબાણ, અયોગ્ય હાયપોકalemલેમિયા, તબીબી રીતે નોંધપાત્ર બ્રાડકાર્ડિયા, ડાબી બાજુના વેન્ટ્રિક્યુલર ઇજેક્શનના ઘટાડા સાથે તબીબી નોંધપાત્ર હૃદયની નિષ્ફળતા, ક્લિનિકલ લક્ષણો સાથે સંકળાયેલ ઇતિહાસ, એકસાથે વહીવટ ક્યુટી અંતરાલ (વર્ગ IA, III ના એન્ટિઆરેધમિક દવાઓ સહિત) અને અન્ય ("ઇન્ટરેક્શન" જુઓ) દવાઓ લંબાવે છે.

હાયનોમોક્સ ડ્રગનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ફુલમિનેન્ટ હેપેટાઇટિસના વિકાસના કેસો, જે શક્યતા યકૃતની નિષ્ફળતાના વિકાસ તરફ દોરી જાય છે, તેની નોંધ લેવામાં આવી છે. જો યકૃત નબળાઇના લક્ષણો જોવા મળે છે, તો તમારે ડ્રગ સાથે સારવાર ચાલુ રાખતા પહેલા ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

હીનીમોક્સ ડ્રગ લેતી વખતે, તેજીયુક્ત ત્વચાના જખમ (સ્ટીવન્સ-જહોનસન સિન્ડ્રોમ અથવા ઝેરી એપિડર્મલ નેક્રોલિસિસ) ના વિકાસના કિસ્સા નોંધાયા હતા. દર્દીને જાણ કરવી જોઈએ કે ત્વચા અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનાં લક્ષણોના કિસ્સામાં, હેનીમોક્સ લેવાનું ચાલુ રાખતા પહેલા ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે.

ક્વિનોલોન દવાઓનો ઉપયોગ આંચકોના સંભવિત જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ રોગો અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની વિકૃતિઓ, જપ્તીની સંભાવના અથવા આક્રમક પ્રવૃત્તિના થ્રેશોલ્ડને ઘટાડેલા દર્દીઓમાં સાવધાની રાખીને હીનીમોક્સનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

હીનામોક્સનો ઉપયોગ માયસ્થિનીયા ગ્રેવિસવાળા દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે કરવો જોઈએ. ગ્રેવિસ રોગના સંભવિત વધારોના સંબંધમાં.

હેમોલિટીક પ્રતિક્રિયાઓના સંભવિત વિકાસને લીધે ગ્લુકોઝ-6-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનિસની ઉણપવાળા દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે હેઇનમોક્સનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

હીનોમોક્સ સહિત બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સનો ઉપયોગ સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસના જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે. આ નિદાન એ દર્દીઓમાં ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ જેમાં હીનેમોક્સ સાથેની સારવાર દરમિયાન ગંભીર ઝાડા જોવા મળે છે. આ કિસ્સામાં, દવા બંધ કરવી જોઈએ અને યોગ્ય ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. આંતરડાની ગતિને અવરોધે છે તે દવાઓ ગંભીર ઝાડાના વિકાસમાં બિનસલાહભર્યા છે.

સહિત ક્વિનોલોન થેરેપીની પૃષ્ઠભૂમિ પર મોક્સિફ્લોક્સાસિન, ટેન્ડોનિટિસ અને કંડરાના ભંગાણનો વિકાસ શક્ય છે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓ અને સહવર્તી કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ પ્રાપ્ત દર્દીઓમાં. પીડા અથવા કંડરાના બળતરાના પ્રથમ લક્ષણો પર, તમારે ડ્રગ લેવાનું બંધ કરવું જોઈએ અને અસરગ્રસ્ત અંગને સ્થિર કરવો જોઈએ.

મોક્સીફ્લોક્સાસીન પર ફોટોસેન્સિટાઇઝિંગ અસર નથી, જો કે, દવા સાથેની સારવાર દરમિયાન યુવી કિરણોત્સર્ગને ટાળવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, આ સહિત સીધો સૂર્યપ્રકાશ

તાણથી થતાં ચેપની સારવાર માટે મોક્સીફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. સ્ટેફાયલોકોકસ .રેયસમેથિસિલિન પ્રતિરોધક છે (એમઆરએસએ). કારણે શંકાસ્પદ અથવા પુષ્ટિ ચેપ કિસ્સામાં એમઆરએસએ, યોગ્ય એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓની સારવાર સૂચવવી જોઈએ (જુઓ. ફાર્માકોડિનેમિક્સ).

માયકોબેક્ટેરિયાના વિકાસને અટકાવવા માટે ડ્રગ હેનીમોક્સની ક્ષમતા ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું કારણ બની શકે છે વિટ્રો માં માટે પરીક્ષણ સાથે moxifloxacin માયકોબેક્ટેરિયમ એસપીપી., આ સમયગાળામાં હીનીમોક્સ સાથે સારવાર લેતા દર્દીઓના નમૂનાઓના વિશ્લેષણમાં ખોટા નકારાત્મક પરિણામો તરફ દોરી જાય છે.

હાઈનોમોક્સ સહિતના ક્વિનોલોન્સ સાથે સારવાર કરાયેલા દર્દીઓમાં સંવેદનાત્મક અથવા સેન્સરિમોટર પોલિનોરોપથીના કેસો વર્ણવવામાં આવ્યા છે, જેનાથી પેરેસ્થેસિયા, હાઈફેસ્થેસિયા, ડિસેસ્થેસિયા અથવા નબળાઇ થાય છે. હાયનોમોક્સની સારવાર કરવામાં આવતા દર્દીઓને ચેતાપ્રેરણા આપવી જોઇએ કે ન્યુરોપથીના લક્ષણોના કિસ્સામાં દર્દ, બર્નિંગ, કળતર, નિષ્ક્રિયતા આવે છે અથવા નબળાઇ ("આડઅસર" જુઓ) નો સમાવેશ થાય છે તેવા કિસ્સામાં સારવાર ચાલુ રાખતા પહેલા તરત જ ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જોઇએ.

મોક્સિફ્લોક્સાસીન સહિત ફ્લોરોક્વિનોલોન્સની પ્રથમ નિમણૂક પછી પણ માનસિક પ્રતિક્રિયાઓ થઈ શકે છે. ખૂબ જ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, ડિપ્રેસન અથવા માનસિક પ્રતિક્રિયાઓ આત્મહત્યાના પ્રયત્નો ("આડઅસરો" જુઓ) સહિત આત્મહત્યાના વલણ સાથે આત્મઘાતી વિચારો અને વર્તન તરફ પ્રગતિ કરે છે. જો દર્દીઓમાં આવી પ્રતિક્રિયાઓ વિકસે છે, તો હીનેમોક્સ દવા બંધ કરવી જોઈએ અને જરૂરી પગલાં લેવા જોઈએ.

ફ્લોરોક્વિનોલોન-પ્રતિરોધક દ્વારા થતાં ચેપના વ્યાપક ફેલાવો અને વધતી જતી ઘટનાઓને કારણે નીસીરિયા ગોનોરીઆ, પેલ્વિક અંગોના દાહક રોગોવાળા દર્દીઓની સારવારમાં, મોક્સિફ્લોક્સાસિન મોનોથેરાપી હાથ ધરવી જોઈએ નહીં. સિવાય કે જ્યારે ફ્લોરોક્વિનોલોન-પ્રતિરોધકની હાજરી એન ગોનોરીઆ બાકાત જો ફ્લોરોક્વિનોલોન-પ્રતિરોધકની હાજરીને બાકાત રાખવી શક્ય નથી એન ગોનોરોહો, તેની વિરુદ્ધ સક્રિય એન્ટીબાયોટીક સાથે મોક્સિફ્લોક્સાસીન દ્વારા પ્રયોગમૂલક ઉપચારની પૂરવણીના મુદ્દાને ઉકેલવા જરૂરી છે. એન ગોનોરીઆ (દા.ત. સેફાલોસ્પોરિન).

કાર ચલાવવાની ક્ષમતા અને મૂવિંગ મશીનરી પર પ્રભાવ. ફ્લુરોક્વિનોલોન્સ, મોક્સીફ્લોક્સાસીન સહિત, દર્દીઓ કાર ચલાવવાની ક્ષમતા અને અન્ય સંભવિત ખતરનાક પ્રવૃત્તિઓમાં વ્યસ્ત થઈ શકે છે કેન્દ્રીય નર્વસ સિસ્ટમ અને વિઝ્યુઅલ ક્ષતિના પ્રભાવને કારણે સાયકોમોટર પ્રતિક્રિયાઓની વધેલી ધ્યાન અને ગતિની જરૂર પડે છે.

ઉત્પાદક

હાઈપ્લેન્સ લેબોરેટરીઝ પ્રા. લિ. ઇ -11, 12 અને 13, સાઇટ-બી, યુપીએસઆઈડીસી, સૂરજપુર, Industrialદ્યોગિક ક્ષેત્ર, ગ્રેટર નોઈડા -201306, (યુ.પી.), ભારત.

ટેલિ .: +91 (120) 25-69-742, ફેક્સ: +91 (120) 25-69-743.

ઇ-મેઇલ: [email protected], www.higlance.com

રશિયન ફેડરેશનમાં ઉત્પાદકના પ્રતિનિધિ: ફાર્મા જૂથ એલએલસી. 125284, મોસ્કો, ધો. દોડવું, 13.

ટેલિફોન / ફaxક્સ: +7 (495) 940-33-12, 940-33-14.

પ્રકાશન સ્વરૂપો અને રચના

એન્ટિઇક્રોબાયલ દવા 400 મિલિગ્રામ મોક્સિફ્લોક્સાસિન (સક્રિય ઘટક) ના ગોળીઓના સ્વરૂપમાં વેચાય છે.

રચનામાં અન્ય પદાર્થો:

  • નિર્જીવ કોલાઇડલ સિલિકોન ડાયોક્સાઇડ,
  • ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ,
  • સેલ્યુલોઝ માઇક્રોક્રિસ્ટલ્સ,
  • મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ,
  • છાલવાળી ટેલ્કમ પાવડર
  • સોડિયમ લોરીલ સલ્ફેટ,
  • 3000 મેક્રોગોલ
  • સોયા લેસિથિન,
  • લાલ આયર્ન ઓક્સાઇડ,
  • વ્હાઇટ ઓપડ્રી 85G58977.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવતા નીચેની બળતરા અને ચેપી રોગવિજ્ theાન દવા પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.

  • સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ એન્જીનોસસ અને સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ મિલેરી દ્વારા સમુદાય દ્વારા પ્રાપ્ત ન્યુમોનિયા,
  • શ્વાસનળીનો સોજો એક ક્રોનિક સ્વરૂપ તીવ્ર તબક્કો,
  • સિનોસાઇટિસ (તીવ્ર), પેથોજેનિક બેક્ટેરિયા દ્વારા ઉશ્કેરવામાં,
  • આંતરડાની ચેપી રોગો (પોલિમાઇક્રોબાયલ ઇન્ફેક્શન સહિત),
  • ત્વચા ચેપ અને નરમ પેશીના જખમ,
  • એન્ડોમેટ્રિટિસ અને સpingલપાઇટિસ સહિત નિતંબના દાહક રોગો.


હાયનોમોક્સ પેલ્વિક અવયવોના બળતરા રોગો માટે સૂચવવામાં આવે છે.
ત્વચાના ચેપ સાથે, હીનેમોક્સ સૂચવવામાં આવે છે.થ્રોમ્બોમાગમ શ્વસનતંત્રના બગાડ માટે સૂચવવામાં આવતું નથી.
ન્યુમોનિયા માટે ડ્રગ લેવાનું સૂચવવામાં આવે છે.
સિનુસાઇટિસ સાથે, હેનિમોક્સ સૂચવવાનો રિવાજ છે.


હેનિમોક્સ કેવી રીતે લેવું

એન્ટિમિક્રોબાયલ ગોળીઓ સંપૂર્ણ રીતે મૌખિક રીતે લેવી જોઈએ, પાણીથી ધોઈ નાખવી જોઈએ. જમ્યા પછી આ કરવાનું સલાહ આપવામાં આવે છે.

  • ન્યુમોનિયા (સમુદાય દ્વારા પ્રાપ્ત કરેલ પ્રકાર): દવાઓ 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં લેવામાં આવે છે, ઉપચાર 1 થી 2 અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે,
  • શ્વાસનળીનો સોજો (તીવ્રતા સાથે): દૈનિક માત્રામાં દવાઓ - 400 મિલિગ્રામ, વહીવટની અવધિ - 5-10 દિવસ,
  • બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ: દરરોજ 400 મિલિગ્રામ દવાઓ સૂચવવામાં આવે છે, સારવારની અવધિ 1 અઠવાડિયા છે,
  • ત્વચા / ચામડીની ચેપ: માત્રા - 400 મિલિગ્રામ, ઉપચારની અવધિ - 1 થી 3 અઠવાડિયા સુધી,
  • આંતર-પેટની ચેપી રોગવિજ્ologiesાન: ડોઝ - 400 મિલિગ્રામ, સારવાર અવધિ - 5 થી 14 દિવસ સુધી,
  • બળતરાના જખમ (બિનસલાહભર્યા), પેલ્વિક અંગોમાં સ્થાનિક: સરેરાશ દૈનિક દર - 400 મિલિગ્રામ, વહીવટનો સમયગાળો - 2 અઠવાડિયા.

એન્ટિમિક્રોબાયલ ગોળીઓ સંપૂર્ણ રીતે મૌખિક રીતે લેવી જોઈએ, પાણીથી ધોઈ નાખવી જોઈએ.

જઠરાંત્રિય માર્ગ

  • પેટમાં દુખાવો
  • ઉબકા
  • ઝાડા
  • પેટનું ફૂલવું
  • ભૂખ ઓછી
  • સ્ટ stoમેટાઇટિસ
  • ડિસફgગિયા
  • કોલિટીસ (સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ ફોર્મ),
  • ગેસ્ટ્રોએન્ટેરાઇટિસ.


ડ્રગના વહીવટ દરમિયાન, સ્નાયુઓની ખેંચાણ થઈ શકે છે.
પેટમાં દુખાવો થ્રોમ્બોમેગ ડ્રગની આડઅસર છે.
હીનીમોક્સ સાથેની સારવાર દરમિયાન, ભૂખમાં ઘટાડો શક્ય છે.
દવાથી ઝાડા થઈ શકે છે.થ્રોમ્બોમેગ લેતી વખતે, ઉબકા અને omલટી થઈ શકે છે.



સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ

  • ચક્કર
  • ડિસિસ્થેસિયા / પેરેસ્થેસિયા,
  • સ્વાદ માં બગાડ
  • મૂંઝવણ,
  • અનિદ્રા
  • હતાશા
  • વર્ટિગો
  • થાક
  • સુસ્તી
  • એમ્નેસ્ટીક અસાધારણ ઘટના
  • વાણી કાર્યમાં સમસ્યા,
  • hyperesthesia.


ડ્રગ લેતી વખતે, સામાન્ય નબળાઇનો દેખાવ શક્ય છે.
સતત ચક્કર એસ્પિરિન લેવાની આડઅસર છે.
અનિદ્રા એ ડ્રગની આડઅસરોમાંની એક છે.
હીનેમોક્સ સુસ્તી પેદા કરી શકે છે.


ચયાપચયની બાજુથી

  • હાયપર્યુરિસેમિયા
  • બિલીરૂબિન સ્તર વધ્યો,
  • હાઈપરગ્લાયકેમિઆ
  • હાયપરલિપિડેમિયા.
  • ઇઓસિનોફિલિયા
  • એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ,
  • ફોલ્લીઓ
  • ક્વિન્ક્કેના એડીમા
  • લારીંગલ સોજો (જીવલેણ).

સુનાવણી વિકાર અને ડિસપ્નીઆ ક્યારેક દેખાઈ શકે છે.

હીનેમોક્સ સાથેની સારવાર દરમિયાન, હૃદયના ખામીનું અભિવ્યક્તિ શક્ય છે.

આલ્કોહોલની સુસંગતતા

ઉત્પાદક આવા સંયોજનને લગતી માહિતી પ્રદાન કરતું નથી.

એવેલોક્સ એ હીનોમોક્સનું એનાલોગ છે.
મેક્સિફ્લોક્સ - ડ્રગ હેનીમોક્સનો ટેક્સ.
હીનેમોક્સને બદલે, વીગામોક્સ સૂચવવામાં આવે છે.રોટોમોક્સને કેટલીકવાર હેનીમોક્સને બદલે સૂચવવામાં આવે છે.

  • એવેલોક્સ,
  • મેક્સિફ્લોક્સ
  • વિગામોક્સ
  • મોક્ષસિમક,
  • મોક્સિગ્રામ
  • એક્વામેક્સ
  • એલ્વેલોન એમએફ,
  • અલ્ટ્રામોક્સ
  • સિમોફ્લોક્સ,
  • રોટોમોક્સ,
  • પ્લેવિલોક્સ,
  • મોફ્લેક્સિયા.

તમારી ટિપ્પણી મૂકો