બાળકોમાં ડાયાબિટીઝ - લક્ષણો, કારણો, ઉપચાર

બાળકોમાં ડાયાબિટીઝ ખૂબ જ દુર્લભ છે. તદુપરાંત, કેટોએસિડોસિસ અથવા ડાયાબિટીક કોમાના વિકાસ સાથેના અકસ્માત દ્વારા તેનું સંપૂર્ણ નિદાન થાય છે.

ઉચ્ચારણ ચિહ્નોમાંથી એક, જેનું ધ્યાન આપવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, તે નવજાત બાળકનું ઓછું વજન છે, જેનો જન્મ નિયત તારીખ કરતાં વહેલા થયો હતો.

આ બાળકોમાં ડાયાબિટીસ એકદમ મુશ્કેલ છે, કારણ કે યકૃતમાં ગ્લાયકોજેનનો અભાવ હોવાને કારણે એસિડિસિસ (શરીરના એસિડ-બેઝ સંતુલનની એસિડિટીમાં વધારો) દેખાય છે. અન્ય સુસંગત લક્ષણોમાં બાળકના શરીરમાં ભેજની અપૂરતી માત્રા શામેલ છે.

ભૂલશો નહીં કે બાળકમાં આ રોગ વારંવાર શરદી થવાની ઘટનામાં ફાળો આપી શકે છે, તેમજ ત્વચાને નુકસાન, જેમ કે શુષ્કતા, ડાયપર ફોલ્લીઓ, ત્વચાકોપ, ફ્યુરંક્યુલોસિસ, ખરજવું અને વિવિધ જન્મજાત હેમાંજિઓમસ. ઘણી વાર બાળકોને યકૃત અને મોતિયામાં નોંધપાત્ર વધારો થવાનું નિદાન થાય છે. નવજાત શિશુમાં ડાયાબિટીસનું જોખમ શું છે?

રોગના વિકાસને અસર કરતી પરિબળો

અત્યારે, ઘણા મુખ્ય કારણો છે જે અકાળે જન્મેલા બાળકોમાં ડાયાબિટીઝની ઘટનાને ઉત્તેજીત કરી શકે છે:

1. સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન કેટલીક દવાઓ લેવી. આ દવાઓમાં વિવિધ બળતરા વિરોધી અને એન્ટીકેન્સર દવાઓ શામેલ છે, જે ઝેરી અસરમાં અલગ છે,
2. શિશુમાં આ રોગનો દેખાવ સ્વાદુપિંડની ખામી અથવા બીટા-સેલ વાયરસને ગંભીર નુકસાન હોવાના કારણે થાય છે,
3. આ ઉપરાંત, અપરિપક્વ સ્વાદુપિંડને લીધે જન્મથી ડાયાબિટીસ થઈ શકે છે. એક નિયમ તરીકે, આ તે બાળકો માટે લાગુ પડે છે જેને અકાળ માનવામાં આવે છે.

નવજાત શિશુમાં ડાયાબિટીસની લાક્ષણિકતા દર્શાવતા લક્ષણો નીચે મુજબ છે.

• બાળકની અશાંત વર્તન,
• ડિહાઇડ્રેશન સૂચવે તેવા લક્ષણોની ઘટના (તરસ લાગે છે),
• સામાન્ય ભૂખની હાજરીમાં બાળકનું વજન વધતું નથી,
• નવજાતનું પેશાબ ભેજવાળા હોય છે અને કપડાં અથવા ડાયપર પર નિશાન છોડે છે (કહેવાતા “સ્ટાર્ચ સ્ટેન”),
• ડાયપર ફોલ્લીઓ અને ત્વચા પર તમામ પ્રકારની બળતરા પ્રક્રિયાઓની હાજરી,
• જનન વિસ્તારમાં બળતરાનો વિકાસ (આગળની ચામડી પરના છોકરાઓમાં, અને છોકરીઓમાં - વલ્વાઇટિસ).

જીવનના બીજા મહિનામાં યોગ્ય સારવારની ગેરહાજરીમાં, બાળકને નશોના ગંભીર સંકેતો હોય છે, જે કોમા તરફ દોરી જાય છે. ડાયાબિટીઝનું નિદાન કરવા માટે, નિષ્ણાતએ યોગ્ય ક્લિનિકલ અભ્યાસ કરવો જ જોઇએ.

જન્મજાત ડાયાબિટીસ

આ પ્રકારનો રોગ પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસ છે. તેને ઇન્સ્યુલિન આધારિત પણ કહેવામાં આવે છે.

તદુપરાંત, તે કહેવાતા આનુવંશિક વલણને કારણે છે. આ બિમારીથી, બાળકના સ્વાદુપિંડ પૂરતા પ્રમાણમાં ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરી શકતા નથી.

તે ચોક્કસપણે આને કારણે છે કે લોહીના પ્લાઝ્મામાં ખાંડની સાંદ્રતા વધે છે, જે નવજાત, નર્વ અંત, રક્તવાહિનીઓ અને અન્ય મહત્વપૂર્ણ અવયવોના વિસર્જન પ્રણાલીના અવયવો પર વિનાશક અસર કરે છે.

જે બાળકો ડાયાબિટીઝથી પીડાય છે તેમને દરરોજ સ્વાદુપિંડના ઇન્જેક્શનની જરૂર હોય છે. વધુમાં, કહેવાતા બ્લડ સુગર નિયંત્રણ ખૂબ મહત્વનું છે. માતાપિતાએ આનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ જેથી બાળક ગંભીર અને જોખમી ગૂંચવણો પ્રાપ્ત ન કરે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસના કારણો છે:

• આનુવંશિક વલણ
• ઇજાઓ
• વાયરલ રોગો જે સગર્ભા માતા દ્વારા સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવ્યા હતા.

એક નિયમ મુજબ, જન્મજાત ડાયાબિટીસનું નિદાન બાળપણમાં થાય છે.

તદુપરાંત, ઉપચાર માટે તે સંપૂર્ણપણે યોગ્ય નથી, પરંતુ દરરોજ ઇન્સ્યુલિનના યોગ્ય ઇન્જેક્શનથી તેને નિયંત્રિત કરવું શક્ય છે. આ ખતરનાક અને ગંભીર રોગ બધા અવયવોને નકારાત્મક અસર કરે છે.

શિશુમાં ડાયાબિટીઝના આવા ચિહ્નો છે જેમ કે તરસ, ઝડપથી વજન ઘટાડવું, ઝડપી પેશાબ, થાક, નબળાઇ, ચીડિયાપણું અને vલટી થવી.

જન્મજાત ડાયાબિટીસ આ અણધાર્યા પરિણામો તરફ દોરી શકે છે:

1. 
   લોહીમાં શર્કરાની સાંદ્રતા હજી ઘણી isંચી હોવાથી, બાળકની આંખની કીકીના નાના નાના જહાજોને નુકસાન થઈ શકે છે. કિડનીની નસો અને રુધિરકેશિકાઓ ઘણીવાર નુકસાન થાય છે. આ પ્રકારના ડાયાબિટીઝથી પીડિત બાળકોમાં કિડનીની નિષ્ફળતા અને સંપૂર્ણ અંધત્વ હોવાનો એકદમ ઉચ્ચ જોખમ હોય છે. અગાઉના અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે વિસર્જન પ્રણાલીના અવયવો પર ડાયાબિટીઝના વિનાશક પ્રભાવોને કેપ્ટોપ્રિલ નામની દવાના ઉપયોગથી સંપૂર્ણપણે રોકી શકાય છે. તે એવી દવા માનવામાં આવે છે જે સામાન્ય રીતે હાયપરટેન્શન માટે સૂચવવામાં આવે છે. ડાયાબિટીઝની નીચલા હાથપગમાં લોહીના પરિભ્રમણ પર નકારાત્મક અસર પડે તેવી સંભાવના હજી છે, જે વહેલા અથવા પછીથી અંગવિચ્છેદન તરફ દોરી જાય છે,
2. નર્વસ સિસ્ટમના વિસ્તૃત જખમ દરમિયાન, પગમાં સુન્નતા અને પીડાની સતત લાગણી થાય છે,
3. બ્લડ પ્રેશર વધારવાનું જોખમ પણ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે, પરિણામે કોલેસ્ટરોલનું સંચય ઝડપી થાય છે, જે મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન અને સ્ટ્રોકના વિકાસ તરફ દોરી શકે છે.

જો જન્મજાત ડાયાબિટીસની સારવાર ન કરવામાં આવે, તો પછી આ ઉલટાવી શકાય તેવા પરિણામો તરફ દોરી શકે છે. તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે જ્યારે તમે બાળકમાં પ્રથમ લક્ષણો શોધી કા .ો જે સૂચવે છે કે તેને આ રોગ છે, સંજોગોને સ્પષ્ટ કરવા માટે તરત જ બાળ ચિકિત્સકની સલાહ લો.

સારવાર અને નિવારણ

ડાયાબિટીઝ અગ્નિની જેમ આ ઉપાયથી ભયભીત છે!

તમારે ફક્ત અરજી કરવાની જરૂર છે ...

જો શિશુમાં ડાયાબિટીઝના પ્રથમ સંકેતો મળી આવે, તો તમારે તાત્કાલિક કોઈ નિષ્ણાતની મુલાકાત લેવી જોઈએ.

રોગની સારવારમાં સ્વાદુપિંડનું હોર્મોન - ઇન્સ્યુલિનના વહીવટમાં શામેલ છે. આ પદ્ધતિને ઇન્સ્યુલિન ઉપચાર કહેવામાં આવે છે.

તે નોંધવું મહત્વપૂર્ણ છે કે સ્તનપાનને અગ્રતા માનવામાં આવે છે, પરંતુ જો સ્તનપાન કરાવવું શક્ય ન હોય તો બાળકને ખાસ મિશ્રણમાં સ્થાનાંતરિત કરવામાં આવે છે જેમાં ગ્લુકોઝ નથી. એક નિયમ તરીકે, તમે લક્ષણોના કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ સાથે રોગને ઓળખી શકો છો.

શિશુઓમાં ડાયાબિટીઝના પ્રથમ સંકેતો પોલિરીઆ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે નવજાત શિશુમાં બેડવેટિંગ અને પોલિડિપ્સિયા તરીકે જોવામાં આવે છે. એ નોંધવું પણ યોગ્ય છે કે ખાલી પેટ પર અને બાળકોમાં દૈનિક પેશાબમાં લોહીમાં ખાંડની સાંદ્રતા વધારે છે. તેથી જ ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતા નક્કી કરવા માટે, પ્રારંભિક ખાંડની સામગ્રીને સ્પષ્ટ કરવી જરૂરી છે.

નવજાત શિશુમાં ડાયાબિટીઝની સારવાર આવશ્યકરૂપે ઇન્સ્યુલિન અને આહાર ઉપચારના ઉપયોગથી વ્યાપક હોવી જોઈએ, જેનો હેતુ ફક્ત મોટી બિમારીની સારવાર માટે જ નહીં, પણ યોગ્ય શારીરિક વિકાસને સુનિશ્ચિત કરવા પણ છે.

પરંતુ પોષણ માટે, તે સંતુલિત હોવું જોઈએ અને વય-સંબંધિત શારીરિક ધોરણો સાથે સુસંગત હોવું જોઈએ.

ભૂલશો નહીં કે કહેવાતા એક્સ્ટ્રેક્ટિવ ડીશને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખવી આવશ્યક છે. ખાંડની જરૂરિયાત માટે, ઉપચારના સમયગાળા દરમિયાન તે પર્યાપ્ત માત્રામાં કાર્બોહાઈડ્રેટનો ઉપયોગ કરીને આવરી લેવો જોઈએ. આ પોષક તત્ત્વોનો મુખ્ય સ્રોત માતાનું દૂધ છે. બીજા બાળકને શાકભાજી અને ફળો મેળવવો આવશ્યક છે. તે નોંધવું મહત્વપૂર્ણ છે કે સરળતાથી સુપાચ્ય ખાંડ, મીઠાઈઓ અને ચરબી સતત મર્યાદિત હોવી જોઈએ.

ઉચ્ચારણ કીટોસિસ અને એસેટોન્યુરિયાની હાજરીમાં, તમારે કાર્બોહાઇડ્રેટ્સની પૂરતી માત્રા જાળવી રાખતા, તરત જ ચરબીનું પ્રમાણ ઘટાડવું આવશ્યક છે. બાળકોને વિશેષ ચરબી રહિત કુટીર ચીઝ, અનાજ અને બધી પ્રકારની બાફેલી માંસની વાનગી ખાવાની જરૂર છે.પરંતુ સ્વાદુપિંડના હોર્મોનનાં ઇન્જેક્શન માટે, તેઓ આઠ કલાકના અંતરે થવાની જરૂર છે.

આ કિસ્સામાં, કોઈએ ઇન્સ્યુલિન પ્રત્યેની ઉચ્ચ સંવેદનશીલતાને ધ્યાનમાં લેવાનું ભૂલવું જોઈએ નહીં. કોઈ પણ સંજોગોમાં બાળપણમાં બાળકને વિશેષ એન્ટિબાયોટિક દવાઓ આપવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

ફરજિયાત નિવારક પગલાં માટે, તે પરિવારોમાંથી જ્યાં ડાયાબિટીસ મેલિટસથી પીડાતા સગાઓ હોય ત્યાંથી બાળકની તુરંત ડિસ્પેન્સરી મોનિટરિંગ સ્થાપિત કરવી જરૂરી છે.

લોહી અને પેશાબ બંનેમાં નિયમિતપણે ગ્લુકોઝની સાંદ્રતા તપાસો. આ ઉપરાંત, ખાંડ (મુખ્યત્વે મીઠાઈઓ )વાળા ઉત્પાદનોના ઉપયોગને સંપૂર્ણપણે બાકાત રાખવું એકદમ જરૂરી છે. તે બાળકોનું નિરીક્ષણ કરવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે જેઓ મોટા શરીરના વજન (ચાર કિલોગ્રામથી વધુ) સાથે જન્મેલા છે.

પૂર્વનિર્ધારણ્યના તમામ લક્ષણોવાળા શિશુઓમાં, બે ભાર સાથેના ખાસ ગ્લાયકેમિક વળાંકની તપાસ કરવી જોઈએ. પ્રારંભિક નિદાન સાથેની સારવારનો પૂર્વસૂચન તદ્દન અનુકૂળ છે. જો માતાપિતા બાળકની સ્થિતિની કાળજીપૂર્વક દેખરેખ રાખે છે, તેમજ યોગ્ય પોષણ, આહાર અને યોગ્ય સારવારનું પાલન કરે છે, તો શરીર સુવ્યવસ્થિત રહેશે, અને રોગના અભિવ્યક્તિઓ સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જશે.

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, બાળકને નવજાત ડાયાબિટીસ થઈ શકે છે. આ રોગના પ્રથમ સંકેતો પર, સહાય માટે તાત્કાલિક તમારા આરોગ્યસંભાળનો સંપર્ક કરવો મહત્વપૂર્ણ છે.

સંબંધિત વિડિઓઝ

વિડિઓમાં બાળકોમાં ડાયાબિટીઝના મુખ્ય લક્ષણો વિશે:

આ લેખમાંથી સમજી શકાય છે કે શિશુઓમાં ડાયાબિટીઝ એ તેના શરીર માટે એક મોટો ભય છે. અને ઘણીવાર તે લગભગ એસિમ્પ્ટોમેટિક હોય છે, તેથી તમે તેની હાજરી વિશે અકસ્માત દ્વારા સંપૂર્ણપણે શીખી શકો છો. તે બધા માતાપિતાની સંભાળ પર આધારિત છે: જો તેઓ નવા અને વિચિત્ર લક્ષણોના દેખાવને અનુસરે છે, તો તેઓ સમયસર રોગને ઓળખવા અને ડ doctorક્ટરની સલાહ લેશે.

પરંતુ ઘણી વાર એવું બને છે કે જ્યારે નવજાત ખરાબ થાય છે ત્યાં સુધી તેઓ કોઈ ફેરફારની નોંધ લેતા નથી. ડાયાબિટીઝના પૂરતા સ્પષ્ટ સંકેતોના દેખાવ પછી, તેઓ બાળરોગ ચિકિત્સકો તરફ વળે છે, પરંતુ તે પહેલાથી ખૂબ મોડું થઈ શકે છે, અને બાળકને બચાવવું મુશ્કેલ થઈ શકે છે.

વર્ગીકરણ

ડાયાબિટીઝ મેલીટસ પ્રાથમિક હોઈ શકે છે (સ્વતંત્ર પેથોલોજી) અને ગૌણ (અન્ય અંતર્ગત રોગનું લક્ષણ - અંતocસ્ત્રાવી, સ્વાદુપિંડ, આનુવંશિક સિન્ડ્રોમના ભાગ રૂપે, અમુક દવાઓ લેતા, સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાઓની પૃષ્ઠભૂમિ સામે). અંતર્ગત પેથોલોજી અથવા તેના વળતરની સારવારમાં, ગૌણ ડાયાબિટીસના અભિવ્યક્તિઓ પણ દૂર થાય છે. શું બાળકમાં પ્રાથમિક ડાયાબિટીઝનો ઇલાજ શક્ય છે?

બાળકોમાં મુખ્ય રોગવિજ્ .ાન એ ઇન્સ્યુલિન આધારિત ડાયાબિટીસ છે (પ્રકાર 1), સ્વાદુપિંડના ટાપુઓ દ્વારા ઓછા ઇન્સ્યુલિનના ઉત્પાદન સાથે સંકળાયેલ છે બાળકને ફક્ત રિપ્લેસમેન્ટ થેરેપી આપવામાં આવે છે: હોર્મોન બહારથી સંચાલિત થાય છે. સ્વાદુપિંડના કોષો ક્યારેય વધુ ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરવાનું શરૂ કરશે નહીં. તેનાથી વિપરિત, ઇન્સ્યુલિન ઉપચારની પૃષ્ઠભૂમિ પર બાકીના હોર્મોન ઉત્પન્ન કરનારા કોષો ધીમે ધીમે એટ્રોફી કરે છે.

ઇન્સ્યુલિન આધારિત ડાયાબિટીસ (પ્રકાર 2) નાનપણમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે. તે ઇન્સ્યુલિનના કોષ પ્રતિકાર સાથે સંકળાયેલ છે, જેનું ઉત્પાદન પૂરતું હોઈ શકે છે. પરંતુ જો રીસેપ્ટર રીસેપ્ટર્સ શરૂઆતમાં નુકસાન થાય છે અથવા તેના પોતાના એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન થાય છે તો શરીરના કોષો હોર્મોનમાં કેવી રીતે પ્રતિક્રિયા આપશે?

પ્રાથમિક ડાયાબિટીસનું ઇટીઓલોજી

• જો પરિવારમાં ડાયાબિટીઝના દર્દીઓ ન હોય તો પણ, બાળકને આ રોગ થઈ શકે છે. ખરેખર, પૂર્વગ્રહ ફક્ત પ્રબળ દ્વારા જ નહીં, પરંતુ અનિષ્ટ પ્રકાર દ્વારા પણ વારસામાં આવે છે.
• બાળકોમાં પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસના વિકાસને વાયરલ, ભાગ્યે જ બેક્ટેરિયા, ચેપ દ્વારા ઉત્તેજીત કરી શકાય છે: ચિકનપોક્સ, ઓરી, લાલચટક તાવ, એપિપ્રોટોટીસ, ઈન્ફલ્યુએન્ઝા, કાકડાનો સોજો કે દાહ. આ હોર્મોન ઉત્પન્ન કરતા કોષો પર ચેપી એજન્ટોની સીધી ઝેરી અસરને કારણે અથવા ક્રોસ-ઇમ્યુનાઇઝેશનને કારણે છે (વાયરસ એન્ટિજેન્સ સ્વાદુપિંડના કોષ પ્રોટીન જેવું જ છે, તેઓ સમાન એન્ટિબોડીઝ ઉત્પન્ન કરે છે).
• માનસિક અથવા શારીરિક આઘાત, આહારમાં મોટી માત્રામાં ચરબી અને નવજાતનું વજન (kg.૦ કિગ્રાથી વધુ) ટાઇપ -2 ડાયાબિટીસના વિકાસ માટે ઉત્તેજક પરિબળો બની શકે છે. આ રોગ અંતર્જાત અથવા બાહ્ય નશો, વોલ્યુમેટ્રિક સર્જરી અને શક્તિશાળી પર્યાવરણીય પરિબળો પછી થઈ શકે છે.
• સગર્ભા સ્ત્રીના સગર્ભાવસ્થા ડાયાબિટીસના પરિણામે બાળકમાં બંને પ્રકારના રોગનો વિકાસ થઈ શકે છે (પ્રથમ ગુરુત્વાકર્ષણના સમયગાળામાં નિદાન થયું હતું).

રોગના વિકાસના સંબંધમાં નિર્ણાયક સમયગાળો એ જીવનની વધતી વૃદ્ધિ અને વધતા ચયાપચયના તબક્કા છે. દરેક બાળકની વ્યક્તિગત વિકાસ અવધિ હોય છે, પરંતુ સરેરાશ, તે 3-5 વર્ષ અને 9-12 વર્ષ છે.

શરીરમાં શું થાય છે

ડાયાબિટીઝ દ્વારા ઉશ્કેરણી કર્યા પછી, કોષ મૃત્યુ સાથે ઇન્સ્યુલર ઉપકરણને નુકસાન થાય છે. બાળકોમાં ડાયાબિટીઝના પ્રથમ સંકેતો આ 90% કોષોના મૃત્યુ પછી દેખાય છે. પરંતુ ત્યાં એક છુપાયેલ અભ્યાસક્રમ હોઈ શકે છે, જે 4 વર્ષ સુધી ચાલે છે. આ કિસ્સામાં, રોગ ગ્લુકોઝ લોડનો ઉપયોગ કરીને શોધી શકાય છે. ડાયાબિટીસનું નિદાન થતું નથી, તેથી માંદા બાળકને યોગ્ય સારવાર મળતી નથી.

ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરનારા કોષોની નોંધપાત્ર સંખ્યામાં મૃત્યુના પરિણામે, આઇલેટ ઉપકરણના બાકીના સ્વાદુપિંડની ટકાવારી વધે છે, વિરોધી અસર સાથે હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે, એટલે કે, લોહીમાં શર્કરાની સાંદ્રતા વધે છે. હાયપરગ્લાયકેમિઆમાં પહેલાથી જ એક દ્વિ વિકાસ પદ્ધતિ છે.

બાળકોમાં ડાયાબિટીઝના અભિવ્યક્તિનું કારણ શું છે?

સુગર-લોઅરિંગ હોર્મોનની ઉણપ મુખ્ય ડેપોમાં ગ્લુકોઝના સંચયમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે: યકૃત, સ્નાયુઓ અને ચરબીવાળા કોષોમાં. તે જ સમયે, આ કોષોમાં સંચિત ગ્લાયકોજેન તૂટી જાય છે અને ગ્લુકોઝ લોહીમાં છૂટી જાય છે. હોર્મોન વિરોધીના પ્રભાવ હેઠળ, કેટોન્સના પ્રકાશન સાથે પ્રોટીન અને ચરબીનું ભંગાણ વધારવામાં આવે છે. ઉપરોક્ત મિકેનિઝમ્સના જોડાણમાં, ગ્લુકોઝેમિયા, ગ્લુકોઝુરિયા, કેટોનેમિયા અને કેટોન્યુરિયા વિકસે છે - બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં ડાયાબિટીસના મુખ્ય સંકેતો.

• પ્લાઝ્મા ગ્લુકોઝની સાંદ્રતા એટલી becomesંચી બને છે કે તે કિડની દ્વારા વિસર્જન કરવાનું શરૂ કરે છે. પેશાબની ઘનતા વધે છે અને તે પાણી ખેંચે છે. પોલ્યુરિયા (વારંવાર પેશાબ) વિકસે છે, જેનાથી શરીરમાં સોડિયમ રીટેન્શન થાય છે, ડિહાઇડ્રેશન. બાળક તરસ્યું છે, તે ઘણું પીવાનું શરૂ કરે છે, પરંતુ આથી રાહત નથી.
• હોર્મોનલ અસંતુલન માત્ર પ્રોટીન ભંગાણમાં જ નહીં, પણ તેના સંશ્લેષણમાં અવરોધ માટે પણ ફાળો આપે છે. ભૂખ વધી હોવા છતાં બાળકો નોંધપાત્ર રીતે વજન ઘટાડે છે.
• મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર પદાર્થોના લોહીમાં પરિભ્રમણ તરફ દોરી જાય છે જે આખરે વેસ્ક્યુલર દિવાલમાં એકઠા થાય છે અને તેની સ્થિતિ બદલી નાખે છે. પ્રથમ, માઇક્રોવાસ્ક્યુલેચરના વાહિનીઓ ડાયાબિટીક નેફ્રોપથી, રેટિનોપેથી, ન્યુરોપથીના વિકાસ સાથે (મુખ્યત્વે કિડની, રેટિના, ચેતા તંતુઓ) અસરગ્રસ્ત છે. ભવિષ્યમાં, મ calક્રોઆંગિયોપેથી વિકસે છે, મોટા કેલિબરના વાહિનીઓના એથરોસ્ક્લેરોસિસમાં વ્યક્ત થાય છે.
• એક મીઠી માધ્યમ વિવિધ સુક્ષ્મસજીવો માટે પોષક છે, પરિણામે ત્વચા, બાહ્ય અને આંતરિક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનનાં ચેપી જખમ વિકસે છે.

બંને પ્રકારની ડાયાબિટીસની ક્લિનિકલ લાક્ષણિકતાઓ

પેથોજેનેસિસને જોતાં, તમે બાળકોમાં ડાયાબિટીઝના વિચાર સાથેના લક્ષણો સ્પષ્ટ રીતે સ્પષ્ટ કરી શકો છો.

• તરસ પ્રવાહી નશામાં જથ્થો માટે અપૂરતી.
• વારંવાર પેશાબ કરવો.
• પેરીનિયમની ખંજવાળ પેશાબની રચનામાં ફેરફાર સાથે સંકળાયેલ છે.
• સુકા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચા.
• ભૂખ સાથે શરીરના વજનમાં ઘટાડો. બાળક "વરુ ભૂખ" વિકસી શકે છે.
• મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન અને ત્વચાના ફંગલ અને પસ્ટ્યુલર જખમ.

જટિલતાઓને

બાળપણમાં રોગનો કોર્સ કમજોર છે, અને તે ઘણી શરતો પર આધારિત છે.ઘણીવાર શરદીથી પીડાય છે, ઓછી પ્રતિરક્ષા ધરાવતા બાળકો, તાણની સંભાવના અને આક્રમક પર્યાવરણીય પરિબળોના સંસર્ગમાં બાળકોમાં ડાયાબિટીઝની પ્રારંભિક મુશ્કેલીઓ થવાનું જોખમ છે.

ડાયાબિટીઝમાં, મોટર અને આંતરિક અવયવોના સ્નાયુઓ બંનેને અસર થાય છે. સોમેટિક નર્વસ સિસ્ટમમાંથી ત્યાં સ્નાયુઓમાં દુખાવો, તેમના પ્રાયશ્ચિતતા, ખેંચાણ, મૂત્રાશયના સ્ફિન્ક્ટરની અસંયમતા છે. ત્વચા પેરેસ્થેસિયા વિકસિત થાય છે (નિષ્ક્રિયતા આવે છે, "ગૂસબpsમ્સ", વિવિધ પીડા સંવેદનાઓ). સરળ સ્નાયુઓને નુકસાન પાચન વિકાર તરફ દોરી જાય છે (ઝાડા, કબજિયાત).

હાયપો- અથવા હાયપરગ્લાયકેમિક, તેમજ કેટોએસિડોટિક કોમાના પરિણામે સૌથી ખતરનાક સેરેબ્રલ એડીમા છે, જે મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.

ડાયગ્નોસ્ટિક્સ

બાળકોમાં ડાયાબિટીઝનું પ્રારંભિક નિદાન ગંભીર ગૂંચવણોની સંભાવના ઘટાડે છે. તબીબી રૂપે પર્યાપ્ત સુગર કરેક્શન સાથે, બાળક સ્વસ્થ થઈ શકે છે. તેથી, રોગના કોર્સની તીવ્રતા માતાપિતાના ધ્યાન પર આધારિત છે. પ્રથમ લક્ષણોનો દેખાવ એ પરીક્ષાની શરૂઆતનો સંકેત હોવો જોઈએ.

• મુખ્ય ભૂમિકા, દિવસ દરમિયાન, તેમજ ગ્લુકોઝ લોડ સાથે, ખાલી પેટ પર પ્લાઝ્મામાં ગ્લુકોઝના નિર્ધારણ સાથે સંબંધિત છે. ધોરણ વય પર આધારીત છે: ખાલી પેટ પર 2 વર્ષ સુધી, સ્તર 4.4 થી ઉપર ન વધવું જોઈએ, 6 વર્ષ સુધી - 5.0 ઉપર, મોટી ઉંમરે - 5.5 એમએમઓએલ / એલથી ઉપર.
• વધુમાં, ઇલેક્ટ્રોલાઇટ રચના નક્કી કરવામાં આવે છે, બાયોકેમિકલ રક્ત પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.
• જો ડાયાબિટીઝની શંકા હોય, તો ખાંડ અને કીટોન્સ (સામાન્ય ન હોવી જોઈએ) માટે પેશાબની પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે.
• Studyંડા અભ્યાસ માટે ઇન્સ્યુલિનનું સ્તર નક્કી કરો, ઇન્સ્યુલિન ઉત્પાદક કોષો માટે એન્ટિબોડીઝ.
• ડાયગ્નોસ્ટિક શોધમાં, હાયપરગ્લાયકેમિઆ સાથેના રોગોને બાકાત રાખવામાં આવે છે.

સારવારના સિદ્ધાંતો

પ્રથમ પ્રકારનાં બાળકોમાં ડાયાબિટીઝના ઉપચારનો અભિગમ સબસ્ટીટ્યુશન થેરેપી પર આધારિત છે. આ પ્રકારના ડાયાબિટીસ સાથે, ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન થતું નથી, તે બહારથી સંચાલિત થાય છે, યોગ્ય સ્તરે જાળવી રાખે છે.

ઉપચારનો બીજો મૂળ સિદ્ધાંત એ આહાર છે, અને ટાઇપ 2 ડાયાબિટીસવાળા બાળકોમાં સુગરના સ્તરને સુધારવા માટેનું આ મૂળ સિદ્ધાંત છે. બીમાર બાળકોને સરળ કાર્બોહાઈડ્રેટ અને પ્રાણી ચરબીના પ્રતિબંધ સાથે ઓછી કેલરીવાળા ખોરાક સૂચવવામાં આવે છે. 4 કલાકથી વધુના ભોજન વચ્ચે અંતરાલ સાથે બાળકનું પોષણ અપૂર્ણાંક હોવું જોઈએ.

ફરજિયાત એ તે સમયનો તર્કસંગત શાસન છે, સક્રિય રમતો. જો ગૂંચવણો આવે છે, તો તેમની સાથે રોગનિવારક સારવાર કરવામાં આવે છે.

નિવારક પગલાં

જો બાળકોમાં ડાયાબિટીઝ થવાનું જોખમ હોય તો તેના માટે ક્લિનિકલ માર્ગદર્શિકા શું છે? ચોક્કસ પ્રોફીલેક્સીસ અસ્તિત્વમાં નથી, અને વારસાગત પરિબળને દૂર કરી શકાતો નથી, તેથી જોખમ જૂથના બાળકોને દૈનિક પદ્ધતિને નિયમિત કરવાની, રોગપ્રતિકારક શક્તિ જાળવવી, પોષણ સ્થાપિત કરવું અને મોબાઇલ જીવનશૈલી જીવી લેવી જરૂરી છે. 10 વર્ષની વય પછી, આવા બાળકોને દર 2 વર્ષે ગ્લાયસીમિયાનું સ્તર નક્કી કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

બાળપણના ડાયાબિટીઝ પર વિડિઓ પ્રવચન

તમે વિડિઓમાં બાળપણના ડાયાબિટીસ વિશે વધુ માહિતી મેળવી શકો છો. કોઈ બીમાર બાળકને રસી આપી શકાય છે કે કેમ તે પ્રશ્નના જવાબને સાંભળો. બાળપણના ડાયાબિટીસનું નિદાન એ આખા કુટુંબ માટે એક વાક્ય છે કે નહીં તે શોધો.

વૃદ્ધ લોકોમાં ડાયાબિટીઝ મેલીટસ એકદમ સામાન્ય રોગ છે. પરંતુ રોગના કેસો બાળપણમાં જોવા મળે છે. બાળકોમાં ડાયાબિટીઝનું મુખ્ય કારણ વારસાગત વલણ છે.

બાળકમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસ: રોગના કારણો

જન્મજાત ડાયાબિટીસ એ એક દુર્લભ, પરંતુ ખતરનાક રોગ છે જે નવજાત શિશુને અસર કરે છે. જન્મ પછીના પ્રથમ દિવસથી બાળકોમાં આ રોગના લક્ષણો પ્રગટ થવાનું શરૂ થાય છે, જેને ખાસ ધ્યાન અને લાયક તબીબી સંભાળની જરૂર હોય છે.

પેથોજેનેસિસ અને લક્ષણો અનુસાર, જન્મજાત બાળપણના ડાયાબિટીસ પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસનો સંદર્ભ આપે છે, એટલે કે, તે શરીરમાં તેના પોતાના ઇન્સ્યુલિનના સ્ત્રાવના સંપૂર્ણ સમાપ્તિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ખાસ કરીને, આ નિદાનવાળા બાળકોનો જન્મ એવા પરિવારોમાં થાય છે જ્યાં એક અથવા બંને જીવનસાથી ડાયાબિટીઝથી પીડાય છે.

તે સમજવું અગત્યનું છે કે જન્મજાત ડાયાબિટીસ એ એક અલગ રોગ છે, તેથી તેને હસ્તગત ડાયાબિટીઝ સાથે મૂંઝવણમાં ન લેવી જોઈએ, જે ખૂબ જ નાની ઉંમરે પણ બાળકોમાં થઈ શકે છે.

હસ્તગત પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસ એ એક રોગ છે જે મોટેભાગે શરીરમાં inટોઇમ્યુન પ્રક્રિયાના સક્રિયકરણના પરિણામે વિકસે છે, તેથી જ માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ ઇન્સ્યુલિન પેદા કરતા સ્વાદુપિંડના કોશિકાઓ પર હુમલો કરવાનું શરૂ કરે છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસનો આધાર એ ગર્ભના ઇન્ટ્રાઉટરિન પેથોલોજી છે, જ્યારે સ્વાદુપિંડ યોગ્ય રીતે રચાય નહીં, જે તેના સામાન્ય કાર્યમાં દખલ કરે છે. આનાથી બાળકમાં તીવ્ર મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર થાય છે, જેને ફરજિયાત સારવારની જરૂર હોય છે.

ઉપર સૂચવ્યા મુજબ, બાળકમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસનો વિકાસ માતાની ગર્ભાવસ્થાના તબક્કે પણ અયોગ્ય સ્વાદુપિંડનું નિર્માણ તરફ દોરી જાય છે. આના પરિણામે, એક બાળક ગંભીર અંગ ખામી સાથે જન્મે છે જે તેના કોષોને ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવતા અટકાવે છે.

જન્મજાત બાળપણના ડાયાબિટીસ નીચેના કારણોસર વિકાસ કરી શકે છે:

1. સ્વાદુપિંડના બાળકના શરીરમાં અપૂરતો વિકાસ (હાઈપોપ્લેસિયા) અથવા તો ગેરહાજરી (lasપ્લેસિયા). આવા ઉલ્લંઘન ગર્ભના ગર્ભના વિકાસની પેથોલોજીઓથી સંબંધિત છે અને ઉપચારયોગ્ય નથી.
2. શક્તિશાળી દવાઓની ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રી દ્વારા સ્વાગત, ઉદાહરણ તરીકે, એન્ટિટ્યુમર અથવા એન્ટિવાયરલ એજન્ટો. તેમનામાં જે ઘટકો હોય છે તે સ્વાદુપિંડના પેશીઓની રચના પર નકારાત્મક અસર કરે છે, જે ગ્રંથિની હાયપોપ્લેસિયા તરફ દોરી શકે છે (ઇન્સ્યુલિન ઉત્પન્ન કરનારા કોશિકાઓની ગેરહાજરી).
3. અકાળે જન્મેલા બાળકોમાં, ડાયાબિટીઝ ગ્રંથિ અને બી કોશિકાઓના પેશીઓની અપરિપક્વતાના પરિણામે થઈ શકે છે, કારણ કે અકાળ જન્મને કારણે તેમને સામાન્ય પહેલાં રચવાનો સમય નથી.

ઉપરોક્ત કારણો ઉપરાંત, ત્યાં જોખમનાં પરિબળો પણ છે જે શિશુમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસ થવાની સંભાવનામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે. આવા ફક્ત બે પરિબળો છે, પરંતુ રોગની રચનામાં તેમની ભૂમિકા ખૂબ જ મહાન છે.

નવજાત શિશુમાં ડાયાબિટીસના વિકાસને ઉશ્કેરતા વધારાના પરિબળો:

• આનુવંશિકતા. જો માતાપિતામાંથી કોઈ ડાયાબિટીઝથી પીડાય છે, તો પછી આ કિસ્સામાં, બાળકના જન્મ દરમિયાન આ રોગ થવાનું જોખમ 15% જેટલું વધે છે. જો પિતા અને માતાને ડાયાબિટીસનું નિદાન હોય, તો આવી સ્થિતિમાં બાળકને 100 માંથી 40 કેસોમાં આ રોગ વારસામાં મળે છે, એટલે કે, આ કિસ્સાઓમાં ડાયાબિટીઝ વારસામાં મળે છે.
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભ પર હાનિકારક ઝેરની અસરો.

રોગના કારણને ધ્યાનમાં લીધા વિના, બાળકમાં રક્ત ખાંડનો અસામાન્ય સ્તર હોય છે, જે જીવનના પ્રથમ દિવસથી તેના આંતરિક અવયવો અને સિસ્ટમો પર હાનિકારક અસર કરે છે.

પ્રકાર 1 ડાયાબિટીઝની જેમ જન્મજાત ડાયાબિટીસ, ગંભીર ગૂંચવણો પેદા કરી શકે છે, જે દર્દીની નાની ઉંમરને કારણે તેના જીવન માટે મોટો ભય લાવી શકે છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીઝ બે પ્રકારના હોય છે, જે રોગની તીવ્રતા અને અવધિમાં અલગ પડે છે, નામ:

1. ક્ષણિક. આ પ્રકારની ડાયાબિટીસ ટૂંકા અભ્યાસક્રમ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, 1-2 મહિનાથી વધુ નહીં, તે પછી તે દવાઓ સાથે સારવાર કર્યા વિના સંપૂર્ણપણે સ્વતંત્ર રીતે પસાર થાય છે. શિશુઓમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસના તમામ કિસ્સાઓમાં ક્ષણિક પ્રકારનો હિસ્સો લગભગ 60% છે. તેની ઘટનાનું ચોક્કસ કારણ હજી સુધી સ્પષ્ટ કર્યું નથી, જો કે, એવું માનવામાં આવે છે કે તે 6 ઠ્ઠી રંગસૂત્ર જનીનમાં ખામીને કારણે થાય છે, જે સ્વાદુપિંડના બી-કોષોના વિકાસ માટે જવાબદાર છે.
2. કાયમી. તે ઓછું સામાન્ય છે અને જન્મજાત ડાયાબિટીઝવાળા લગભગ 40% બાળકોમાં તેનું નિદાન થાય છે. કાયમી પ્રકાર એ એક અસાધ્ય રોગ છે જેમ કે પ્રકાર 1 ડાયાબિટીઝ, અને દરરોજ ઇન્સ્યુલિનના ઇન્જેક્શનની જરૂર પડે છે. કાયમી ડાયાબિટીસ એકદમ ઝડપી પ્રગતિ અને જટિલતાઓના પ્રારંભિક વિકાસની સંભાવના છે. આ એટલા માટે છે કારણ કે નવજાત બાળક માટે યોગ્ય ઇન્સ્યુલિન ઉપચાર પસંદ કરવાનું ખૂબ જ મુશ્કેલ છે, જેના કારણે બાળકને લાંબા સમય સુધી પર્યાપ્ત સારવાર ન મળી શકે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસના પ્રકારને ધ્યાનમાં લીધા વિના, આ રોગ નીચેના લક્ષણો દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

• નવજાત બાળક અત્યંત બેચેનીથી વર્તે છે, ઘણીવાર રડે છે, ખરાબ સૂઈ જાય છે, અપચો ખોરાક લે છે, પેટમાં કોલિકથી પીડાય છે,
• જન્મ સમયે, બાળકનું વજન ઓછું હોય છે,
• તીવ્ર ભૂખ. બાળક સતત ખાવાની માંગ કરે છે અને લોભી રીતે એક સ્તન ચૂસે છે,
• સતત તરસ. એક બાળક વારંવાર પીવા માટે પૂછે છે,
• સારી ભૂખ અને યોગ્ય આહાર હોવા છતાં, બાળક નબળું વજન મેળવે છે,
• ડાયપર ફોલ્લીઓ અને મેસેરેશન જેવા વિવિધ જખમો ખૂબ જ નાની ઉંમરે બાળકની ત્વચા પર દેખાય છે. મોટેભાગે તેઓ બાળકના જંઘામૂળ અને જાંઘમાં સ્થાનીકૃત થાય છે,
• બાળકમાં પેશાબના ચેપનો વિકાસ થાય છે. છોકરાઓમાં, ફોરસ્કિનની બળતરા અવલોકન કરી શકાય છે, અને વલ્વા (બાહ્ય જનનેન્દ્રિયો) ની છોકરીઓમાં,
• ખાંડની માત્રા વધારે હોવાને કારણે, બાળકનો પેશાબ ભેજવાળા થઈ જાય છે, અને પેશાબ પુષ્કળ હોય છે. આ ઉપરાંત, બાળકના કપડાં પર એક લાક્ષણિક સફેદ કોટિંગ રહે છે,
• જો ડાયાબિટીસ અંતocસ્ત્રાવી સ્વાદુપિંડનું નબળાઇ દ્વારા જટિલ છે, તો આ કિસ્સામાં બાળક સ્ટીઓરેરિયા (મળમાં મોટી માત્રામાં ચરબીની હાજરી) ના સંકેતો પણ બતાવી શકે છે.

ઉપરના ઓછામાં ઓછા ઘણા સંકેતોની હાજરીમાં, તમારા બાળક સાથે ડાયાબિટીસનું નિદાન કરવું જરૂરી છે.

બાળક માટે યોગ્ય નિદાન કરવું અને બાળકના જન્મ પહેલાં તેને જન્મજાત ડાયાબિટીસ મેલીટસ છે કે કેમ તે નક્કી કરવું શક્ય છે. સ્વાદુપિંડની વિગતવાર પરીક્ષા સાથે ગર્ભનો સમયસર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ આ કરવામાં મદદ કરે છે.

આ અભ્યાસ દરમિયાન રોગના riskંચા જોખમના કિસ્સામાં, બાળકમાં અંગના વિકાસમાં ખામી શોધી શકાય છે. આ નિદાન એ પરિસ્થિતિઓમાં ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે જ્યાં એક અથવા બંને માતાપિતાને ડાયાબિટીસ હોય છે.

નવજાત શિશુમાં ડાયાબિટીસના નિદાન માટેની પદ્ધતિઓ:

1. ખાંડ માટે આંગળી રક્ત પરીક્ષણ,
2. ગ્લુકોઝ માટે દરરોજ પેશાબનું નિદાન,
3. એસિટોનની સાંદ્રતા માટે એક સમયે એકત્રિત પેશાબનો અભ્યાસ,
4. ગ્લાયકોસાઇલેટેડ હિમોગ્લોબિન માટે વિશ્લેષણ.

બધા ડાયગ્નોસ્ટિક પરિણામો એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટને પૂરા પાડવામાં આવશ્યક છે, જે તેમના આધારે, બાળકને યોગ્ય નિદાન આપી શકશે.

બાળકોમાં ડાયાબિટીઝની સારવાર માત્ર એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટની દેખરેખ હેઠળ થવી જોઈએ. આ કિસ્સામાં, માંદા બાળકના માતાપિતાએ ઉચ્ચ ગુણવત્તાની ગ્લુકોમીટર અને જરૂરી સંખ્યામાં પરીક્ષણ સ્ટ્રીપ્સ ખરીદવી જોઈએ.

ડાયાબિટીસના જન્મજાત સ્વરૂપની સારવાર માટેનો આધાર, જેમ કે પ્રકાર 1 ડાયાબિટીસ, દૈનિક ઇન્સ્યુલિનના ઇન્જેક્શન છે.

બાળકની સારવારમાં રક્ત ખાંડના સૌથી અસરકારક નિયંત્રણ માટે, ટૂંકી અને લાંબી ક્રિયા બંને માટે ઇન્સ્યુલિનનો ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે.

આ ઉપરાંત, એ સમજવું મહત્વપૂર્ણ છે કે હોર્મોન ઇન્સ્યુલિનનું સ્ત્રાવું એ સ્વાદુપિંડનું એક માત્ર કાર્ય નથી. તે પાચક સિસ્ટમના સામાન્ય કાર્ય માટે જરૂરી ઉત્સેચકોનો સ્ત્રાવ પણ કરે છે. તેથી, જઠરાંત્રિય માર્ગના કાર્યોને સુધારવા અને ખોરાકના જોડાણને સામાન્ય બનાવવા માટે, બાળકને મેઝિમ, ફેસ્ટલ, પેનક્રેટિન જેવી દવાઓ લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

તીવ્ર રીતે રક્ત ગ્લુકોઝ રક્ત વાહિનીઓની દિવાલોનો નાશ કરે છે, જે રુધિરાભિસરણ વિકારોનું કારણ બની શકે છે, ખાસ કરીને નીચલા હાથપગમાં. આને અવગણવા માટે, તમારે રક્ત વાહિનીઓને મજબૂત કરવા માટે તમારા બાળકને દવાઓ આપવી જોઈએ. આમાં તમામ એન્જીયોપ્રોટેક્ટીવ દવાઓ, ટ્રોક્સવાસીન, ડેટ્રેલેક્સ અને લાયોટન 1000 નો સમાવેશ થાય છે.

બાળકોમાં ડાયાબિટીઝની સારવારમાં નાના દર્દીના આહારમાંથી ઉચ્ચ ખાંડની માત્રાવાળા તમામ ખોરાકને બાકાત રાખતા આહારનું સખત પાલન કરવું જરૂરી છે.

જો કે, તમારે મીઠાઈઓથી સંપૂર્ણપણે છૂટકારો મેળવવો જોઈએ નહીં, કારણ કે ઇન્સ્યુલિનની વધુ માત્રાને લીધે તે ખાંડમાં તીક્ષ્ણ ટીપાથી બાળકને મદદ કરવા માટે મદદ કરી શકે છે. આ સ્થિતિને હાઈપોગ્લાયકેમિઆ કહેવામાં આવે છે, અને તે જીવન માટે જોખમી હોઈ શકે છે.

આ લેખના વિડિઓમાં, ડomaક્ટર કોમરોવ્સ્કી બાળપણના ડાયાબિટીસ વિશે વાત કરે છે.

આધુનિક વિશ્વમાં બાળકોમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસ વધુને વધુ સામાન્ય છે. તાજેતરના વર્ષોમાં, ડાયાબિટીઝના નિદાન સાથે જન્મેલા બાળકોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો થયો છે. પ્રસૂતિ હ hospitalસ્પિટલમાં બાળકના જીવનના પ્રથમ દિવસે, રોગને વહેલી તકે શોધી કા detectવા માટે કેશિકા રક્તનું ગ્લુકોઝ સ્તર નક્કી કરવામાં આવે છે. ગ્લાયસીમિયા માટે આ કહેવાતી સ્ક્રિનિંગ છે. રોગના અંતમાં નિદાનમાં ગંભીર ગૂંચવણો આવે છે જે ઉલટાવી શકાય તેવું છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસ મેલીટસ એ નબળાઇ કાર્બોહાઇડ્રેટ મેટાબોલિઝમ સાથે સંકળાયેલ રોગ છે, જેમાં લોહીમાં ગ્લુકોઝના સ્તરમાં સતત વધારો થાય છે.

આ રોગ ફક્ત પ્રથમ પ્રકારના ડાયાબિટીસનો જ ઉલ્લેખ કરે છે. આ રોગવિજ્ .ાનની સાથે, સ્વાદુપિંડ ખોરાકમાં કાર્બોહાઇડ્રેટ્સને તોડવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં ઇન્સ્યુલિન પેદા કરવા માટે સક્ષમ નથી.

• ક્ષણિક પ્રકાર
• કાયમી પ્રકાર.

ક્ષણિક પ્રક્રિયા ગ્રંથિ કોષોના વિકાસ અને પરિપક્વતા સાથે સંકળાયેલી છે. તે ઓળખાયેલ પેથોલોજીના તમામ કેસોમાં 60% હિસ્સો ધરાવે છે. મોટેભાગે 5 વર્ષ પછી અદૃશ્ય થઈ જાય છે. આ અંગના પુનર્ગઠનનો સમયગાળો છે, કાર્યાત્મક ફેરફારોનો સમય છે. આગળનો જટિલ તબક્કો 20 વર્ષની વય છે, જ્યારે શરીરની રચના સમાપ્ત થાય છે. આ રોગ ફરીથી પ્રગટ થઈ શકે છે.

જન્મજાતનો બાકીનો 40% રોગ કાયમી કોર્સમાં થાય છે. આ વિકલ્પ સ્વાદુપિંડની રચના અને કાર્યના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલ છે. જટિલ વય પછી અદૃશ્ય થઈ નથી. તેને એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ દ્વારા આજીવન નિરીક્ષણ અને ઉપચારની આવશ્યકતા છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસના વિકાસમાં મુખ્ય પરિબળ એ વારસાગત વલણ છે. તે જાણીતું છે કે જો ફક્ત બાળકનો પિતા બીમાર છે, તો વારસોનું જોખમ 15% છે. જો માતા બીમાર છે - 40%. જ્યારે બંને માતાપિતા પીડાય છે, ત્યારે આવા પરિવારમાં માંદા સંતાનોને જન્મ આપવાનું જોખમ 60% સુધી વધી જાય છે. જો તમે યોગ્ય આહાર અને જીવનશૈલીનું પાલન કરો છો, તો રોગ ફક્ત 40% કેસોમાં જનીનનાં વાહકોમાં પ્રગટ થાય છે.

નવજાત શિશુમાં પેથોલોજીના દેખાવ તરફ દોરી રહેલા સંભવિત કારણોમાંનું એક એ છે કે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્ત્રીને સહન કરાયેલ વાયરસ અને આઘાતનો પ્રભાવ. આક્રમક પરિબળોમાં ભાવિ માતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિનો સમાવેશ થાય છે. આ સ્થિતિમાં, બાળકની સ્વાદુપિંડ તેની પોતાની રક્ષણાત્મક પદ્ધતિઓ દ્વારા નુકસાન પામે છે.

પેથોલોજી ગ્રંથિના ઇન્ટ્રાઉટરિન બુકમાર્કના ઉલ્લંઘન સાથે છે. આ સ્થિતિ જન્મજાત ખોડખાંપણને સંદર્ભિત કરે છે. ગર્ભના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ઘટાડે છે, ક્યારેક ગર્ભ, ગ્રંથિ જાહેર કરે છે.

શક્તિશાળી દવાઓની સગર્ભા સ્ત્રી દ્વારા સ્વાગત, ગર્ભના સ્વાદુપિંડની પરિપક્વતાને પણ પ્રતિકૂળ અસર કરી શકે છે. આવી દવાઓમાં કેટલીક એન્ટિબાયોટિક્સ, એન્ટિવાયરલ, એન્ટિટ્યુમર દવાઓ શામેલ છે.

સૌ પ્રથમ, માંદા બાળકનું ઓછું જન્મ વજન નોંધપાત્ર છે. પર્યાપ્ત પોષણ અને પીવાના શાસન સાથે, બાળક બેચેન છે, પીવા અને ખોરાકની જરૂર છે. પર્યાપ્ત ખોરાક લેતા હોવા છતાં, વજન ઘટાડવું નોંધ્યું છે. જો બાળકને સ્તનપાન કરાવ્યું હોય તો તેના લક્ષણો વધુ ખરાબ છે.

નવજાતને સ્થાપિત કર્યા પછી, ચરબીયુક્ત સ્ટૂલ અને અસ્પષ્ટ કણોની અશુદ્ધિઓ ડાયપર પર રહે છે. પાચન અવ્યવસ્થિત છે. બાળક કોલિકની ચિંતા કરે છે. તેમણે અસ્પષ્ટ ખોરાક ફેંકી દીધો.

અનુગામી તરસને પછી ડાયપર ફોલ્લીઓ થાય છે, ખાસ કરીને ઇનગ્યુનલ ફોલ્ડ્સમાં. જીનીટોરીનરી ચેપ સુપરવાઇઝ્ડ છે. છોકરાઓમાં ફૂલેલી ફોસ્કીન અને છોકરીઓમાં વલ્વા. પેશાબ પુષ્કળ છે. પેશાબ સ્ટીકી છે.

રક્ત ખાંડમાં નોંધપાત્ર વધારાના પરિણામે, ખેંચાણ થઈ શકે છે. આ એક હાયપરગ્લાયકેમિક સ્થિતિની નિશાની છે.

રોગનું નિદાન સીધું છે. રોગની પ્રારંભિક તપાસ માટે, લક્ષણો અને નૈદાનિક અને પ્રયોગશાળા પરીક્ષાનો ઉપયોગ થાય છે.

ક્લિનિકલ નિદાન માટે:

• સુગર કેશિકા રક્ત પરીક્ષણ,
• ગ્લુકોઝ દૈનિક પેશાબ પરીક્ષણ,
• એસિટોન માટે પેશાબના એક જ ભાગનું વિશ્લેષણ,
• લોહીના ગ્લાયકોસાઇલેટેડ હિમોગ્લોબિનનું નિર્ધારણ.

પરીક્ષાના પરિણામોની અર્થઘટન ફક્ત ડ doctorક્ટર દ્વારા કરવામાં આવે છે.

આ રોગને એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટ અને ચાલુ સારવાર દ્વારા નિરીક્ષણની જરૂર છે. બ્લડ સુગરને નિયંત્રણમાં રાખવા માટે, તમારે ઘરે ગ્લુકોમીટર અને રીએજન્ટ લાકડીઓ હોવા આવશ્યક છે.

એક વિશિષ્ટ ઉપચાર એ યોજના અનુસાર ટૂંકી અને લાંબી ક્રિયાના સબક્યુટેનીયસ કૃત્રિમ ઇન્સ્યુલિનની રજૂઆત છે.

સ્વાદુપિંડ માત્ર ઇન્સ્યુલિનની માત્રામાં ઘટાડો જ નહીં, પણ ખોરાકના વિરામ અને પાચનમાં શામેલ ઉત્સેચકોનું ઉત્પાદન કરે છે. એન્ઝાઇમની ઉણપને સુધારવા માટે, મેઝિમ, ફેસ્ટલ, પેનક્રેટિન જેવી દવાઓનો ઉપયોગ થાય છે.

રક્ત ખાંડમાં વધારો રક્ત વાહિનીઓની રચનાને બદલે છે. તેઓ બરડ અને પ્રવાહી માટે અભેદ્ય બને છે. એંજીયોપ્રોટેક્ટર્સ (ટ્રોક્સેવાસીન, ડેટ્રેલેક્સ, લ્યોટન 1000) નો ઉપયોગ વેસ્ક્યુલર દિવાલને મજબૂત કરવા માટે થાય છે.

આ રોગની સારવારમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા પોષણ અને જીવનશૈલી દ્વારા ભજવવામાં આવે છે. દવાઓની માત્રા અને શાસન વ્યક્તિગત રીતે ડ byક્ટર દ્વારા સૂચવવામાં આવે છે. સ્વ-સારવાર હાયપોગ્લાયકેમિક કોમા સુધીની ગંભીર મુશ્કેલીઓનું કારણ બની શકે છે.

ઇન્સ્યુલિનની ખોટી માત્રા સાથે નીચા લોહીમાં શર્કરાને સુધારવા માટે કાર્બોહાઇડ્રેટ (ખાંડ, ચોકલેટ) ની contentંચી સામગ્રીવાળા ખોરાકમાં એક ખોરાક સુસંગત જગ્યાએ બીમાર બાળકવાળા ઘરમાં હોવો જોઈએ.

આ રોગ સંપૂર્ણપણે મટાડતો નથી. ઇન્સ્યુલિનની રજૂઆત તમને કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના ભંગાણ માટેના ધોરણમાં ગ્લાયસીમિયાનું સ્તર જાળવવાની મંજૂરી આપે છે. એમ્બ્રોયોનિક કોષોથી માંદા દાતા પાસે સ્વાદુપિંડનું પ્રત્યારોપણ કરવાના અભ્યાસ ચાલુ છે. જ્યારે આ પદ્ધતિ વ્યવહારમાં લાગુ નથી.

જન્મજાત ડાયાબિટીસની લાંબા ગાળાની અસરો

નબળાઇ ગ્લુકોઝ સહિષ્ણુતાવાળા લોકોમાં, રક્ત વાહિનીઓ પ્રથમ પ્રતિક્રિયા આપે છે. નાના રુધિરકેશિકાઓ, આંખના રેટિનાને નુકસાન થાય છે. કિડનીના વાહિનીઓ અસરગ્રસ્ત છે. આવા ફેરફારોના પરિણામે, તેમનું કાર્ય અવરોધિત થાય છે. રેનલ નિષ્ફળતા વિકસે છે.

નીચલા હાથપગના વાહિનીઓને નુકસાન એ પેશીઓમાં રક્ત પરિભ્રમણનો અભાવ છે. પગમાં નિષ્ક્રિયતા આવે છે અને કળતર થાય છે. કેટલીકવાર આ નરમ પેશીઓના નેક્રોસિસ તરફ દોરી જાય છે અને પગમાં ઘટાડો થાય છે.

પ્રજનન યુગમાં, સ્ત્રીઓને બાળકને કલ્પના કરવામાં સમસ્યા હોય છે. પુરુષો નપુંસકતાનો વિકાસ કરે છે. રક્ત વાહિનીઓ પર શર્કરાની નુકસાનકારક અસર દબાણમાં સતત વધારો થાય છે.

વારસાગત રોગ સામે સંપૂર્ણ રક્ષણની કોઈ પદ્ધતિઓ નથી. બાળકના જન્મ પહેલાં તમે પેથોલોજીના વિકાસ માટે માત્ર જોખમ જૂથને ઓળખી શકો છો. સગર્ભા સ્ત્રી, જનીનનું વાહક, પર્યાવરણીય પરિબળોથી સાવચેત રહેવું જોઈએ, દવાઓ લેવી અને યોગ્ય પોષણ. જન્મ આપ્યા પછી, સ્તનપાન, મસાજ, પ્રકાશ વ્યાયામ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

આજે, જન્મજાત ડાયાબિટીઝ અસાધ્ય છે. તેને ઇન્સ્યુલિન વહીવટ દ્વારા બ્લડ સુગરની સતત દેખરેખ અને સુધારણા જરૂરી છે. પર્યાપ્ત સારવાર સાથે, જીવનની ગુણવત્તા બદલાતી નથી. તે યાદ રાખવું આવશ્યક છે કે જીવનશૈલી દ્વારા નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે: સંતુલિત આહાર, દારૂ, ધૂમ્રપાન, મધ્યમ શારીરિક પ્રવૃત્તિ છોડી દો. સ્વ-ઉપચાર આરોગ્યને ન ભરવાપાત્ર નુકસાનનું કારણ બની શકે છે.

આધુનિક દવાઓની સૌથી મોટી મુશ્કેલીમાં જન્મજાત ડાયાબિટીઝ રહે છે. આ રોગ પ્રમાણમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, પરંતુ ભવિષ્યમાં બાળક માટે ગંભીર ગૂંચવણોની ધમકી આપે છે. સંપૂર્ણ ઇન્સ્યુલિનની ઉણપના પ્રકારનો રોગ થાય છે અને તેની સારવાર માટે કૃત્રિમ હોર્મોનનો નિયમિત ઉપયોગ કરવો જરૂરી છે.

મોટેભાગે, માંદા બાળકો માતાપિતા માટે "મીઠી રોગ" નિદાન સાથે જન્મે છે. "જન્મજાત" અને "પ્રારંભિક ઉંમરે હસ્તગત કરે છે" ની વિભાવના વચ્ચે તફાવત આપવો મહત્વપૂર્ણ છે.

પ્રથમ સમસ્યા સાથે, બાળકનો જન્મ થાય છે. ઘણીવાર, ગર્ભાશયમાં પણ, સ્વાદુપિંડમાં ફેરફાર જોવા મળે છે, જે પેથોલોજીની હાજરી સૂચવી શકે છે. બીજા શબ્દનો અર્થ એ છે કે પ્રારંભિક બાળપણમાં બીમારીનો વિકાસ કેટલાક બાહ્ય પરિબળોના સંપર્કમાં આવ્યા પછી અથવા સ્વયંપ્રતિરક્ષા પ્રક્રિયાના પ્રારંભ પછી થાય છે.

આ રોગવિજ્ .ાન એ સામાન્ય પ્રકાર 1 રોગનો એક પ્રકાર છે. તે દુર્લભ છે. રોગના વિકાસ માટેનો મુખ્ય રોગવિષયક સબસ્ટ્રેટ એ સ્વાદુપિંડના પેશીઓની કાર્યાત્મક અથવા મોર્ફોલોજિકલ અપરિપક્વતા છે, જે તેના પોતાના હોર્મોનની યોગ્ય માત્રાને સ્ત્રાવ કરવામાં અસમર્થ છે.

પરિણામે, બાળકના સીરમમાં ગ્લુકોઝની સાંદ્રતામાં તીવ્ર વધારો છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસનાં કારણો નીચે મુજબ છે.

1. અવિકસિત (હાયપોપ્લેસિયા) અથવા બાળકના શરીરમાં સ્વાદુપિંડની સંપૂર્ણ ગેરહાજરી (એપ્લેસિયા). આંતરિક અવયવોના ખોડખાપણાનો ઉલ્લેખ કરે છે.
2. ટેરોટોજેનિક ઇફેક્ટ્સ (એન્ટિટ્યુમર, એન્ટિવાયરલ અને અન્ય) ની વિવિધ આક્રમક દવાઓના ગર્ભધારણ દરમિયાન માતા દ્વારા સ્વાગત. આ પદાર્થો અવયવોના પેશીઓ નાખવાની પ્રક્રિયાને નકારાત્મક અસર કરે છે, જે ગ્રંથિની હાયપોપ્લેસિયા તરફ દોરી જાય છે.
3. શારીરિક વિકાસના સંપૂર્ણ સમય માટેના મામૂલી અભાવને લીધે, સ્વાદુપિંડના પેશીઓ અને બી કોશિકાઓની અપરિપક્વતાને કારણે અકાળ બાળકોમાં ડાયાબિટીઝ થાય છે.

જન્મજાત ડાયાબિટીસ મેલીટસને ઉશ્કેરતા વધારાના પરિબળો છે:

• આનુવંશિક વલણ જો માતાપિતામાંથી 1 બીમાર છે, તો પછી બાળકમાં કાર્બોહાઇડ્રેટ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડર બનાવવાની તક લગભગ 10-15% છે (વિવિધ સાહિત્યના ડેટાના આધારે). જ્યારે મમ્મી-પપ્પા સતત હાઈપરગ્લાયકેમિઆથી પીડાય છે, ત્યારે તે વધીને 20-40% થાય છે.
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ગર્ભ પર ઝેરની અસર.

રોગ કેવી રીતે આગળ વધે છે અને તેના સમયગાળાને આધારે, પેથોલોજીના 2 સ્વરૂપોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. ક્ષણિક પ્રક્રિયા. તે એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે નવજાતનાં જીવનના 1-2 મહિના પછી, તે ડ્રગની સારવાર વિના તેના પોતાના પર અદૃશ્ય થઈ જાય છે. જન્મજાત કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયના તમામ કેસોમાં તે લગભગ 50-60% જેટલો છે. કદાચ 6 માં રંગસૂત્રના જનીનમાં પેથોલોજીને લીધે, જે સ્વાદુપિંડના બી-કોષોની પરિપક્વતાની પ્રક્રિયા માટે જવાબદાર છે.
2. કાયમી ડાયાબિટીસ. તે બીજા અડધા દર્દીઓને અસર કરે છે. જીવન માટે બાળક સાથે રહે છે અને હોર્મોનના કૃત્રિમ એનાલોગ સાથે રિપ્લેસમેન્ટ થેરેપીની જરૂર પડે છે. પ્રમાણમાં ઝડપી પ્રગતિ, સ્થિર. નાના બાળકની સારવાર કરવામાં મુશ્કેલી હોવાને કારણે પ્રારંભિક મુશ્કેલીઓ સાથે હોઈ શકે છે.

તમે વિશ્વમાં નવા વ્યક્તિના જન્મ પહેલાં પણ કોઈ સમસ્યાની શંકા કરી શકો છો. મુખ્ય અલાર્મિંગ પરિબળ માતાપિતામાં રોગની હાજરી રહે છે અને ગર્ભના અલ્ટ્રાસાઉન્ડ પર સ્વાદુપિંડના પેશીઓમાં ફેરફાર કરે છે.

બાળકોમાં જન્મજાત ડાયાબિટીસ નીચેના ચિત્ર દ્વારા પ્રગટ થાય છે:

1. બાળકની સતત ચિંતા.
2. ઓછું જન્મ વજન.
3. તરસનું લક્ષણ. બાળક કાયમી ધોરણે ખાવા-પીવા માંગે છે.
4. પર્યાપ્ત આહાર હોવા છતાં નબળું વજન.
5. ડાયપર ફોલ્લીઓ, મેસેરેશનના સ્વરૂપમાં ત્વચાના પ્રારંભિક જખમ. શરીરના શેલ મોટેભાગે જંઘામૂળ અને પગ પર પીડાય છે.
6. યુરોજેનિટલ ચેપનો પ્રવેશ. છોકરાઓમાં ફોરસ્કીન અથવા છોકરીઓમાં બાહ્ય જનનેન્દ્રિયો (વલ્વાઇટિસ) ની બળતરા.
7. પેશાબની ચીકણું. તે નવજાતનાં ડાયપર અને કપડા ઉપર ચોક્કસ સ્ટાર્ચ સ્ટેન છોડી દે છે.
8. જો બાહ્ય સ્વાદુપિંડનું નબળાઇ જોડાય છે, તો પછી સ્ટીટોરીઆ વિકસિત થાય છે (મળમાં અપાત ચરબીની હાજરી).

આ લક્ષણો ઉપરાંત, જન્મજાત અને હસ્તગત ડાયાબિટીસ મેલીટસ માટે પ્રયોગશાળાની પુષ્ટિ જરૂરી છે. કેટલીકવાર મીટરની સંખ્યા પ્રમાણસર ન હોય અને 70-90 એમએમઓએલ / એલ સૂચવે છે. યોગ્ય તબીબી સંભાળની ગેરહાજરીમાં, બાળક કોમામાં "લોડ" થાય છે અને મૃત્યુનું જોખમ રહેલું છે.

આવી બિમારીની સારવારમાં મુખ્ય દિશા એ જીવન માટે કૃત્રિમ ઇન્સ્યુલિનનું રિપ્લેસમેન્ટ એડમિનિસ્ટ્રેશન રહે છે. સ્વાદુપિંડની હોર્મોન ઉત્પન્ન કરવામાં અસમર્થતાને કારણે, તે દરરોજ ઘણી વખત પીવામાં આવે છે.

શરીરની વજન દીઠ કિલો દીઠ સરેરાશ એક માત્રાની માત્રા 1-2 એકમ છે. સારવારની અવધિ 1-18 મહિના છે. આ સમયગાળા પછી, ઘણીવાર સ્વયંભૂ પુન recoveryપ્રાપ્તિ થાય છે.

સમસ્યાનું સમાધાન 5 થી 20 વર્ષના સમયગાળામાં થાય છે. પુખ્તાવસ્થામાં, જન્મજાત ડાયાબિટીસ સ્થિર હોય છે. કેટલીકવાર દર્દીઓને હોર્મોનના નિયમિત ઇન્જેક્શનની પણ જરૂર હોતી નથી. આહારનું પાલન કરવું અને તંદુરસ્ત જીવનશૈલી જીવવા માટે તે પૂરતું છે. આવા દર્દીઓ જટિલતાઓના વિકાસને રોકવા માટે ડોકટરોની સતત દેખરેખ હેઠળ હોવા જોઈએ.