ઇઇલીઆ - ડાયાબિટીઝ, રેટિના વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસ, પુખ્ત વયના લોકોમાં, બાળકો અને ગર્ભાવસ્થામાં મ maક્યુલર એડીમા ઘટાડવાની સારવાર માટે, સૂચકાંકો, એનાલોગ્સ, સમીક્ષાઓ અને પ્રકાશન સ્વરૂપો (આંખોમાં ઇન્જેક્શન માટેના કંપાવર પદાર્થોના ઇન્જેક્શન) માટેની દવાઓ.

આ લેખમાં, તમે ડ્રગનો ઉપયોગ કરવા માટેની સૂચનાઓ વાંચી શકો છો ઇલીઆ. સાઇટ પર મુલાકાતીઓ તરફથી પ્રતિસાદ પૂરો પાડે છે - આ દવાના ગ્રાહકો, તેમ જ તેમના વ્યવહારમાં ઇલીઆના ઉપયોગ અંગેના તબીબી નિષ્ણાતોના મંતવ્યો. એક મોટી વિનંતી છે કે ડ્રગ વિશે તમારી સમીક્ષાઓ સક્રિયપણે ઉમેરવા માટે: દવાએ રોગમાંથી છૂટકારો મેળવવામાં મદદ કરી કે મદદ કરી નહીં, કઈ complicationsણલટીઓ અને આડઅસરો જોવા મળી, સંભવત the એનોટેશનમાં ઉત્પાદક દ્વારા જાહેરાત કરવામાં ન આવે. ઉપલબ્ધ સ્ટ્રક્ચરલ એનાલોગની હાજરીમાં ઇલિયાના એનાલોગ. ડાયાબિટીઝ, રેટિના વેસ્ક્યુલર થ્રોમ્બોસિસ, પુખ્ત વયના લોકોમાં, બાળકોમાં, તેમજ ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન દરમ્યાન દ્રષ્ટિની તીવ્રતા ઘટાડવાની સારવાર માટે ઉપયોગ કરો. દવાની રચના.

ઇલીઆ માનવ રીમ્યુપ્ટર્સ વીઇજીએફ 1 (વીઇજીએફઆર -1) અને 2 (વીઇજીએફઆર -2) ના ઇમ્યુન્યુગ્લોબ્યુલિન જી (આઇજીજી 1) ના એફસી ટુકડા સાથે જોડાયેલા એક્યુમ સેલરોના ડોમેન્સના ટુકડાઓનો સમાવેશ કરતો એક રિકોમ્બિનન્ટ ફ્યુઝન પ્રોટીન છે.

Liફલિબરસેપ્ટ (ઇઇલીઆના સક્રિય ઘટક) એ રિકોમ્બિનેન્ટ ડિઓક્સિરીબonન્યુક્લિક એસિડ (ડીએનએ) તકનીકનો ઉપયોગ કરીને ચાઇનીઝ હેમ્સ્ટર અંડાશયના કે 1 કોષો દ્વારા ઉત્પન્ન કરવામાં આવે છે.

તે દ્રાવ્ય ટ્રેપ રીસેપ્ટર તરીકે કાર્ય કરે છે જે તેમના કુદરતી રીસેપ્ટર્સ કરતા thanંચી લાગણી સાથે વીઇજીએફ-એ (વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર એ) અને પીઆઈજીએફ (પ્લેસેન્ટલ ગ્રોથ ફેક્ટર) ને જોડે છે, અને આ રીતે આ સંબંધિત વીઇજીએફના બંધનકર્તા અને સક્રિયકરણને અવરોધે છે. રીસેપ્ટર્સ.

વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર એ (વીઇજીએફ-એ) અને પ્લેસેન્ટલ ગ્રોથ ફેક્ટર (પીઆઈજીએફ) એજીઓજેનિક પરિબળોના વીઇજીએફ પરિવારના સભ્યો છે જેમાં એન્ડોથેલિયલ કોષો પર સશક્ત મીટોજેનિક, કેમોટactક્ટિક અસર હોય છે અને વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતામાં વધારો થાય છે. વીઇજીએફ એ એન્ડોથેલિયલ કોષોની સપાટી પર હાજર બે પ્રકારના ટાઇરોસિન કિનેઝ રીસેપ્ટર્સ (વીઇજીએફઆર -1 અને વીઇજીએફઆર -2) દ્વારા કાર્ય કરે છે. પીઆઈજીએફ ફક્ત વીઇજીએફઆર -1 ને જોડે છે, જે શ્વેત રક્તકણોની સપાટી પર પણ હોય છે. આ રીસેપ્ટર્સના વીઇજીએફ-એનું અતિશય સક્રિયકરણ પેથોલોજીકલ નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશન અને અતિશય વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતા તરફ દોરી શકે છે. આ પ્રક્રિયાઓમાં, પીઆઈજીએફ એ વીઇજીએફ-એ સાથે સુસંગત હોઈ શકે છે અને લ્યુકોસાઇટ ઘૂસણખોરી અને વેસ્ક્યુલર બળતરાને ઉત્તેજિત પણ કરે છે.

રચના

અફલિબરસેપ્ટ + એક્સપાયન્ટ્સ.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

ઇએલીઆને સ્થાનિક અસર પ્રદાન કરવા માટે સીધા જ ઉત્પ્રેરક શરીરમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. ઇન્ટ્રાવેટ્રીઅલ (વિટ્રેસિયસ એડમિનિસ્ટ્રેશન) પછી, અફિલ્બરસેપ્ટ ધીરે ધીરે પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં સમાઈ જાય છે, જ્યાં તે મુખ્યત્વે વીઇજીએફ સાથે નિષ્ક્રિય સ્થિર સંકુલના રૂપમાં શોધાય છે, જ્યારે ફક્ત મફત અફિલ્બરસેપ્ટ એ અંતર્જાત વીઇજીએફને બાંધી શકે છે. Liફલિબરસેપ્ટ દર 4 અઠવાડિયામાં ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે પ્લાઝ્મામાં સંચિત થતું નથી. 4 અઠવાડિયા પછી, બધા દર્દીઓમાં આગલા ઉપયોગ પહેલાં, ડ્રગની સાંદ્રતા શોધી શકાયું ન હતું. ઇલીઆ એ પ્રોટીન તૈયારી હોવાથી, તેના ચયાપચય વિશે કોઈ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો નથી. એવી અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે કે, અન્ય મોટા પ્રોટીનની જેમ, મફત અને બાઉન્ડ બંને અફિલ્બરસેપ્ટિ પણ પ્રોટીઓલિટીક કેટબોલિઝમ દ્વારા વિસર્જન કરવામાં આવશે.

સંકેતો

નિયોવસ્ક્યુલર (ભીનું સ્વરૂપ) વય-સંબંધિત મularક્યુલર અધોગતિ (એએમડી),
સેન્ટ્રલ રેટિનાલ વેઇન (OCVS) અથવા તેની શાખાઓ (OVVVS) ને કારણે મેક્યુલર એડીમાને કારણે થતી દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો,
ડાયાબિટીક મcક્યુલર એડીમા (ડીએમઇ) ને કારણે થતી દ્રષ્ટિની તીવ્રતામાં ઘટાડો,
મ્યોપિક કોરોઇડલ નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશન (સીએનવી) ને કારણે થતી દ્રષ્ટિની તીવ્રતામાં ઘટાડો.

પ્રકાશન ફોર્મ

1 મિલીમાં 40 મિલિગ્રામ ઇન્ટ્રાઓક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટે ઉકેલો (આંખોમાં ઇંજેક્શન માટે એમ્પોયલ્સમાં ઇન્જેક્શન).

ઉપયોગ અને ડોઝની પદ્ધતિ માટેના સૂચનો

ઇલિયા ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ વહીવટ માટે જ બનાવાયેલ છે. શીશીની સામગ્રીનો ઉપયોગ ફક્ત એક જ ઇન્જેક્શન માટે થવો જોઈએ. ડ્રગ ફક્ત યોગ્ય લાયકાતો અને ઇન્ટ્રાવીટ્રિયલ ઇન્જેક્શનના અનુભવવાળા ડ doctorક્ટર દ્વારા સંચાલિત થવું જોઈએ.

નિયોવસ્ક્યુલર (ભીનું સ્વરૂપ) એએમડી

ઇલીઆની ભલામણ કરેલ માત્રા 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટ છે, જે સોલ્યુશનના 50 tol ની બરાબર છે. સારવાર સતત 3 માસિક ઇંજેક્શનની રજૂઆતથી શરૂ થાય છે, પછી દર 2 મહિનામાં 1 ઇન્જેક્શન કરો. ઈન્જેક્શન વચ્ચેનું નિયંત્રણ જરૂરી નથી.

Ileઇલિયા સાથેની 12 મહિનાની સારવાર પછી, દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને શરીરરચના પરિમાણોમાં ફેરફારના પરિણામોના આધારે ઈન્જેક્શન વચ્ચેનું અંતરાલ વધારી શકાય છે. જ્યારે "ટ્રીટ કરો અને અંતરાલ વધારો" મોડમાં ઉપચાર કરો ત્યારે, સ્થિર દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને / અથવા એનાટોમિકલ સૂચકાંકો જાળવવા માટે દવાની માત્રા વચ્ચેના અંતરાલો ધીમે ધીમે વધારી દેવામાં આવે છે, જો કે, આવા અંતરાઓની લંબાઈ સ્થાપિત કરવા માટે અપૂરતા ડેટા છે. દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના બગાડના કિસ્સામાં, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલને તે મુજબ ઘટાડવું જોઈએ. આ કિસ્સામાં, ઉપસ્થિત ચિકિત્સકે અનુવર્તી પરીક્ષાઓનું સમયપત્રક બનાવવું જોઈએ, જે ઇન્જેક્શન કરતા વધુ વારંવાર હોઈ શકે છે.

મ Macક્યુલર એડીમા OCVS અથવા OVVVS ના પરિણામે વિકસિત થાય છે

ઇલીઆની ભલામણ કરેલ માત્રા 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટ છે, જે સોલ્યુશનના 50 tol ની બરાબર છે. પ્રારંભિક ઇન્જેક્શન પછી, સારવાર માસિક હાથ ધરવામાં આવે છે. 2 ઇન્જેક્શન વચ્ચેનું અંતરાલ ઓછામાં ઓછું 1 મહિના હોવું જોઈએ. જો સતત ઉપચાર કર્યા પછી વિઝ્યુઅલ ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ પરિમાણોમાં કોઈ સુધારો થયો નથી, તો ઇલીઆ સાથેની સારવાર બંધ કરવી જોઈએ. રોગની પ્રવૃત્તિના સંકેતોની ગેરહાજરીમાં મહત્તમ શક્ય દ્રશ્ય તીવ્રતા પ્રાપ્ત ન થાય ત્યાં સુધી માસિક ઇન્જેક્શન ચાલુ છે. આ માટે સતત 3 અથવા વધુ માસિક ઇન્જેક્શનની જરૂર છે.

સ્થિર દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકો જાળવવા માટે ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલમાં ધીરે ધીરે વધારો સાથે "ઉપચાર અને અંતરાલ વધારો" મોડમાં થેરપી ચાલુ રાખી શકાય છે, જો કે, અંતરાલોની અવધિ સ્થાપિત કરવા માટે અપૂરતા ડેટા છે. દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના બગાડના કિસ્સામાં, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલને તે મુજબ ઘટાડવું જોઈએ.

દર્દીના વ્યક્તિગત પ્રતિભાવના આધારે હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા નિરીક્ષણ અને ઉપચાર પદ્ધતિઓની પસંદગી હાથ ધરવામાં આવે છે. રોગની પ્રવૃત્તિના અભિવ્યક્તિઓનું નિરીક્ષણ કરવા માનક નેત્રવિજ્ .ાન પરીક્ષાઓ, કાર્યાત્મક ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અથવા વિઝ્યુઅલ પરીક્ષા પદ્ધતિઓ (ઓપ્ટિકલ સુસંગતતા ટોમોગ્રાફી અથવા ફ્લોરોસન્સ એન્જીયોગ્રાફી) શામેલ હોઈ શકે છે.

ઇલીઆની ભલામણ કરેલ માત્રા 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટ છે, જે સોલ્યુશનના 50 tol ની બરાબર છે. ઇલીઆ સાથે થેરપી પ્રથમ 5 મહિના માટે એક માસિક ઈન્જેક્શનથી શરૂ થાય છે, ત્યારબાદ દર 2 મહિનામાં ઇન્જેક્શન આપવામાં આવે છે. ઇન્જેક્શન વચ્ચે દેખરેખ રાખવી જરૂરી નથી.

Ileઇલિયા સાથેના 12 મહિનાની સારવાર પછી, ઇંજેક્શન્સ વચ્ચેનું અંતરાલ દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ પરિમાણોમાં ફેરફારના પરિણામોના આધારે વધારી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, "સારવાર કરો અને અંતરાલ વધારો" વ્યવહારમાં, જેમાં દવાની માત્રા વચ્ચેનો અંતરાલ ધીરે ધીરે સ્થિર દ્રશ્ય તીવ્રતા જાળવવા માટે વધારવામાં આવે છે. અને / અથવા એનાટોમિકલ સૂચકાંકો, જોકે, આવા અંતરાલની લંબાઈ સ્થાપિત કરવા માટેનો ડેટા પૂરતો નથી. દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના બગાડના કિસ્સામાં, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલને તે મુજબ ઘટાડવું જોઈએ. આ કિસ્સામાં, ઉપસ્થિત ચિકિત્સકે અનુવર્તી પરીક્ષાઓનું સમયપત્રક બનાવવું જોઈએ, જે ઇન્જેક્શન કરતા વધુ વારંવાર હોઈ શકે છે. જો દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના પરિણામો સારવારથી અસરની અભાવ સૂચવે છે, તો ઇલિયા સાથેની ઉપચાર બંધ કરવો જોઈએ.

ઇલિયાની ભલામણ કરેલ માત્રા એ 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટનું એકલ ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન છે, જે સોલ્યુશનના 50 .l ની બરાબર છે. જો દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના પરિણામો રોગના બચાવને સૂચવે છે, તો વધારાના ડોઝની રજૂઆત શક્ય છે. રિલેપ્સને રોગના નવા અભિવ્યક્તિ તરીકે માનવી જોઈએ. ફોલો-અપ પરીક્ષાઓનું શેડ્યૂલ ઉપસ્થિત ચિકિત્સક દ્વારા સંકલિત કરવામાં આવે છે. બે ડોઝ વચ્ચેનું અંતરાલ ઓછામાં ઓછું 1 મહિના હોવું જોઈએ.

ઇન્ટ્રાવાઇટ્રિયલ ઇન્જેક્શન્સ તબીબી ધોરણો અને આવા ઇન્જેક્શનનો અનુભવ ધરાવતા લાયક ડ byક્ટર દ્વારા વર્તમાન ભલામણો અનુસાર હાથ ધરવા જોઈએ. સામાન્ય રીતે, ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમવાળા સ્થાનિક બેક્ટેરિયાનાશક એજન્ટોના ઉપયોગ સહિત પર્યાપ્ત એનેસ્થેસિયા અને એસેપ્ટીક પરિસ્થિતિઓને સુનિશ્ચિત કરવું જરૂરી છે (ઉદાહરણ તરીકે, આંખની આજુબાજુની ત્વચા, પોપચા અને આંખની સપાટી પર પોવિડોન આયોડિન લાગુ કરો). સર્જનના હાથની જીવાણુ નાશકક્રિયા, જંતુરહિત ગ્લોવ્સ અને નેપકિન્સનો ઉપયોગ અને જંતુરહિત પોપચાંની કરનાર (અથવા તેના સમકક્ષ) ની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ઇંજેક્શનની સોય કાદવની બાજુમાં અંગની પાછળના ભાગમાં 3.5-4 મીમીની બાજુમાં દાખલ થવી જોઈએ, આડી મેરીડીઅનને અવગણવી અને સોયને આંખની કીકીના કેન્દ્રમાં દિશામાન કરવી જોઈએ. ઇન્જેક્ટેડ સોલ્યુશનનું પ્રમાણ 0.05 મિલી (50 μl) છે. આગળનું ઇન્જેક્શન સ્ક્લેરાના બીજા વિસ્તારમાં કરવામાં આવે છે.

ઇન્ટ્રાવાઇટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી તરત જ, દર્દીને વધેલા ઇન્ટ્રાઓક્યુલર પ્રેશર (આઇઓપી) માટે દેખરેખ રાખવી જોઈએ. પૂરતી દેખરેખમાં પ્ટિક ડિસ્ક પર્યુઝન અથવા orપ્થાલ્મોટોનોમેટ્રીની પરીક્ષા શામેલ હોઈ શકે છે. જો જરૂરી હોય તો, પેરાસેન્ટીસિસ માટે જંતુરહિત ઉપકરણોની ઉપલબ્ધતાની ખાતરી કરો.

ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી, દર્દીને તરત જ એવા કોઈપણ લક્ષણોની જાણ કરવાની જરૂરિયાતની ચેતવણી આપવી જોઈએ કે જે એન્ડોફ્થાલ્મિટીસના વિકાસને સૂચવી શકે (આંખનો દુખાવો, નેત્રસ્તર અથવા પેરીકોર્નલિયલ ઇન્જેક્શન, ફોટોફોબિયા, અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ સહિત).

દરેક શીશીનો ઉપયોગ ફક્ત એક જ ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન માટે થવો જોઈએ.

બોટલમાં 2 મિલિગ્રામની ભલામણ કરેલી માત્રા કરતા વધારે અફિલ્બરસેપ્ટની માત્રા હોય છે. શીશીના જથ્થાનો સંપૂર્ણ ઉપયોગ થતો નથી. ઈંજેક્શન પહેલાં અતિશય વોલ્યુમ દૂર કરવું આવશ્યક છે. શીશીના સંપૂર્ણ વોલ્યુમનો પરિચય કરવાથી ઓવરડોઝ થઈ શકે છે. હવાના પરપોટા અને અતિશય દવાની માત્રાને દૂર કરવા માટે, ધીરે ધીરે સિરીંજ ભૂસકો દબાવો અને પિસ્ટન ડોમના નળાકાર આધારને સિરીંજ પર કાળા નિશાન પર સ્લાઇડ કરો (50 μl, એટલે કે 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટની સમકક્ષ).

ઈન્જેક્શન પછી, બધી ન વપરાયેલી દવાનો નિકાલ કરવો જોઈએ.

ઉપયોગ કરતા પહેલા, બોટલની કાળજીપૂર્વક નિરીક્ષણ કરો. શીશીની અખંડિતતાના ઉલ્લંઘનના કિસ્સામાં, રંગમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર, અસ્પષ્ટતા, દૃશ્યમાન કણોની તપાસ, ડ્રગનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.

બોટલના ઉપયોગ માટે સૂચનો

પ્લાસ્ટિકની કેપને શીશીમાંથી કા .ો અને રબર સ્ટોપરની બહાર જંતુનાશક કરો. કાર્ડબોર્ડ બ boxક્સમાં એક 18 જી ફિલ્ટર સોય, 5 માઇક્રોન જોડો, લ્યુઅર ટીપ સાથે 1 મિલી વંધ્યીકૃત સિરીંજમાં. ફિલ્ટર સોય શીશી સ્ટોપરની મધ્યમાં શામેલ કરવામાં આવે છે ત્યાં સુધી તે સંપૂર્ણ રીતે શીશીમાં પ્રવેશ કરે છે અને તેનો અંત શીશીની નીચે અથવા નીચલા ધારને સ્પર્શ કરે છે. એસેપ્ટીકના નિયમોનું અવલોકન કરીને, તેઓ theઇલિયાની તૈયારી સાથેની બોટલની સામગ્રીને સિરીંજમાં એકત્રિત કરે છે, બોટલને icallyભી રીતે પકડી રાખે છે, દવાને સંપૂર્ણપણે કાractવા માટે તેને થોડું નમે છે. હવાને પ્રવેશતા અટકાવવા માટે, ખાતરી કરો કે સોયનો ટેપર્ડ છેડો પ્રવાહીમાં ડૂબી ગયો છે. સોલ્યુશનની પસંદગી દરમિયાન, શીશી હજી પણ નમેલી છે, ખાતરી કરો કે સોયનો અંત પ્રવાહીમાં ડૂબી ગયો છે. ખાતરી કરો કે જ્યારે બોટલમાંથી સોલ્યુશન લેવામાં આવે છે ત્યારે પિસ્ટન સળિયા પર્યાપ્ત પાછા ખેંચાય છે, તે પછી, ફિલ્ટરની સોય સંપૂર્ણપણે ખાલી થઈ જાય છે. પછી તે દૂર કરવામાં આવે છે અને તેનો નિકાલ કરવામાં આવે છે, કારણ કે ફિલ્ટરની સોય ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી નથી.

એસેપ્ટીક નિયમોને અનુસરીને, 30 જી × 1/2 ઇંચની ઇંજેક્શનની સોય લ્યુઅર ટીપ સાથે સિરીંજની ટોચ સાથે ચુસ્તપણે જોડાયેલ છે. સોય સાથે સિરીંજને હોલ્ડિંગ, પરપોટા માટેના સોલ્યુશનને તપાસો. જો તે છે, ત્યાં સુધી બધા પરપોટા ટોચ પર ન આવે ત્યાં સુધી આંગળીથી ધીમેથી સિરીંજને હલાવો. પિસ્ટન પર ધીરે ધીરે દબાવો જેથી તેની ધાર સિરીંજ પર 0.05 મિલી ની નિશાની સુધી પહોંચે, ડ્રગના બધા પરપોટા અને વધારે વોલ્યુમ કા removeી નાખો. બોટલ ફક્ત એક જ ઉપયોગ માટે બનાવાયેલ છે. બધી ન વપરાયેલી દવા કે કચરાનો નિકાલ થવો જોઈએ.

આડઅસર

અતિસંવેદનશીલતા
દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો,
સબ કન્જેક્ટીવલ હેમરેજ,
આંખનો દુખાવો
ફાટી અથવા રેટિના રંગદ્રવ્ય ઉપકલાની ટુકડી,
રેટિના અધોગતિ,
કાલ્પનિક હેમરેજ,
મોતિયા, કોર્ટિકલ મોતિયા, પરમાણુ મોતિયા, સબકેપ્સ્યુલર મોતીયા,
કોર્નિયલ ઇરોશન, કોર્નિયલ માઇક્રોરોસિઝન,
આઇઓપી વધારો
અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ
કાલ્પનિકની તરતી અસ્પષ્ટ, વિટ્રેસની ટુકડી,
ઈન્જેક્શન સાઇટ પર પીડા
આંખમાં વિદેશી શરીરની લાગણી,
લિક્રિમિશન
સદીની સોજો
ઈન્જેક્શન સાઇટ પર હેમરેજિસ,
પોઇન્ટ કેરાટાઇટિસ (કોર્નિયાની બળતરા),
પોપચાંની નેત્રસ્તર ઈંજેક્શન, આંખની કીકીનું નેત્રસ્તર ઈંજેક્શન,
એન્ડોફ્થાલ્મિટીસ (આંખની આંતરિક રચનાઓની બળતરા),
રેટિના ટુકડી, રેટિના વિરામ,
િરિટિસ (આંખની કીકીની મેઘધનુષની બળતરા), યુવિટાઇટિસ (કોરોઇડના વિવિધ ભાગોમાં બળતરા), ઇરિડોસાયક્લાઇટિસ (આઇરિસના આઇરિસ અને સિલિરી બોડીની બળતરા),
લેન્સ વાદળછાયું
કોર્નિયલ ઉપકલા ખામી,
ઈન્જેક્શન સાઇટ પર બળતરા,
આંખના પેશીઓની અસામાન્ય સંવેદનશીલતા,
પોપચા ખંજવાળ
અગ્રવર્તી ચેમ્બરમાં રક્તકણોનું નિલંબન,
કોર્નિયલ એડીમા,
અંધત્વ
ઇટ્રોજેનિક આઘાતજનક મોતિયા,
વિટ્રેસિસ બોડી (વિટ્રેટાઇટિસ) દ્વારા બળતરા પ્રતિક્રિયા,
હાયપોપીઅન (આંખની કીકીના અગ્રવર્તી ચેમ્બરમાં પ્યુર્યુલન્ટ એક્સ્યુડેટનું સંચય).

બિનસલાહભર્યું

અલિબરસેપ્ટ અથવા ડ્રગનો ભાગ છે કે અન્ય કોઈપણ ઘટક માટે અતિસંવેદનશીલતા,
સક્રિય અથવા શંકાસ્પદ ઇન્ટ્રા- અથવા પેરીઓક્યુલર ચેપ,
સક્રિય તીવ્ર ઇન્ટ્રાઓક્યુલર બળતરા,
ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન,
ઉંમર 18 વર્ષ.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન

સગર્ભા સ્ત્રીઓમાં અફિલ્બરસેપ્ટના ઉપયોગ વિશે કોઈ માહિતી નથી. પ્રાણીના અધ્યયનમાં, ગર્ભ અને ગર્ભનિરોધકતા દર્શાવવામાં આવી છે. એલીઆના ઇન્ટ્રાઓક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી પ્રણાલીગત સંપર્ક ખૂબ જ નાનો હોવા છતાં, દવા ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન ઉપયોગમાં લેવી જોઈએ નહીં, સિવાય કે માતાને સંભવિત લાભ ગર્ભ માટેના સંભવિત જોખમો કરતાં વધી જાય.

તે જાણી શકાયું નથી કે અલીબરસેપ્ટ સ્તન દૂધમાં જાય છે કે કેમ. સ્તનપાન દરમિયાન બાળક માટેનું જોખમ બાકાત કરી શકાતું નથી. સ્તનપાન માટે Eilea ની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. બાળકને સ્તનપાન કરાવવાના ફાયદા અને માતા માટેની સારવારના ફાયદાને ધ્યાનમાં રાખીને, સ્તનપાનમાં વિક્ષેપિત થવું અથવા aઇલિયા ઉપચારથી દૂર રહેવાનો નિર્ણય લેવો આવશ્યક છે.

દવાની systemંચી પ્રણાલીગત સંપર્ક ધરાવતા પ્રાણીઓના અધ્યયન દર્શાવે છે કે અફિલ્બરસેપ્ટ નર અને માદામાં પ્રજનનક્ષમતાને નબળી બનાવી શકે છે. ખૂબ ઓછી પ્રણાલીગત સંપર્કમાં આવતા ડ્રગના ઇન્ટ્રાઓક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી આવી અસરો અસંભવિત હોવા છતાં, પ્રજનન વયની મહિલાઓએ સારવારના સમયગાળા દરમિયાન અને ઓછામાં ઓછા af મહિના પછી એફિલિબ્રેસિટના છેલ્લા ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી અસરકારક ગર્ભનિરોધકનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

બાળકોમાં ઉપયોગ કરો

ઇલિયા 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના દર્દીઓમાં બિનસલાહભર્યા છે.

વૃદ્ધ દર્દીઓમાં ઉપયોગ

કોઈપણ વિશેષ શરતોનું પાલન જરૂરી નથી.

વિશેષ સૂચનાઓ

ઇન્ટ્રાવાયટ્રિયલ વહીવટને કારણે પ્રતિક્રિયાઓ

ઇન્ટ્રાફિટ્રિયલ ઇન્જેક્શન, જેમાં ophફલિબરસેપ્ટ ઇન્જેક્શન્સ, એન્ડ્રોફ્થાલ્મિટીસના વિકાસ સાથે, વિટ્રેસ શરીરમાંથી બળતરા પ્રતિક્રિયા, રેગમેટousનસ રેટિનાલ ટુકડો, રેટિના ભંગાણ અને આઇટ્રોજેનિક આઘાતજનક મોતિયા વચ્ચેનું જોડાણ જોવા મળ્યું. ઇલિયાને સંચાલિત કરતી વખતે, યોગ્ય એસેપ્ટિક ઇન્જેક્શન તકનીક હંમેશા પાલન કરવું જોઈએ. આ ઉપરાંત, બળતરાના પ્રથમ સંકેતો અને જરૂરી ઉપચારની સમયસર નિમણૂકને ઓળખવા માટે, ઇન્જેક્શન પછી દર્દીઓની એક અઠવાડિયા સુધી દેખરેખ રાખવી જોઈએ.

ઇલીઆ ડ્રગના ઇન્જેક્શન સહિત, ઇન્ટ્રાવાયટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી પ્રથમ 60 મિનિટમાં આઇઓપીમાં વધારો થયો હોવાના કિસ્સા હતા. નબળા નિયંત્રિત ગ્લુકોમાવાળા દર્દીઓની સારવારમાં, ખાસ સાવચેતી રાખવી જરૂરી છે (30 એમએમએચજીથી વધુની આઇઓપી સાથે ઇલીઆનું સંચાલન ન કરો). બધા કિસ્સાઓમાં, યોગ્ય ઉપચારની નિમણૂક સાથે, OPપ્ટિક ચેતાના માથાના આઇઓપી અને પરફ્યુઝનનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ.

ઇલીઆ રોગનિવારક ગુણધર્મો ધરાવતું પ્રોટીન હોવાથી, ઇમ્યુનોજેનિસીટી શક્યતા છે. દર્દીઓને ઇન્ટ્રાઓક્યુલર બળતરાના કોઈપણ ચિહ્નો અથવા લક્ષણો, જેમ કે પીડા, ફોટોફોબિયા, કન્જુક્ટીવલ અથવા પેરીકોર્નલ ઇન્જેક્શન જેવા ડ doctorક્ટરને જાણ કરવાની જરૂરિયાત વિશે જાણ કરવી જોઈએ, જે ડ્રગની અતિસંવેદનશીલતાના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિ હોઈ શકે છે.

વીઇજીએફ અવરોધકોના ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી, પ્રણાલીગત પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ નોંધવામાં આવી હતી, જેમાં દ્રષ્ટિના અંગની બહાર હેમરેજિસ અને ધમની થ્રોમ્બોએમ્બોલિઝમનો સમાવેશ થાય છે. સૈદ્ધાંતિક જોખમ છે કે આ ઘટનાઓ વીઇજીએફના અવરોધ સાથે સંકળાયેલી છે. ઉપચાર શરૂ કરતા પહેલા 6 મહિનાના સમયગાળા દરમિયાન સ્ટ્રોક, ક્ષણિક ઇસ્કેમિક એટેક અથવા મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન પર anamnestic ડેટાવાળા OCVS, OVVVS, DMO અથવા મ્યોપિક CVI ધરાવતા દર્દીઓમાં afફિલ્બરસેપ્ટના ઉપયોગ પર મર્યાદિત સલામતી ડેટા છે. આવા દર્દીઓની સારવારમાં, સાવધાની રાખવી જોઈએ.

જ્યારે બંને આંખોમાં એક સાથે સંચાલિત કરવામાં આવે ત્યારે ઇલિયાની સલામતી અને અસરકારકતાનો વ્યવસ્થિત અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. એક સાથે દ્વિપક્ષીય વહીવટ ડ્રગના પ્રણાલીગત સંપર્કમાં વધારો તરફ દોરી શકે છે, જે બદલામાં, પ્રણાલીગત પ્રતિકૂળ ઘટનાઓનું જોખમ વધારે છે.

અન્ય એન્ટી-વીઇજીએફ દવાઓ (પ્રણાલીગત અથવા નેત્ર) સાથે ઇલિયાના એક સાથે ઉપયોગ વિશે કોઈ માહિતી નથી.

Ileઇલિયા સાથે ઉપચારની શરૂઆતમાં, રેટિના રંગદ્રવ્યના ઉપકલાના ભંગાણ માટે જોખમી પરિબળોવાળા દર્દીઓ માટે દવા લખતી વખતે સાવચેતી રાખવી જોઈએ.

રેગમેટજેનસ રેટિનાલ ટુકડી ધરાવતા અથવા સ્ટેજ 3 અથવા 4 ના મularક્યુલર આંસુવાળા દર્દીઓએ સારવારથી દૂર રહેવું જોઈએ.

રેટિના ભંગાણની સ્થિતિમાં, ઇન્જેક્શન બંધ કરવું જોઈએ, જ્યાં સુધી અંતર પૂરતા પ્રમાણમાં પુન restoredસ્થાપિત ન થાય ત્યાં સુધી સારવાર ફરીથી શરૂ કરવી જોઈએ નહીં.

આ ઘટનામાં આગલા સુનિશ્ચિત ઇન્જેક્શનના સમયપત્રક સુધી ઇન્જેક્શન દૂર રાખવું જોઈએ:

દ્રશ્ય ઉગ્રતાના છેલ્લા આકારણીની તુલનામાં 30 થી વધુ અક્ષરોની મહત્તમ સુધારેલી દ્રશ્ય તીવ્રતા (આઇસીકો) માં ઘટાડો,
સબરેટિનલ હેમરેજિસ કેન્દ્રીય ફોસાને અસર કરે છે, અથવા જો હેમરેજનું કદ કુલ જખમ ક્ષેત્રના 50% કરતા વધારે છે.

ઇન્જેક્શનમાંથી આયોજિત 28 દિવસ પહેલાં અને ઇન્ટ્રાઓક્યુલર શસ્ત્રક્રિયા પછી 28 દિવસ માટે ત્યાગ કરવો જોઈએ.

ઇસ્કેમિક ઓસીવીએસ અને ડીઇસીવીવાળા દર્દીઓની સારવાર કરવાનો અનુભવ મર્યાદિત છે. જો દર્દીઓમાં ઇસ્કેમિયા સામે વિઝ્યુઅલ ફંક્શનમાં ઉલટાવી શકાય તેવા ફેરફારોના ક્લિનિકલ સંકેતો હોય, તો અફ્લાઇબ્રેસેટ થેરેપીની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

વાહનો ચલાવવાની ક્ષમતા અને નિયંત્રણ પદ્ધતિઓ પર પ્રભાવ

ઈન્જેક્શન અને પરીક્ષાની કાર્યવાહી બંને સાથે સંકળાયેલ શક્ય હંગામી દ્રષ્ટિની ક્ષતિને લીધે વાહનો ચલાવવાની અને પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરવાની ક્ષમતા પર ઇલીઆ ડ્રગનો ઉપયોગ ઓછામાં ઓછો પ્રભાવ ધરાવે છે. જો ઈન્જેક્શન પછી દર્દીને અસ્થાયી દ્રષ્ટિની ક્ષતિ હોય, તો દર્દીને કાર ચલાવવાની અથવા વિઝ્યુઅલ સ્પષ્ટતા પુન isસ્થાપિત ન થાય ત્યાં સુધી મિકેનિઝમ્સ સાથે કામ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

દવાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા અંગે કોઈ અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો નથી.

વર્ટેપોર્ફિન અને ઇલીઆ સાથે ફોટોોડાયનામિક ઉપચારનો સંયુક્ત ઉપયોગનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી, તેથી, સલામતી પ્રોફાઇલ અજાણ છે.

ડ્રગ ileઇલિયાના એનાલોગ

સક્રિય પદાર્થના માળખાકીય એનાલોગ:

ફાર્માકોલોજીકલ જૂથમાં ડ્રગ ileલિઆના એનાલોગ (સંયોજનોમાં નેત્ર દવાઓ):

અવિતાર
અઝરગા
એલર્ગોફ્થલ,
એલર્ગોફેરોન બીટા,
એપ્પામાઇડ પ્લસ,
Betagenot
બેટાડ્રિન
બેટનોવેટ એન,
વીટા આયોડુરોલ,
ગનફોર્ટ
ગરાઝોન
ગેન્ટાઝોન
ગ્લેકોમોન,
ડેક્સ જેન્ટામાસીન,
ડેક્સટોબ્રોપટ,
ડેક્સન
ડીટાડ્રિન
ડોર્ઝોલાન વિશેષ,
ડોર્ઝોપ્ટ પ્લસ,
ડ્યુપ્રોસ્ટ
કોલબીયોસીન
કોમ્બિગન
સંયુક્ત
કોસોપ્ટ
ઝાલેક
લેક્રિસિફી
મેક્સિટ્રોલ
મિડ્રિમિક્સ
ઓકુલોહેલ,
ઓક્યુમેટ
ઓપ્ટન એ
Tivપ્ટિવ
ઓપ્થાલ્મો સેપ્ટોનેક્સ,
ઓપ્થામોલ,
ઓપ્થાલ્મોફેરોન,
ઓફ્ટોલિક,
ઓફ્ટોફેનાઝોલ,
પિલોકાર્પાઇન લંબાણપૂર્વક,
પાઇલટિમોલ
પોલિનાડીમ
મધ્યાહન,
પ્રોક્સોકાર્પીન
પ્રોક્સોફેલિન,
અશ્રુ
સોલકોસેરિલ,
સોફ્રેડેક્સ
સ્પર્સેલરગ
ટપ્ટીક,
ટાઇમ્પીલો
ટોરેડેક્સ,
ટ્રેફન,
યુનિકર બ્લુ
ફેનીકામાઇડ
ફોટિલ,
ઝિંક સલ્ફેટ ડીઆઈએ.

નેત્ર ચિકિત્સક તરફથી પ્રતિસાદ

અમારા વિભાગના બધા દર્દીઓ જેમને આંખોમાં ઇન્જેક્શન સૂચવવામાં આવે છે (જેમ તેઓ તેમને કહે છે) હંમેશાં ખૂબ ચિંતિત રહે છે. અને આ પ્રક્રિયામાંથી પસાર થનારાઓ પણ પહેલીવાર નથી. હા, આઇલિયાની દવા આંખના કાદવમાં દાખલ કરવી એ એક જટિલ અને અપ્રિય મેનીપ્યુલેશન છે. પરંતુ તેની નિમણૂકની માન્યતા, દ્રષ્ટિની તીવ્રતા ઘટાડવાની સારવારમાં, ખાસ કરીને ડાયાબિટીસ અને અધોગતિ અથવા ઇડીમા માટે આંખના રેટિના (મcક્યુલા) ના મેક્યુલાના વિવિધ કારણોને લીધે, ઇલાઇ ડ્રગની effectivenessંચી અસરકારકતા દ્વારા પુષ્ટિ મળી છે. પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ, અલબત્ત, થાય છે. આ વિવિધ સ્થાનિકીકરણ, આંખના માળખામાં બળતરા, ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો અને બળતરા અને કેટલાક અન્ય હેમરેજિસ છે. પરંતુ સમજણવાળા દર્દીઓ આવી પરિસ્થિતિઓને માને છે. તેમના માટે, મુખ્ય વસ્તુ દ્રષ્ટિ સુધારવાની છે, અને આ બધી અનિચ્છનીય ઘટના સમય જતાં પસાર થાય છે.

રચના અને પ્રકાશનનું સ્વરૂપ

આઇલિયા - ઇંજેક્શન માટેનો ઉકેલો, પારદર્શક, જંતુરહિત, દરેક મિલિલીટરમાં સમાવે છે:

મુખ્ય સક્રિય પદાર્થ: lફલિબરસેપ્ટ - 40 મિલિગ્રામ,
વધારાના તત્વો: સોડિયમ ફોસ્ફેટ મોનોહાઇડ્રેટ, 20 પોલિસોર્બેટ, સોડિયમ ફોસ્ફેટ, સુક્રોઝ, હેપ્ટાહાઇડ્રેટ, પાણી.

પેકિંગ. સૂચનો સાથે કાર્ડબોર્ડ બ inક્સમાં 0.278 મિલી સ્પષ્ટ કાચની બોટલ.

ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મો

આફ્લિબર્સેપ્ટ ડ્રગના મુખ્ય સક્રિય ઘટકમાં ક્રિયાની દ્રાવ્ય રીસેપ્ટર-ટ્રેપ મિકેનિઝમ છે, જે વીઇજીએફ-એને પ્લેસેન્ટલ ગ્રોથ ફેક્ટર (પીએલજીએફ) સાથે જોડે છે. તે જ સમયે, કુદરતી રીસેપ્ટર્સને બંધનકર્તા સાથે સરખામણીમાં વધુ નોંધપાત્ર જોડાણ નોંધવામાં આવે છે. આના પરિણામે, વીઇજીએફ રીસેપ્ટર્સનું સક્રિયકરણ અવરોધિત છે, કારણ કે માનવ શરીરમાં કુદરતી રીસેપ્ટર્સને બંધનકર્તા પ્રતિબંધિત ખાતરી આપવામાં આવે છે.

ડોઝ અને વહીવટ

ઇલિયા સોલ્યુશન ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન (વિટ્રેયસ બોડીમાં) માટે બનાવાયેલ છે.

આવા ઇન્જેક્શન લાયક ડ doctorક્ટર દ્વારા થવું જોઈએ. પ્રક્રિયા પહેલાં, યોગ્ય એનેસ્થેસિયા હાથ ધરવા અને ઈન્જેક્શન સાઇટનું એસેપ્સિસ પ્રદાન કરવું જરૂરી છે. ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી, ઇન્ટ્રાઓક્યુલર પ્રેશરના સ્તરનું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ.

દર્દીને ચેતવણી આપવી જોઈએ કે બધા ભયજનક લક્ષણો (આંખનો દુખાવો, લાલાશ, ફોટોફોબિયા, દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો) ડ mustક્ટરને જાણ કરવી આવશ્યક છે.

આઈલિયા સોલ્યુશનના એક ઇન્જેક્શનનું પ્રમાણ 2 મિલિગ્રામ એફલિબર્સેપ છે. દરેક શીશીની સામગ્રીનો ઉપયોગ એક આંખની સારવાર માટે થાય છે. ઈન્જેક્શન પછી, ન વપરાયેલ સોલ્યુશન અવશેષોનો નિકાલ કરવામાં આવે છે.

આઇલિયા સોલ્યુશન સાથેની સારવાર એક ઇન્જેક્શનથી શરૂ થાય છે, એક મહિનામાં એકવાર કરવામાં આવે છે. આ યોજનાને સતત ત્રણ મહિના સુધી અનુસરવામાં આવે છે, ત્યારબાદ આઇલિયા સોલ્યુશનનો વહીવટ દર 2 મહિનામાં એકવાર સૂચવવામાં આવે છે.

ઇન્જેક્શન માટે સોલ્યુશનનો સમૂહ નીચે મુજબ છે:

ખાતરી કરો કે બોટલમાં સોલ્યુશન સંપૂર્ણપણે પારદર્શક છે અને તેમાં વિદેશી પદાર્થ નથી.
બોટલમાંથી રક્ષણાત્મક પ્લાસ્ટિકની કેપ દૂર કરો, રબરવાળી બોટલ સ્ટોપરની બાહ્ય સપાટીને જંતુમુક્ત કરો.
લ્યુઅર એડેપ્ટર સાથે 1 એમટર જંતુરહિત સિરીંજ સાથે જોડાયેલ ફિલ્ટર સોયને જોડો.
બોટલના રબર સ્ટોપરમાં ફિલ્ટરની સોય દાખલ કરો અને તેને તળિયે દબાણ કરો.
એસેપ્સિસના નિયમોનું અવલોકન કરીને, શીશીની સામગ્રીને સિરીંજમાં મૂકો.
ખાતરી કરો કે ફિલ્ટરની સોય સંપૂર્ણપણે ખાલી છે.
ફિલ્ટરની સોય દૂર કરો અને તેનો યોગ્ય રીતે નિકાલ કરો.
યોગ્ય એસેપ્ટીઝમની ખાતરી કરવા માટે, લ્યુઅર એડેપ્ટરથી સિરીંજની ટોચ પર 30 જી x ½ ઇંચની ઇન્જેક્શનની સોય જોડો.
સંભવિત હવાના પરપોટા માટે સિરીંજ તપાસો અને પિસ્ટનની મદદ સિરીંજ બોડી પર 0.05 મિલીલીટર સુધી પહોંચે ત્યાં સુધી તેને કાળજીપૂર્વક દબાવીને દૂર કરો.

બિનસલાહભર્યું

ઇન્ટ્રાઓક્યુલર રચનાઓની તીવ્ર બળતરા.
ઓક્યુલર અને પેરિઓક્યુલર ચેપ.
આઈલિયા સોલ્યુશનના ઘટકોને વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતા.
બાળકોની ઉંમર.
સ્તનપાનનો સમયગાળો.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, માતા માટે દવાનો ઉપયોગ કરવાનો સંભવિત લાભ ગર્ભમાં થનારા સંભવિત જોખમો કરતા વધારે હોય ત્યારે, એલિઆ સોલ્યુશન તે કિસ્સામાં સૂચવવામાં આવે છે.

આડઅસર

એન્ડોફ્થાલ્મિટીસ, આઘાતજનક મોતિયા, ક્ષણિક IOP એલિવેશન.
કન્જેન્ક્ટીવલ હેમરેજ, વિટ્રેસિસ શરીરની ટુકડી અથવા અસ્થિરતા, આંખમાં દુખાવો, મોતિયા, આઇઓપીમાં વધારો.
રેટિના રંગદ્રવ્ય ઉપકલાની ભંગાણ અને ટુકડી, કોર્નિયલ ઇરોશન, અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ, ત્વચાનું વિસ્થાપન, કોર્નેલ એડીમા, વિદેશી શરીરની સનસનાટીભર્યા, ઈંજેક્શન સાઇટ પર દુખાવો, પોપચાના એડીમા, લcriક્રિમેશન, કન્જેક્ટીવલ લાલાશ, ઇન્જેક્શન સાઇટ પર હેમરેજ.
એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ.

વિશેષ સૂચનાઓ

ઇલિયા અને તેની સાથેની મેનિપ્યુલેશન્સ સાથેના ઇન્ટ્રાવાઇટ્રિયલ ઇન્જેક્શન પછી, દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં હંગામી ઘટાડો શક્ય છે, તેથી, તે પુન restoredસ્થાપિત થાય તે પહેલાં, તમારે વાહનો ચલાવવાનો અને ઇન્સ્ટોલિંગ મિકેનિઝમ્સ સાથે કામ કરવાનો ઇનકાર કરવો જોઈએ.

આઇલીયા સોલ્યુશનવાળા બાટલાઓ અંધારાવાળી જગ્યાએ 2-8 ° સે તાપમાને સંગ્રહિત થાય છે. બાળકોથી દૂર રહો.

શેલ્ફ લાઇફ 2 વર્ષ છે.

એનાલોગ આઇલિયા

અવાસ્ટિન

લ્યુસેન્ટિસ

મકુજેન

"મોસ્કો આઇ ક્લિનિક" તરફ વળવું, તમને સૌથી આધુનિક ડાયગ્નોસ્ટિક ઉપકરણો પર પરીક્ષણ કરી શકાય છે, અને તેના પરિણામો અનુસાર - ઓળખાતા પેથોલોજીના ઉપચારમાં અગ્રણી નિષ્ણાતોની વ્યક્તિગત ભલામણો મેળવો.

ક્લિનિક અઠવાડિયાના સાત દિવસ, અઠવાડિયાના સાત દિવસ, 9 વાગ્યાથી 9 વાગ્યા સુધી ચાલે છે. તમે મુલાકાતી કરી શકો છો અને વેબસાઇટ પર યોગ્ય ફોર્મનો ઉપયોગ કરીને મોસ્કો 8 (499) 322-36-36 અથવા phoneનલાઇન, તમારા નિષ્ણાતોને તમારા બધા પ્રશ્નો પૂછી શકો છો.

ફોર્મ ભરો અને ડાયગ્નોસ્ટિક્સ પર 15% ડિસ્કાઉન્ટ મેળવો!

કેટલાક તથ્યો

દ્રષ્ટિના અવયવોમાં વેસ્ક્યુલર નિયોપ્લાઝમને રોકવા માટે, ડ્રગનો ઉપયોગ ઇન્ટ્રાઓક્યુલર ઇનપુટ પદ્ધતિ માટે થાય છે. વધુ અસરકારક સ્થાનિક સંપર્કમાં આવવા માટે આઇલિયા હંમેશાં આંખની કીકીના શરીરમાં દાખલ કરવામાં આવે છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

Ileઇલિયા એ નીચેના રોગોની દવા તરીકે બનાવાયેલ છે:

ભીનું મcક્યુલર અધોગતિ - રેટિનાના પ્રદેશને નુકસાન, દૃશ્યમાન છબીઓ અને રેખાઓનું વિકૃતિ, વાંચવામાં મુશ્કેલી, મ ,ક્યુલામાં ફેલાયેલા નવા જહાજોની ઝડપી રચના, કેન્દ્રિય દ્રષ્ટિની સામાન્ય કામગીરીનું ઉલ્લંઘન,
રેટિના નસોનું કેન્દ્રીય અવ્યવસ્થા - સેન્ટ્રલ ધમની અને નસોનું ભરાવું, જે રેટિના માટે લોહીના એકમાત્ર સ્ત્રોત તરીકે કાર્ય કરે છે, પરિણામે દ્રશ્ય ઉગ્રતા નબળી પડે છે, રેટિના આંશિક રીતે નુકસાન થાય છે, દ્રષ્ટિ અદૃશ્ય થઈ શકે છે અથવા ગ્લુકોમા વિકસી શકે છે.
ડાયાબિટીક મcક્યુલર એડીમા - મulaક્યુલામાં અને પ્રવાહી અને પ્રોટીન રચનાઓ હેઠળ તેનામાં અતિશય સંચય, પરિણામે મેક્યુલા સોજો અને દ્રષ્ટિના કેન્દ્રિય ક્ષેત્ર અને તેની તીવ્રતાને વિકૃત કરે છે.

આડઅસર

આ ડ્રગનો ઉપયોગ કરતી વખતે, આંખની કીકીમાં દુખાવો થઈ શકે છે, ઇન્ટ્રાઓક્યુલર પ્રેશર વધશે, દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો થશે, રેટિના છાલ કા offશે, હેમરેજિસ, આંખના પટલમાં પ્યુર્યુલન્ટ ફોર્મેશન્સ દેખાશે, અને મોતિયા વિકસી શકે છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ માટે, અતિસંવેદનશીલતાનું જોખમ રહેલું છે, બંને વપરાયેલા પદાર્થ (yleઇલીઆ) અને અન્ય, વધુ પરિચિત તત્વો માટે.

દ્રષ્ટિના અવયવો માટે, જેમ કે અગાઉ જણાવ્યું છે, આ રેટિના, રક્ત પુરવઠા અને ofબ્જેક્ટ્સની સામાન્ય દ્રષ્ટિ સાથે સંકળાયેલ દુ painfulખદાયક પ્રક્રિયાઓના વિકાસનું જોખમ છે.

તબીબી પ્રેક્ટિસમાં, આંખની કીકીના પેશીઓના ભંગાણ, વિટ્રેસ અને સ્ફટિકીય લેન્સના નોંધપાત્ર ઓપસિફિકેશન, લક્ષણીકરણ અને આંખની સામાન્ય બળતરાના કેસો વર્ણવવામાં આવે છે. સારવારના સમયગાળા દરમિયાન, ફોલ્લીઓ, નોંધપાત્ર ખંજવાળ, મધપૂડા, માથાનો દુખાવો, નીચા મૂડ, શક્તિમાં ઘટાડો ત્વચા પર થઈ શકે છે.

ભીના મcક્યુલર અધોગતિ સાથે, દર્દીઓમાં વારંવાર રક્તસ્રાવ નોંધવામાં આવે છે જે વધુમાં વધુ દવાઓ લે છે જે લોહીના ગંઠાવાનું નિર્માણનો પ્રતિકાર કરે છે. આ એટલા માટે થાય છે કારણ કે, રાણીબીઝુમાબના સંપર્કમાં આવે ત્યારે, હંમેશાં નકારાત્મક અસરો કરે છે.

ઉપરાંત, વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટરના કામને ધીમું પાડતા અને બંધ કરનારા પદાર્થો કટોકટી ઉશ્કેરે છે જે સ્ટ્રોક અથવા મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન તરફ દોરી જાય છે. ઉપચારમાં ઉપયોગમાં લેવામાં આવતા બધા પ્રોટીનની જેમ, yleલિયા એન્ટિજેનની રોગપ્રતિકારકતાની વિશિષ્ટતાને ધ્યાનમાં લીધા વિના રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને સક્રિય કરવામાં સક્ષમ છે.

સંપાદન અને સંગ્રહ

તમારા ડ doctorક્ટરના પ્રિસ્ક્રિપ્શન ફોર્મ અનુસાર ઉત્પાદન વિશેષ ફાર્મસીમાં વેચાય છે. Ileલિઆ ડ્રગના medicષધીય ગુણધર્મોને બચાવવા માટે, તેને 2 થી 8 ડિગ્રી સેલ્સિયસ તાપમાન સાથે અંધારાવાળી જગ્યાએ મૂકવું આવશ્યક છે. દવા ઉત્પાદનની તારીખથી બે વર્ષ સુધી માન્ય છે, અને જ્યારે ખોલવામાં આવે છે, ત્યારે 20-25 ડિગ્રી સેલ્સિયસ તાપમાને 24 કલાક સુધી. ઇલિયા ક્યારેય સ્થિર થવી જોઈએ નહીં.

સાધનનો ઉપયોગ નીચેના રોગો માટે સારવારના કોર્સમાં થાય છે:

એચ 34 - રેટિનાના જહાજોની પેટની ઉલ્લંઘન,
એચ 35.3 - મcક્યુલર અને પશ્ચાદવર્તી ધ્રુવ અધોગતિ,
એચ 36 - આંખની કીકીના રેટિનામાં ડાયાબિટીસ વેસ્ક્યુલર જખમ,
એચ 5 8.1 - દ્રષ્ટિની સામાન્ય કામગીરીમાં વિક્ષેપ, જે પાછલા રોગોથી વધારે તીવ્ર છે.

જો Eઇલિયા દવા અસહિષ્ણુતાને લીધે અથવા અન્ય ઉદ્દેશ્ય કારણોસર સારવારમાં શામેલ થઈ શકતી નથી, તો નીચેના વૈકલ્પિક ઉપાયોની ભલામણ કરવામાં આવે છે:

ડ્રગના ઉપયોગની પદ્ધતિ અને સુવિધાઓ

આઇલીઆનો ઉપયોગ આંખના કાલ્પનિક શરીરની રજૂઆત માટે સંપૂર્ણપણે થાય છે. શીશીમાં સમાયેલ રકમ એક પુખ્ત વયના માટે 1 ડોઝ માટે રચાયેલ છે જેની સાથે રોગની મુશ્કેલીઓ નથી. અન્ય દર્દીઓ માટે, એનામનેસિસ અને વિશ્લેષણના સૂચકાંકોના આધારે ડોઝની ગણતરી કરવી જોઈએ.

દવાની સારવારની અવધિ ત્રણ મહિનાથી શરૂ થાય છે, દર મહિને એક ઇન્જેક્શન, પછી દર બે મહિને. વાર્ષિક અભ્યાસક્રમ પછી, જો આરોગ્યને સામાન્ય બનાવવાની તરફ વલણ દેખાય, તો ઇજલિયા વહીવટની અંતરાલમાં વધારો શક્ય છે.

ઓછામાં ઓછા કેટલાક સ્તરે દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં સુધારણાની ગેરહાજરીમાં, આ એજન્ટ સાથે સારવારમાં વિક્ષેપ મૂકવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

કાર ડ્રાઇવરો પર Eilea ની સાધારણ અસર છે. ઇલિયાનું ઇન્જેક્શન અનુભવી નિષ્ણાત દ્વારા થવું જોઈએ.

ઓવરડોઝ

4 મિલિગ્રામની ભલામણ કરેલ માત્રાને ઓળંગવાના કિસ્સાઓ, આંખની અંદરના દબાણમાં નોંધપાત્ર વધારો તરફ દોરી જાય છે. આવા લક્ષણો સાથે, દબાણને નિયંત્રિત કરવા અને ધીમે ધીમે તેને ઘટાડવા માટે ઉપચાર હાથ ધરવા જોઈએ. વિકસિત પરિબળોવાળા દર્દીઓને વિશેષ નિયંત્રણ હેઠળ રાખવું જોઈએ.

તે યાદ રાખવું જોઈએ કે નકારાત્મક અસર હંમેશાં સારવારમાં વિક્ષેપ લાવવાનું કારણ નથી અને શરીરમાંથી દવાને દૂર કરવા માટે ઉપચારાત્મક પગલાં લે છે. ઘણા દર્દીઓમાં ઇન્જેક્શન પછી એક કલાકની અંદર બ્લડ પ્રેશરમાં થોડો વધારો થાય છે, પરંતુ તે પોતાને સામાન્ય બનાવે છે, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં.

આલ્કોહોલની સુસંગતતા

સૂચના સ્પષ્ટપણે દારૂ અને આ દવાના ઉપયોગ પર પ્રતિબંધ નથી. પરંતુ તે જાણીતું છે કે ઇલીઆ શરીરમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને અસર કરતું નથી, ફક્ત આંખની કીકીમાં દબાણ અને કેટલીક અન્ય પ્રતિક્રિયાઓ. તેથી, તમારે ઇન્જેક્શનના 3-5 દિવસ પહેલાં અને પછીના સમયગાળામાં દારૂ ન પીવો જોઈએ.

અન્ય દવાઓ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

સાધનનો વારંવાર વર્ટેપોર્ફિન સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગ થાય છે, તેમના હાનિકારક અથવા ઉપચારની સુધારણા અંગેના ઉદ્દેશ ડેટા ઉપલબ્ધ નથી. જો કે, અન્ય દવાઓ સાથે ઇ-મેલમાં સક્રિય તત્વની માત્રા વધારવી જરૂરી નથી. પરિસ્થિતિની સ્થિતિમાં, વિકલ્પ પસંદ કરવાનું શ્રેષ્ઠ છે.

ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનના અંતરાલમાં સતત વધારો થેરેપી થવી જોઈએ. આડઅસરને ઉપચાર પદ્ધતિઓ દ્વારા દૂર કરી શકાય છે, ક્યાં તો સારવારના કોર્સમાં તર્કસંગત અભિગમ દ્વારા, અથવા આ ડ્રગનો ઉપયોગ બંધ કરીને.

વર્ણવેલ દવા અસર કરી શકે તેવા અન્ય રોગો અને આડઅસરના પરિબળોને યાદ રાખવું મહત્વપૂર્ણ છે. રેનલ સિસ્ટમ ડિસફંક્શન અથવા લીવર ડિસફંક્શનવાળા દર્દીઓ માટે કોઈ ઉદ્દેશ્ય ડેટા નથી, તેમ છતાં નકારાત્મક પ્રભાવોને ટાળવા માટે આ લોકો પર વિશેષ ધ્યાન આપવું જોઈએ.

શરૂઆતના દિવસોમાં આડઅસરો થાય છે, તેથી જો દર્દીને મુશ્કેલીઓ ન લાગે તો ઈન્જેક્શન વચ્ચેના સમગ્ર સમયગાળા પર નિયંત્રણ રાખવું જરૂરી નથી.

તેનો ઉપયોગ વર્ટેપોર્ફિન સાથે સંયોજનમાં થાય છે, તેથી તેમની હાનિકારકતા અથવા ઉપચારની સુધારણા પર ઉદ્દેશ ડેટા ઉપલબ્ધ નથી. જો કે, અન્ય દવાઓ સાથે ઇ-મેલમાં સક્રિય તત્વની માત્રા વધારવી જરૂરી નથી. પરિસ્થિતિની સ્થિતિમાં, વિકલ્પ પસંદ કરવાનું શ્રેષ્ઠ છે.

પ્રકાશન ફોર્મ અને રચના

ઇલીઆનું ડોઝ ફોર્મ ઇન્ટ્રાઓક્યુલર એડમિનિસ્ટ્રેશન માટેનો એક ઉકેલો છે: હળવા પીળો અથવા રંગહીન, પારદર્શક અથવા કંઈક અંશે અપારદર્શક (કાર્ડબોર્ડ બંડલમાં 1 ગ્લાસ પ્રકારની બોટલ, ફિલ્ટર સોય સાથે સંપૂર્ણ અને ઇઇલીયાના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ).

સોલ્યુશનના 1 મિલીની રચના:

સક્રિય પદાર્થ: અલિબરસેપ્ટ - 40 મિલિગ્રામ,
સહાયક ઘટકો: 20 પોલિસોર્બેટ, સોડિયમ ડાયહાઇડ્રોજન ફોસ્ફેટ મોનોહાઇડ્રેટ, સોડિયમ હાઇડ્રોજન ફોસ્ફેટ હેપ્ટાહાઇડ્રેટ, સુક્રોઝ, સોડિયમ ક્લોરાઇડ, ઇન્જેક્શન માટે પાણી.

એક શીશીમાં 100 solutionl સોલ્યુશન (એક્સ્ટ્રેક્ટેબલ વોલ્યુમ) હોય છે, જે 4 મિલિગ્રામ એફિલિબ્રેસિટને અનુરૂપ છે.

વય-સંબંધિત મેક્યુલર અધોગતિ (એએમડી) નું નિયોવાસ્ક્યુલર અથવા ભીનું સ્વરૂપ

આ રોગ કોરોઇડના પેથોલોજીકલ નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. રોગવિજ્ .ાનવિષયક નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝ્ડ કોરોઇડમાંથી પ્રવાહી અને લોહીના લિકેજથી સેન્ટ્રલ સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી (રેટિનાનું કેન્દ્રિય ક્ષેત્ર) ઘટ્ટ થઈ શકે છે, તેમજ રેટિના અને / અથવા સબરેટિનલ અવકાશમાં સોજો / હેમરેજ થઈ શકે છે અને પરિણામે, દ્રષ્ટિની તીવ્રતામાં ઘટાડો થાય છે.

ડ્રગની સલામતી પ્રોફાઇલનું મૂલ્યાંકન રેન્ડમાઇઝ્ડ, મલ્ટિસેન્ટર, ડબલ-બ્લાઇન્ડ સ્ટડીઝમાં કરવામાં આવ્યું હતું, જે VIVI1 અને VIEW2 દ્વારા સક્રિય રીતે નિરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું.

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, લાંબા ગાળાની સારવાર દરમિયાન, દ્રષ્ટિની તીવ્રતામાં સતત સુધારો થયો હતો અને વિવિધ ડોઝ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને બધા જૂથોમાં પેથોલોજીકલ નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશનના ક્ષેત્રમાં ઘટાડો થયો હતો.

સેન્ટ્રલ રેટિનાલ વેઇન (ડીઈસીવી) અથવા સેન્ટ્રલ રેટિનાલ વેઇન (ડીઈસીઆર) ની શાખાઓના જોડાણ સાથે સંકળાયેલ મ Macક્યુલર એડીમા.

OCVS અને OVTSVS ની પૃષ્ઠભૂમિ સામે, રેટિના ઇસ્કેમિયાનો વિકાસ જોવા મળે છે - VEGF ના પ્રકાશન માટેનો સંકેત. આ બદલામાં, ચુસ્ત સંપર્કોના અસ્થિરતા અને એન્ડોથેલિયલ કોષોના પ્રસારના ઉત્તેજનાનું કારણ બને છે. વીઇજીએફની વધેલી અભિવ્યક્તિ સાથે, નબળા રક્ત-મગજની અવરોધ, રેટિના એડીમા (વધેલી વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતા સાથે સંકળાયેલ), નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશન જેવી મુશ્કેલીઓ નોંધવામાં આવે છે.

Ileઇલિયાની અસરકારકતા અને સલામતી પ્રોફાઇલનું મૂલ્યાંકન રેપમાઇઝ્ડ, મલ્ટિસેન્ટર, ડબલ-બ્લાઇંડ, કોપરનિકસ અને ગેલિલોના નિયંત્રિત ટ્રાયલ્સનો ઉપયોગ કરીને કરવામાં આવ્યું હતું. મોટાભાગના કેસોમાં, એમસીએચ (મહત્તમ સુધારેલા દ્રશ્ય ઉગ્રતા) અને દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં વધારો થયો હતો.

ડાયાબિટીક મularક્યુલર એડીમા (ડીએમઇ)

ડીએમઓ એ ડાયાબિટીક રેટિનોપેથીનું પરિણામ છે. પેથોલોજી એ વેસ્ક્યુલર અભેદ્યતામાં વધારો અને રેટિના રુધિરકેશિકાઓને નુકસાન દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જે દ્રષ્ટિની તીવ્રતાના નુકસાનનું કારણ બની શકે છે.

ઇલિયાની અસરકારકતા અને સલામતી પ્રોફાઇલનું મૂલ્યાંકન બે અભ્યાસમાં કરવામાં આવ્યું. મોટાભાગના કેસોમાં, આઇસીડીઓમાં વધારો જોવાયો હતો.

મ્યોપિક કોરોઇડલ નિયોવાસ્ક્યુલાઇઝેશન (સીએનવી)

પેથોલોજીકલ મ્યોપિયાવાળા પુખ્ત દર્દીઓમાં દ્રષ્ટિ ગુમાવવાના સામાન્ય કારણોમાં મ્યોપિક સી.એન.વી. બ્રશ પટલમાં વિરામને કારણે પેથોલોજી વાર્નિશ તિરાડોના દેખાવ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. પેથોલોજીકલ મ્યોપિયા સાથે, તેઓ દૃષ્ટિની સૌથી ભયજનક ઘટના છે.

ઇલિયાની અસરકારકતા અને સલામતી પ્રોફાઇલનું મૂલ્યાંકન નિયોજિયાત દર્દીઓમાં મ્યોપિક સી.એન.વી. મોટાભાગના કેસોમાં, આઇસીડીઓમાં વધારો જોવાયો હતો.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

સ્થાનિક અસર જોવા માટે, ileઇલિયાની રજૂઆત સીધા જ પાંડુરોગના શરીરમાં (ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ) હાથ ધરવામાં આવે છે.

ઇન્ટ્રાવાયટ્રિયલ એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી ધીરે ધીરે Afફલિબરસેપ્ટિવ ધીરે ધીરે પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં સમાઈ જાય છે, તે મુખ્યત્વે વીઇજીએફ સાથે નિષ્ક્રિય સ્થિર સંકુલના સ્વરૂપમાં શોધી શકાય છે (અંતર્ગત વીઇજીએફ ફક્ત નિ afશુલ્ક liફલિબરસેપ બાંધી શકે છે).

સિસ્ટમ સી_{મહત્તમ} (મહત્તમ પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા) નિ afશુલ્ક અફલિબરસેપ્ટ, જે પદાર્થના 2 મિલિગ્રામ ઇન્ટ્રાવાઇટ્રલ એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી 1-3 દિવસ માટે ભીના એએમડી ફોર્મવાળા દર્દીઓમાં ફાર્માકોકાઇનેટિક્સના અભ્યાસ દરમિયાન નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું, સરેરાશ - લગભગ 0.02 μg / મિલી (0-0.054 ની રેન્જમાં) એમસીજી / મિલી), અને ઇન્જેક્શનના બે અઠવાડિયા પછી લગભગ બધા દર્દીઓમાં, તે શોધી શકાતું નથી. ઇલીઆના ઇન્ટ્રાવેટ્રિયલ એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથે, રક્ત પ્લાઝ્મામાં પદાર્થ દર 4 અઠવાડિયામાં એકઠું થતું નથી.

સરેરાશ સી_{મહત્તમ} પ્રણાલીગત પરિભ્રમણમાં વીઇજીએફની જૈવિક પ્રવૃત્તિને રોકવા માટે જરૂરી સાંદ્રતા કરતાં મુક્ત liફલિબરસેપ્ટ આશરે 50-500 ગણો ઓછો છે. એવી અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે કે 2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટ પછીના વહીવટ પછી આ સૂચકનું સરેરાશ મૂલ્ય તંદુરસ્ત સ્વયંસેવકોમાં જરૂરી પદાર્થની સાંદ્રતા કરતાં 100 ગણા કરતાં ઓછું હશે સિસ્ટમેટિક વીઇજીએફ (2.91 μg / મિલી) નો અડધો ભાગ બાંધવા માટે. આનો અર્થ એ છે કે બ્લડ પ્રેશરમાં ફેરફાર સહિત પ્રણાલીગત ફાર્માકોડિનેમિક અસરોનો વિકાસ શક્ય નથી.

ડીઇસીવી, ઓસીવીએસ, ડીએમઓ અને મ્યોપિક સીએનવીવાળા દર્દીઓ સાથે સંકળાયેલા વધારાના ફાર્માકોકેનેટિક અભ્યાસના પરિણામો અનુસાર, સરેરાશ સી મૂલ્ય_{મહત્તમ} પ્લાઝ્મામાં મફત liફલિબરસેપ્ટ 0.03–0.05 /g / ml ની મર્યાદામાં છે, વ્યક્તિગત વિવિધતા નહિવત્ છે (0.14 .g / ml કરતાં વધુ નહીં). મફત પદાર્થની પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા પછીથી (સામાન્ય રીતે એક અઠવાડિયાની અંદર) નીચલા મૂલ્યોમાં અથવા ક્વોન્ટીફિકેશનની નીચી મર્યાદાની નજીક કરવામાં આવે છે. 4 અઠવાડિયા પછી, સાંદ્રતા નિદાન નહી થયેલા છે.

મફત અફિલ્બરસેપ્ટ વીઇજીએફ સાથે જોડાયેલું છે, અને સ્થિર નિષ્ક્રિય જટિલ સ્વરૂપો. એવી અપેક્ષા રાખવામાં આવે છે કે શરીરમાંથી મુક્ત / બાઉન્ડ અફ્લિબરસેપ્ટ અન્ય મોટા પ્રોટીનની જેમ પ્રોટીઓલિટીક કેટબોલિઝમ દ્વારા ઉત્સર્જન કરવામાં આવશે.

ડીએમઇ સાથે 75 વર્ષથી વધુ ઉંમરના દર્દીઓમાં ઇલીઆનો ઉપયોગ કરવાનો અનુભવ મર્યાદિત છે.

ભીનું એએમડી

થેરેપી મહિનામાં એકવાર ત્રણ ઇંજેક્શનની રજૂઆતથી શરૂ થાય છે, પછી દર બે મહિનામાં એકવાર 1 ઇન્જેક્શન આપો. ઇન્જેક્શન વચ્ચે કોઈ નિયંત્રણની જરૂર નથી.

દવાનો ઉપયોગ કર્યાના એક વર્ષ પછી, દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોમાં પરિવર્તનના પરિણામોના આધારે, ઇન્જેક્શન વચ્ચેનું અંતરાલ વધારી શકાય છે. "સારવાર અને અંતરાલ વધારવા" મોડમાં સારવારના કિસ્સામાં, પ્રાપ્ત સ્થિર શરીરરચના પરિમાણો અને / અથવા દ્રશ્ય ઉગ્રતા જાળવવા માટે ડોઝ વચ્ચેનો અંતરાલ ધીમે ધીમે વધારવામાં આવે છે, જો કે, આ અંતરાલની લંબાઈ સ્થાપિત કરવા માટે અપૂરતી માહિતી છે.

દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના બગાડ સાથે, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલો ટૂંકાવી જોઈએ. આ કિસ્સામાં, ઉપસ્થિત ચિકિત્સક ફોલો-અપ પરીક્ષાઓનું સમયપત્રક બનાવે છે, જે ઇન્જેક્શન કરતા વધુ વખત કરી શકાય છે.

ડીઇસી અથવા ડીઇસી સાથે સંકળાયેલ મ Macક્યુલર એડીમા

દવા માસિક આપવામાં આવે છે. બે ઇન્જેક્શન વચ્ચેનું અંતરાલ એક મહિના કરતા ઓછું હોવું જોઈએ નહીં.

સતત ઉપચારના પરિણામે હકારાત્મક ગતિશીલતાની ગેરહાજરીમાં, ઇલિયા રદ કરવામાં આવે છે.

રોગની પ્રવૃત્તિના સંકેતોની ગેરહાજરીમાં ડ્રગનો ઉપયોગ મહત્તમ શક્ય દ્રશ્ય તીવ્રતા સુધી થાય છે. આ માટે ત્રણ અથવા વધુ સતત માસિક ઇન્જેક્શનની જરૂર છે.

ઉપચાર ચાલુ રાખી શકાય છે "સારવાર અને અંતરાલ વધારો" સ્થિતિમાં, જ્યારે પ્રાપ્ત સ્થિર દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને શરીરરચનાત્મક સૂચકાંકો જાળવવા માટે જ્યારે ઇન્જેક્શન વચ્ચેનો અંતરાલ ધીરે ધીરે વધારવામાં આવે છે, તેમ છતાં, તે માહિતી જે તમને અંતરાલની અવધિ સેટ કરવાની મંજૂરી આપે છે તે પર્યાપ્ત નથી.

દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોના બગાડ સાથે, ઇન્જેક્શન વચ્ચેના અંતરાલને તે મુજબ ઘટાડવું જોઈએ.

ઉપચારની પદ્ધતિ અને દેખરેખની પસંદગી દર્દીના વ્યક્તિગત પ્રતિભાવના આધારે હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા કરવામાં આવે છે.

રોગની પ્રવૃત્તિના અભિવ્યક્તિઓનું નિરીક્ષણ કરવા નીચેના પગલાં શામેલ હોઈ શકે છે: માનક નેત્રવિજ્ .ાન પરીક્ષા, કાર્યાત્મક ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અથવા વિઝ્યુઅલ પરીક્ષા પદ્ધતિઓ (ઓપ્ટિકલ સુસંગત ટોમોગ્રાફી અથવા ફ્લોરોસન્સ એન્જીયોગ્રાફી).

ડ્રગ દર મહિને 1 મહિના માટે પાંચ મહિના માટે આપવામાં આવે છે, આ ઇન્જેક્શન બે મહિનામાં 1 વખત કરવામાં આવે છે. ઈન્જેક્શન વચ્ચેનું નિયંત્રણ જરૂરી નથી.

એક વર્ષ પછી, દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને એનાટોમિકલ સૂચકાંકોમાં ફેરફારના પરિણામોના આધારે, ઇન્જેક્શન વચ્ચેનું અંતરાલ વધારી શકાય છે. ખાસ કરીને, "સારવાર કરો અને અંતરાલ વધારો" સ્થિતિમાં, જ્યારે પ્રાપ્ત સ્થિર દ્રશ્ય ઉગ્રતા અને / અથવા એનાટોમિકલ પરિમાણો જાળવવા માટે દવાના ડોઝ વચ્ચેના અંતરાલોમાં ધીમે ધીમે વધારો કરવામાં આવે છે (આ અંતરાલોની અવધિ સ્થાપિત કરવા માટે પૂરતી માહિતી નથી).

જો સૂચકાંકો વધુ ખરાબ થાય છે, તો ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન વચ્ચેના અંતરાલને તે મુજબ ઘટાડવું જોઈએ. આ કિસ્સામાં, ઉપસ્થિત ચિકિત્સક ફોલો-અપ પરીક્ષાઓનું સમયપત્રક બનાવે છે, જે ઇન્જેક્શન કરતા વધુ વખત હાથ ધરવામાં આવે છે. જો તેમાં કોઈ સુધારો થયો નથી, તો ઇલીઆ રદ કરવામાં આવી છે.

મ્યોપિક સી.એન.વી.

જો, પ્રમાણભૂત ડોઝની પદ્ધતિને અનુસરીને, રોગના લક્ષણો ચાલુ રહે છે, તો વધારાની માત્રા આપી શકાય છે. રિલેપ્સને રોગના નવા અભિવ્યક્તિ તરીકે ગણવું જોઈએ.

ફોલો-અપ પરીક્ષાઓનું શેડ્યૂલ ડ doctorક્ટર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.

ડોઝ વચ્ચેનું અંતરાલ ઓછામાં ઓછું એક મહિના હોવું જોઈએ.

વહીવટનો માર્ગ

ઇન્ટ્રાવાઇટ્રિયલ ઇન્જેક્શન્સ તબીબી ધોરણો અને આવા ઇન્જેક્શનનો અનુભવ ધરાવતા લાયક ડ doctorક્ટર દ્વારા વર્તમાન ભલામણો અનુસાર થવી જોઈએ.

ઇલિયાની રજૂઆત સાથે, એનેસ્થેસીયા અને એસેપ્ટીક પરિસ્થિતિઓને સુનિશ્ચિત કરવું જરૂરી છે, જેમાં ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમ (ખાસ કરીને, પોવિડોન-આયોડિનનો ઉપયોગ આંખની આજુબાજુની ત્વચા, પોપચા અને આંખની સપાટી) સાથે સ્થાનિક બેક્ટેરિસાઇડલ તૈયારીઓનો સમાવેશ થાય છે. સર્જનના હાથની જીવાણુ નાશકક્રિયા, જંતુરહિત વાઇપ્સ અને ગ્લોવ્સનો ઉપયોગ અને જંતુરહિત પોપચાંની વિસ્તૃતક (અથવા તેના સમકક્ષ) ની ભલામણ કરવામાં આવે છે.

ઇંજેક્શનની સોય લિંબસની પાછળના ભાગમાં –.–-– મી.મી.ની અંદર દાખલ કરવામાં આવે છે, જ્યારે આડી મેરીડિઅન ટાળવી જોઈએ અને સોયને આંખની કીકીના કેન્દ્રમાં રાખવી જોઈએ. નીચેના ઇન્જેક્શન સ્ક્લેરાના બીજા ક્ષેત્રમાં આપવું જોઈએ.

ઇલિયાની રજૂઆત પછી, દર્દીની સ્થિતિનું નિરીક્ષણ ઇન્ટ્રાઓક્યુલર દબાણ વધારવા માટે જરૂરી છે. ઓપ્થાલ્મોટોનોમેટ્રી અથવા icપ્ટિક ચેતા હેડ ડિસ્કના પરફ્યુઝનની ચકાસણીને પૂરતી નિરીક્ષણ પ્રવૃત્તિઓમાં શામેલ કરી શકાય છે. જો જરૂરી હોય તો, જંતુરહિત પેરાસેન્ટીસિસ સાધનો ઉપલબ્ધ હોવા આવશ્યક છે.

આંખમાં દુખાવો, અસ્પષ્ટ દ્રષ્ટિ, ફોટોફોબિયા સહિત એન્ડોફ્થાલ્મિટીસના વિકાસને સૂચવી શકે તેવા લક્ષણો દેખાય તો ડ theક્ટરને જાણ કરવી જરૂરી છે.

બોટલમાં liફલિબરસેપ્ટનો ડોઝ હોય છે, જે 2 મિલિગ્રામની ભલામણ કરેલી માત્રા કરતાં વધી જાય છે. શીશીનો જથ્થો સંપૂર્ણ રીતે ઉપયોગમાં લેવાતો નથી. ઈંજેક્શન પહેલાં અતિશય વોલ્યુમ દૂર કરવું આવશ્યક છે. શીશીના સંપૂર્ણ વોલ્યુમની રજૂઆત સાથે, ઓવરડોઝ શક્ય છે. હવાના પરપોટા અને વધુ પડતા સોલ્યુશન વોલ્યુમને દૂર કરવા માટે, પિસ્ટન ડોમના નળાકાર આધારને સિરીંજ પરના કાળા ચિહ્ન પર ખસેડતા, ધીમે ધીમે સિરીંજ ભૂસકો દબાવો (2 મિલિગ્રામ અફલિબરસેપ્ટને અનુરૂપ).

ઇન્જેક્શન પછીની બધી ન વપરાયેલી દવાનો નિકાલ કરવો આવશ્યક છે.

સોલ્યુશનની રજૂઆત પહેલાં, પેકેજની પ્રામાણિકતાના ઉલ્લંઘન, રંગમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર, અસ્પષ્ટતા અને દૃશ્યમાન કણોની હાજરી માટે બોટલની કાળજીપૂર્વક તપાસ કરવી જરૂરી છે. આવા કિસ્સાઓમાં, દવાનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી.

સોલ્યુશન 18 જી, 5-માઇક્રોન ફિલ્ટર સોયથી ભરવું જોઈએ, કાર્ડબોર્ડ બ aક્સમાં માળો. બોટલ સંપૂર્ણપણે ખાલી થઈ ગયા પછી, સોય કા .ીને તેનો નિકાલ કરવામાં આવે છે. ઇલિયાની રજૂઆત માટે, 30 જી x 1 / ના ઇંજેક્શન માટેની સોય.₂ ઇંચ, જે લ્યુર નોઝલ સાથે એડેપ્ટર સાથે સિરીંજની ટોચ સાથે સજ્જડ રીતે જોડાયેલ છે.