પ્રકાર 2 ડાયાબિટીઝ એટલે પાર્કિન્સન રોગની પ્રગતિ રોકી શકે છે

ગયા વર્ષે, નેધરલેન્ડ્ઝ યુનિવર્સિટીની ટીમે ડાયાબિટીઝ મેલિટસની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી દવાથી સંબંધિત શોધ કરી હતી. અમે પાર્કિન્સન રોગમાં તેના વહીવટની શક્યતા અને આ દવાના સકારાત્મક પ્રભાવ વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. ડ્રગ એ ઇંટરિટિન મીમેટિક્સના વર્ગની છે, જે ફાર્માસ્યુટિકલ્સમાં એક નવો ટ્રેન્ડ છે. તે પાંચ વર્ષ પહેલાં રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું. તેનો મુખ્ય પદાર્થ ગરોળીના ઝેરમાંથી સ્ત્રાવ થાય છે - એરિઝોના પફર.

ચાર વર્ષ પછી, જે ઝેરના કાર્યનો અભ્યાસ કરવા, તેને સુધારવા અને પરીક્ષણ કરવા માટે ખર્ચવામાં આવ્યા હતા, સક્રિય પદાર્થને અસરકારક તરીકે માન્યતા આપવામાં આવી હતી અને એક્સેનાટાઇડ ઓફર કરવામાં આવી હતી - ડાયાબિટીઝ સામેની નવી દવા.

લગભગ તે જ સમયે, વૈજ્ .ાનિકોની અન્ય ટીમોએ સાબિત કર્યું કે પાર્કિન્સન રોગ આંતરડામાં શરૂ થઈ શકે છે, અને પછી મગજ ઘૂસી શકે છે. આ બે રોગોમાં સંપૂર્ણપણે અલગ લક્ષણોની હાજરી હોવા છતાં, રોગોમાં પરમાણુ સ્તરે સમાન પદ્ધતિ છે. નવી દવા મગજના કોષોમાં માઇટોકોન્ડ્રીયલ કાર્યને નિયંત્રિત કરે છે અને આવશ્યક પોષક તત્વોને energyર્જામાં રૂપાંતરિત કરવાની કોષોની ક્ષમતાને પુનર્સ્થાપિત કરે છે, તેથી ડોકટરોએ એવી ધારણા કરી હતી કે પાર્કિન્સન નિદાનવાળા દર્દીઓ સંભવિત જોખમી પ્રોટીન પર પ્રક્રિયા કરવાની તેમની ક્ષમતાને સામાન્ય બનાવશે. તદનુસાર, બળતરા ઘટાડવામાં આવશે, અને ન્યુરોન્સનું મૃત્યુ ઓછું થશે.

આ સિદ્ધાંતનો અવાજ ઉઠાવ્યા પછી, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ હાથ ધરવામાં આવી. પરિણામે, વૈજ્ .ાનિકો પાર્કિન્સન રોગ સામેની લડતમાં ડ્રગની અસરકારકતાની પુષ્ટિ કરવામાં સક્ષમ હતા. યુકેમાં ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હાથ ધરવામાં આવી હતી.

સંબંધિતતા

પાર્કિન્સન રોગવાળા દર્દીઓમાં મગજના કોષોને ધીમે ધીમે નુકસાન થાય છે જે હોર્મોન ડોપામાઇન ઉત્પન્ન કરે છે, પરિણામે કંપન વિકસે છે, હલનચલન કરવામાં મુશ્કેલી આવે છે અને યાદશક્તિની સમસ્યાઓ થાય છે.

હાલમાં ઉપલબ્ધ બધી દવાઓ લક્ષણો ઘટાડવામાં મદદ કરે છે, પરંતુ મગજની કોશિકાના મૃત્યુને રોકી શકતી નથી.

એક-કેન્દ્રમાં, રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-બ્લાઇન્ડ, પ્લેસબો-નિયંત્રિત અધ્યયનમાં, ઇડિયોપેથીક પાર્કિન્સન રોગવાળા 25-75 વર્ષના દર્દીઓનો સમાવેશ કરવામાં આવ્યો હતો. રોગની ગંભીરતા ક્વીન સ્ક્વેર મગજ બેંકના માપદંડ અનુસાર નક્કી કરવામાં આવી હતી અને ડોપામિનર્જિક ઉપચાર દરમિયાન હોહિન અને યાહર મુજબ બધા દર્દીઓનો તબક્કો 2-5 હતો.

પરંપરાગત ઉપચાર ઉપરાંત 48 અઠવાડિયા માટે એક્સેનાટાઇડ (ગ્લુકોગન જેવા પેપ્ટાઇડ -1 એનાલોગ) 2 મિલિગ્રામ અથવા પ્લેસિબો 1 ના સબક્યુટેનીયસ ઇન્જેક્શનના જૂથમાં દર્દીઓ 1: 1 ને રેન્ડમાઇઝ કરવામાં આવ્યા હતા. સારવારનો સમયગાળો 12 અઠવાડિયાના વિરામ દ્વારા કરવામાં આવ્યો હતો.

અઠવાડિયામાં 60 (પેટા-કેલરી ડિસઓર્ડર્સ) ની ચળવળના વિકારના સોશિયલ યુનિફાઇડ પાર્કિન્સન ડિસીઝ રેટિંગ સ્કેલ (એમડીએસ-યુપીડીઆરએસ) માં પરિવર્તનનો ઉપયોગ પ્રાથમિક અસરકારકતાના અંતિમ બિંદુ તરીકે કરવામાં આવ્યો હતો.

પરિણામો

જૂન 2014 થી, 2015 ના લિપિડમાં વિશ્લેષણમાં 62 દર્દીઓનો સમાવેશ થતો હતો, તેમાંથી 32 દર્દીઓ એક્સેક્સિએટાઇડ જૂથમાં અને 30 પ્લેસબો જૂથમાં શામેલ હતા. અસરકારકતા વિશ્લેષણમાં અનુક્રમે 31 અને 29 દર્દીઓનો સમાવેશ થાય છે.

• સપ્તાહ 60 પર, એક્સેનાટાઇડ જૂથમાં એમડીએસ-યુપીડીઆરએસ સ્કેલની મોટર ક્ષતિના સબસ્કેલમાં 1.0 પોઇન્ટ (95% સીઆઈ -2.6 - 0.7) નો સુધારો થયો, તેની સરખામણીમાં 2.1 પોઇન્ટ (95% સીઆઈ -0, નિયંત્રણ જૂથમાં 6 - 4.8), જૂથો વચ્ચે સરેરાશ એડજસ્ટેડ તફાવત, −3.5 પોઇન્ટ (95% સીઆઇ −6.7 - .30.3, પી = 0.0318).
• બંને જૂથોમાં સૌથી સામાન્ય પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ, ઇન્જેક્શન સાઇટ્સ અને જઠરાંત્રિય લક્ષણો પરની પ્રતિક્રિયાઓ હતી. નિયંત્રણમાંથી 2 ની તુલનામાં, તેમના મુખ્ય જૂથના દર્દીઓમાં 6 ગંભીર આડઅસરો નોંધવામાં આવી હતી, પરંતુ તેમાંથી કોઈને અભ્યાસ સાથે સંકળાયેલ માનવામાં આવતું નથી.

નિષ્કર્ષ

પાર્કિન્સન રોગના દર્દીઓમાં મોટર ક્ષતિ પર એક્ઝેનાટાઇડની નોંધપાત્ર હકારાત્મક અસર છે. તે જ સમયે, તે અસ્પષ્ટ રહે છે કે કેમ કે દવા રોગના પેથોફિઝિયોલોજિકલ મિકેનિઝમ્સને અસર કરે છે અથવા ફક્ત લાંબા ગાળાના લક્ષણોની અસર ધરાવે છે. એક્સ્નેટાઇડની સંભાવના હોવા છતાં, વધુ અવલોકન અવધિ સહિત, વધુ સંશોધન જરૂરી છે.

સ્ત્રોતો:
દિલન અટૌડા, કેટ મlaકલાગન, સિમોન એસ સ્કીન, એટ અલ. TheLancet. 03 Augustગસ્ટ 2017.