ડ્રગ પ્લેવિલોક્સ: ઉપયોગ માટે સૂચનો

5 પીસી. - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
10 પીસી - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
10 પીસી - ફોલ્લા (2) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
100 પીસી - પ્લાસ્ટિક બેગ (1) - પોલિમર કેન.
1000 પીસી - પ્લાસ્ટિક બેગ (1) - પોલિમર કેન.
500 પીસી - પ્લાસ્ટિક બેગ (1) - પોલિમર કેન.
7 પીસી - ફોલ્લા (2) - કાર્ડબોર્ડના પેક.
7 પીસી - ફોલ્લા (1) - કાર્ડબોર્ડના પેક.

ફાર્માકોલોજીકલ ક્રિયા

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સના જૂથમાંથી એન્ટિમાઇક્રોબાયલ એજન્ટ, બેક્ટેરિયાનાશક કાર્ય કરે છે. તે ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો, એનારોબિક, એસિડ પ્રતિરોધક અને એટીપિકલ બેક્ટેરિયાની વિશાળ શ્રેણી વિરુદ્ધ સક્રિય છે: માયકોપ્લાઝ્મા એસપીપી., ક્લેમિડીયા એસપીપી., લેજિઓનેલા એસપીપી. બેટા-લેક્ટેમ્સ અને મcક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયલ તાણ સામે અસરકારક. તે સુક્ષ્મસજીવોના મોટાભાગના તાણ સામે સક્રિય છે: ગ્રામ-સકારાત્મક - સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરેયસ (મેથિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલ ન હોય તેવા તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા (પેનિસિલિન અને મેક્રોલાઇડ્સ સામે પ્રતિરોધક તાણ સહિત), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પાયોજેનેસિસ (ગ્રુપ એ), ગ્રામ-નેગેટિવ (હીમોફિલસ ઇન્ફ્લુએઝ સહિત) અને નોન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનાર તાણ), હીમોફીલસ પેરાઇંફ્લ્યુએન્ઝે, ક્લેબિસેલા ન્યુમોનિયા, મોરેક્સેલા કarrટhalર (લિસ (નોન-બીટા ઉત્પાદક અને બિન-બીટા-લેક્ટેમેઝ ઉત્પન્ન કરનારી તાણ બંને સહિત), એસ્ચેરીચીયા કોલી, એન્ટોબ pક્લ pનિસીયા. વિટ્રો અધ્યયન મુજબ, જોકે નીચે સૂચિબદ્ધ સુક્ષ્મસજીવો મ mક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે, તેમ છતાં, ચેપની સારવાર કરવામાં તેની સલામતી અને અસરકારકતા સ્થાપિત થઈ નથી. ગ્રામ-પોઝિટિવ સજીવ: સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ નામનાં milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, સ્ટેફીલોકોકસ cohnii, સ્ટેફીલોકોકસ epidermidis, સ્ટેફીલોકોકસ haemolyticus, સ્ટેફીલોકોકસ મેન, સ્ટેફીલોકોકસ saprophyticus, સ્ટેફીલોકોકસ સિમ્યુલાન્સ, Corynebacterium diphtheriae (જાત Methicillin સંવેદનશીલ સહિત). ગ્રામ-નેગેટિવ સજીવો: બોર્ડેટેલા પેર્ટુસિસ, ક્લેબિસેલા ઓક્સીટોકા, એન્ટરોબેક્ટર એરોજેનેસ, એન્ટરોબેક્ટર એગ્લોમરન્સ, એન્ટરોબેક્ટર ઇંટરમીડિયસ, એન્ટોબેક્ટર સાકાઝાકી, પ્રોટીસ મીરાબિલિસ, પ્રોટીઅસ વલ્ગારિસ, મોર્ગનેલા મોર્ગની, પ્રોવિડેન્સીડેટીઆ. એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium એસપીપી, Porphyromonas એસપીપી, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas મેગ્નસ, Prevotella એસપીપી, Propionibacterium એસપીપી, ક્લોસ્ટિરીડિમ perfringens, ક્લોસ્ટિરીડિમ .... રામોસમ. એટીપિકલ સુક્ષ્મસજીવો: લીગિયોનેલ્લા ન્યુમોફિલા, કેક્સિએલા બર્નેટ્ટી.

બ્લોક્સ ટોપોઇસોમેરેસીસ II અને IV, ઉત્સેચકો કે જે ડીએનએની ટોપોલોજીકલ ગુણધર્મોને નિયંત્રિત કરે છે, અને ડીએનએની પ્રતિકૃતિ, સમારકામ અને ટ્રાંસ્ક્રિપ્શનમાં સામેલ છે. મોક્સિફ્લોક્સાસિનની અસર લોહી અને પેશીઓમાં તેની સાંદ્રતા પર આધારિત છે. લઘુત્તમ જીવાણુનાશક સાંદ્રતા લગભગ ન્યૂનતમ અવરોધક સાંદ્રતાથી અલગ નથી.

પ્રતિકાર વિકાસ પદ્ધતિઓ, પેનિસિલિન્સ, સેફાલોસ્પોરીન્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ, મેક્રોલાઇડ્સ અને ટેટ્રાસિક્લાઇન્સને નિષ્ક્રિય કરવાથી, મોક્સીફ્લોક્સાસિનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિને અસર કરતી નથી. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને આ દવાઓ વચ્ચે કોઈ ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ નથી. પ્લાઝ્મિડ-મધ્યસ્થી પ્રતિકાર વિકાસ મિકેનિઝમ અવલોકન કરવામાં આવ્યું નથી. પ્રતિકારની એકંદર ઘટના ઓછી છે. ઇન વિટ્રો અધ્યયનોએ બતાવ્યું છે કે સતત પરિવર્તનની શ્રેણીના પરિણામે મોક્સિફ્લોક્સાસીન સામે પ્રતિકાર ધીમે ધીમે વિકસે છે. સબમિનિમલ અવરોધક સાંદ્રતામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિન સાથે સુક્ષ્મસજીવોના વારંવાર સંપર્કમાં હોવા સાથે, બીએમડી સૂચકાંકો ફક્ત થોડો વધારો કરે છે. ફ્લોરોક્વિનોલોન જૂથની દવાઓ વચ્ચે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ જોવા મળે છે. જો કે, કેટલાક ગ્રામ-સકારાત્મક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો કે જે અન્ય ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ માટે પ્રતિરોધક છે, તેઓ મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

મૌખિક વહીવટ પછી, મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે. લોહીમાં 400 મિલિગ્રામ સી મેક્સની માત્રા પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનની એક માત્રા પછી 0.5-4 કલાકની અંદર પ્રાપ્ત થાય છે અને તે 3.1 મિલિગ્રામ / એલ છે.

1 એચ માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રા પર એક જ રેડવાની ક્રિયા પછી, સી મેક્સ પ્રેરણાના અંતમાં પહોંચે છે અને તે 4.1 મિલિગ્રામ / એલ છે, જે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે ત્યારે આ સૂચકના મૂલ્યની તુલનામાં લગભગ 26% જેટલું વધે છે. 1 કલાક માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં બહુવિધ IV રેડવાની ક્રિયાઓ સાથે, સી મેક્સ એ 4.1 મિલિગ્રામ / l થી 5.9 મિલિગ્રામ / એલ સુધીની રેન્જમાં બદલાય છે. પ્રેરણાના અંતમાં સરેરાશ સીએસ mg.4 મિલિગ્રામ / એલ પહોંચવામાં આવે છે.

સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે.

જ્યારે 50 મિલિગ્રામથી 1200 મિલિગ્રામ સુધી ડોઝ લેવામાં આવે છે, તેમજ 10 દિવસ માટે 600 મિલિગ્રામ / દિવસની માત્રામાં, ત્યારે મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું ફાર્માકોકિનેટિક્સ રેખીય છે.

સંતુલન રાજ્ય 3 દિવસની અંદર પહોંચી જાય છે.

રક્ત પ્રોટીન (મુખ્યત્વે આલ્બુમિન) ને બંધન કરવું લગભગ 45% છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અંગો અને પેશીઓમાં વિતરિત થાય છે. વી ડી આશરે 2 એલ / કિલોગ્રામ છે.

મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની concentંચી સાંદ્રતા, પ્લાઝ્માની તુલનામાં, ફેફસાના પેશીઓમાં (એલ્વેલર મેક્રોફેજ સહિત), બ્રોન્ચીના મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનમાં, સાઇનસમાં, નરમ પેશીઓ, ત્વચા અને સબક્યુટેનીય સ્ટ્રક્ચર્સ, બળતરાના કેન્દ્રમાં બનાવવામાં આવે છે. ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીમાં અને લાળમાં, ડ્રગ નિ ,શુલ્ક, ન -ન-પ્રોટીન બાઉન્ડ સ્વરૂપમાં, પ્લાઝ્મા કરતાં higherંચી સાંદ્રતા પર નક્કી કરવામાં આવે છે. આ ઉપરાંત, સક્રિય પદાર્થની concentંચી સાંદ્રતા એ પેટની પોલાણ અને પેરીટોનિયલ પ્રવાહીના અંગો, તેમજ સ્ત્રીની જનન અંગોના પેશીઓમાં નક્કી કરવામાં આવે છે.

નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકુરોનાઇડ્સમાં બાયોટ્રાન્સફોર્મ. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાયટોક્રોમ પી 450 સિસ્ટમના માઇક્રોસોમલ યકૃત ઉત્સેચકો દ્વારા બાયોટ્રાન્સફોર્મ નથી.

બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનના બીજા તબક્કામાંથી પસાર થયા પછી, કિડની દ્વારા અને આંતરડા દ્વારા, શરીરમાંથી મોક્સિફ્લોક્સાસિન બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો અને ગ્લુકોરોનાઇડ્સના સ્વરૂપમાં બહાર નીકળી જાય છે.

તે પેશાબમાં તેમજ મળ સાથે, બંને યથાવત અને નિષ્ક્રિય ચયાપચયના સ્વરૂપમાં વિસર્જન થાય છે. 400 મિલિગ્રામની એક માત્રા સાથે, પેશાબમાં લગભગ 19% વિસર્જન થાય છે, લગભગ 25% મળ સાથે. ટી 1/2 આશરે 12 કલાક છે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં વહીવટ પછીની સરેરાશ કુલ ક્લિઅરન્સ 179 મિલી / મિનિટથી 246 મિલી / મિનિટ સુધીની હોય છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

ઉપલા અને નીચલા શ્વસન માર્ગના ચેપ: તીવ્ર સિનુસાઇટિસ, ક્રોનિક બ્રોંકાઇટિસના વૃદ્ધિ, સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા, ત્વચા અને નરમ પેશીઓનો ચેપ, જટિલ ઇન્ટ્રા-પેટના ચેપ. ઘણા પેથોજેન્સ, પેલ્વિક અંગોના બળતરા રોગોથી થતા ચેપ.

કેવી રીતે ઉપયોગ કરવો: ડોઝ અને સારવારનો કોર્સ

અંદર અથવા નસમાં રેડવાની ક્રિયાના સ્વરૂપમાં (ધીમે ધીમે, 60 મિનિટથી વધુ) - દિવસમાં 400 મિલિગ્રામ 1 વખત. ટેબ્લેટ ભોજનને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ચાવ્યા વિના, સંપૂર્ણ ગળી જાય છે. ક્રોનિક બ્રોંકાઇટિસના તીવ્ર વિકાસ માટેના ઉપાયનો કોર્સ - 5 દિવસ, સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા - 10 દિવસ, તીવ્ર સિનુસાઇટિસ, ત્વચા અને નરમ પેશીઓના ચેપ - 7 દિવસ, જટિલ ઇન્ટ્રા-પેટની ચેપ સાથે - 5-14 દિવસની અંદર (iv મૌખિક વહીવટમાં અનુગામી સ્થાનાંતરણ સાથે) , પેલ્વિક અંગોના અનિયંત્રિત બળતરા રોગો - 14 દિવસ.

હિપેટિક (જૂથ એ, બી ચાઇલ્ડ-પુગ સ્કેલ પર બી) અને / અથવા રેનલ (30 મિલી / મિનિટ / 1.73 થી ઓછી સીસી સાથે) સહિતના વૃદ્ધ દર્દીઓમાં ડોઝની પદ્ધતિ બદલવી જરૂરી નથી.

આડઅસર

ઘણીવાર - 1-10%, ભાગ્યે જ - 0.1-1%, ખૂબ જ ભાગ્યે જ - 0.01-0.1%.

પાચક તંત્રમાંથી: ઘણીવાર - પેટમાં દુખાવો, ડિસપેપ્સિયા (પેટનું ફૂલવું, ઉબકા, vલટી, કબજિયાત, ઝાડા સહિત), "યકૃત" ટ્રાન્સમિનેસેસની વધેલી પ્રવૃત્તિ, ભાગ્યે જ - મૌખિક પોલાણની શુષ્ક મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન, મૌખિક મ્યુકોસાના કેન્ડિડાસિસ, મંદાગ્નિ, સ્ટ stoમેટાઇટિસ, ગ્લોસિટિસ, ગામા-ગ્લુટામિન્ટ્રાન્સફેરેઝમાં વધારો, અત્યંત દુર્લભ - જઠરનો સોજો, જીભની વિકૃતિકરણ, ડિસફgગિયા, ક્ષણિક કમળો.

નર્વસ સિસ્ટમની બાજુથી: ઘણીવાર - ચક્કર, માથાનો દુખાવો, ભાગ્યે જ - અસ્થાનિયા, અનિદ્રા અથવા સુસ્તી, ગભરાટ, અસ્વસ્થતા, ધ્રુજારી, પેરેસ્થેસિસ, ખૂબ જ ભાગ્યે જ - આભાસ, અવ્યવસ્થિતતા, સ્નાયુઓના સ્વરમાં વધારો, હલનચલનનું ક્ષતિપૂર્ણ સંકલન, આંદોલન, સ્મૃતિ ભ્રંશ, અફેસીયા, ભાવનાત્મક સ્થિરતા, sleepંઘની ખલેલ, વાણીની વિકૃતિઓ, જ્ cાનાત્મક ક્ષતિ, હાયપેથેસીયા, આંચકી, મૂંઝવણ, હતાશા.

સંવેદનાત્મક અવયવોના ભાગ પર: ઘણીવાર - સ્વાદમાં ફેરફાર, અત્યંત ભાગ્યે જ - દ્રષ્ટિની ક્ષતિ, એમ્બ્લાયોપિયા, સ્વાદની સંવેદનશીલતા ગુમાવવી, પેરોઝ્મિયા.

સીસીસી તરફથી: ભાગ્યે જ - ટાકીકાર્ડિયા, બ્લડ પ્રેશર, ધબકારા, છાતીમાં દુખાવો, ક્યૂ-ટી અંતરાલ લંબાઈ, અત્યંત દુર્લભ - બ્લડ પ્રેશર, વાસોોડિલેશન,

શ્વસનતંત્રમાંથી: ભાગ્યે જ - શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, અત્યંત ભાગ્યે જ - શ્વાસનળીની અસ્થમા.

મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમથી: ભાગ્યે જ - આર્થ્રાલ્જિયા, માયાલ્જીઆ, અત્યંત દુર્લભ - પીઠનો દુખાવો, પગમાં દુખાવો, સંધિવા, ટેન્ડોપેથી.

જીનીટોરીનરી સિસ્ટમથી: ભાગ્યે જ - યોનિમાર્ગ કેન્ડિડાયાસીસ, યોનિમાઇટિસ, અત્યંત ભાગ્યે જ - નીચલા પેટમાં દુખાવો, ચહેરો સોજો, પેરિફેરલ એડીમા, ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ કાર્ય.

એલર્જિક પ્રતિક્રિયાઓ: ભાગ્યે જ - ફોલ્લીઓ, ખંજવાળ, અત્યંત દુર્લભ - અિટકarરીઆ, એનાફિલેક્ટિક આંચકો.

સ્થાનિક પ્રતિક્રિયાઓ: વારંવાર - એડીમા, બળતરા, ઈન્જેક્શન સાઇટ પર દુખાવો, ભાગ્યે જ - ફ્લેબિટિસ.

પ્રયોગશાળાના સૂચકાંકો: ભાગ્યે જ - લ્યુકોપેનિયા, પ્રોથ્રોમ્બિન સમયનો વધારો, ઇઓસિનોફિલિયા, થ્રોમ્બોસાયટોસિસ, એમીલેઝ પ્રવૃત્તિમાં વધારો, ખૂબ જ ભાગ્યે જ - થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન સાંદ્રતામાં ઘટાડો, પ્રોથ્રોમ્બિન સમયનો ઘટાડો, થ્રોમ્બોસાયટોપેનિઆ, એનિમિયા, હાયપરગ્લાયસીમ, હાયપરલિપિસ,. ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન સાથેનું જોડાણ સાબિત થયું નથી: હિમેટ્રોકિટ, લ્યુકોસાઇટોસિસ, એરિથ્રોસાઇટોસિસ અથવા એરિથ્રોપેનિઆમાં વધારો અથવા ઘટાડો, ગ્લુકોઝ, એચબી, યુરિયા, આલ્કલાઇન ફોસ્ફેટ પ્રવૃત્તિમાં વધારોની સાંદ્રતામાં ઘટાડો.

અન્ય: ભાગ્યે જ - કેન્ડિડાયાસીસ, સામાન્ય અગવડતા, પરસેવો.

વિશેષ સૂચનાઓ

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ સાથે ઉપચાર દરમિયાન, કંડરાના બળતરા અને ભંગાણનો વિકાસ થઈ શકે છે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં અને દર્દીઓમાં જે એક સાથે કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ પ્રાપ્ત કરે છે. પીડા અથવા કંડરાના બળતરાના પ્રથમ સંકેતો પર, દર્દીઓએ સારવાર બંધ કરવી જોઈએ અને અસરગ્રસ્ત અંગને સ્થિર કરવું જોઈએ.

મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતામાં વધારો અને ક્યૂ-ટી અંતરાલ (ટadesરસેડ્સ ડિ પોઇન્ટ્સ સહિત વેન્ટ્રિક્યુલર એરીથેમિયાના વિકાસનું જોખમ) વચ્ચેનો સીધો સંબંધ છે. આના પરિણામે, સૂચિત માત્રા (400 મિલિગ્રામ) ઓળંગવી ન જોઈએ અને પ્રેરણા પૂર્ણ થવી જોઈએ (ઓછામાં ઓછા 60 મિનિટ).

સારવાર દરમિયાન ગંભીર ઝાડા થવાના કિસ્સામાં, દવા બંધ કરવી જોઈએ.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

એન્ટાસિડ્સ, ખનિજો, મલ્ટિવિટામિન નબળુ શોષણ (પોલિવેલેન્ટ કેશન્સવાળા ચેલેટ સંકુલની રચનાને કારણે) અને પ્લાઝ્મામાં મોક્સિફ્લોક્સાસીનની સાંદ્રતા ઘટાડે છે (એક સાથે 4 વર્ષના અંતરાલમાં એક સાથે વહીવટ શક્ય છે અથવા મોક્સિફ્લોક્સાસીન લીધા પછી 2 કલાક પછી).

અન્ય ક્વિનોલોન્સ સાથે એક સાથે ઉપયોગ કરવાથી ક્યૂ-ટી અંતરાલ લંબાઈનું જોખમ વધે છે.

ડિગોક્સિનના ફાર્માકોકીનેટિક પરિમાણોને સહેજ અસર કરે છે.

જીસીએસ, ટેન્ડોવાગિનાઇટિસ અથવા કંડરાના ભંગાણનું જોખમ વધારે છે.

ઇન્ફ્યુઝન સોલ્યુશન નીચેના inalષધીય ઉત્પાદનોના ઉકેલો સાથે સુસંગત છે: 0.9% અને 1 દાola નાએકએલ સોલ્યુશન, ઇન્જેક્શન માટે પાણી, ડેક્સ્ટ્રોઝ સોલ્યુશન (5, 10 અને 40%), 20% ઝાયલિટોલ સોલ્યુશન, રીંગર સોલ્યુશન, રિંગર-લેક્ટેટ, 10% એમિનોફ્યુસીન સોલ્યુશન, સોલ્યુશન. યોનોસ્ટેરિલ.

10 અને 20% એનએસીએલ સોલ્યુશન્સ, 4.2 અને 8.4% ના બાયકાર્બોનેટ સોલ્યુશન સાથે અસંગત છે.

પ્રકાશન ફોર્મ અને રચના

ડ્રગનું પ્રકાશન બંધારણ એ ફિલ્મ-કોટેડ ગોળીઓ છે. દરેક ટેબ્લેટમાં 6 436. mg મિલિગ્રામ મોક્સિફ્લોક્સાસીન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ હોય છે, જે mg૦૦ મિલિગ્રામ મોક્સિફ્લોક્સાસીનને અનુરૂપ છે. નાના ઘટકો:

• આયર્ન ideકસાઈડ લાલ રંગ,
• હાઇડ્રોક્સાઇપ્રોપીલ મેથાઈલસેલ્યુલોઝ,
• મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ,
• એમ.સી.સી.
• ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ,
• લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ.

દવા 5, 7 અથવા 10 પીસીના ફોલ્લામાં મૂકવામાં આવે છે. અથવા 100, 500 અથવા 1000 પીસીની પોલિમર બોટલોમાં. (તબીબી સંસ્થાઓ માટે). બક્સમાં 1, 2 ફોલ્લા અથવા 1 પોલિમર બોટલ હોઈ શકે છે.

ફાર્માકોડિનેમિક્સ

દવા ફ્લોરોક્વિનોલોન એન્ટીબાયોટીક છે અને તેમાં બેક્ટેરિયાના અસર છે.

ગ્રામ-નેગેટિવ એરોબિક સુક્ષ્મસજીવોમાં ડ્રગની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલતાની એક અલગ ડિગ્રી હોય છે.

તેનો સક્રિય ઘટક હાનિકારક સુક્ષ્મસજીવોના ડીએનએની પ્રતિકૃતિને અસર કરે છે, ત્યાં તેમના ઝડપી મૃત્યુમાં ફાળો આપે છે. ગ્રામ-સકારાત્મક એરોબ્સ તેના પ્રત્યે સંવેદનશીલ છે: સ્ટેફાયલોકોકસ ureરેયસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ડિસ્ગાલેક્ટીઆ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ મિટીસ, સ્ટેફાયલોકoccકસ સાપ્રોફાઇટીકસ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ અગાલેક્ટીઆ, સ્ટેફાયલોકoccકસ હોમિનિસ, હીમોફિલિયસ પેરાઇંફ્લુએન્જેઆ, એન્ટર.

ગ્રામ-નેગેટિવ એરોબિક સુક્ષ્મસજીવોમાં ડ્રગની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલતાની એક અલગ ડિગ્રી હોય છે: પોર્ફાયરોમોનાસ એસેકરોલિટીકસ, બેક્ટેરોઇડ્સ ઓવાટસ, પોર્ફાયરોમોનાસ એસેકરોલિટીકસ, પ્રેવોટેલ એસપીપી., માઇકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા, કોક્સિએલા બુમેટીઆઈ.

એન્ટિબાયોટિક પ્રત્યે મધ્યમ સંવેદનશીલતા છે: સ્ટેનોટ્રોફોમોનાસ માલ્ટોફિલિયા, બુરખોલ્ડરા સેપેસિયા, સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા.

ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ જૂથની અન્ય દવાઓ સામે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સનો કેસ નોંધવામાં આવ્યો હતો.

બિનસલાહભર્યું

સૂચના આવા કેસોમાં દવા લખવાનું પ્રતિબંધિત કરે છે:

• ડાયાબિટીસ મેલીટસ
• વાઈ
• ગંભીર ઝાડા
• 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના
• અનિયંત્રિત હાયપોકalemલેમિયા,
• સ્તનપાન
• ગર્ભાવસ્થા

સાવધાની બેક્ટેરિસાઇડલ એજન્ટને હિપેટિક પેથોલોજીઝ, હાયપોકalemલેમિયા, ક convનલ્સિવ સિન્ડ્રોમ, લાંબા સમય સુધી ક્યુટી અંતરાલ, સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસ, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ સાથે લેવામાં આવવી જોઈએ. આ ઉપરાંત, હેમોડાયલિસિસથી પીડાતા દર્દીઓ માટે ડ્રગની સાવધાની સાથે સૂચવવામાં આવવી જોઈએ.

ઓવરડોઝ

એન્ટિબાયોટિકના ઓવરડોઝનો ઉપયોગ કરતી વખતે દર્દી આંચકો, કંપન, ઝાડા, omલટી અને સુસ્તી અનુભવી શકે છે.

થેરપીમાં આંતરડાની સફાઇ અને શોષક દવાઓનો ઉપયોગ શામેલ છે.

આગળનાં પગલાં લક્ષણવાળું છે અને ઇસીજી સૂચકની દેખરેખ હેઠળ હાથ ધરવા જોઈએ. પદાર્થનો મારણ અસ્તિત્વમાં નથી.

ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

જ્યારે દવા સાથે જોડવામાં આવે છે, ખનિજો, એન્ટાસિડ્સ, મલ્ટિવિટામિન્સ તેનું શોષણ બગડે છે અને પ્લાઝ્માની સાંદ્રતામાં ઘટાડો કરશે.

અન્ય ક્વિનોલોન્સની સાથે એન્ટિબાયોટિકનો ઉપયોગ ફોટોટોક્સિક અભિવ્યક્તિઓના દેખાવ તરફ દોરી જાય છે.

રાનીટિડાઇન મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું શોષણ ઘટાડે છે.

ફાર્મસીઓમાં ભાવ

એન્ટિબાયોટિકની કિંમત 620 રુબેલ્સથી શરૂ થાય છે. એક પેકમાં 5 ગોળીઓ માટે.

જો ખરીદી કરતી વખતે દવાને ફાર્મસીમાં અથવા તેની ગેરહાજરીમાં વિરોધાભાસ હોય, તો તમે નીચેની દવાઓમાંથી એકને પ્રાધાન્ય આપી શકો છો:

• મેક્સિફ્લોક્સ
• એલ્વેલોન-એમએફ,
• એક્વામોક્સ
• એવેલોક્સ,
• મોક્ષસિમક,
• મેગાફ્લોક્સ,
• મોક્સિગ્રામ
• વિગામોક્સ
• મોક્સીફ્લો
• મોક્સીસ્ટાર
• મોક્સિસ્પેન્સર
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન કેનન,
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ,
• મોક્સીફ્લોક્સાસિન-icપ્ટિક,
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન-એલ્વોજેન,
• મોક્સીફર
• સિમોફ્લોક્સ,
• અલ્ટ્રામોક્સ
• મોફ્લેક્સિયા,
• હીનીમોક્સ.

બોરિસ બેલ્યાએવ (યુરોલોજિસ્ટ), બાલાકોવો શહેર

ચોથી પે generationીના ફ્લોરોક્વિનોલોન એન્ટિબાયોટિક. અસર લગભગ 100% અનુમાનનીય છે. આડઅસર ખૂબ ઓછી છે. હું તેને વારંવારના યુરેથ્રાઇટીસ અને પ્રોસ્ટેટીટીસની જટિલ સારવાર માટે લખીશ.

ટાટ્યાના સિદોરોવા, 38 વર્ષ જુનું, ડેઝેરિંસ્ક શહેર

આ એન્ટીબેક્ટેરિયલ ડ્રગની મદદથી, હું માયકોપ્લાઝosisમિસિસથી સાજો થયો. અનુકૂળ ડોઝની પદ્ધતિ - દરરોજ 1 વખત, રોગ અને તેના કોઈ ચિહ્નોના વધુ pથલા નથી. આ અસર દવા લેવાના 8-9 દિવસમાં મળી હતી.

ક્રિસ્ટિના વેરિના, 25 વર્ષ જુલેનગોર્સ્ક શહેર

ક્લિનિકમાં, મને ન્યુમોનિયાના બેક્ટેરિયાના સ્વરૂપનું નિદાન થયું હતું, ત્યારબાદ તેઓએ મને 10 દિવસ માટે હોસ્પિટલમાં મૂક્યો. જ્યારે આઉટપેશન્ટ થેરેપીમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, ત્યારે આ દવા ડોક્સીસાઇલિન સાથે મળીને સૂચવવામાં આવી હતી. મેં સૂચનોમાં સૂચવેલા કોઈપણ આડઅસરોનું નિરીક્ષણ કર્યું નથી, દવા લેવાના સમગ્ર કોર્સ દરમિયાન કોઈ અગવડતા નથી. હવે હું સંપૂર્ણ સ્વસ્થ છું અને સારું લાગે છે.

વેરા ઇગ્નાતીયેવા, 34 વર્ષ જુના, કલાચ onન-ડોન શહેર

જ્યારે મને સિસ્ટીટીસનો સામનો કરવો પડ્યો, ત્યારે મેં એક્વામોક્સનો ઉપયોગ શરૂ કર્યો, પરંતુ મને તેની એલર્જી થઈ. ડ doctorક્ટરે તેને પ્લેવિલોક્સથી બદલ્યો. મારા શરીરએ શાંતિથી આ દવા લીધી. સૂચવેલ ડોઝમાં ડ્રગના નિયમિત વહીવટના 1.5 અઠવાડિયામાં આ રોગ દૂર થયો હતો.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મોક્સીફ્લોક્સાસિનની સલામતી સ્થાપિત થઈ નથી.

વિશિષ્ટ ક્વિનોલોન એન્ટીબાયોટીક્સથી સારવાર કરાયેલા બાળકોમાં ઉલટાવી શકાય તેવું સંયુક્ત નુકસાનનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે, પરંતુ ગર્ભના સંપર્કમાં આવવાને કારણે આવી સમાન અસર નોંધાઇ નથી. પ્રાણીના અભ્યાસ પ્રજનન વિષકારકતા દર્શાવે છે.

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મોક્સીફ્લોક્સાસિનનો ઉપયોગ બિનસલાહભર્યું છે.

અન્ય ક્વિનોલોન એન્ટિબાયોટિક્સની જેમ, અપરિપક્વ પ્રાણીઓમાં સહાયક સાંધામાં કાર્ટિલેજ પેશીઓના વિકાસ અને વૃદ્ધિ પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનને નુકસાનકારક અસર પડે છે.

સ્તન દૂધમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિનની થોડી માત્રામાં વિસર્જન થાય છે. સ્તનપાન અને ખોરાક દરમ્યાન સ્ત્રીઓમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિનના ઉપયોગ અંગેનો ડેટા ઉપલબ્ધ નથી.

નર્સિંગ સ્ત્રીઓમાં મોક્સીફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ contraindated છે.

પ્રત્યક્ષીય સુરક્ષા ડેટા

કૂતરાઓમાં સહનશીલતાના અધ્યયનમાં, જ્યારે મtraક્સિફ્લોક્સાસીન નસોમાં ઉપયોગમાં લેતા હોય ત્યારે અસહિષ્ણુતાના કોઈ ચિહ્નો નહોતા. ઇન્ટ્રાએરટેરિયલ એડમિનિસ્ટ્રેશન પછી, પેરીઆર્ટિઅલ નરમ પેશીઓ સાથે સંકળાયેલ બળતરા ફેરફારો જોવા મળ્યા હતા, જે સૂચવે છે કે મોક્સીફ્લોક્સાસિનના ઇન્ટ્રાએટ્રેટરલ વહીવટને ટાળવો જોઈએ.

ડોઝ અને વહીવટ

પુખ્ત વયના

દર 24 કલાકમાં એકવાર પ્લેવિલોક્સ 400 મિલિગ્રામ (1 ટેબ્લેટ) નો ડોઝ. ઉપચારનો સમયગાળો ચેપના પ્રકાર પર આધારિત છે, જેમ કે કોષ્ટક 1 માં વર્ણવેલ છે.

કોષ્ટક 1: પુખ્ત દર્દીઓમાં ડોઝ અને ઉપચારની અવધિ

દર 24 કલાક ડોઝ

અવધિ (દિવસ)

તીવ્ર બેક્ટેરિયલ સિનુસાઇટિસ

ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસના બેક્ટેરિયલ અતિશયતા

ત્વચા અને તેની રચનાઓનો અનિયંત્રિત ચેપ

ત્વચા અને તેની રચનાઓનો જટિલ ચેપ

જટિલ ઇન્ટ્રાએબડોમીનલ ચેપ

ઉપરોક્ત પેથોજેન્સના કારણે (વિભાગ "ઉપયોગ માટે સંકેતો" જુઓ).

Se ક્રમિક ઉપચાર (નસમાં અને પછી મૌખિક) ચિકિત્સકની મુનસફી પ્રમાણે સૂચવવામાં આવી શકે છે.

નસમાં વહીવટ સૂચવવામાં આવે છે જ્યારે વહીવટનો આ માર્ગ દર્દી માટે સૌથી અનુકૂળ હોય છે (ઉદાહરણ તરીકે, દર્દી મૌખિક ડોઝ ફોર્મ લઈ શકતો નથી). નસોના વહીવટથી મૌખિક વહીવટ પર સ્વિચ કરતી વખતે, ડોઝ એડજસ્ટમેન્ટની આવશ્યકતા નથી. જે દર્દીઓમાં ચિકિત્સા મoxક્સિફ્લોક્સાસિનના નસમાં વહીવટથી શરૂ થાય છે, તે ડ tabletsક્ટરની મુનસફી મુજબ ક્લિનિકલ સંકેતો અનુસાર ગોળીઓમાં સ્થાનાંતરિત કરી શકાય છે.

ખાસ વસ્તી

વૃદ્ધો અને ઓછા વજનવાળા દર્દીઓમાં, ડોઝ એડજસ્ટમેન્ટ આવશ્યક નથી.

બાળકો અને કિશોરોમાં મોક્સીફ્લોક્સાસીન બિનસલાહભર્યું છે (

એપ્લિકેશન સુવિધાઓ

પ્રજનન વિષકારકતા

જ્યારે ઉંદરો, સસલા અને વાંદરાઓમાં પ્રજનન કાર્ય પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનની અસરનો અભ્યાસ કરવામાં આવે ત્યારે, તે સાબિત થયું કે મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્લેસેન્ટાને પાર કરે છે. ઉંદરોના અભ્યાસ (જ્યારે મૌક્સિફ્લોક્સાસીન મૌખિક અને નસોનો ઉપયોગ કરતી વખતે) અને વાંદરાઓ (જ્યારે અંદરથી મoxક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરે છે) મોક્સિફ્લોક્સાસીનનો ટેરેટોજેનિક પ્રભાવ અને પ્રજનનક્ષમતા પરના પ્રભાવને જાહેર કરતો નથી. 20 મિલિગ્રામ / કિલોગ્રામની માત્રામાં સસલામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના નસોમાં નસો સાથે, હાડપિંજરની ખોડખાપણું જોવા મળી હતી. આ ડેટા કંકાલ વિકાસ પર ક્વિનોલોન્સના જાણીતા પ્રભાવો સાથે તુલનાત્મક છે. રોગનિવારક ડોઝમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ઉપયોગથી વાંદરા અને સસલાઓમાં કસુવાવડની સંખ્યામાં વધારો થયો છે. ઉંદરોમાં, ગર્ભના વજનમાં ઘટાડો, કસુવાવડમાં વધારો, સગર્ભાવસ્થાના સમયગાળા દરમિયાન થોડો વધારો અને મોક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરતી વખતે બંને જાતિના સંતાનોની સ્વયંભૂ પ્રવૃત્તિમાં વધારો થયો હતો, જેનો ડોઝ મનુષ્યને લાગુ પડેલા સૂચિત ઉપચારાત્મક કરતા times 63 ગણો વધારે હતો.

વાહનો ચલાવવાની ક્ષમતા અને અન્ય સંભવિત જોખમી પર અસરપદ્ધતિઓ

ફ્લુરોક્વિનોલોન્સ, મોક્સીફોલોક્સાસીન સહિત, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રતિક્રિયાઓને કારણે વાહનો અથવા અન્ય સંભવિત જોખમી પદ્ધતિઓ ચલાવવા માટેની ક્ષતિશક્તિ તરફ દોરી શકે છે.

સલામતીની સાવચેતી

કેટલાક કિસ્સાઓમાં, દવાનો પ્રથમ ઉપયોગ કર્યા પછી, અતિસંવેદનશીલતા અને એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસી શકે છે. ખૂબ જ ભાગ્યે જ, એનાફિલેક્ટિક પ્રતિક્રિયાઓ જીવનના જોખમી એનાફિલેક્ટિક આંચકો માટે પ્રગતિ કરી શકે છે, ડ્રગનો પ્રથમ ઉપયોગ કર્યા પછી પણ. આ કિસ્સાઓમાં, મoxક્સિફ્લોક્સાસિન બંધ થવો જોઈએ અને જરૂરી સારવાર ઉપાય લેવામાં આવે છે (એન્ટી-શોક સહિત).

પૂર્ણ હિપેટાઇટિસના કેસો નોંધાયા છે, સંભવિત મૃત્યુ માટે જીવલેણ લિવર નિષ્ફળતા તરફ દોરી જાય છે. જો યકૃત નિષ્ફળતાના સંકેતો દેખાય, તો દર્દીઓએ સારવાર ચાલુ રાખતા પહેલા તરત જ ડ doctorક્ટરની સલાહ લેવી જોઈએ.

જો ત્વચા અને / અથવા મ્યુકોસ મેમ્બ્રેન પરના ભાગો પર પ્રતિક્રિયાઓ આવે છે, તો તમારે સારવાર ચાલુ રાખતા પહેલા તરત જ ડ doctorક્ટરની સલાહ પણ લેવી જોઈએ. ક્વિનોલોન દવાઓનો ઉપયોગ જપ્તી થવાના સંભવિત જોખમ સાથે સંકળાયેલ છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ રોગોવાળા દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે અને કેન્દ્રીય નર્વસ સિસ્ટમની સંડોવણીની શંકાસ્પદ પરિસ્થિતિઓમાં, માનસિક આંચકીની ઘટનાની સંભાવના, અથવા માનસિક પ્રવૃત્તિ માટે થ્રેશોલ્ડ ઘટાડવી, મોક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.

મોક્સિફ્લોક્સાસીન સહિત બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓનો ઉપયોગ એન્ટીબાયોટીક્સ લેવાથી સંકળાયેલ સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલાઇટિસના વિકાસના જોખમ સાથે છે. આ નિદાનને દર્દીઓમાં ધ્યાનમાં રાખવું જોઈએ, જેઓ મોક્સીફ્લોક્સાસીન સાથેની સારવાર દરમિયાન તીવ્ર ઝાડા અનુભવે છે. આ કિસ્સામાં, તરત જ યોગ્ય ઉપચાર સૂચવવામાં આવવો જોઈએ. જે દર્દીઓમાં ગંભીર ઝાડા હોય છે તે દવાઓમાં બિનસલાહભર્યું છે જે આંતરડાની ગતિને અટકાવે છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ ગ્રેવિસ માયાસ્થિનીયા ગ્રેવિસવાળા દર્દીઓમાં સાવધાની સાથે થવો જોઈએ, કારણ કે દવા આ રોગના લક્ષણોમાં વધારો કરી શકે છે. ફ્લૂરોક્વિનોલોન્સ સાથે ઉપચાર દરમિયાન, મોક્સીફોલોક્સાસિન સહિત, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ, ટેન્ડોનોટીસ અને કંડરાના ભંગાણનો વિકાસ થઈ શકે છે. ઇજાના સ્થળે પીડા અથવા બળતરાના પ્રથમ લક્ષણો પર, દવા બંધ કરવી જોઈએ અને અસરગ્રસ્ત અંગને રાહત આપવી જોઈએ.

પેલ્વિક અંગોના જટિલ બળતરા રોગોવાળા દર્દીઓ માટે (ઉદાહરણ તરીકે, ટ્યુબો-અંડાશય અથવા પેલ્વિક ફોલ્લાઓ સાથે સંકળાયેલ), જેમના માટે નસો સારવાર સૂચવવામાં આવે છે, 400 મિલિગ્રામ ગોળીઓમાં મોક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી.

ક્વિનોલોન્સનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ફોટોસેન્સિટિવિટી પ્રતિક્રિયાઓ ધ્યાનમાં લેવામાં આવે છે. જો કે, ક્લિનિકલ, ક્લિનિકલ અભ્યાસ દરમિયાન, તેમજ વ્યવહારમાં મ mક્સિફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ કરતી વખતે, ફોટોસેન્સિટિવિટીની કોઈ પ્રતિક્રિયા જોવા મળી ન હતી. જો કે, મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓએ સીધો સૂર્યપ્રકાશ અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ ટાળવો જોઈએ.

અંતરાલ વિસ્તરણક્યૂટીસીઅને સંભવિત સંબંધિત ક્લિનિકલ શરતો

એવું જોવા મળ્યું કે મોક્સિફ્લોક્સાસીન કેટલાક દર્દીઓના ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ્સ પર ક્યુટીસી અંતરાલને લંબાવે છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પ્રોગ્રામના ભાગ રૂપે પ્રાપ્ત ઇસીજીના વિશ્લેષણ દરમિયાન, જ્યારે મoxક્સિફ્લોક્સાસીન લેતી વખતે ક્યુટીસી અંતરાલનું લંબાણ 6 મિલિસેકન્ડ્સ ± 26 મિલિસેકંડ હતું, જે પ્રારંભિક સ્તરની તુલનામાં 1.4% છે. સ્ત્રીઓમાં ક્યુટીસી અંતરાલની પ્રારંભિક લંબાઈ પુરુષો કરતાં લાંબી છે તે હકીકતને કારણે, સ્ત્રીઓ ક્યુટીસીને લંબાવતી દવાઓની ક્રિયા માટે વધુ સંવેદનશીલ બની શકે છે. વૃદ્ધ લોકો પણ ક્યુટી અંતરાલ પર ડ્રગની અસરો માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે.

ક્યુટી અંતરાલની લંબાઈની ડિગ્રી ડ્રગની વધતી સાંદ્રતા સાથે વધી શકે છે, તેથી સૂચિત ડોઝ કરતાં વધી ન હોવો જોઈએ. ક્યુટી અંતરાલને લંબાવવું એ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાસના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે, જેમાં પોલીમોર્ફિક વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા છે. જો કે, ન્યુમોનિયાવાળા દર્દીઓમાં લોહીના પ્લાઝ્મામાં મoxક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતા અને ક્યુટી અંતરાલના લંબાણ વચ્ચે કોઈ સંબંધ નથી. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાથે સારવાર કરાયેલા 9,000 દર્દીઓમાંથી કોઈને પણ રક્તવાહિનીની ગૂંચવણો અને ક્યુટી લંબાણ સાથે સંકળાયેલ મૃત્યુ નથી. જો કે, એરિથિમિયાની સંભાવના ધરાવતા દર્દીઓમાં, મોક્સીફ્લોક્સાસીનનો ઉપયોગ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથિમસનું જોખમ વધારે છે.

આ સંબંધમાં, મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું વહીવટ લાંબી ક્યુટી અંતરાલ, અયોગ્ય હાયપોકalemલેમિયાવાળા દર્દીઓમાં, તેમજ જે વર્ગ IA એન્ટિઆરેધમિક દવાઓ (ક્વિનીડિન, પ્રોક્નામાઇડ) અથવા વર્ગ III (એમિઓડોરેન, સોટોલોલ) મેળવે છે, ત્યારથી ટાળવું જોઈએ, કારણ કે આ દર્દીઓમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનનો ઉપયોગ કરવાનો અનુભવ છે. કાર્બનિક. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાવચેતી સાથે સૂચવવી જોઈએ, કારણ કે મોક્સીફ્લોક્સાસીનનો એડિટિવ અસર નીચેની સ્થિતિમાં બાકાત કરી શકાતી નથી:

ક્યુટી અંતરાલ (સિસાપ્રાઇડ, એરિથ્રોમિસિન, એન્ટિસાઈકોટિક દવાઓ, ટ્રાઇસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ) વિસ્તૃત કરતી દવાઓ સાથે સહવર્તી સારવાર પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓમાં,

ક્લિનિકલી નોંધપાત્ર બ્રાડિકાર્ડિયા, તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા જેવી એરિથિમિયાની સંભાવના ધરાવતા દર્દીઓમાં,

સિરોસિસવાળા દર્દીઓમાં, કારણ કે તેમાં ક્યુટી અંતરાલના વિસ્તરણની હાજરીને બાકાત કરી શકાતી નથી,

સ્ત્રીઓ અથવા વૃદ્ધ દર્દીઓમાં જે ક્યુટી અંતરાલને વધારતી દવાઓ પ્રત્યે વધુ સંવેદનશીલ હોઈ શકે છે,

જો મoxક્સિફ્લોક્સાસીન સાથેની સારવાર દરમિયાન કાર્ડિયાક એરિથમિયાના લક્ષણો જોવા મળે છે, તો તમારે દવા લેવાનું બંધ કરવું જોઈએ અને ઇસીજી બનાવવી જોઈએ.

ડ્રગ પ્લેવિલોક્સ: ઉપયોગ માટે સૂચનો

એન્ટિબાયોટિક ડ્રગ પ્લેવિલોક્સ તમને ઘણા રોગો સાથે લડવાની મંજૂરી આપે છે, કારક એજન્ટો જેમાંથી તેની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવો છે. જો કે, દવા ફક્ત નિષ્ણાત દ્વારા સૂચવવામાં આવવી જોઈએ, કારણ કે સ્વ-દવા અણધારી પરિણામો તરફ દોરી શકે છે.

પ્લેવિલોક્સ તમને ઘણા રોગો સામે લડવાની મંજૂરી આપે છે, કારક એજન્ટો જેમાંથી તેની ક્રિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવો છે.

14 એનાલોગ

જો ખરીદી કરતી વખતે દવાને ફાર્મસીમાં અથવા તેની ગેરહાજરીમાં વિરોધાભાસ હોય, તો તમે નીચેની દવાઓમાંથી એકને પ્રાધાન્ય આપી શકો છો:

• મેક્સિફ્લોક્સ
• એલ્વેલોન-એમએફ,
• એક્વામોક્સ
• એવેલોક્સ,
• મોક્ષસિમક,
• મેગાફ્લોક્સ,
• મોક્સિગ્રામ
• વિગામોક્સ
• મોક્સીફ્લો
• મોક્સીસ્ટાર
• મોક્સિસ્પેન્સર
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન કેનન,
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ,
• મોક્સીફ્લોક્સાસિન-icપ્ટિક,
• મોક્સીફ્લોક્સાસીન-એલ્વોજેન,
• મોક્સીફર
• સિમોફ્લોક્સ,
• અલ્ટ્રામોક્સ
• મોફ્લેક્સિયા,
• હીનીમોક્સ.

બોરિસ બેલ્યાએવ (યુરોલોજિસ્ટ), બાલાકોવો શહેર

ચોથી પે generationીના ફ્લોરોક્વિનોલોન એન્ટિબાયોટિક. અસર લગભગ 100% અનુમાનનીય છે. આડઅસર ખૂબ ઓછી છે. હું તેને વારંવારના યુરેથ્રાઇટીસ અને પ્રોસ્ટેટીટીસની જટિલ સારવાર માટે લખીશ.

ટાટ્યાના સિદોરોવા, 38 વર્ષ જુનું, ડેઝેરિંસ્ક શહેર

આ એન્ટીબેક્ટેરિયલ ડ્રગની મદદથી, હું માયકોપ્લાઝosisમિસિસથી સાજો થયો. અનુકૂળ ડોઝની પદ્ધતિ - દરરોજ 1 વખત, રોગ અને તેના કોઈ ચિહ્નોના વધુ pથલા નથી. આ અસર દવા લેવાના 8-9 દિવસમાં મળી હતી.

ક્રિસ્ટિના વેરિના, 25 વર્ષ જુલેનગોર્સ્ક શહેર

ક્લિનિકમાં, મને ન્યુમોનિયાના બેક્ટેરિયાના સ્વરૂપનું નિદાન થયું હતું, ત્યારબાદ તેઓએ મને 10 દિવસ માટે હોસ્પિટલમાં મૂક્યો. જ્યારે આઉટપેશન્ટ થેરેપીમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે, ત્યારે આ દવા ડોક્સીસાઇલિન સાથે મળીને સૂચવવામાં આવી હતી. મેં સૂચનોમાં સૂચવેલા કોઈપણ આડઅસરોનું નિરીક્ષણ કર્યું નથી, દવા લેવાના સમગ્ર કોર્સ દરમિયાન કોઈ અગવડતા નથી. હવે હું સંપૂર્ણ સ્વસ્થ છું અને સારું લાગે છે.

વેરા ઇગ્નાતીયેવા, 34 વર્ષ જુના, કલાચ onન-ડોન શહેર

જ્યારે મને સિસ્ટીટીસનો સામનો કરવો પડ્યો, ત્યારે મેં એક્વામોક્સનો ઉપયોગ શરૂ કર્યો, પરંતુ મને તેની એલર્જી થઈ. ડ doctorક્ટરે તેને પ્લેવિલોક્સથી બદલ્યો. મારા શરીરએ શાંતિથી આ દવા લીધી. સૂચવેલ ડોઝમાં ડ્રગના નિયમિત વહીવટના 1.5 અઠવાડિયામાં આ રોગ દૂર થયો હતો.

એન્જેલીના મરિના, 44 વર્ષ વ્લાદિમીર શહેર

ન્યુમોનિયા માટે આ ગોળીઓ સાથે તેની સારવાર કરવામાં આવી હતી. અસરકારક એન્ટિબાયોટિક જે ઝડપથી મદદ કરે છે. જો કે, દવાનો ઉપયોગ કર્યા પછી, હું કંટાળી ગયો. ડ doctorક્ટરે કહ્યું કે આ સામાન્ય છે. મારે ઉપરાંત ડિફ્લૂકન પીવું પડ્યું.

પ્લેવિલોક્સ પ્રકાશન ફોર્મ

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, ફોલ્લો 5 કાર્ડબોર્ડ 1 ના પેક,

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, ફોલ્લો 7 કાર્ડ્સ 1 પેક,

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, ગ્લાસ્ટર 10 પેક 1 કાર્ડબોર્ડ,

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, કાર્ડબોર્ડ 2 ના 7 પેકના ફોલ્લા,

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, કાર્ડબોર્ડ 2 ના 10 પેકના ફોલ્લા,

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, પોલિઇથિલિન બેગ (સેચેટ) 100 કેન (જાર) પોલિમર 1,
400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, પ્લાસ્ટિક બેગ (સેચેટ) 500 કેન (જાર) પોલિમર 1,
400 મિલિગ્રામ ફિલ્મી કોટેડ ગોળીઓ, પ્લાસ્ટિક બેગ (સેચેટ) 1000 કેન (જાર) પોલિમર 1,

એટીએક્સ વર્ગીકરણ:

પ્રણાલીગત ઉપયોગ માટે જે એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સ

નિયમિત ઉપયોગ માટે જે01 એન્ટિમિકોરોબિયલ દવાઓ

J01M એન્ટિબેક્ટેરિયલ - ક્વિનોલોન ડેરિવેટિવ્ઝ

અમારી સાઇટના આ પૃષ્ઠ પર સૂચિબદ્ધ ડ્રગ પ્લેવિલોક્સ માટેની otનોટેશનનો ઉપયોગ રોજિંદા ઉપયોગ માટે થઈ શકે છે.

દવાઓની વધુ માત્રા

લક્ષણો: સંભવત activity પ્રવૃત્તિમાં ઘટાડો, સુસ્તી, omલટી, ઝાડા, શરીરના સામાન્ય કંપન, આંચકો. સારવાર: ગેસ્ટ્રિક લvવેજ (ઓવરડોઝ પછીના પ્રથમ બે કલાકમાં), નિરીક્ષણ, ઇસીજી મોનિટરિંગ સાથે રોગનિવારક ઉપચાર. ત્યાં કોઈ વિશિષ્ટ મારણો નથી, શરીરમાં પૂરતા પ્રમાણમાં પ્રવાહી લેવાની ખાતરી કરવી જરૂરી છે જ્યારે પર્યાપ્ત મૂત્રવર્ધક પદાર્થને જાળવી શકાય.

ડ્રગના ઉપયોગ માટે ખાસ ભલામણો

મoxક્સિફ્લોક્સાસીન સામે પ્રતિકાર વિકસાવવાનું જોખમ ઘટાડવા અને એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટોની અસરકારકતા જાળવવા માટે, મોક્સિફ્લોક્સાસીન ફક્ત આ દવા પ્રત્યે સંવેદનશીલ તાણથી થતાં ચેપના ઉપચાર માટે સૂચવવામાં આવવી જોઈએ. સારવાર દરમિયાન, ઇસીજી મોનિટરિંગ જરૂરી છે (ક્યુટી અંતરાલ, વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાઝનું લંબાણ). ક્યુટી અંતરાલની લંબાઈની ડિગ્રી ડ્રગની વધતી સાંદ્રતા સાથે વધી શકે છે, તેથી સૂચિત ડોઝ કરતાં વધી ન હોવો જોઈએ. ક્યુટી અંતરાલ લંબાઈ વેન્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાસના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે, જેમાં ફ્લિકર-ફ્લટરનો સમાવેશ થાય છે. ફ્લૂરોક્વિનોલોન્સ સાથે ઉપચાર દરમિયાન, મોક્સીફોલોક્સાસિન સહિત, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં, જે ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ મેળવે છે, ટેન્ડોનોટીસ અને કંડરાના ભંગાણનો વિકાસ શક્ય છે. ઇજાના સ્થળે પીડા અથવા બળતરાના પ્રથમ લક્ષણો પર, દવા બંધ કરવી જોઈએ અને અસરગ્રસ્ત અંગને રાહત આપવી જોઈએ. મોક્સિફ્લોક્સાસીન સાથેની સારવાર દરમિયાન ગંભીર ઝાડાના કિસ્સામાં, દવા બંધ કરવી જોઈએ અને યોગ્ય ઉપચાર સૂચવવામાં આવે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, જીવલેણ એનાફિલેક્ટિક આંચકો સહિત ગંભીર એલર્જીક પ્રતિક્રિયાઓ વિકસી શકે છે. આ કિસ્સાઓમાં, મoxક્સિફ્લોક્સાસિન બંધ થવો જોઈએ અને આવશ્યક (એન્ટિ-શોક સહિત) એજન્ટો સૂચવવા જોઈએ: ગ્લુકોકોર્ટિકોસ્ટેરોઇડ્સ, નોરેપીનેફ્રાઇન, એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ. મોક્સીફ્લોક્સાસીનમાં ફોટોટોક્સિક ગુણધર્મો નથી. જો કે, મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રાપ્ત કરનારા દર્દીઓએ સીધો સૂર્યપ્રકાશ અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગ ટાળવો જોઈએ. એ હકીકત હોવા છતાં કે મોક્સિફ્લોક્સાસીન ભાગ્યે જ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓનું કારણ બને છે, કાર / મૂવિંગ મશીનરી ચલાવતા પહેલા દર્દીઓએ ડ્રગ પ્રત્યેની તેમની પ્રતિક્રિયા જાણવી જોઈએ.

વિડિઓ જુઓ: બનસકઠ નયબ મખયમતર ન મચછર કટરલ મટ સચન ગપ ફશ ન ઉપયગ થ કરય મચછર કટરલ (મે 2024).