એવેલોક્સ® (400 મિલિગ્રામ) મોક્સીફ્લોક્સાસીન

તમને શુભેચ્છાઓ!

Veવેલોક્સ મને સ્ત્રીરોગચિકિત્સક દ્વારા સૂચવવામાં આવ્યું હતું, તેથી પુરુષો સંભવત below નીચે લખેલી દરેક બાબતો કરતાં વધુ સારા છે, તે ન વાંચવું વધુ સારું છે.

બે વર્ષ પહેલાં, મેં પહેલાથી જ આ મુદ્દા પર સમીક્ષાઓ લખી હતી "હું ખરાબ સમીયર છે"તેથી મને સોંપવામાં આવ્યું:

પછી મારે સહન કરવું પડ્યું: સારવાર તરત જ પરિણામ આપતી નથી. અને આ વખતે તે લગભગ સમાન હતું.

મારા શરીર સાથે શું થઈ રહ્યું છે તે હું જાણતો નથી, પરંતુ ખરાબ સમીયરની સમસ્યા એ શ્વેત રક્તકણોના એલિવેટેડ છે -

આ વર્ષે ફરી મારી મુલાકાત લીધી. અને તે કંઇ દુ hurtખદાયક લાગતું ન હતું, ત્યાં ફક્ત એક ચોક્કસ અસ્વસ્થતા હતી, જે હંમેશાં આવા કિસ્સાઓમાં થાય છે.

સામાન્ય રીતે, હું સ્ત્રીરોગવિજ્ toાનની વારંવાર મુલાકાત કરું છું: વર્ષમાં 2 વખત અલ્ટ્રાસાઉન્ડ સ્કેન અને સ્ત્રીરોગચિકિત્સક-એન્ડોક્રિનોલોજિસ્ટની ફરજિયાત પરામર્શ. હકીકત એ છે કે મારું લાંબા સમયથી નિદાન એ એન્ડોમેટ્રાયલ હાયપરપ્લેસિયા છે.

તાજેતરમાં જ, મને જાણવા મળ્યું કે તે એન્ડોમેટ્રાયલ હાયપરપ્લેસિયા છે જે સ્મીમેરમાં લ્યુકોસાઇટ્સમાં કૂદકા ઉત્તેજીત કરી શકે છે - કારણ કે એન્ડોમેટ્રીયમના બળતરા કેન્દ્રમાં ગર્ભાશયમાં સતત હાજર હોય છે.

ડ doctorક્ટરે ફરીથી હિસ્ટરોસ્કોપી કરવાનો આગ્રહ કર્યો, પરંતુ આ પ્રક્રિયા માટે "સારા" પરીક્ષણો જરૂરી છે. આ કરવા માટે, મને પ્રથમ મીણબત્તીઓ સૂચવવામાં આવી હતી, અને પછી - જ્યારે હું ફરીથી ડ doctorક્ટરની મુલાકાત લેતો હતો, ત્યારે એન્ટિબાયોટિક.

સ્ત્રીરોગવિજ્ologistાનીએ પ્રથમ ફ્લોમિમિઝિનમ મીણબત્તીઓ સૂચવી.

પરંતુ તેમની સારવાર, જોકે તે આરામદાયક હતી, સ્મીઅરના પરિણામોમાં કોઈ સુધારો થયો નથી, - ડ ,ક્ટરના કહેવા મુજબ, તે વધુ ખરાબ બન્યો.

સ્ત્રીરોગચિકિત્સક તરીકે, હું જાણતો નથી કે તેણી દ્વારા કયા માર્ગદર્શન આપવામાં આવ્યું હતું - આખરે, અલ્ટ્રાસાઉન્ડના પરિણામે મને કોઈ બળતરા થઈ નથી - તેણીએ નવી પે generationીનો સૌથી મજબૂત એન્ટિબાયોટિક સૂચવ્યું - એવેલોક્સ.

મને ખાતરી છે કે "તે તરત જ મદદ કરશે!", આ ઉપરાંત મને ઘણી વધુ દવાઓ સૂચવવામાં આવી જે ડિસ્બાયોસિસ અને થ્રશના દેખાવને અટકાવી શકે.

સામાન્ય રીતે, મારી સારવાર એક પૈસો ગયો!

લેતા પહેલા એવેલોક્સ હું, હંમેશની જેમ સમીક્ષાઓ વાંચું છું, જેમાંથી તે સ્પષ્ટ થઈ ગયું છે કે મારું શરીર એવેલોક્સને ભાગ્યે જ સ્થાનાંતરિત કરી શકે છે, કારણ કે મને પિત્તાશયમાં સમસ્યા છે, અને તેઆનો અર્થ છેલગભગ તમામ રોગો મદદ કરે છે.

એપ્લિકેશન

મેં જમ્યા પછી એક દિવસ એવેલોક્સ 1 ટેબ્લેટ લીધો, 2 અઠવાડિયા સુધી પાણીથી ધોઈ નાખ્યો.

મેં ઇનટેક ટાઇમ શિફ્ટ ન કરવાનો પ્રયાસ કર્યો જેથી શરીર પર કોઈ બિનજરૂરી ભાર ન આવે.

સંકેતો

પુખ્ત વયના લોકોમાં ડ્રગ પ્રત્યે સંવેદનશીલ સુક્ષ્મસજીવો દ્વારા થતા ચેપી અને બળતરા રોગો: તીવ્ર સિનુસાઇટિસ, સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા (બહુવિધ એન્ટિબાયોટિક પ્રતિકાર સાથે સુક્ષ્મસજીવોના તાણથી થતાં), ક્રોનિક બ્રોંકાઇટિસના અતિશય સંક્રમણ, ત્વચા અને નરમ પેશીઓના જટિલ ચેપ સ્ટ્રક્ચર્સ (ચેપગ્રસ્ત ડાયાબિટીક પગ સહિત), જટિલ ઇન્ટ્રા-પેટની ચેપ, જેમાં પોલીમીક્રોબાયલ ઇન્ફેક્શનનો સમાવેશ થાય છે. ઇન્ટ્રાપેરીટોનેઅલ ફોલ્લાઓ, નિતંબના અવયવોના બળતરા રોગો (સpingલ્પાઇટિસ અને એન્ડોમેટ્રિટિસ સહિત).

બિનસલાહભર્યું

ગર્ભાવસ્થા, સ્તનપાન (સ્તનપાન),
18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો અને કિશોરો,
moxifloxacin અને દવાની અન્ય ઘટકો માટે અતિસંવેદનશીલતા.

આડઅસર

ક્યુટી અંતરાલનું વિસ્તરણ (ઘણી વાર સહવર્તી હાયપોકalemલેમિયાવાળા દર્દીઓમાં, ક્યારેક અન્ય દર્દીઓમાં), ટાકીકાર્ડિયા અને વાસોડિલેશન (ચહેરો ફ્લશિંગ), ધમનીની હાયપોટેન્શન, ધમનીની હાયપરટેન્શન, મૂર્ખતા, વેન્ટ્રિક્યુલર ટાચાયરિટિમિઆઝ, નોનસ્પેસિફિક એરિથિમિયાઝ (એક્સ્ટ્રાસિસ્ટોલ સહિત) (વેન્ટ્રિક્યુલર પિરોએટ ટાઇપ એરિથમિયા) અથવા એરીથેમિયાની સંભાવના ધરાવતા વ્યક્તિઓમાં મુખ્યત્વે કાર્ડિયાક એરેસ્ટ, જેમ કે ક્લિનિકલી નોંધપાત્ર બ્રેડિકાર્ડિયા, તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા, એસી સહિત શ્વાસની તકલીફ. ગણિત, auseબકા, ,લટી, પેટનો દુખાવો, ઝાડા, મંદાગ્નિ, કબજિયાત, ડિસપેપ્સિયા, પેટનું ફૂલવું, ગેસ્ટ્રોએન્ટેરાઇટિસ (ઇરોઝિવ ગેસ્ટ્રોએન્ટેરિટિસ સિવાય), સ્ટmatમેટાઇટિસ, સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલાઇટિસ (જીવલેણ ગૂંચવણો સાથે સંકળાયેલા ખૂબ જ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં), કમળો, હિપેટાઇટિસ ), ચક્કર, માથાનો દુખાવો, મૂંઝવણ, અવ્યવસ્થા, સુસ્તી, ધ્રુજારી, sleepંઘની ખલેલ, અસ્વસ્થતા, સાયકોમોટર પ્રવૃત્તિમાં વધારો, નબળા સંકલન (ચક્કરને કારણે ગાઇડ વિક્ષેપ સહિત) હું, ખૂબ જ દુર્લભ કેસોમાં, પતનના પરિણામે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં ઇજાઓ તરફ દોરી જવું), વિવિધ નૈદાનિક અભિવ્યક્તિઓ (સહિત સહિતના માનસિક આંચકા) ભવ્ય મ malલના હુમલા), નબળાઇ ધ્યાન, વાણી વિકાર, સ્મૃતિ ભ્રંશ, હતાશા (ખૂબ જ ઓછા કિસ્સાઓમાં, આત્મ-નુકસાનની વૃત્તિ સાથે વર્તન શક્ય છે), આભાસ, માનસિક પ્રતિક્રિયાઓ (સંભવિત સ્વ-નુકસાનની વૃત્તિ સાથે વર્તણૂકમાં પ્રગટ થાય છે), સ્વાદ વિકાર, દ્રશ્ય વિક્ષેપ (અસ્પષ્ટ, દ્રશ્ય ઉગ્રતામાં ઘટાડો, ડિપ્લોપિયા, ખાસ કરીને ચક્કર અને મૂંઝવણ સાથે સંયોજનમાં), ટિનીટસ, ગંધનું ઉલ્લંઘન, એનોસેમિયા સહિત, સ્વાદની સંવેદનશીલતામાં ઘટાડો, એનિમિયા, લ્યુકોપેનિયા (ન્યુટ્રોપેનિઆ સહિત), થ્રોમ્બોસિસ સાયટોપેનિઆ, થ્રોમ્બોસાઇટોસિસ, લાંબા સમય સુધી ચાલતા લાંબા સમય સુધીનો સમય અને ઘટાડો થયો આઈઆરઆર, આર્થ્રાલ્જીઆ, માયાલ્જીઆ, કંડરાનો સોજો, સ્નાયુઓના સ્વર અને ખેંચાણ, કંડરા ભંગાણ, કેન્ડિઅલ સુપરિન્ફેક્શન, યોનિમાઇટિસ, ડિહાઇડ્રેશન (ઝાડા અથવા પ્રવાહીના ઘટાડાને કારણે થાય છે), રેનલ નિષ્ફળતા, રેનલ નિષ્ફળતાને કારણે રેનલ નિષ્ફળતા , જે કિડનીને નુકસાન પહોંચાડે છે (ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં સાથેના રેનલ ક્ષતિના દર્દીઓમાં), તેજીની ત્વચાની પ્રતિક્રિયાઓ, ઉદાહરણ તરીકે, સ્ટીવન્સ-જહોનસન સિન્ડ્રોમ અથવા ઝેરી બાહ્ય ત્વચા નેક્રોલિસિસ (સંભવિત જીવન માટે જોખમી), અિટકarરીઆ, પ્ર્યુરિટસ, ફોલ્લીઓ, ઇઓસિનોફિલિયા, એનાફિલેક્ટિક / એનાફિલેક્ટctક્ટ પ્રતિક્રિયાઓ, એન્જીયોએડીમા, જેમાં લryરીંજલ એડીમા (સંભવિત જીવન માટે જોખમી), એનાફિલેક્ટિક આંચકો (સહિત જીવન જોખમી), સામાન્ય દુ: ખ (નબળા સ્વાસ્થ્ય, અસ્પષ્ટ પીડા અને પરસેવોના લક્ષણો સહિત), સોજો.

રચના

સક્રિય પદાર્થ: મોક્સિફ્લોક્સાસિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ - 436.8 મિલિગ્રામ

દેખાવ

ગોળીઓ, જેમ તમે જોઈ શકો છો, તે વધુ મોટી છે, પરંતુ તેમના વિસ્તૃત આકારને કારણે તેઓ સામાન્ય રીતે નશામાં હોય છે.

ડોઝ ફોર્મ

400 મિલિગ્રામ ફિલ્મ-કોટેડ ગોળીઓ

એક ટેબ્લેટ સમાવે છે

akસક્રિય પદાર્થ - મોક્સિફ્લોક્સાસિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ 436.8 મિલિગ્રામ,

(મોક્સિફ્લોક્સાસીન 400.0 મિલિગ્રામની સમકક્ષ),

બાહ્ય લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ, માઇક્રોક્રિસ્ટલાઇન સેલ્યુલોઝ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ,

શેલ રચના: આયર્ન ideકસાઈડ લાલ, હાયપ્રોમેલોઝ, મેક્રોગોલ 4000, ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ.

લાલ-કોટેડ ગોળીઓ, કોટેડ, લગભગ 17 મીમી લાંબી અને લગભગ 7 મીમી પહોળી, એક બાજુ "એમ 400" અને બીજી બાજુ "બેયર" તરીકે ચિહ્નિત થયેલ છે.

ફાર્માકોલોજીકલ ગુણધર્મો

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

સક્શન અને જૈવઉપલબ્ધતા

જ્યારે મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે, ત્યારે મoxક્સિફ્લોક્સાસિન ઝડપથી અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે. સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે.

એકવાર 50 થી 1200 મિલિગ્રામની માત્રામાં, તેમજ 600 મિલિગ્રામ / દિવસ 10 દિવસ માટે લેવામાં આવે ત્યારે મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું ફાર્માકોકિનેટિક્સ રેખીય છે. સંતુલન રાજ્ય 3 દિવસની અંદર પહોંચી જાય છે.

400 મિલિગ્રામ મોક્સિફ્લોક્સાસિનની એક માત્રા પછી, લોહીમાં મહત્તમ સાંદ્રતા (સી મેક્સ) 0.5-4 કલાકની અંદર પહોંચી જાય છે અને તે 3.1 મિલિગ્રામ / એલ છે. સ્થિર રાજ્યમાં પીક અને ન્યૂનતમ પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા (દરરોજ એકવાર 400 મિલિગ્રામ) અનુક્રમે 3.2 અને 0.6 મિલિગ્રામ / એલ હતી.

ખોરાક સાથે મોક્સીફ્લોક્સાસીન લેતી વખતે, Cmax (2 કલાક દ્વારા) સુધી પહોંચવા માટે થોડો વધારો થાય છે અને Cmax (લગભગ 16% દ્વારા) માં થોડો ઘટાડો થાય છે, જ્યારે શોષણનો સમયગાળો બદલાતો નથી. જોકે, આ ડેટાને કોઈ તબીબી મહત્વ નથી, કારણ કે એયુસી / એમઆઈસી રેશિયો વધુ ક્વિનોલોન્સની એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિની આગાહી કરે છે. તેથી, ખોરાકનો ઉપયોગ ધ્યાનમાં લીધા વિના ડ્રગનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

એક્સ્ટ્રાવાસ્ક્યુલર બેડમાં મોક્સીફ્લોક્સાસીન ખૂબ ઝડપથી વિતરિત થાય છે. એયુસી ફાર્માકોકિનેટિક વળાંક (એયુકોનોર્મ = 6 કિલો * કલાક / એલ) હેઠળ મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું લગભગ 2 એલ / કિલોગ્રામ સંતુલન વિતરણ વોલ્યુમ (વીએસ) સાથે એક વિશાળ ક્ષેત્ર છે. લાળમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની ટોચની સાંદ્રતા, પ્લાઝ્માની તુલનામાં વધારે છે. 0.02 થી 2 મિલી / એલ સુધીની સાંદ્રતા શ્રેણીના વિટ્રોમાં અને વિવો અભ્યાસમાં, ડ્રગની સાંદ્રતાને ધ્યાનમાં લીધા વગર, પ્રોટીનમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનનું બાંધવું લગભગ 45% હતું.

મોક્સીફ્લોક્સાસીન મુખ્યત્વે પ્લાઝ્મા આલ્બ્યુમિન સાથે સંકળાયેલ છે.

ઓછી વોલ્યુમના કારણે મફત એકાગ્રતા> 10xMIC માં એક ઉચ્ચ શિખર છે.

ડ્રગની concentંચી સાંદ્રતા, પ્લાઝ્માની તુલનામાં, ફેફસાના પેશીઓ (ઉપકલા પ્રવાહી, alલ્વેલર મેક્રોફેજ્સ, જૈવિક પેશી) માં બનાવવામાં આવે છે, સાઇનસ અને પોલિપ્સમાં, બળતરાના કેન્દ્રમાં. લાળમાં, ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહી (ઇન્ટરમસ્ક્યુલર અને સબક્યુટેનીયસ), મુક્ત સ્થિતિમાં દવાની highંચી સાંદ્રતા નક્કી કરવામાં આવે છે.

આ ઉપરાંત, ડ્રગની concentંચી સાંદ્રતા એ પેટની પોલાણ અને પેરીટોનિયલ પ્રવાહીના અંગો, તેમજ સ્ત્રીની જનન અંગોમાં નક્કી કરવામાં આવે છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસીન 400 મિલિગ્રામની એક માત્રા પછી, વહીવટના બંને માર્ગો પર, વિવિધ લક્ષ્ય પેશીઓમાં પ્લાઝ્મા એકાગ્રતાની તુલનામાં તુલનાત્મક મહત્તમ સાંદ્રતા જોવા મળી હતી.

બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનના બીજા તબક્કાને પસાર કર્યા પછી, કિડની અને ગેસ્ટ્રોઇંટેસ્ટીનલ ટ્રેક્ટ (જીઆઈટી) બંને દ્વારા યથાવત અને નિષ્ક્રિય સલ્ફો સંયોજનો (એમ 1) અને ગ્લુકુરોનાઇડ્સ (એમ 2) દ્વારા મોક્સિફ્લોક્સાસિન શરીરમાંથી બહાર કા .વામાં આવે છે. આ ચયાપચય ફક્ત માનવ શરીર માટે જ લાગુ પડે છે અને તેમાં એન્ટિમાઇક્રોબાયલ પ્રવૃત્તિ નથી. અન્ય દવાઓ સાથે મેટાબોલિક ફાર્માકોકિનેટિક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓના અધ્યયનમાં બતાવવામાં આવ્યું છે કે મોક્સીફોલોક્સાસિન માઇક્રોસોમલ સાયટોક્રોમ પી 450 સિસ્ટમ દ્વારા બાયોટ્રાન્સફોર્મ નથી.

એપ્લિકેશનની પદ્ધતિને ધ્યાનમાં લીધા વિના, મેટાબોલિટ્સ એમ 1 અને એમ 2 લોહીના પ્લાઝ્મામાં એક પરિવર્તનશીલ મoxક્સિફ્લોક્સાસીનની સાંદ્રતા કરતા ઓછી સાંદ્રતા પર જોવા મળે છે.

પ્લાઝ્માથી ડ્રગનું અર્ધ જીવન લગભગ 12 કલાક છે. 400 મિલિગ્રામની માત્રા લીધા પછી સરેરાશ કુલ ક્લિઅરન્સ 179 થી 246 મિલી / મિનિટ સુધીની હોય છે. કિડનીમાં ડ્રગના આંશિક નળીઓવાળું પુનર્વસન દ્વારા આશરે 24-53 મિલી / મિનિટની રેનલ ક્લિયરન્સ થાય છે. રેનિટીડાઇન અને પ્રોબેનેસિડનો સંયુક્ત ઉપયોગ દવાની રેનલ ક્લિયરન્સને અસર કરતું નથી. વહીવટના માર્ગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, પ્રારંભિક સામગ્રી મoxક્સિફ્લોક્સાસીન completelyક્સિડેટીવ ચયાપચયના ચિહ્નો વિના ચયાપચયના બીજા તબક્કાના ચયાપચય માટે લગભગ સંપૂર્ણપણે 96-98% ચયાપચય છે.

વિવિધ દર્દી જૂથોમાં ફાર્માકોકિનેટિક્સ

મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ફાર્માકોકેનેટિક્સમાં તફાવતો સ્થાપિત થઈ શક્યા નથી.

પોલ નર અને માદા વચ્ચેના ફાર્માકોકેનેટિક્સ (એયુસી, કmaમેક્સ) માં તફાવતો (33 33%) જાહેર થયા. એયુસી અને કmaમેક્સમાં જાહેર થયેલા તફાવતોને જાતિ કરતાં શરીરના વજનમાં તફાવતો દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યા હતા. આમ, તેઓ તબીબી રીતે મહત્વપૂર્ણ નથી.

સંભવિત આંતરરાષ્ટ્રીય તફાવતોનો અભ્યાસ કાકેસોઇડ, જાપાનીઝ, નેગ્રોડ અને અન્ય વંશીય જૂથોમાં કરવામાં આવ્યો હતો. મoxક્સિફ્લોક્સાસીનના ફાર્માકોકેનેટિક્સમાં ક્લિનિકલી નોંધપાત્ર તફાવતો સ્થાપિત થયા નથી.

બાળકોમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ફાર્માકોકેનેટિક્સનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શનવાળા દર્દીઓમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ફાર્માકોકિનેટિક્સમાં કોઈ નોંધપાત્ર ફેરફારો થયા નથી (જેમાં ક્રિએટિનાઇન ક્લિયરન્સવાળા દર્દીઓ સહિત 1/100 અને 1/1000 અને 1/10 0000 અને 1 / 1000)

- થ્રોમ્બોપ્લાસ્ટિન સાંદ્રતામાં ફેરફાર

- એનાફિલેક્ટિક / એનાફિલેક્ટોઇડ પ્રતિક્રિયાઓ, એલર્જિક / એન્જીયોએડીમા, જેમાં લેરીંજલ એડીમા (સંભવિત જીવન જોખમી) નો સમાવેશ થાય છે.

- ભાવનાત્મક લેબિલેટી, ડિપ્રેશન (ખૂબ જ દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, આત્મહત્યાના વિચારો અથવા પ્રયત્નો જેવા સ્વ-નુકસાનની વૃત્તિ સાથેના વર્તનમાં સંભવિત રૂપે), આભાસ

- હાયપોસ્થેસિયા, ગંધનું ઉલ્લંઘન, એનોસેમિયા સહિત

- રોગવિજ્ologicalાનવિષયક સપના, ક્ષતિગ્રસ્ત સંકલન (નબળાઇ ગાઇટ સહિત, મુખ્યત્વે ચક્કર અથવા ચક્કરને કારણે (ખાસ કરીને ખૂબ જ દુર્લભ કેસોમાં વૃદ્ધ દર્દીઓમાં ઇજાઓ થવાનું કારણ બને છે)), વિવિધ નૈદાનિક અભિવ્યક્તિઓ (સામાન્ય લોકો સહિત) ના હુમલા, નબળાઇ ધ્યાન, વાણી વિકાર, સ્મૃતિ ભ્રંશ

- પેરિફેરલ ન્યુરોપથી અને પોલિનોરોપેથી

- બહેરાશ (સામાન્ય રીતે ઉલટાવી શકાય તેવું) સહિત, ટિનીટસ, સુનાવણીની ક્ષતિ

- મૂર્છાઈ, હાયપોટેન્શન, હાયપરટેન્શન, વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીરિટિમિઆઝ

- ડિસફgગિયા, સ્ટ stoમેટાઇટિસ, સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસ (ખૂબ જ દુર્લભ કેસોમાં જીવલેણ ગૂંચવણો સાથે સંકળાયેલ), કમળો, હિપેટાઇટિસ (મુખ્યત્વે કોલેસ્ટેટિક)

- ટેંડનોટીસ, સ્નાયુઓની સ્વર અને સ્નાયુઓમાં ખેંચાણ, સ્નાયુઓની નબળાઇ

- ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ ફંક્શન, રેનલ નિષ્ફળતા (ડિહાઇડ્રેશનના પરિણામે, ખાસ કરીને વૃદ્ધ દર્દીઓમાં સાથે સાથે રેનલ ખામી)

પ્રકાશન ફોર્મ અને રચના

એવેલોક્સ કોટેડ ગોળીઓ અને પ્રેરણા સોલ્યુશનના સ્વરૂપમાં ઉપલબ્ધ છે.

સક્રિય પદાર્થ મોક્સિફ્લોક્સાસિન છે: 1 ટેબ્લેટમાં અને 250 મિલીગ્રામ સોલ્યુશનમાં - 400 મિલિગ્રામ.

ગોળીઓના એક્સેસિપન્ટ્સ: લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ, માઇક્રોક્રિસ્ટલલાઇન સેલ્યુલોઝ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ, મેગ્નેશિયમ સ્ટીઅરેટ, હાયપ્રોમલોઝ, પીળો આયર્ન ઓક્સાઇડ, મેક્રોગોલ 4000, ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ.

સોલ્યુશનના સહાયક ઘટકો: 1 એમ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, સોડિયમ ક્લોરાઇડ, 2 એમ સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન, ઇન્જેક્શન માટે પાણી.

ફાર્માકોડિનેમિક્સ

મોક્સીફ્લોક્સાસીન (રાસાયણિક નામ - 8-મેથોક્સીફ્લોરોક્વિનોલોન) એ બ્રોડ-સ્પેક્ટ્રમ બેક્ટેરિસિડલ એન્ટીબેક્ટેરિયલ એજન્ટ છે. તેની જીવાણુનાશક અસર એ હકીકતને કારણે છે કે તે બેક્ટેરિયલ ટોપોઇસોમેરેસીસ II અને IV નો અવરોધક છે. આ માઇક્રોબાયલ કોષોના ડીએનએ બાયોસિન્થેસિસની નકલ, સમારકામ અને નકલની પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપનું કારણ બને છે અને પરિણામે, બાદમાં મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિનની ન્યૂનતમ બેક્ટેરિસાઇડલ સાંદ્રતા સામાન્ય રીતે ન્યૂનતમ અવરોધક સાંદ્રતા સાથે તુલનાત્મક છે. એવેલોક્સની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ તે પદ્ધતિઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવતી નથી જે ટેટ્રાસિક્લાઇન્સ, પેનિસિલિન્સ, મેક્રોલાઇડ્સ, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ અને સેફલોસ્પોરીન્સના પ્રતિકારના વિકાસને ઉશ્કેરે છે. એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ અને મોક્સિફ્લોક્સાસિનના આ જૂથો વચ્ચે ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ મળ્યું નથી. પ્લાઝ્મિડ પ્રતિકારના કેસો હાલમાં નોંધાયેલા નથી. પ્રતિકારની ઘટનાની એકંદર આવર્તન અત્યંત નાની છે (10 -7 ‒10 -10).

બહુવિધ પરિવર્તન દ્વારા એવેલોક્સનો પ્રતિકાર લાંબા સમય સુધી વિકસે છે.

સાંદ્રતામાં એવેલોક્સના સક્રિય ઘટક સાથે વારંવાર સંપર્કમાં આવવું જે લઘુત્તમ અવરોધક એકાગ્રતા (એમઆઈસી) ની કિંમત સુધી પહોંચતું નથી, ફક્ત એમઆઈસીમાં થોડો વધારો તરફ દોરી જાય છે.

ક્વિનોલોન્સમાં ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સના કિસ્સાઓ છે. જો કે, કેટલાક ક્વોનોલોન્સ સામે પ્રતિરોધક કેટલાક એનારોબિક અને ગ્રામ-સકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલતા દર્શાવે છે.

તે સ્થાપિત થયું છે કે મોક્સિફ્લોક્સાસીન પરમાણુ બંધારણમાં સી 8 પોઝિશન પર સ્થાનીકૃત મેથોક્સી જૂથનો ઉમેરો તેની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે અને ગ્રામ-સકારાત્મક બેક્ટેરિયાના સ્થિર મ્યુટન્ટ સ્ટ્રેન્સની રચનાને અટકાવે છે.

પોઝિશન સી 7 પર સાયકલક્લોમાઇન જૂથના અણુમાં ઉમેરો સક્રિય પ્રવાહની રચના અને ફ્લોરોક્વિનોલોન્સ સામે પ્રતિકાર કરવાની પદ્ધતિને અટકાવે છે.

ઇન વિટ્રો મoxક્સિફ્લોક્સાસીન વ્યાપક શ્રેણીમાં ગ્રામ-પોઝિટિવ અને ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા, એનારોબ્સ, એટીપિકલ અને એસિડ-પ્રતિરોધક સુક્ષ્મસજીવો (દા.ત. લેજિઓનેલા એસ.પી.પી., માઇકોપ્લાઝ્મા એસપીપી.), તેમજ મrolક્રોલાઇડ અને β-લેક્ટેબીમ પ્રતિરોધક સુક્ષ્મસજીવો સામે સક્રિય છે.

આ ક્ષણે, સ્વયંસેવકો સાથેના બે અધ્યયન જાણીતા છે જેમાં મોક્સિફ્લોક્સાસીનના મૌખિક વહીવટ પછી આંતરડાના માઇક્રોફલોરામાં ફેરફારનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. તેઓએ ક્લેબસિએલા એસપીપી., એસ્ચેરીચીયા કોલી, એન્ટરકોકસ એસપીપી., બેક્ટેરોઇડ્સ વલ્ગેટ્સ, બેસિલસ એસપીપી., તેમજ એનોરોબ્સ પેપ્ટોસ્ટ્રેપ્ટોકસસ એસપી., યુબેક્ટેરિયમ એસપીપી., બિફિડોબેક્ટેરિયમ એસપીપીની સાંદ્રતામાં ઘટાડો દર્શાવ્યો. આ ફેરફારો બે અઠવાડિયા માટે ઉલટાવી શકાય તેવા હતા. ક્લોસ્ટ્રિડિયમ ડિફિસિલ ઝેરની ઓળખ થઈ નથી.

ઇન વિટ્રો મોક્સીફ્લોક્સાસીન નીચેના સુક્ષ્મસજીવો સામે antiંચી એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે:

• ગ્રામ-સકારાત્મક બેક્ટેરિયા: ગાર્ડનેરેલા યોનિઆલિસિસ, કોગ્યુલેઝ-નેગેટિવ સ્ટેફાયલોકોસી (એસ. સિમ્યુલેન્સ, એસ. કોહની, એસ. સાપ્રોફિટિકસ, એસ. એપિડર્મિડિસ, એસ.) ના મેથિસિલિન-સંવેદનશીલ તાણ.હોમિનીસ, એસ. હિમોલિટીકસ), સ્ટેફાયલોકoccકસ ureરિયસ (મેથિસિલિન પ્રત્યે સંવેદનશીલતા દર્શાવતા તાણ), પેનિસિલિન પ્રત્યે પ્રતિરોધક સ્ટ્રેન સહિત સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ન્યુમોનિયા, અને ઘણા એન્ટીબાયોટીક પ્રતિકારવાળા તાણ, તેમજ બે કે તેથી વધુ એન્ટિબાયોટિક્સ સામે પ્રતિરોધક સ્ટ્રેન, જેમાં શામેલ છે ટ્રાઇમેથોપ્રિમ / સલ્ફેમેથોક્સાઝોલ, પેનિસિલિન (એમઆઈસી 2 lg / મિલી કરતા વધારે), ટેટ્રાસિક્લાઇન્સ, સેકફોરoxક્સિન (દા.ત. સેફુરોક્સાઇમ), મેક્રોલાઇડ્સ, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ ડિસ્ગાલેકટિયા, સ્ટ્રેપ્ટોકnesસિડેસિઆ સ્ટ્રેપ્ટોસિડાસિઆસિટી. , એસ. થર્મોફિલસ, એસ. મ્યુટન્સ, એસ. સા લિવરીયસ, એસ. સાંગુઇનિસ, એસ. મીટિસ), સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ મિલેરી જૂથ (એસ. ઇન્ટરમિડિન્સ, એસ. કંસ્ટલટસ, એસ. એન્જીનોસસ),
• ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા: પ્રોટીઅસ વલ્ગારિસ, હીમોફીલસ પેરાઇંફ્લુએન્ઝા, હિમોફિલસ ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (સ્ટ્રેન્સ સંશ્લેષણ અને la-લેક્ટેમ્સિસનું સંશ્લેષણ ન કરવા સહિત), એસિનેટોબેક્ટર બાઉમનની, મોરેક્સેલા કarrટhalર (લિસ (stra-લેક્ટેમિસ લેટેમિયા, પેર્ડોના પેદા કરે છે.
• એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો: પ્રોપિઓનીબેક્ટેરિયમ એસપીપી., ફુસોબેક્ટેરિયમ એસપીપી., પ્રેવેટોલા એસપીપી., પોર્ફાયરોમોનાસ એસપીપી.,
• એટીપિકલ સુક્ષ્મસજીવો: કોક્સિએલા બર્નેટી, ક્લેમિડીઆ ટ્રેકોમેટીસ, ક્લેમિડીઆ ન્યુમોનિયા, માઇકોપ્લાઝ્મા જનનેન્દ્રિયમ, માયકોપ્લાઝ્મા હોમિનિસ, માયકોપ્લાઝ્મા ન્યુમોનિયા.

નીચેના સુક્ષ્મસજીવો મ mક્સિફ્લોક્સાસીન માટે મધ્યમ સંવેદનશીલ છે:

• ગ્રામ-સકારાત્મક બેક્ટેરિયા: એન્ટરકોકસ ફેકીયમ, એન્ટરકોકસ એવિમ, એન્ટરકોકસ ફેકાલીસ (હર્મેનામિક્સિન અને વેનકોમીસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ રૂપે)
• ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા: પ્રોવિડેન્સિયા એસપીપી. (પી. સ્ટુઅર્ટિઆ, પી. રેટ્ટેગરી), એસ્ચેરીચીયા કોલી, નિસેરીઆ ગોનોરીઆ, ક્લેબીસિએલા xyક્સીટોકા, ક્લેબીસિએલા ન્યુમોનિયા, મોર્ગેનેલા મોર્ગની, સિટ્રોબેક્ટર ફ્રોન્ડી, પ્રોટીઅસ મિરાબિલિસ, એન્ટોબેક્ટર એસપીપી. (ઇ. સકાઝાકી, ઇ. ઇન્ટરમીડિયસ, ઇ. એરોજેનેસિસ), એન્ટરોબેક્ટર ક્લોકેસી, સ્ટેનોટ્રોફોમોનાસ માલ્ટોફિલિયા, બુર્હોલ્ડરીઆ સેપેસીઆ, સ્યુડોમોનાસ ફ્લોરોસેન્સ, પેન્ટોઆ એગ્લોમરન્સ,
• એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો: ક્લોસ્ટ્રિડિયમ એસપીપી., પેપ્ટોસ્ટ્રેપ્ટોકoccકસ એસપીપી., બેક્ટેરોઇડ્સ એસપીપી. (બી. વલ્ગારિસ, બી. ફ્રેજીલિસ, બી. યુનિફોર્મિસ, બી. ડિસોસોનિસ, બી. ઓવાટસ, બી. થાઇઓટોમિક્રોન).

નીચેના સુક્ષ્મસજીવો ડ્રગ સામે પ્રતિકાર દર્શાવે છે:

• ગ્રામ-સકારાત્મક બેક્ટેરિયા: કોગ્યુલેઝ-નેગેટિવ સ્ટેફાયલોકોસી (એસ. સિમ્યુલેન્સ, એસ. કોહની, એસ. સાપ્રોફિટિકસ, એસ. એપિડર્મિડિસ, એસ. હોમિનીસ, એસ. હેમોલિટીકસ), loફ્લોક્સાસીન / મેથિસિલિન-પ્રતિરોધક સ્ટ્રેનિસ સ્ટેફાયલોકoccકસ, મેથિસિલિન-પ્રતિરોધક તાણ)
• ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયા: સ્યુડોમોનાસ એરુગિનોસા.

મેથિસિલિન (એમઆરએસએ) ની પુષ્ટિવાળા પ્રતિકાર સાથે સ્ટેફાયલોકોકસ ureરેયસના તાણથી થતાં ચેપની સારવારમાં veવેલોક્સનો ઉપયોગ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી. એમઆરએસએ દ્વારા ઉશ્કેરવામાં આવેલા સંભવિત અથવા તબીબી સાબિત ચેપના કિસ્સામાં, યોગ્ય એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ સાથે ઉપચાર સૂચવવામાં આવવો જોઈએ.

ચોક્કસ તાણ માટે, હસ્તગત કરેલો પ્રતિકાર સમય જતાં અને દર્દીઓના ભૌગોલિક સ્થાનને આધારે અલગ રીતે ફેલાય છે. આ કારણોસર, તાણની સંવેદનશીલતાની ચકાસણી કરતી વખતે, પ્રતિકાર વિશેની સ્થાનિક માહિતીનો અભ્યાસ કરવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે, ખાસ કરીને ગંભીર ચેપી રોગોની સારવારમાં.

જો દર્દીઓમાં હોસ્પિટલમાં સારવાર કરવામાં આવે છે, તો ફાર્માકોકેનેટિક વળાંક "એકાગ્રતા - સમય" (એયુસી) / એમઆઈસી હેઠળના ક્ષેત્રનું મૂલ્ય₉₀ 125 થી વધુ છે, અને લોહીના પ્લાઝ્મામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની મહત્તમ સામગ્રી (સી_{મહત્તમ}) / એમઆઈસી₉₀ 8-10 ની રેન્જમાં છે, આનો અર્થ દર્દીની અનુકૂળ પૂર્વસૂચન અને ક્લિનિકલ સુધારણા છે. બહારના દર્દીઓમાં, આ સૂચકાંકો સામાન્ય રીતે ઓછા હોય છે (એયુસી / એમઆઈસી)₉₀ 30-40 થી વધી જાય).

એવેલોક્સનું મૌખિક સ્વરૂપ લેતી વખતે: સરેરાશ એમઆઈસી સાથે₉₀ 0.125 મિલિગ્રામ / એમએલ એયુઆઈસી (અવરોધક વળાંક હેઠળનું ક્ષેત્ર, એટલે કે એયુસી / એમઆઈસી રેશિયો₉₀) 279 ની બરાબર છે, અને સી_{મહત્તમ}/ એમઆઈસી₉₀ - 23.6. એમઆઈસી મૂલ્યો સાથે₉₀ 0.25 મિલિગ્રામ / મિલી અને 0.5 મિલિગ્રામ / મિલી એયુઆઈસી અને સી મૂલ્યો_{મહત્તમ}/ એમઆઈસી₉₀ પ્રથમ કિસ્સામાં અનુક્રમે 140 અને 11.8 અને બીજા કિસ્સામાં 70 અને 5.9 છે.

નસમાં રેડવાની ક્રિયા સાથે: સરેરાશ એમઆઈસી સાથે₉₀ 0.125 મિલિગ્રામ / મિલી એયુઆઈસી 313 અને સી છે_{મહત્તમ}/ એમઆઈસી₉₀ - 32.5. એમઆઈસી મૂલ્યો સાથે₉₀ 0.25 મિલિગ્રામ / મિલી અને 0.5 મિલિગ્રામ / મિલી એયુઆઈસી અને સી મૂલ્યો_{મહત્તમ}/ એમઆઈસી₉₀ પ્રથમ કેસમાં અનુક્રમે 156 અને 16.2 છે અને બીજા કિસ્સામાં 78 અને 8.1 છે.

ફાર્માકોકિનેટિક્સ

અંદર veવેલોક્સ લેતી વખતે, મોક્સિફ્લોક્સાસીન ખૂબ ઝડપે શોષાય છે અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે. તેની સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે. તે સાબિત થયું છે કે આ પદાર્થના ફાર્માકોકેનેટિક્સ, એક જ માત્રા સાથે 50-1200 મિલિગ્રામની રેન્જમાં, તેમજ દૈનિક 600 મિલિગ્રામની દૈનિક માત્રામાં 10 દિવસ માટે એવેલોક્સની માત્રા, રેખીય છે. સંતુલન રાજ્ય 3 દિવસની અંદર સ્થાપિત થાય છે.

એવેલોક્સના 400 મિલિગ્રામની એક માત્રા પછી, લોહીમાં મહત્તમ સાંદ્રતા 0.5-4 કલાકમાં પ્રાપ્ત થાય છે અને તે 3.1 મિલિગ્રામ / એલ છે. દિવસમાં એકવાર 400 મિલિગ્રામ ડ્રગના મૌખિક વહીવટ સાથે, લોહીમાં પદાર્થની મહત્તમ અને લઘુત્તમ સ્થિર સાંદ્રતા અનુક્રમે 3.2 મિલિગ્રામ / એલ અને 0.6 મિલિગ્રામ / એલ છે. જ્યારે મોક્સિફ્લોક્સાસિન ખોરાક સાથે અંદર જાય છે, ત્યારે મહત્તમ સાંદ્રતા (લગભગ 2 કલાક) સુધી પહોંચવા માટે તે સમયમાં નોંધપાત્ર વધારો થાય છે અને મહત્તમ સાંદ્રતામાં (લગભગ 16%) નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે. આ કિસ્સામાં, શોષણનો સમયગાળો યથાવત છે. જો કે, આ ડેટાને વિશેષ ક્લિનિકલ મહત્વ નથી, તેથી ખોરાકના સેવનને ધ્યાનમાં લીધા વિના Avelox ને લાગુ કરવું માન્ય છે.

એક કલાક માટે 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં એવેલોક્સના એક જ રેડવાની ક્રિયા પછી, પદાર્થની મહત્તમ સાંદ્રતા પ્રેરણાના અંતમાં પહોંચી છે અને લગભગ 4.1 મિલિગ્રામ / એલ છે, જે મોક્સિફ્લોક્સાસીનના મૌખિક વહીવટ સાથેના આ પરિમાણના મૂલ્યની તુલનામાં આશરે 26% જેટલું વધે છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિનનું સંસર્ગ, જે એયુસી સૂચક દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, તે મોક્સિફ્લોક્સાસીનના મૌખિક વહીવટ કરતા થોડો વધી જાય છે. સંપૂર્ણ જૈવઉપલબ્ધતા લગભગ 91% છે. દિવસ દીઠ 1 કલાક 1 વખત 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં એવેલોક્સના નસોમાં વારંવાર પ્રવેશ કર્યા પછી, લોહીમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની મહત્તમ અને લઘુત્તમ સ્થિર સાંદ્રતા અનુક્રમે 4.1-5.9 મિલિગ્રામ / લિ અને 0.43-0.84 મિલિગ્રામ / એલની શ્રેણીમાં બદલાય છે. પ્રેરણાના અંતે 4.4 મિલિગ્રામ / એલની સરેરાશ સ્થિર સાંદ્રતા પ્રાપ્ત થાય છે.

દવા ઝડપથી અંગો અને પેશીઓમાં વહેંચાય છે. લોહીના પ્રોટીન (મુખ્યત્વે આલ્બુમિન) ને બંધન કરવાની તેની ડિગ્રી લગભગ 45% છે. વિતરણનું પ્રમાણ લગભગ 2 એલ / કિલો સુધી પહોંચે છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસિનની નોંધપાત્ર સાંદ્રતા, લોહીના પ્લાઝ્માની તુલનામાં, બળતરા ફ focક્સી (ચામડીના જખમના કિસ્સામાં ફોલ્લા સમાવિષ્ટો), ફેફસાના પેશીઓ (એલ્વિઓલેર મેક્રોફેજ અને ઉપકલા પ્રવાહી સહિત), અનુનાસિક પોલિપ્સ અને સાઇનસ (એથમોઇડ અને મેક્સિલરી સાઇનસ) માં નોંધાય છે. લાળ અને ઇન્ટર્સ્ટિશલ પ્રવાહીમાં, એવેલોક્સનો સક્રિય ઘટક તેના મુક્ત સ્વરૂપમાં (પ્રોટીનને બંધન કર્યા વિના) અને લોહીના પ્લાઝ્માની તુલનામાં વધારે સાંદ્રતામાં નક્કી કરવામાં આવે છે. ઉપરાંત, સ્ત્રી જનનાંગ અંગો, પેરીટોનિયલ પ્રવાહી અને પેટના અવયવોના પેશીઓમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિનનું ઉચ્ચ સ્તરનું પ્રમાણ જોવા મળે છે.

મોક્સીફ્લોક્સાસીન બીજા તબક્કાના બાયોટ્રાન્સફોર્મેશનની પ્રક્રિયામાં સામેલ છે અને શરીરમાંથી પેશાબ અને મળ બંને સાથે બહાર નીકળે છે. તદુપરાંત, તે યથાવત સ્વરૂપમાં અને સલ્ફો સંયોજનો (એમ 1) અને ગ્લુકુરોનાઇડ્સ (એમ 2) ના સ્વરૂપમાં બંનેમાં જોવા મળે છે, જેમાં ફાર્માકોલોજીકલ પ્રવૃત્તિ નથી.

સાયટોક્રોમ પીની માઇક્રોસોમલ સિસ્ટમના સંપર્કમાં હોવાને કારણે દવા બાયોકેમિકલ પ્રતિક્રિયાઓમાં શામેલ નથી₄₅₀. એમ 1 અને એમ 2 ચયાપચયની પ્લાઝ્મા સાંદ્રતા પિતૃ સંયોજન કરતા ઓછી છે. પૂર્વજ્icalાનના અભ્યાસના પરિણામો સૂચવે છે કે આ ચયાપચયની શરીર પર તેમની સહનશીલતા અને સલામતીની દ્રષ્ટિએ કોઈ નકારાત્મક અસર નથી.

મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું અર્ધ જીવન લગભગ 12 કલાક છે. સરેરાશ, 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં ડ્રગના વહીવટ પછીની કુલ મંજૂરી 179-246 એલ / મિનિટ છે. રેનલ ક્લિયરન્સ 24-55 મિલી / મિનિટ સુધી પહોંચે છે. આ પદાર્થના આંશિક નળીઓવાળું પુનર્વસનની પુષ્ટિ કરે છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને ફેઝ 2 ચયાપચયનું સમૂહ બેલેન્સ લગભગ 96-98% છે, જે oxક્સિડેટીવ મેટાબોલિઝમની ગેરહાજરીને સાબિત કરે છે. એવેલોક્સ (400 મિલિગ્રામ) ની એક માત્રાના આશરે 22% પેશાબમાં કોઈ ફેરફાર કર્યા વિના, અને મળ સાથે લગભગ 26% વિસર્જન કરે છે.

પુરુષ અને સ્ત્રી દર્દીઓમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિનના ફાર્માકોકેનેટિક્સનો અભ્યાસ કરતી વખતે, એયુસી અને મહત્તમ સાંદ્રતા લગભગ 33% દ્વારા અલગ પડે છે. પદાર્થનું શોષણ જાતિ પર આધારિત નથી. એયુસી અને મહત્તમ સાંદ્રતામાં તફાવતો મોટા ભાગે શરીરના વજનમાં તફાવતને લીધે થાય છે, લિંગ નહીં, અને તેનું કોઈ વિશેષ ક્લિનિકલ મહત્વ નથી.

વિવિધ વયના અને જુદી જુદી વંશીય જૂથોના દર્દીઓમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ફાર્માકોકેનેટાઇટિક્સમાં નોંધપાત્ર તફાવતોની ઓળખ થઈ નથી. બાળકોમાં મોક્સિફ્લોક્સાસીનનું ફાર્માકોકિનેટિક્સ હાલમાં સારી રીતે સમજી શકાયું નથી.

લાંબા સમયથી પેરીટોનિયલ ડાયાલિસિસ દર્દીઓમાં બહારના દર્દીઓ પર અથવા સતત હિમોડાયલિસીસથી પસાર થતા દર્દીઓમાં, તેમજ રેનલ ડિસફંક્શન (30 મિલી / મિનિટ / 1.73 એમ 2 કરતા ઓછી સીસીવાળા દર્દીઓમાં) માં, મોક્સીફ્લોક્સાસીનના ફાર્માકોકિનેટિક્સમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર જોવા મળ્યા નથી. સામાન્ય યકૃત કાર્યવાળા દર્દીઓ અને તંદુરસ્ત સ્વયંસેવકોની તુલનામાં ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃતના કાર્યવાળા દર્દીઓમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતામાં નોંધપાત્ર તફાવતો (બાળ-પુગ સ્કેલ અનુસાર વર્ગ A અને B) પણ ગેરહાજર છે.

ઉપયોગ માટે સંકેતો

સૂચનો અનુસાર, એવેલોક્સ 400 મિલિગ્રામ સૂચવવામાં આવે છે:

• ફેફસાં અને ઇએનટી અંગોની ચેપી પ્રક્રિયાઓ,
• ઇન્ટ્રાએબોડિનેનલ અને યુરોજેનિટલ ચેપ,
• નરમ પેશીઓ અને ત્વચાના ચેપી રોગો.

એવેલોક્સ પ્રવૃત્તિ ગ્રામ-સકારાત્મક અને ગ્રામ-નકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવોની વિશાળ શ્રેણી, બીટા-લેક્ટેમ અને મrolક્રોલાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ, એસિડ-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા અને સુક્ષ્મસજીવોના એટીપિકલ સ્વરૂપો, તેમજ erનોરોબિક બેક્ટેરિયા, જે દવાઓને પ્રતિરોધક છે ,ના સંબંધમાં પ્રગટ થાય છે.

બિનસલાહભર્યું

એવેલોક્સ માટેની સૂચનાઓ સૂચવે છે કે સ્યુડોમેમ્બ્રેનસ કોલિટીસ અને ગંભીર રેનલ નિષ્ફળતા જેવા રોગોમાં તેનો ઉપયોગ અસ્વીકાર્ય છે. સગર્ભા અને સ્તનપાન કરાવતી સ્ત્રીઓ, 18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો અને ડ્રગના કોઈપણ ઘટકોમાં વ્યક્તિગત અસહિષ્ણુતા ધરાવતા વ્યક્તિઓ માટે ગોળીઓ લેવાની મનાઈ છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના રોગોવાળા દર્દીઓને દવા આપતી વખતે ખાસ સાવચેતી રાખવી જરૂરી છે, જ્યારે આક્રમણકારી હુમલાની સંભાવના સૂચવે છે. યકૃતની નિષ્ફળતા, એક્યુટ મ્યોકાર્ડિયલ ઇસ્કેમિયા, બ્રેડીકાર્ડિયા, હાઈપોકલેમિયા જેવા રોગો પણ એવેલોક્સની નિમણૂકમાં સાવધાનીનું એક કારણ છે.

એવેલોક્સના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ: પદ્ધતિ અને ડોઝ

ખોરાકના સેવનને ધ્યાનમાં લીધા વિના, Aveloks દિવસના કોઈપણ સમયે લઈ શકાય છે. ગોળીઓ સંપૂર્ણ ગળી જાય છે, કારણ કે તેમના શેલની અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન થઈ શકતું નથી. દવાની અડધી જીંદગી એક લાંબી પ્રક્રિયા છે, તેથી દિવસમાં એકવાર દવા લેવાનું પૂરતું છે.

એવેલોક્સની દૈનિક ઉપચારાત્મક માત્રા 400 મિલિગ્રામ છે. મૌખિક વહીવટ પછી, દવા ખૂબ ઝડપથી અને લગભગ સંપૂર્ણ રીતે શોષાય છે. એક ઉપયોગ પછી લોહીમાં ડ્રગનું મહત્તમ સ્તર વહીવટના સમયથી 0.5-4 કલાક પછી જોવા મળે છે. સ્થિર પ્લાઝ્મા મોક્સિફ્લોક્સાસીન સ્તર પ્રાપ્ત કરવું એ નિયમિત ઉપયોગના ત્રણ દિવસ પછી થાય છે.

ઇન્ફ્યુઝન થેરેપી ક્યાં તો સારવારની શરૂઆતમાં દર્દીને ગોળીઓમાં veવેલોક્સના ઉપયોગમાં સ્થાનાંતરીત સાથે તબદીલ કરવામાં આવે છે, અથવા પુન recoveryપ્રાપ્તિ સુધી વપરાય છે.

રોગના આધારે, ઉપચારની અવધિ 7-10 દિવસ છે.

આડઅસર

પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ ભાગ્યે જ પૂરતી થાય છે, ડોઝના નિયમોને પાત્ર છે. Avelox નીચે જણાવેલ નકારાત્મક અસરો પેદા કરી શકે છે:

• ઉબકા, omલટી, પેટમાં દુખાવો, સ્વાદ વિકાર, સ્ટ stoમેટાઇટિસ, ઝાડા,
• ધબકારા વધવું, છાતીમાં દુખાવો, ધબકારા, બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો,
• ચક્કર, sleepંઘની ખલેલ, હતાશા, અસ્વસ્થતા, મૂંઝવણ, સામાન્ય નબળાઇ,
• પીઠનો દુખાવો, માંસપેશીઓ અને સાંધામાં દુખાવો, ટેન્ડોવોગિનાઇટિસ, કંડરા ભંગાણ,
• ખંજવાળ, ત્વચા ફોલ્લીઓ,
• હાઈપરગ્લાયકેમિઆ, હાયપરલિપિડેમિયા, હાયપર્યુરિસેમિયા,
• સામાન્ય અસ્વસ્થતા, સોજો.

ઓવરડોઝ

અત્યારે, એવેલોક્સના ઓવરડોઝ વિશે મર્યાદિત માહિતી નથી. 1200 મિલિગ્રામ સુધીની માત્રામાં ડ્રગના એક જ ઉપયોગ સાથે અથવા જ્યારે 600 મિલિગ્રામથી વધુની માત્રામાં તે ઇન્જેસ્ટ કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારે 10 દિવસ સુધી કોઈ આડઅસર નોંધાઈ નથી.

ઓવરડોઝના કિસ્સામાં, દર્દીની સ્થિતિના ક્લિનિકલ ચિત્રને કાળજીપૂર્વક અભ્યાસ કરવો અને ઇસીજી મોનિટરિંગ સાથે સંયોજનમાં રોગનિવારક સહાયક ઉપચાર સૂચવવા જરૂરી છે.

શરીરમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનના મૌખિક વહીવટ પછી તરત જ સક્રિય કાર્બનનું સેવન, ઓવરડોઝના કિસ્સામાં ડ્રગના અતિશય પ્રણાલીગત સંપર્કમાં આવવાનું ટાળવામાં મદદ કરે છે.

વિશેષ સૂચનાઓ

જો એવેલોક્સ લેતી વખતે સાંધા અથવા કંડરામાં દુખાવો થાય છે, તો કંડરાના ભંગાણને રોકવા માટે દવા રદ કરવામાં આવે છે.

વાઈના દર્દીઓમાં, એવેલોક્સ આંચકી ઉશ્કેરે છે.

એવેલોક્સ લેતી વખતે ગંભીર ઝાડાના વિકાસ સાથે, તે રદ કરવામાં આવે છે.

એન્ટાસિડ્સ અને એંટોરોસોર્બેન્ટ્સ, તેમજ દવાઓ કે જેમાં આયર્ન, એલ્યુમિનિયમ અને મેગ્નેશિયમનો સમાવેશ થાય છે, એવેલોક્સ સાથે અલગ અલગ સમયે થવો જોઈએ, તફાવત ઓછામાં ઓછો 4 કલાક હોવો જોઈએ.

એવેલોક્સનો ઉપયોગ બાળકોની સારવાર માટે થતો નથી.

વાહનો ચલાવવાની ક્ષમતા અને જટિલ પદ્ધતિઓ પર પ્રભાવ

Vehiclesવેલોક્સનો ઉપયોગ દર્દીઓમાં મુશ્કેલીઓ leadભી કરી શકે છે જ્યારે વાહન ચલાવતા હોય ત્યારે અને અન્ય સંભવિત જોખમી પ્રકારનાં કામ કરવા માટે કે જેમાં સાંદ્રતા અને તાત્કાલિક સાયકોમોટર પ્રતિક્રિયાઓની જરૂર પડે છે, જે ડ્રગના વિશિષ્ટ આડઅસર (વિઝ્યુઅલ ક્ષતિ, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ પર નકારાત્મક અસરો) ને કારણે થાય છે.

ગર્ભાવસ્થા અને સ્તનપાન

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મોક્સિફ્લોક્સાસિનના વહીવટની સલામતી સ્થાપિત કરવામાં આવી નથી, તેથી તેનો ઉપયોગ બિનસલાહભર્યા છે. કેટલાક ક્વિનોલોન્સ લેતા બાળકોમાં ઉલટાવી શકાય તેવા સંયુક્ત નુકસાનના કિસ્સાઓ છે, પરંતુ એવ્લોક્સ દ્વારા સગર્ભા સ્ત્રીઓ સાથેની સારવાર દરમિયાન ગર્ભમાં આ અસર જોવા મળી નથી.

પ્રાણીના અધ્યયનોએ મoxક્સિફ્લોક્સાસીનના પ્રજનન ઝેરીપણાની પુષ્ટિ કરી છે. માનવોના કિસ્સામાં, એવ્લોક્સનું સંભવિત જોખમ નબળું સમજી શકાય છે.

મોક્સિફ્લોક્સાસીન, અન્ય ક્વિનોલોન્સની જેમ, અકાળે જન્મેલા પ્રાણીઓમાં મોટા સાંધાઓની કોમલાસ્થિને નુકસાન ઉશ્કેરે છે. પ્રેક્લિનિકલ અભ્યાસ સૂચવે છે કે મોક્સિફ્લોક્સાસિન, નાની સાંદ્રતામાં, માતાના દૂધમાં જાય છે. સ્તનપાન દરમ્યાન દર્દીઓમાં તેના ઉપયોગ વિશેની માહિતી ઉપલબ્ધ નથી, તેથી, સ્તનપાન દરમ્યાન તેનો ઉપયોગ બિનસલાહભર્યું છે.

પ્રકાશન ફોર્મ, કમ્પોઝિશન અને પેકેજિંગ

એવેલોક્સ કોટેડ ગોળીઓ:

• 1 ટેબ્લેટમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિન (હાઇડ્રોક્લોરાઇડના સ્વરૂપમાં) હોય છે - 400 મિલિગ્રામ
  બ inક્સમાં 5 અથવા 7 પીસી માટે 1 ફોલ્લા., અથવા બ inક્સમાં 5 પીસી માટે 2 ફોલ્લા.

એવેલોક્સ પ્રેરણા સોલ્યુશન:

• 1 બોટલમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિન (હાઇડ્રોક્લોરાઇડના સ્વરૂપમાં) હોય છે - 400 મિલિગ્રામ
  અન્ય ઘટકો: સોડિયમ ક્લોરાઇડ, સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ, હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, પાણી ડી / અને.
  એક બ inક્સમાં 250 મિલી -1 બોટલ.

એવેલોક્સ પ્રેરણા સોલ્યુશન:

• 1 પેકેટમાં મોક્સિફ્લોક્સાસિન (હાઇડ્રોક્લોરાઇડના સ્વરૂપમાં) હોય છે - 400 મિલિગ્રામ
  અન્ય ઘટકો: સોડિયમ ક્લોરાઇડ, સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ, હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, પાણી ડી / અને.
  250 મિલી - પોલિઓલેફિન બેગ (1) - પ્લાસ્ટિકની બેગ, એક બ inક્સમાં વરખ (12) સાથે લેમિનેટેડ.

ફાર્માકોલોજીકલ ક્રિયા

મોક્સીફ્લોક્સાસીન એ બેક્ટેરિયાનાશક એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા છે, જેમાં ફ્લોરોક્વિનોલોન શ્રેણીની ક્રિયાના વિશાળ સ્પેક્ટ્રમ છે. બેક્ટેરિયલ ટોપોઇસોમેરેસિસ II અને IV ના અવરોધને લીધે ડ્રગની બેક્ટેરિસાઇડલ અસર થાય છે, જે માઇક્રોબાયલ સેલના ડીએનએના બાયોસિન્થેસિસનું ઉલ્લંઘન તરફ દોરી જાય છે અને પરિણામે, માઇક્રોબાયલ કોશિકાઓના મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. દવાની ન્યુનતમ જીવાણુનાશક સાંદ્રતા સામાન્ય રીતે તેની લઘુત્તમ અવરોધક સાંદ્રતા સાથે તુલનાત્મક છે.

પેનિસિલિન્સ, સેફાલોસ્પોરિન, એમિનોગ્લાયકોસાઇડ્સ, મેક્રોલાઇડ્સ અને ટેટ્રાસિક્લાઇન્સના પ્રતિકારના વિકાસ તરફ દોરી રહેલી મિકેનિઝમ્સ, મોક્સીફ્લોક્સાસિનની એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રવૃત્તિનું ઉલ્લંઘન કરતી નથી.એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવાઓ અને મોક્સિફ્લોક્સાસિનના આ જૂથો વચ્ચે કોઈ ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સ નથી. અત્યાર સુધી, પ્લાઝ્મિડ પ્રતિકારના પણ કોઈ કેસ નથી. પ્રતિકારના વિકાસની એકંદર આવર્તન ખૂબ જ ઓછી છે (10 7 - 10 10). મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રતિકાર બહુવિધ પરિવર્તન દ્વારા ધીમે ધીમે વિકસે છે. લઘુતમ અવરોધક એકાગ્રતા (એમઆઈસી) ની નીચેની સાંદ્રતામાં સુક્ષ્મસજીવોમાં વારંવાર મોક્સિફ્લોક્સાસિનના સંપર્કમાં આવવા સાથે, એમઆઈસીમાં ફક્ત થોડો વધારો થયો છે. ક્વિનોલોન્સના ક્રોસ-રેઝિસ્ટન્સના કેસો નોંધવામાં આવે છે. તેમ છતાં, કેટલાક ગ્રામ-સકારાત્મક અને એનારોબિક સુક્ષ્મસજીવો અન્ય ક્વિનોલોન્સ સામે પ્રતિરોધક છે, જે મોક્સિફ્લોક્સાસીન પ્રત્યે સંવેદનશીલ રહે છે.

ઇન વિટ્રો મોક્સીફ્લોક્સાસિન વ્યાપક શ્રેણીમાં ગ્રામ-નેગેટિવ અને ગ્રામ-સકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવો, એનારોબ્સ, એસિડ-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા અને માઇક્રોપ્લાઝ્મા, ક્લેમિડિયા, લીજિયોનેલા જેવા at-લેક્ટેમ અને મfolફોલિડ એન્ટીબાયોટીક્સ સામે પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા સામે સક્રિય છે.

Avelox શું મદદ કરે છે?

એવેલોક્સની નિમણૂક માટેના મુખ્ય સંકેતો નીચેની શરતો / રોગો છે.

• ફેફસાં અને ઇએનટી અંગોની ચેપી પ્રક્રિયાઓ,
• ઇન્ટ્રાએબોડિનેનલ અને યુરોજેનિટલ ચેપ,
• નરમ પેશીઓ અને ત્વચાના ચેપી રોગો.

એવેલોક્સ પ્રવૃત્તિ ગ્રામ-સકારાત્મક અને ગ્રામ-નકારાત્મક સુક્ષ્મસજીવોની વિશાળ શ્રેણી, બીટા-લેક્ટેમ અને મrolક્રોલાઇડ એન્ટિબાયોટિક્સ, એસિડ-પ્રતિરોધક બેક્ટેરિયા અને સુક્ષ્મસજીવોના એટીપિકલ સ્વરૂપો, તેમજ erનોરોબિક બેક્ટેરિયા, જે દવાઓને પ્રતિરોધક છે ,ના સંબંધમાં પ્રગટ થાય છે.

ગર્ભાવસ્થા

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મોક્સીફ્લોક્સાસિનના ઉપયોગની સલામતી સ્થાપિત થઈ નથી અને તેનો ઉપયોગ contraindated છે. કેટલાક ક્વિનોલોન્સ પ્રાપ્ત કરતા બાળકોમાં ઉલટાવી શકાય તેવા સંયુક્ત નુકસાનના કિસ્સાઓ વર્ણવવામાં આવે છે, જો કે, ગર્ભમાં આ અસરના અભિવ્યક્તિની (જ્યારે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન માતા દ્વારા ઉપયોગ કરવામાં આવે છે) અહેવાલ નથી.

પ્રાણીના અધ્યયનમાં પ્રજનન વિષકારકતા દર્શાવવામાં આવી છે. મનુષ્ય માટે સંભવિત જોખમ અજાણ છે.

અન્ય ક્વિનોલોન્સની જેમ, મoxક્સિફ્લોક્સાસીન અકાળ પ્રાણીઓમાં મોટા સાંધાઓની કોમલાસ્થિને નુકસાન પહોંચાડે છે. પ્રેક્લિનિકલ અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે સ્તન દૂધમાં મોક્સીફ્લોક્સાસિનની થોડી માત્રામાં વિસર્જન થાય છે. સ્તનપાન દરમ્યાન સ્ત્રીઓમાં તેના ઉપયોગ વિશેની માહિતી ઉપલબ્ધ નથી. તેથી, સ્તનપાન દરમિયાન મોક્સિફ્લોક્સાસિનની નિમણૂક બિનસલાહભર્યા છે.

ડ્રગ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

પ્રોબેનિસિડ સાથે મોક્સિફ્લોક્સાસિનના સંયોજન સાથે (એવેલોક્સના સક્રિય ઘટક સાથે તબીબી નોંધપાત્ર ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની ગેરહાજરી સાબિત થઈ ગઈ છે), aટેનોલolલ, મોર્ફિન, રેનિટિડિન, ડિગોક્સિન, ઇટ્રાકોનાઝોલ, કેલ્શિયમ ધરાવતા એડિટિવ્સ, ગ્લિબેનેક્લામાઇડ, થિયોફિલિન, મૌખિક ગર્ભનિરોધક, ત્યાં ડોક્યુર ન needરસ્ટેસ.

એવેલોક્સ અને ડ્રગના સંયુક્ત ઉપયોગથી જે ક્યુટી અંતરાલના લંબાણને અસર કરે છે, ક્યુટી અંતરાલ લંબાઈના ઉમેરણ અસર જોઇ શકાય છે. મoxક્સિફ્લોક્સાસીન અને સમાન દવાઓ સાથે સંમિશ્રણ સાથે, વેલિસ્ટ્રિક્યુલર એરિથમિયાસ વિકસાવવાનું જોખમ, જેમાં બહુસર્જિત વેન્ટ્રિક્યુલર ટાકીકાર્ડિયા (ટોર્સડે ડી પોઇંટ્સ) નો સમાવેશ થાય છે.

મoxક્સિફ્લોક્સાસીન અને નીચેની દવાઓનો સહ-વહીવટ જે ક્યુટી અંતરાલના લંબાણને અસર કરે છે તે બિનસલાહભર્યું છે:

• એન્ટિહિસ્ટેમાઈન્સ (મિસોલેસ્ટાઇન, એસ્ટેમizઝોલ, ટેરફેનાડાઇન),
• વર્ગ IA એન્ટિઆરેથામિક દવાઓ (ડિસોપાયરામાઇડ્સ, હાઇડ્રોક્વિનાઇડિન, ક્વિનાઇડિન, વગેરે),
• વર્ગ III એન્ટિઆરેથ્મિક દવાઓ (આઇબુટીલાઇડ, એમિઓડiodરોન, ડોફેટીલાઇડ, સોટોલોલ, વગેરે),
• એન્ટિમાઇક્રોબાયલ્સ એન્ટિમેલેરિયલ્સ, ખાસ કરીને હlલોફેન્ટ્રિન, સ્પાર્ફ્લોક્સાસીન, પેન્ટામાઇડિન, એરિથ્રોમિસિન (નસમાં વહીવટ),
• ટ્રાઇસાયક્લિક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ,
• એન્ટિસાયકોટિક્સ (સુલોપ્રિડ, ફીનોથિઆઝિન, હlલોપેરિડોલ, સેર્ટિંડોલ, પિમોઝાઇડ, વગેરે),
• અન્ય ડિફેમેનિલ, સિસાપ્રાઇડ, બેપ્રિડિલ, વિનકamમિન (નસમાં વહીવટ).

મલ્ટિવિટામિન્સ, ખનિજો અને એન્ટાસિડ્સ સાથે એવ્લોક્સનું એક સાથે સંચાલન, આ દવાઓના ભાગરૂપે મલ્ટિવલેન્ટ કેશન્સ સાથે ચેલેટ સંકુલની રચનાને કારણે મોક્સીફ્લોક્સાસિનના અશક્ત શોષણને ઉત્તેજિત કરી શકે છે. પરિણામે, રક્ત પ્લાઝ્મામાં મોક્સિફ્લોક્સાસિનનું સ્તર જરૂરી કરતાં નોંધપાત્ર રીતે ઓછું થઈ શકે છે. તેથી, એન્ટિરેટ્રોવાયરલ (દા.ત., ડાડોનોસિન) અને એન્ટાસિડ તૈયારીઓ અને એલ્યુમિનિયમ અથવા મેગ્નેશિયમ શામેલ અન્ય દવાઓ, તેમજ જસત અથવા આયર્ન ધરાવતી સુક્રાલફેટ અને અન્ય દવાઓ, ઓછામાં ઓછા 4 કલાક પહેલાં અથવા 4 કલાક પછી લેવાની ભલામણ કરવામાં આવે છે. Avelox મૌખિક વહીવટ.

વોરફરીન સાથે એવેલોક્સના સંયોજન સાથે, પ્રોથ્રોમ્બિન સમય અને લોહીના કોગ્યુલેશનના અન્ય પરિમાણો યથાવત છે. એન્ટિબાયોટિક્સના સંયોજનમાં એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ સાથે સારવાર કરાયેલા દર્દીઓમાં એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ દવાઓની વધેલી એન્ટિકoગ્યુલન્ટ પ્રવૃત્તિના કિસ્સાઓ જોવા મળે છે.

જોખમના પરિબળોમાં દર્દીની સામાન્ય સ્થિતિ અને વય, તેમજ બળતરા પ્રક્રિયાઓ સાથે ચેપી રોગની હાજરીનો સમાવેશ થાય છે. મોક્સિફ્લોક્સાસીન અને વોરફારિનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા આજની તારીખમાં સાબિત થઈ નથી તે છતાં, જે દર્દીઓ આ દવાઓ સાથે સંયોજન ઉપચાર કરે છે તેઓએ નિયમિતપણે આઈ.એન.આર.નું નિરીક્ષણ કરવું જોઈએ અને, જો જરૂરી હોય તો, પરોક્ષ એન્ટીકોએગ્યુલન્ટ્સની માત્રામાં વધારો અથવા ઘટાડો કરવો જોઈએ.

ડિગોક્સિન અને મોક્સિફ્લોક્સાસીન વ્યવહારીક એકબીજાના ફાર્માકોકિનેટિક પરિમાણોને અસર કરતું નથી. એવેલોક્સના વારંવાર ડોઝની રજૂઆત સાથે, ડિગોક્સિનની મહત્તમ સાંદ્રતા લગભગ 30% વધી છે. આ કિસ્સામાં, ડિગોક્સિનની લઘુત્તમ સાંદ્રતા અને ફાર્માકોકેનેટિક વળાંક હેઠળના ક્ષેત્રનું મૂલ્ય "એકાગ્રતા - સમય" વ્યવહારીક બદલાયો નથી.

400 મિલિગ્રામ અને સક્રિય ચારકોલના ડોઝ પર મોક્સિફ્લોક્સાસિનના વારાફરતી મૌખિક વહીવટ સાથે, એવ્લોક્સની પ્રણાલીગત જૈવઉપલબ્ધતા તેના શોષણના અવરોધને કારણે 80% કરતા વધુ દ્વારા ઘટાડે છે. ઓવરડોઝના કિસ્સામાં, શોષણના પ્રારંભિક તબક્કે સક્રિય કાર્બનનો ઉપયોગ પ્રણાલીગત સંપર્કમાં વધુ વધારો અટકાવે છે.

સક્રિય પદાર્થમાં એવેલોક્સના એનાલોગ નીચે જણાવેલ દવાઓ છે: વિગામોક્સ, મોક્સિમેક, મોક્સિન, મોક્સીફ્લોક્સાસીન, મોક્સીફ્લોક્સાસીન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ, પ્લેવિલોક્સ. સમાન ફાર્માકોલોજીકલ પેટા જૂથમાં શામેલ છે: એબેક્ટલ, બેસિગિન, ગેટિસપન, જિઓફ્લોક્સ, ઝાનોસિન, ઝેનાક્વિન, લેવોફ્લોક્સ, નોર્મેક્સ, loફ્લોક્સિન, સિપ્રોફ્લોક્સાસીન અને અન્ય.

Aveloks વિશે સમીક્ષાઓ

નિષ્ણાતો દ્વારા છોડેલી એવેલોક્સ વિશેની સમીક્ષાઓ ખૂબ વિવાદાસ્પદ છે. કેટલાક ડોકટરો તેને એક મજબૂત અને એકદમ અસરકારક એન્ટીબાયોટીક માને છે જે ક્લેમીડીઆ, પાયલોનેફ્રીટીસ, ફલૂ, સાર્સ અને ઇ કોલી જેવા રોગોના કારણભૂત એજન્ટનો સામનો કરવામાં મદદ કરે છે. અન્ય નિષ્ણાતો કહે છે કે ઉપચારના વ્યવહારીક કોઈ સકારાત્મક પરિણામો નથી, પરંતુ તેઓ મોટી સંખ્યામાં આડઅસરોની નોંધ લે છે.

એવેલોક્સ વિશેના દર્દીઓના અભિપ્રાયો પણ મિશ્રિત છે. ઘણા લોકો ભૂખ અને ઉબકા ઘટાડો તરીકે આવી અપ્રિય બાજુની પ્રતિક્રિયાઓનો ઉલ્લેખ કરે છે. જો કે, મોટાભાગના દર્દીઓ તેને એક મજબૂત અને અસરકારક એન્ટીબેક્ટેરિયલ દવા માને છે.

રચના અને પ્રકાશનનું સ્વરૂપ

એવેલોક્સ ગોળીઓના સ્વરૂપમાં અને પ્રેરણા માટેના ઉપાયમાં ઉપલબ્ધ છે (ઇન્જેક્શન માટે નથી). પોતાને દવાઓની રચના, વર્ણન અને સંક્ષિપ્ત વર્ણનથી પરિચિત કરો:

ગુલાબી, મેટ, આઈલોન્ગ, ફિલ્મ-કોટેડ.

પારદર્શક પીળો-લીલોતરી પ્રવાહી.

મોક્સિફ્લોક્સાસિનની સાંદ્રતા, મિલિગ્રામ

1 બોટલ માટે 400

ટાઇટેનિયમ ડાયોક્સાઇડ, માઇક્રોક્રિસ્ટલલાઇન સેલ્યુલોઝ, મેક્રોગોલ, ક્રોસકાર્મેલોઝ સોડિયમ, રેડ આયર્ન oxકસાઈડ, લેક્ટોઝ મોનોહાઇડ્રેટ, હાયપ્રોમલોઝ

પાણી, સોડિયમ ક્લોરાઇડ, હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ, સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ સોલ્યુશન.

5 અથવા 7 પીસી., 1 અથવા 2 ફોલ્લાઓ ના પેક માટે ફોલ્લાઓ.

250 મિલી શીશીઓ અથવા કન્ટેનર.

ડોઝ અને વહીવટ

ડોકટરો ઘણીવાર એન્વિના, ફોલ્લો, ન્યુમોનિયા માટે એવેલોક્સ સૂચવે છે, એન્ટિબેક્ટેરિયલ અસરને કારણે, ડ્રગ ચેપના કારક એજન્ટોને મારે છે અને બળતરાથી રાહત આપે છે. એપ્લિકેશનની પદ્ધતિ, ડોઝની પદ્ધતિ અને ઉપચારના કોર્સની અવધિ, રોગના પ્રકાર, તીવ્રતા અને ડ્રગના સ્વરૂપ પર આધારિત છે. ગોળીઓ મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે, ઉકેલો પેરેન્ટેરલ છે, રેડવાની ક્રિયાના સ્વરૂપમાં.

ગોળીઓમાં એવેલોક્સ 400 મિલિગ્રામ 1 સમય / દિવસમાં મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે. ભોજનને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ગોળીઓ ચાવવામાં આવતી નથી, પ્રવાહીથી ધોવાઇ નથી. વૃદ્ધાવસ્થામાં, ડોઝ બદલાતો નથી. સારવારનો સમયગાળો રોગ પર આધાર રાખે છે:

દિવસોમાં સારવારનો કોર્સ

ક્રોનિક બ્રોન્કાઇટિસનો વધારો

એવેલોક્સ રેડવાની ક્રિયાના કોર્સ પછી સમુદાય-હસ્તગત ન્યુમોનિયા

પ્રેરણા ઉકેલો

નસોના ઉપયોગ માટે, એક દિવસમાં 400 મિલિગ્રામની માત્રામાં સમાન નામનો ઉદ્દેશ. ડ્રગની સારવાર 21 દિવસ સુધી ચાલે છે. સમુદાય દ્વારા હસ્તગત ન્યુમોનિયા સાથે, ઉપચાર 7-14 દિવસ સુધી ચાલે છે, જટિલ ચેપ સાથે - 7-21 દિવસ, ઇન્ટ્રા-પેટની ચેપ સાથે - 5-14 દિવસ. વૃદ્ધ લોકો અને અશક્ત યકૃત કાર્યવાળા દર્દીઓ માટે, ડોઝ બદલાતો નથી.

સોલ્યુશન એક કલાક માટે નસોમાં ચલાવવામાં આવે છે. આ ડ્રગનો ઉપયોગ પાણી, રિંગરના સોલ્યુશન, સોડિયમ ક્લોરાઇડ, ડેક્સ્ટ્રોઝ અથવા ઝાયલિટોલ સાથે મંદન સાથે થઈ શકે છે. કડકાઈ, કાંપ વિના ફક્ત સ્પષ્ટ ઉકેલો રજૂ કરવામાં આવે છે. સોલવન્ટ્સ સાથે નમ્રતા પછી, દવા આખો દિવસ સ્થિર હોય છે, પૂરી પાડવામાં આવે છે કે તે ઓરડાના તાપમાને સંગ્રહિત થાય છે.

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન

સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન મોક્સિફ્લોક્સાસિનના ઉપયોગની સલામતી સ્થાપિત થઈ નથી, તેથી તેનો ઉપયોગ બિનસલાહભર્યા છે. ઉંદરોના અધ્યયનમાં પ્રજનન વિષકારકતા જોવા મળી હતી. પ્રાણીઓમાં, મોક્સીફ્લોક્સાસીન મોટા સાંધાઓની કોમલાસ્થિને નુકસાન પહોંચાડે છે, સ્તનના દૂધમાં વિસર્જન કરે છે, તેથી સ્તનપાન સાથેની સારવારને બિનસલાહભર્યું છે.

બાળપણમાં

18 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળપણ અને કિશોરાવસ્થામાં એવેલોક્સનો ઉપયોગ કરી શકાતો નથી. આ સાંધા અને કાર્ટિલેજની ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્યક્ષમતાના વધતા જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે. એન્ટીબાયોટીકના વધુ પડતા સંપર્કમાં ઝેર થઈ શકે છે, તેજીયુક્ત ફોલ્લીઓનો વિકાસ, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના હતાશા અને હતાશા. આ ખાસ કરીને નાની ઉંમરે અને સ્કૂલનાં બાળકોમાં જોખમી છે.

એવેલોક્સ અને આલ્કોહોલ

શક્ય યકૃત વિકારના જોખમને ટાળવા માટે, એવેલોક્સ ઉપચારની અવધિ માટે, તમારે આલ્કોહોલ ધરાવતા પીણા અથવા દવાઓ લેવાનો ઇનકાર કરવો જોઈએ. આલ્કોહોલનો ઉપયોગ અવયવોને ખલેલ પહોંચાડે છે, ઓવરડોઝ અને તીવ્ર નશોનું કારણ બને છે. ઇથેનોલ દવાની અસરકારકતા ઘટાડે છે, જેનાથી ગંભીર પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ થાય છે. સારવારના અંત પછી એક મહિના પછી તમે તેને લેવાનું ફરી શરૂ કરી શકો છો.

વેચાણ અને સંગ્રહની શરતો

એવેલોક્સ પ્રિસ્ક્રિપ્શન દ્વારા વેચવામાં આવે છે, જે ગોળીઓ માટે 25 ડિગ્રી અને ઉકેલમાં 15-30 ડિગ્રી તાપમાનમાં સંગ્રહિત થાય છે. સોલ્યુશનની ગોળીઓ અને શીશીઓનું શેલ્ફ લાઇફ પાંચ વર્ષ છે, કન્ટેનરમાં સોલ્યુશન ત્રણ વર્ષ છે.

સમાન સક્રિય પદાર્થ સાથેના ઉત્પત્તિ અને બીજા ઘટક સાથે અવેજી, પરંતુ સમાન પ્રણાલીગત અસરથી, એવેલોક્સ એનાલોગ્સનો સંદર્ભ આપવામાં આવે છે. એન્ટિમિકોરોબિયલ દવાઓ એનાલોગ:

• એક્વામોક્સ - મોક્સિફ્લોક્સાસીન પર આધારિત સોલ્યુશન,
• મોક્સિફ્લૂર એ પ્રશ્નની દવાઓની સામાન્ય છે,
• મેગાફ્લોક્સ - સમાન સક્રિય ઘટકવાળી ગોળીઓ,
• હેઇનમોક્સ - ટેબ્લેટની તૈયારી, ડાયરેક્ટ એનાલોગ,
• મોક્સિફ્લોક્સાસીન એ સૌથી લોકપ્રિય ડ્રગ અવેજી છે.

ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ (પદ્ધતિ અને ડોઝ)

ગોળીઓ ભોજનને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ચાવ્યા અથવા ભાગ પાડ્યા વિના લેવામાં આવે છે.

Veવેલોક્સ 400 મિલિગ્રામની સૂચના અનુસાર, પુખ્ત વયના લોકો માટે, દૈનિક માત્રા એક ટેબ્લેટ અથવા 400 મિલિગ્રામ એન્ટીબાયોટીક છે.

ચેપની તીવ્રતા, દર્દીની અસરકારકતા અને સંવેદનશીલતાને આધારે હાજરી આપતા ચિકિત્સક દ્વારા વહીવટની અવધિ અને સ્થિતિ નક્કી કરવી જોઈએ.

એક નિયમ તરીકે, સારવારની શરૂઆતમાં, દવાઓને ઇન્જેક્શનમાં સૂચવવામાં આવે છે, તે પછી, સુધારાઓની શરૂઆત પછી, ગોળીઓ સૂચવવામાં આવી શકે છે.

ઉશ્કેરાટ સાથે ક્રોનિકશ્વાસનળીનો સોજો દવા સાથેની સારવારનો કોર્સ 5 દિવસનો છે. મુ ન્યુમોનિયા - 7 (ઇન્જેક્શન) થી 10 દિવસ સુધી.

મુ તીવ્ર સિનુસાઇટિસ અને ત્વચા અને પેશીઓના અનિયંત્રિત ચેપ, એન્ટિબાયોટિક વહીવટનો સમયગાળો એક અઠવાડિયા છે.

પેલ્વિક અંગોના અનિયંત્રિત ચેપ સાથે, સારવારનો કોર્સ બે અઠવાડિયા છે.

ત્વચાની નીચે ત્વચા અને માળખાંના જટિલ ચેપના કિસ્સામાં, ઉપચાર પગલું ભરવામાં આવે છે અને 5 દિવસથી બે અઠવાડિયા સુધી ચાલે છે.

ક્ષતિગ્રસ્ત રેનલ અને યકૃત કાર્ય ધરાવતા વ્યક્તિઓમાં, વૃદ્ધો અને વિવિધ વંશીય જૂથો માટે, ડોઝ ગોઠવણ કરવામાં આવતી નથી.

ઇન્જેક્શન માટે એવેલોક્સના ઉપયોગ માટેની સૂચનાઓ

વરસાદ અથવા વાદળછાયા વિના, ફક્ત સ્પષ્ટ ઉકેલોનો ઉપયોગ કરો.

લાંબા સમય સુધી ડ્રગને નર્વસ રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે છે, ઓછામાં ઓછા પાતળા કર્યા વિના, 60 મિનિટ સુધી. ઘણીવાર એન્ટીબાયોટીક પણ ભેળવવામાં આવે છે ટી એડેપ્ટર ઈન્જેક્શન માટે પાણી સાથે સોડિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશન(0.9% અથવા 1 એમ), સોલ્યુશન ડેક્સ્ટ્રોઝ (5%, 10%, 40%), સોલ્યુશન xylitol 20%, રિંગરનો સોલ્યુશન. તૈયાર મિશ્રણ 24 કલાક માટે ઓરડાના તાપમાને સંગ્રહિત કરી શકાય છે.

સમાન સિરીંજ અથવા ડ્રોપરમાં, અન્ય એજન્ટો મિશ્રિત નથી.

ક્રિયાપ્રતિક્રિયા

સાથે સારી રીતે થાય છે tenટેનોલolલ, થિયોફિલિન, કેલ્શિયમ તૈયારીઓ, રેનિટીડિન, મૌખિક ગર્ભનિરોધક, ઇન્ટ્રાકોનાઝોલ, મોર્ફિન, ગ્લિબેનક્લેમાઇડ, ડિગોક્સિન, વોરફેરિન, પ્રોબેનેસિડ.

જો કે, જ્યારે સાથે જોડવામાં આવે છે પરોક્ષ એન્ટિકોએગ્યુલેન્ટ્સ ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ અને સમયાંતરે તપાસ કરવી જોઈએ INRએન્ટિબાયોટિકની માત્રાને યોગ્ય રીતે સમાયોજિત કરો.

જ્યારે સાથે જોડવામાં આવે છે એન્ટાસિડ્સ, મલ્ટિવિટામિન્સ અને ખનિજો રચાય છે ચીલેટેડ પોલિવાલેંટ કેશન્સવાળા સંકુલ, લોહીમાં એન્ટિબાયોટિકની સાંદ્રતા ઓછી થાય છે. આ સંદર્ભે, દવાઓ લેવાની વચ્ચે 4 કલાકના અંતરાલનું અવલોકન કરવું જોઈએ.

જો તમે કોઈ દવાને સક્રિય કાર્બન અથવા અન્ય સાથે જોડો છો enterosorbents, પછી દવાની જૈવઉપલબ્ધતા મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડો થાય છે (આશરે 80%). નસમાં વહીવટ સાથે, આ આંકડો 20% સુધી પહોંચે છે.

પ્રેરણા માટેનું સોલ્યુશન 10% અને 20% સોડિયમ ક્લોરાઇડ, સોડિયમ હાઇડ્રોજનકાર્બોનેટ 4.2% અને 8.4% સાથે સંચાલિત થવું જોઈએ નહીં.

એવેલોક્સના એનાલોગ

એવેલોક્સના નજીકના એનાલોગ્સ: મોક્સીફ્લોક્સાસીન-ફાર્મેક્સ, મોક્સીફ્લોક્સાસીન, મોક્સિફ્લૂર, મોફ્લોક્સ, મોક્સીફ્લોક્સાસીન-ક્રેડોફર્મ, મેક્સિકન, મોક્સિફ્લૂર 400, મોક્સિન, ટેવાલોક્સ, મોફ્લોક્સિન લ્યુપિન.